基于Greene量表评价加味逍遥散两种剂型调节围绝经期情绪障碍的疗效差异

目的:在前期加味逍遥丸治疗围绝经期情绪障碍具有比较优势的基础上,基于Greene量表探讨其颗粒剂和丸剂不同剂型间疗效差异。方法:经筛选后患有情绪障碍的围绝经期女性75例随机等分为A、B、C3组,分别对应采用帕罗西汀、加味逍遥丸和加味逍遥颗粒剂治疗8周。所有患者在治疗前后各进行1次Greene及其子因子评定,并在观察期结束时进行TESS评定。结果:Greene总分差及其焦虑、抑郁因子分差:3种治疗方法均能改善,且相互间无显著差异;Greene性因子和血管因子分差:后二组均优于A组(P<0.01);TESS评分:与A组比较,B、C组均有统计学意义(P<0.01),评分均小于A组,且后二组间无显著差异。结论:加味逍遥的2种剂型间疗效无显著差异,考虑到帕罗西汀的不良反应,治疗该病加味逍遥的2种剂型都值得推荐。

中文版标准Greene更年期量表的信度和效度评价

目的：初步评价标准 Greene 更年期量表中文版的信度和效度。方法采取方便取样法,选取230例就诊的40~60岁女性为研究对象,以标准 Greene 更年期量表（GCS）和更年期量表（MRS）为工具,由受试者进行 GCS 和 MRS 自我测评,分析 GCS 内部一致性及与 MRS 的相关性。1周后随机抽取其中104例受试者进行 GCS 重测,检验 GCS 的信度。采用探索性因素分析方法,对GCS 各维度进行结构效度分析。结果 GCS 量表的 Cronbach′s α系数为0.95,重测信度为0.94,P〈0.01。全部条目的平均内容效度为0.90。中文版 GCS 与 MRS 各因子的 Pearson 相关系数为0.35~0.77,P〈0.01。结论标准 Greene 更年期量表信度和效度良好,可作为早期更年期症状的筛查工具。

围绝经期综合征患者更年期症状评分及其影响因素

围绝经期综合征是指女性在绝经前后，卵巢功能衰退，激素分泌减少，进而出现一些生理和心理方面的症状，主要有潮热、盗汗、疲倦、头痛、头晕、四肢麻木、疼痛、焦虑和紧张、失眠、情绪波动或悲伤抑郁，由于个体差异，表现的症状轻重不等，时间长短不一，长者可延续几年，短者几个月。轻者安然无恙，重者影响工作和生活，甚至会发展成为疾病。

76例围绝经期妇女综合征影响因素的分析

目的分析围绝经期综合征患者的发病影响因素。方法采用围绝经期Greene量表对76例围绝经期综合征患者（观察组）和同期98例健康体检的女性（对照组）进行综合对比评估。结果①对照组与观察组学历高低和是否有配偶比例相比较,两组差异有统计学意义P〈0.05;对照组Greene量表总评分明显低于观察组,差异有统计学意义P〈0.05;②观察组症候群1~3评分明显高于对照组,症候群4评分明显低于对照组差异有统计学意义P〈0.05;③Logistic回归分析,结果显示：学历低、无配偶、症候群1~3评分是发生严重更年期症状的危险因素。结论围绝经期综合征由多因素作用结果,要想有效预防,需要制定综合性措施加以干预。

中药治疗乳腺癌他莫昔芬相关类围绝经期综合征的临床研究

目的探讨中药治疗乳腺癌他莫昔芬相关类围绝经期综合征的效果及对Greene更年期量表、内分泌激素含量变化的影响。方法收集2021年1~6月收治的经他莫昔芬治疗后出现类围绝经期综合征的绝经前激素依赖型乳腺癌患者60例临床资料,辨证属中医肾虚肝郁证者,随机分为对照组和治疗组,每组30例。2组患者均保持原有他莫昔芬治疗。对照组给予对症治疗,治疗组在对照组基础上给予柴胡加龙骨牡蛎汤合肾四味化裁汤剂口服治疗。观察2组治疗前后症状积分、中医证候疗效、生活质量评分、Greene更年期量表、血清内分泌激素[(雌二醇E2)、孕酮(P)]含量变化情况、血清肿瘤标志物[糖类抗原15-3(CA15-3)、糖类抗原125(CA125)]和安全性。结果治疗组总有效率为73.33%高于对照组的40.00%(χ^(2)=6.787,P=0.009)。治疗后,2组患者E2、FSH、CA15-3、CA125较治疗前无明显变化(P>0.05),组间对比无明显差异(P>0.05)。治疗后,2组患者Greene更年期量表、中医证候积分较治疗前下降,KPS评分较治疗前提高(t=2.986、3.711、3.039,P=0.004、0.000、0.004)。结论中药治疗能提高患者生活质量,控制中医证候积分,值得推广。

定坤丹联合戊酸雌二醇治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的探究定坤丹联合戊酸雌二醇治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年5月—2016年5月攀枝花市妇幼保健院接受诊治的围绝经期综合征患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者口服戊酸雌二醇片,2片/d,治疗21 d为1个周期。治疗组患者在对照组的基础上口服定坤丹,每日早晚各1/2丸,连续3个月为1个疗程。两组均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组卵泡刺激素(FSH)和雌二醇(E_2)水平,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、绝经期生存质量量表(MENQOL)和Greene更年期症状量表评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.8%和97.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FSH水平明显降低,E2水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组激素水平的改善明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SAS、SDS、MENQOL和Greene评分均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述量表评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论定坤丹联合戊酸雌二醇治疗围绝经期综合征疗效显著,可维持围绝经期妇女正常的激素水平,减轻不良症状,具有一定的推广应用价值。