原子吸收法测定钢铁废水中的重金属及影响因素分析

本文主要研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定钢铁废水中的Cd、Pb、Cu三种重金属含量及其影响因素。该方法准确、高效、检出限低,解决了传统化学方法操作繁琐、分析周期长的弊端。

石墨炉原子吸收法测定土壤中的锡

研究了硝酸－高氯酸体系消解、石墨炉原子吸收法测定土壤中锡的方法。采用酒石酸－锆复合溶液作基体改进剂，锆涂层热解石墨管为原子化器。方法的检出限为３μｇ／Ｌ（样品消解溶液）。实际样品测定的相对标准偏差小于７５％，加标回收率为９０％～９７％。

涂锆石墨管石墨炉原子吸收法测定水样中的有机锡和无机锡

本文用涂锆石墨管石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定了样品中总锡含量， 用氢化物发生－有机溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱法测定了样品中的有机锡，并通过差减法求得无机锡含量。无机锡和有机锡的测定检测限分别为２７ｐｇ 和５８ ｐｇ，精密度为２．０４％ 和２．１３％ 。该方法可用于不同水样中有机和无机锡的测定，回收率在９０．５％ ～９８．５％ 之间。

石墨炉原子吸收法测定钢铁及合金中微量钒

探讨了石墨炉原子吸收法测定钢铁及合金中微量钒的各种实验条件及影响因素。 实验表明，采用热解涂层管与光控升温相结合并在温度稳定的情况下原子化，可改善信号峰 形，提高灵敏度，消除记忆效应。方法用于钢铁及合金中钒的分析，结果令人满意。

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法对不锈钢餐具溶出铬的形态分析

采用浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法分离和测定不锈钢餐具中的溶出铬。利用六价铬和吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)间发生选择性络合被萃取到表面活性剂相中,而三价态的铬离子留在水相中,探讨了影响浊点萃取的主要因素:如pH值、APDC试剂的浓度、Triton X-114的浓度、反应温度和时间。在优化的实验条件下,检出限为0.012μg/L,富集倍数为20倍。

聚羟基乙醇酸中锡的无火焰原子吸收测定法研究

目的 建立聚羟基乙醇酸辅料的锡 (Sn)含量测定方法。方法 样品经硫酸处理 ,干法马弗炉灰化 ,盐酸溶解 ,石墨炉原子吸收光谱法测定。抗坏血酸为基体改进剂。结果 线性范围为 1～ 10mg/L ;r =0 996 8;检出限为 0 2 3mg/L ;方法的平均回收率为 97 1% ;日内RSD为 6 9%。结论 该方法已符合 2 0 0 0年中国药典关于杂质限量检测方法的规定 。

石墨炉-原子吸收法测定非合金钢和低合金钢中痕量铅

建立石墨炉-原子吸收法测定非合金钢(碳素钢)和低合金钢中痕量铅的分析方法,并优化消解用酸、介质酸度、灰化温度、原子化温度等条件参数,考察铁基体和共存元素的干扰影响。确定的最佳工作条件和试验方法如下:石墨炉的灰化温度为500℃,原子化温度为2100℃,分析谱线波长为283.3 nm。样品称取0.125 g,采用硝酸(1+1)消解,并以5%硝酸定容至25 mL。采用基体匹配法、以铁基体溶液建立系列校准曲线,校准曲线的线性相关关系为0.9999,方法的定量限为1.8 ng/mL(质量浓度)或0.00004%(质量分数),加标回收率为87%~112%。按实验方法测定有证标准样品(YSB C 41102-04)中痕量铅,其结果为0.00029%,与认定值(w(Pb)=0.0003%)相符。

钨丝探针电解预富集石墨炉原子吸收法测定罐头食品中痕量锡

采用钨丝探针电解预富集 石墨炉原子吸收法测锡 ,兼有电解预富集和探针原子化的优点。对电解液组成、溶液pH值、电解电压、富集时间等实验条件进行了优化。方法检出限达到 0 .0 8μg L ;相对标准偏差为 5 .6 %。应用于罐头食品中痕量锡的测定 ,结果满意。初步探讨了锡在电沉积后的原子化机理。

石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

〔目的〕介绍测定食品中锡含量的石墨炉原子吸收方法。〔方法〕以微波消化和干法灰化为前处理 ,并以硝酸钯和硝酸镁为改进剂 ,最终采用石墨炉原子吸收方法进行锡的测定。〔结果〕实验能达到的最低检测限为 0 .0 5 3ng(湿法前处理 )和 0 .0 2 3ng(干法前处理 ) ,精密度为 5 .2 % -8.5 % ,回收率为 85 % -10 8% ,溶液中测量不确定度约为 10 μg/L。〔结论〕该检测方法简便、准确 ,检测灵敏度和精密度均良好。

