HGAAS测定生物样品中镍

采用石墨炉平台直接测定全血、血清、尿样中镍 ,方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,回收率也较理想。

复合基体改进剂在尿镉原子吸收分析中的应用

[目的]建立快速有效减少基体干扰的预处理方法,改善尿镉石墨炉原子吸收测定的效果。[方法]以0.1%PdCl2/0.5%Triton X-100/0.1%HN03混合液为基体改进剂,对尿样适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定镉的含量。[结果]方法最低检出限为0.10μg/L,相对标准偏差为2.38%￣6.62%,平均回收率范围为91.4%～111.8%。[结论]应用本法对345例实际尿样进行测定,结果满意。本法简便、快速,结果准确、可靠。

石墨炉原子吸收测定血和尿中锰

本文研究了用硝酸镁作为基体改进剂，石墨炉原子吸收法直接测定全血和尿中锰。方法简单、准确、快速。

衬钽管石墨炉原子吸收法测定全血中铅

文章报道用铂作基体改进剂直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收光谱法。同时应用衬钽技术,大大延长了石墨管的使用寿命。该方法准确、简便快速,灵敏度为1.74μg·L^(-1),回收率为96％～103％,变异系数小于5％。

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的方法。[方法]尿样用硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定。[结果]石墨炉原子吸收法测定尿中锰,灰化温度可达1200℃,原子化温度为2400℃。标准曲线的线性范围为0.00～20.00μg/L,方法的检出限为0.2μg/L。测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.6%之间,回收率在90.9%～106.8%之间。分别用标准加入法和标准曲线法测定不同尿样中的锰,经统计学处理,两者测定结果无显著性差异。[结论]该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于尿中锰的测定。

石墨炉法测定尿镉结果不确定度表达与分析

目的计算出尿镉测定值的不确定度与影响不确定度的因素。方法依据JJF059-1999《测量不确定度评定与表达》原理和方法计算尿镉测定值合成标准不确定度。结果尿镉含量X=(16.67±0.06)μg/L。其不确定度主要包括:①标准溶液浓度;②标准溶液稀释量具;③标准曲线方程;④重复测定相对不确定度;⑤检测仪器分辨率;⑥石墨炉法相对不确定度;⑦检样量取;⑧有效数字修约。结论全面反映检测全过程是质量控制的关键。

石墨炉原子吸收光谱法测定糖尿病人和健康人血清和尿中微量铬

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定糖尿病人和健康人血清及尿中微量的铬。在测定血清路时，对其蛋白质进行沉淀，有效地降低了基体干扰。该法回收率高、精密度好，在测定健康人和糖尿病人血清和尿中微量铬时，得到满意结果。

尿锰采用还原钯基体改进剂的石墨炉原子吸收测定法

目的 探索尿锰石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法 采用还原钯作基体改进剂。结果 在尿锰的测定中 ,采用还原钯作基体改进允许灰化温度高达 12 0 0℃。高灰化温度降低了背景吸收 ,消除了基体干扰。回收率为92 8%～ 10 0 6% ,变异系数小于 3 5 %。结论 方法简便、快速 ,无需化学预处理 ,灵敏度高。

尿镉两种不同方法测定结果比对

目的：通过对同一项目、不同检测方法的测定结果进行分析比对，探讨不同尿镉分析方法存在的误差是否在允许范围内，实现检测结果互认的可比性。方法：用石墨炉原子吸收光谱法为标准方法，微分电位溶出法为参比法，选取3份样品在原子吸收分光光度计和溶出仪上进行检测，同时带有质控样。分析比对实验所得的数据，计算方法间的相关性和相对偏差。结果：两种方法的分析误差均〈3．69％，加标回收率均在95．3％-104．5％，在误差允许范围之内。在各自的试验条件下质控样也均在允许的范围之内，经过计算当t值在：-0．627—2．89时，P值在0．715-0．914。结论：通过比对实验数据分析，结果一致性良好，可以满足实验的要求，溶出仪法更适合大批量的高浓度的检测。

