期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
环状RNA GRIN2B通过调控微小RNA-135b对食管癌细胞增殖和侵袭的影响实验研究
1
作者 易三凤 屈银宗 +2 位作者 龚承先 赵艳洁 杨建美 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第3期308-312,共5页
目的:探讨环状RNA GRIN2B(circ-GRIN2B)对食管癌细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法:采用RT-qPCR检测circ-GRIN2B在食管癌细胞株Eca109、TE-13、KYSE30、OE33、EC9706和正常食管上皮细胞HET-1A中的表达,筛选circ-GRIN2B表达最低的... 目的:探讨环状RNA GRIN2B(circ-GRIN2B)对食管癌细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法:采用RT-qPCR检测circ-GRIN2B在食管癌细胞株Eca109、TE-13、KYSE30、OE33、EC9706和正常食管上皮细胞HET-1A中的表达,筛选circ-GRIN2B表达最低的细胞株进行后续实验。在食管癌细胞中转染circ-GRIN2B过表达质粒(circ-GRIN2B组)和空载对照质粒(NC组)。采用平板克隆实验和Transwell实验检测circ-GRIN2B对食管癌细胞增殖和侵袭的影响。采用circRNADb软件预测circ-GRIN2B与微小RNA-135b(miR-135b)的结合位点并用双荧光素酶报告基因验证两者的靶向关系。采用RT-qPCR检测两组miR-135b表达。采用Western blot检测细胞增殖相关蛋白[周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)、周期素C(Cyclin C)]和侵袭相关蛋白[纤维结合蛋白(FN)、转录因子8(ZLF8)、叉头盒蛋白C2(FOXC2)]表达。结果:与HET-1A细胞比较,circ-GRIN2B在细胞株Eca109、TE-13、KYSE30、OE33、EC9706表达降低,且在EC9706细胞中表达量最低(均P<0.05)。circ-GRIN2B组circ-GR IN2B表达量高于NC组(P<0.01)。circ-GRIN2B组EC9706细胞集落数量少于NC组(P<0.01)。circ-GRIN2B组EC9706细胞侵袭数目小于NC组(P<0.01)。miR-135b是circ-GRIN2B的靶基因。circ-GRIN2B组miR-135b表达量低于NC组(P<0.01)。circ-GRIN2B组EC9706细胞增殖相关蛋白和侵袭相关蛋白表达水平较NC组降低(均P<0.05)。结论:circ-GRIN2B在食管癌细胞中低表达,其可能通过下调miR-135b表达抑制食管癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 食管癌 环状RNA grin2b 微小RNA-135b 细胞增殖 细胞侵袭 机制
下载PDF
GRIN2B启动子区多态性与散发性阿尔茨海默病关系的功能学分析
2
作者 江汉秋 张晓君 +2 位作者 刘瑾 马中华 贾建平 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第4期478-482,共5页
目的探讨N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(N-methyl-D-aspartate receptor 2B,NR2B)基因GRIN2B启动子区多态性对其转录活性的影响,从功能学方面阐述GRIN2B与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的关系。方法选取双荧光报告... 目的探讨N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(N-methyl-D-aspartate receptor 2B,NR2B)基因GRIN2B启动子区多态性对其转录活性的影响,从功能学方面阐述GRIN2B与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的关系。方法选取双荧光报告基因系统(pGL3-Basic及pRL-TK)为报告基因载体,用基因重组和定点突变技术构建含不同基因型的GRIN2B启动子报告基因质粒,转染人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞和人宫颈癌上皮(HeLa)细胞,计算不同环境下各启动子的相对荧光素酶活性(relative luciferase activity,RLA)。结果在细胞未处理情况下,pGL-TCTG和pGL-GACA两者的RLA没有差异(SH-SY5Y细胞中P=0.149;HeLa细胞中P=0.288),而pGL-TATG的转录活性与pGL-TCTG相比有显著性差异,转录活性约增加1.5-1.7倍(SH-SY5Y细胞中P=0.000;HeLa细胞中P=0.000);所检测的三种GRIN2B启动子质粒在血清剥夺、Na2S2O4、H2O2及Aβ25-35干预下的RLA与非处理组相比均无显著性差异(P>0.05)。结论-421C/A碱基的改变,可引起GRIN2B启动子启动活性的改变,-421C型质粒下调了GRIN2B启动子的转录活性。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 grin2b 启动子 荧光素酶报告分析
下载PDF
天津地区帕金森病患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性观察
3
作者 肖颖 张本恕 《山东医药》 CAS 2022年第20期57-59,共3页
目的观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况。方法选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GR... 目的观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况。方法选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GRIN2A基因rs4998386位点T/C多态性和GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性,计算两位点基因型和等位基因分布频率。结果PD组GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型分布频率高于对照组(P均<0.05)。两组GRIN2B基因rs4998386位点T/G各等位基因和基因型分布频率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型可能与天津地区PD的遗传易感性有关;而GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性可能与PD的发病关联性不大。 展开更多
