血小板膜GpⅣ、GpⅤ在慢性ITP发病中的意义

目的:了解血小板GpⅣ、GpⅤ在慢性ITP发病中的意义。方法:采用改良的单克隆抗体免疫固定特异血小板抗原(MAIPA)的方法检测38例慢性ITP患者血浆抗GpⅣ、GPⅤ抗体水平,评估GpⅣ、GpⅤ在慢性ITP中的意义。结果:在38例患者中,1例抗GpⅤ抗体阳性,阳性率为2.6％;2例抗GpⅣ抗体阳性,阳性率为5.3％,并且在这2例患者中,1例同时存在血浆抗GpⅡb/Ⅲa抗体。结论:(1)GpⅣ是慢性ITP自身抗体的一个靶抗原,并且在某些患者体内可同时存在抗GHⅡb/Ⅲa自身抗体。(2)在慢性ITP,GpⅤ分子上亦含有自身抗体的靶抗原。

GPⅠa／Ⅱa和GPⅣ在血小板-胶原黏附中的功能

目的探讨GPⅠa／Ⅱa和GPⅣ在血小板-胶原黏附过程中的功能。方法采用流式细胞术,在有或无抗GPⅠa／Ⅱa抗体、GPⅣ抗体阻断条件下,用抗CD42b-PE标识血小板并检测血小板与FTTC标记胶原黏附过程中FITc荧光强度的变化。结果抗GPⅠa／Ⅱa抗体能抑制血小板与胶原的黏附,对活化态血小板的抑制作用更明显(P<0．01);抗GPⅣ抗体在黏附早期能延迟黏附进程(P<0．05),但最终不能抑制血小板与胶原的黏附过程(P>0．05)。结论GPⅠa／Ⅱa在血小板与胶原黏附过程中有重要作用,阻断GPⅠa／Ⅱa能降低血小板对胶原的结合;GPⅣ在血小板与胶原黏附过程的早期有辅助加速作用。

血小板胶原受体及其拮抗剂研究进展

血小板粘附于内皮下胶原纤维是生理止血和病理性血栓形成的第一步。胶原和血小板相互作用机制的研究为进一步阐明血栓形成的起因提供了极为有用的依据 ;同时胶原在血小板膜上受体及其拮抗剂的研究为预防和早期治疗血栓性疾病开辟了新的领域。近年来 ,随着流式细胞术 (FCM)等检测方法的逐渐普及 ,血小板胶原受体的研究倍受关注。本文就血小板膜糖蛋白中胶原的受体及其与胶原的相互作用作一综述 。

给信用上保险——Sybase助Barclays Group资产管理

在上一次经济衰退之后,BarclaysGroup就认识到必须改变管理信用风险的方式。根据传统作法,分支机构的经理们承担了自己业务的风险,但这种作法现在已明显不够。Barclays Group决定应制订一个有效的业务管理战略,主动对风险进行集中化管理。