胶体钯-石墨炉原子吸收光谱法测定全血尿液中铅含量的研究

目的研究胶体钯基体改进剂用于石墨炉原子吸收光谱法测定全血、尿液中铅的方法。方法血样、尿样经稀释后,加入胶体钯基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定血、尿中铅的含量。结果血铅和尿铅测定线性范围为0~100μg/L,检出限分别为14.5μg/L和2.9μg/L,相对标准偏差(RSD)均小于4%,加标回收率在88.1%~107.2%,同一支石墨管分别测定140个尿样或90个血样,RSD均<10%。结论使用胶体钯基体改进剂测定全血、尿液中铅,具有操作简便、灵敏、准确、重现性好,在大批量样品的检测中,减少了重新校正标准曲线和更换石墨管的操作,提高了检测效率。

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锰

以5％的硝酸对尿样进行2．5倍稀释后，优化试验条件，利用石墨炉原于吸收光谱法直接测定尿锰含量。该方法的检出限为0．06μg／L，相对标准偏差（n=9）小于5％，回收率为91％～104％，共存物干扰小。运用结果显示该方法简便、快速，准确度和精密度均达到了分析要求。

恒温消解-石墨炉原子吸收法测定尿中锰的研究

[目的]为开展人群尿锰水平调查和锰作业人群尿锰的接触水平调查提供简便、可靠的检验方法。[方法]采用恒温消解仪消解尿样,以石墨炉原子吸收法测定尿中锰。[结果]该方法的回归方程^Y=0.001＋0.028X,r=0.9997;测定尿锰在0.05~20μg/L范围内有良好的线性关系;精确度试验低、中、高3种不同尿样的RSD（%）分别为3.18%、1.35%2、.26%;回收率试验低、中、高3种不同加入量其回收率分别为101.2%、99.2%、100.3%。[结论]该方法是较理想的测定尿中锰的检验方法,尤其适用于大批量样品的检验分析。

悬浊液进样原子吸收法测定茶叶中铜和锰的研究

本文介绍了一种操作简单、省时的茶叶中铜、锰的快速分析方法.经烘干、粉碎后的茶叶样品在60%甘油——水体系中制成均匀的悬浊液,然后直接被引入石墨杯原子化器内,进行原子吸收测定.作者对用该法测定茶叶中的铜、锰的各种实验条件进行了充分研究,包括悬浊液体系的组成,茶叶样品颗粒大小的影响及石墨炉升温程序等.实验结果表明,该法除具有粉末直接进样原子吸收法的各种优点外,还保持了溶液进样法的精度高等许多特点.该法不仅可用于茶叶中金属元素的快速分析,同样还可用于其它样品中各种元素的测定.

石墨炉测定尿铅的不确定度合成及分析

合成尿铅测定结果的不确定度及分析影响不确定度的因素。结果:(1)尿样中铅含量C=(118.8±8.2)ng.mL-1;(2)最主要影响因素为标准工作曲线,其对不确定度的贡献达80.5%。结论:标准工作曲线对不确定度的贡献随着尿铅浓度的增大而减少。

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法改进

针对不同的石墨管测定全血中铅时,用铅标准溶液制作的标准曲线和以全血为基体制作的标准工作曲线斜率的不一致,提出以磷酸氢二铵、磷酸氢二钠和硝酸铵作基体改进剂,以全血为基体制作标准工作曲线来测定全血中铅含量的方法。试验表明,此法基本消除了全血基体对血铅测定的影响,适应各种石墨管,可快速、准确地测定全血中铅。

石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰

目的探讨简化尿中锰的石墨炉原子吸收测定方法。方法尿样用1%硝酸溶液5倍稀释后,不加基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱仪直接测定尿中锰含量。结果石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰方法的线性范围为0.1~12μg/L,y=0.021 7x+0.003 0(r=0.999 2);方法的检出限为0.21μg/L。结论该方法操作简便,各项指标能够满足尿锰检测的相关要求。