石墨炉原子吸收光谱法测定钢铁中酸溶硼和全硼含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定钢铁中酸溶硼和全硼,对石墨炉加热程序中的干燥温度及时间,灰化温度、原子化温度及时间等进行优化,确定了仪器分别测定硼元素的最佳分析条件、基体改进剂及其浓度。本方法测定酸溶硼和全硼灵敏度高,稳定性和准确性好,能够满足日常生产检验的需要。

用热解石墨管和锆+酒石酸改进剂测定环境样品中锡

本文提出一种新的混合改进剂(锆+酒石酸),能有效消除高氯酸、硝酸以及各种基体的干扰、比较了各原子化温度时理论和实验特征量,使热解石墨管有可能用于石墨炉原子吸收法测定各种环境样品中的锡,准确度和精度优于8%.

石墨炉原子吸收光谱法测锡基体改进剂研究

重点研究了石墨炉原子吸收光谱法测锡时的基体改进剂。实验表明，选用硝酸镍作基体改进剂时，锡的检出限可达０．０１０μｇ／ｍｌ，灵敏度提高约一个数量级。当用于污水中锡的测定时，回收率达１０２．０％。

石墨炉原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中锡

介绍了用石墨炉原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的锡,并进行了全程序空白值的测定、精密度测定、准确度测定,以及加标回收率实验。各项指标均符合实验要求。

石墨炉原子吸收法直接测定血液中锡

本文研究了以KNO_3作基体改进剂,用标准加入法、光控温度石墨炉原子吸收光谱法直接测定了人体血液中痕量锡。方法的相对标准偏差小于6.0%,回收率在95.8～101%之间。

石墨炉原子吸收法测定低合金钢中铅

提出了一种石墨炉原子吸收测定钢中痕量铅的方法。本方法对仪器的最佳分析条件、升温程序、背景干扰及消除的情况进行了研究。采用稀硝酸溶解试样,1%NH4H2PO4＋0.3%Mg（NO3）2为基体改进剂,在优化的实验条件下,铅的质量浓度在0~0.1μg/mL范围内呈良好的线性关系,定量下限为0.002μg/mL,加标回收率为92.86%~105.96%。采用本方法对4种钢铁标准样品进行测定,结果显示准确度、精密度均满足要求。

微波消解石墨炉原子吸收法测定环境空气中痕量锡

建立石墨炉原子吸收法测定环境空气中痕量锡的方法。采用混合纤维素微孔滤膜采集环境空气样品,用硝酸–氢氟酸微波消解样品,以5%硝酸镧–10%酒石酸混合液作基体改进剂,石墨炉原子吸收法进行测定。当采样体积为4 800 L,定容体积50 m L时,方法检出限为0.024μg/m^3,样品加标回收率为96.0%~106.0%,测定结果的相对标准偏差为2.74%~5.81%(n=7)。该方法样品处理操作过程简单,酸用量少,可用于环境空气中痕量锡的测定。

石墨炉原子吸收法测定环境空气中的锡

研究了硝酸-双氧水体系消解、石墨炉原子吸收法测定环境空气中锡的方法。采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。方法的检出限为3.56μg/L,实际样品回收率为90.6%～102%。

石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食具容器中砷迁移量

采用石墨炉原子吸收法,同时用0.1g/100mL硝酸钯和1g/100mL抗坏血酸作为基体改进改剂,测定不锈钢食具容器中的砷迁移量。结果表明:方法的线性范围0-40μg/L,相关系数R≥0.995,方法检出限为0.001mg/dm2,精密度介于3.46%-6.75%,加标回收率85.6%-106.6%,方法简单、快速、准确度和精密度高,适用于测定不锈钢食具容器中的砷迁移量,效果满意。

石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食具容器铬、镍、镉、铅迁移量

用石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食具容器的Cr、Ni、Cd、Pb的迁移量。研究了样品前处理的选择，不同样品类型的影响，并考察了其它元素对Cr、Ni、Cd、Pb测量的化学干扰．用本实验方法对样品进行了测量，结果满意．其元素Cr、Ni、CA、Pb的检测限达到0．18—0．89μg/L，方法回收率为8012％-90．6％，相对标准偏差RSD为2．1％-8．9％，方法的精密度和重复性基本令人满意，能满足实验室测定不锈钢食具容器铬、镍、镉、铅迁移量的要求。

石墨炉原子吸收法测定钢铁中的锡

本文报导石墨炉原子吸收法测定钢铁中锡的方法,试验了各元素对锡信号的影响,选用柠檬酸为基体改进剂,并以铁打底的溶液绘制工作曲线来测定样品。对三种标样的分析获得准确结果。