基体改进剂应用于GFAAS(涂钼高密石墨管)测定尿中锰

目的选择合适的基体改进剂，用于改良石墨炉（涂钼高密石墨管）原子吸收法测定尿中锰测定方法，提高检测质量。方法以三种不同基体改进剂，用GFAAS法（涂钼高密石墨管）测定尿锰含量。结果含0。1％PdCl2／0．15％TritonX-100／0．1％HNO3为该法较为理想的基体改进剂。方法检测限为0．384μg/L，相对标准偏差为2．6％-4．5％，回收率为98．5％～100．5％。结论利用基体改进剂0．1％PdCl2／0．15％TritonX-100／0．1％HNO3结合涂钼高密石墨管能有效消除基体干扰，是一种简便、准确的测定尿中锰的方法。

混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法

[目的]研究混合化学改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅和尿铅的方法。[方法]通过比较5种化学改进剂的作用效果,优化石墨炉升温程序的测试条件,直接稀释血样、尿样进行铅含量的测定。[结果]以0.2%磷酸二氢铵+0.05%硝酸镁为化学改进剂测血铅,以4%磷酸二氢铵+6%抗坏血酸为化学改进剂测尿铅,血铅和尿铅测定线性范围分别为3.0～100.0μg/L和6.7～80.0μg/L,检出限分别为0.9μg/L和2.0μg/L,相对标准偏差均小于5%,加标回收率为92.1%～104.0%。[结论]使用混合化学改进剂测定血铅和尿铅,灵敏、准确、重现性好,费用低廉,易于普及,适合大批量样品的检测。

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锰的条件优化探析

目的通过研究和改进尿锰测定过程中的条件,为石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿锰提供一种比较简便易行且结果稳定的方法。方法通过优化石墨炉升温程序、Triton X-100的用量等测定条件,用0.1%Triton X-100作为稀释剂,磷酸氢二铵为基体改进剂,将样品直接注入石墨管中,测定尿中锰的含量。结果在适宜的测定条件下,测得该方法的检出限为0.40μg/L,锰浓度在1.5μg/L^20μg/L时,体系的吸收值与锰的浓度之间具有良好的线性关系,相关系数r=0.997 0。RSD为1.1%~4.8%,加标回收率为95.0%~104.1%。将此方法应用于尿样中锰含量的测定,结果令人满意。结论方法样品用量少,操作简单快速,灵敏度高,精密度高,准确度好,适用于大批量尿锰的测定,并大大提高了工作效率。

氘灯校正石墨炉原子吸收测定尿锰方法探讨

目的优化氘灯校正石墨炉原子吸收分光光度法法测定尿锰的条件。方法直接进稀释尿样(1+5)于石墨炉中,分别用硝酸镁、氯化钯、磷酸二氢铵、氯化钯-抗坏血酸、氯化钯+TritonX-100等基体改进剂,优化仪器及试验条件,氘灯校正测定吸光度,工作曲线法定量。结果使用硝酸镁(1.5g/L)作为基体改进剂,与氯化钯、磷酸二氢铵、氯化钯-抗坏血酸、氯化钯-TritonX-100相比,有相对较高的吸光度/背景吸收比、较小的吸收半峰宽、较高的灰化温度、较低的原子化温度。硝酸镁(1.5g/L)用量为8μL～15μL,背景信号基本恒定,灰化温度小于1300℃、原子化温度大于1700℃。线性范围0～20μg/L,直线回归相关系数为0.9995;检出限为0.48μg/L;相对标准偏差为3.12%(10μg/L,11次);加标回收率为97.3%～107.0%。结论氘灯校正石墨炉原子吸收法测定尿锰时,使用硝酸镁作为基体改进剂,效果较理想,能满足检测的需要。