关键词 帕金森病 谷氨酸盐受体 GRIN2A基因 grin2b基因 基因多态性 天津地区
下载PDF
GRIN2B基因多态性与闽南地区汉族人群癫痫的相关性研究 被引量:3
4
作者 连霞 郑丽群 +2 位作者 钱小容 赵佳丽 费燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第3期348-353,共6页
目的:探讨N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体亚基基因GRIN2B多态性与闽南地区汉族人群癫痫的相关性。方法:采用回顾性研究方法,选取2017年1月-2018年5月在厦门大学附属东南医院进行体检的167例健康人员为对照组,监测过丙戊酸钠血药浓度的163... 目的:探讨N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体亚基基因GRIN2B多态性与闽南地区汉族人群癫痫的相关性。方法:采用回顾性研究方法,选取2017年1月-2018年5月在厦门大学附属东南医院进行体检的167例健康人员为对照组,监测过丙戊酸钠血药浓度的163例癫痫患者为癫痫组,采集两组受试者的临床资料及外周血。对受试者GRIN2B基因rs11055514、rs11055515、rs12814951、rs74816802、rs2160517、rs2193149、rs966664、rs1805476、rs1806201、rs1805522、rs3764030、rs1019385等12个位点进行基因分型。采用Haploview 4.2软件进行连锁不平衡(LD)分析;采用Pearson相关性分析进行单倍型分析;采用基因型检验(GENO)、趋势χ2检验(TREND)、显性基因检验(DOM)和隐性基因检验(REC)统计两组受试者GRIN2B基因12个位点的野生纯合子(AA)、突变杂合子(Aa)及突变纯合子(aa)基因型的分布差异;采用Logistic回归模型分析GRIN2B基因12个位点的致癫痫相关性。结果:两组受试者GRIN2B基因12个位点均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);由rs11055514、rs11055515、rs12814951、rs74816802、rs2160517、rs2193149、rs966664组成的结构域1(Block1)和由rs3764030、rs1019385组成的Block2各位点之间存在明显LD现象(D’>0.9,r2>1/3);block1中的CGGACAG单倍体与癫痫的发生存在相关性(P<0.05);rs74816802、rs2193149位点在两组间分布的差异具有统计学意义(P<0.05);rs2193149位点突变可能有致癫痫作用(等位基因的加和作用:OR=1.529,L95=1.017,P=0.041)。结论:GRIN2B基因rs2193149位点突变可能是闽南地区汉族人群癫痫致病的相关危险因素之一。 展开更多
关键词 N-甲基-D-天冬氨酸 grin2b 基因多态性 癫痫 相关性
下载PDF
GRIN2B基因错义变异致早发性癫痫性脑病27型1例报告 被引量:1
5
作者 梅道启 梅世月 +6 位作者 王潇娜 王媛 陈国洪 杨志晓 陈晓轶 张耀东 杨秀安 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期300-305,共6页
早发性癫痫性脑病(EOEE)是新生儿期或婴儿早期出现的的一种癫痫综合征,具有遗传异质性,表现为早发性、难治性和多种发作类型及全面发育迟滞或倒退等特征。文章回顾分析1例确诊GRIN2B基因变异致EOEE 27型患儿的临床资料。患儿为12月龄女... 早发性癫痫性脑病(EOEE)是新生儿期或婴儿早期出现的的一种癫痫综合征,具有遗传异质性,表现为早发性、难治性和多种发作类型及全面发育迟滞或倒退等特征。文章回顾分析1例确诊GRIN2B基因变异致EOEE 27型患儿的临床资料。患儿为12月龄女童,生后第2天起病,表现为难治性癫痫、精神运动发育迟缓、肌张力低下。头颅磁共振示双侧额部蛛网膜下腔增宽;长程视频脑电图示醒-睡各期均有多灶性尖波、棘波发放,有与临床发作同期的脑部异常放电,提示睡眠期右侧额叶、中央区尖波、棘慢波发放。全外显子基因测序发现患儿GRIN2B基因存在新生杂合错义变异c.2635G>A(p.Glu 879Lys)(NM_000834),父母及哥哥基因型为野生型,关联EOEE 27型,未见本位点变异相关文献报道。根据2015年美国医学遗传学与基因组学学会指南,判定为可能致病。患儿应用托吡酯、奥卡西平及康复功能训练治疗。随访患儿发育较正常同龄儿落后,无癫痫发作,脑电图未见异常放电。GRIN2B基因错义变异(NM_000834):c.2635G>A(p.Glu879Lys)是患儿的可能病因。 展开更多
关键词 grin2b基因 早发性癫痫性脑病 难治性癫痫 精神运动发育迟缓 儿童
下载PDF
N-甲基-D-天冬氨酸受体2B基因(GRIN2B)启动子区多态性与散发性阿尔茨海默病的相关性分析 被引量:6
6
作者 江汉秋 张晓君 +2 位作者 刘瑾 马中华 贾建平 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-4,共4页
目的探讨中国北方汉族人群N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(N-methyl-D-aspartate receptor2B,NR2B)基因GRIN2B启动子区变异与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer′s disease,SAD)的关系。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-R... 目的探讨中国北方汉族人群N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(N-methyl-D-aspartate receptor2B,NR2B)基因GRIN2B启动子区变异与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer′s disease,SAD)的关系。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对中国北方汉族362例SAD患者和334名正常对照者进行GRIN2B启动子多态性及载脂蛋白E(ApoE)分型。结果中国北方汉族人群中GRIN2B启动子区存在-200T/G(rs1019385)、-421C/A(rs3764028)、-1447T/C(ENS10557853)和-1497G/A(rs12368476)多态性位点;-421C/A多态性在SAD和正常对照组中的基因型频率(P=0.029)和等位基因频率(P=0.010)差异显著;不携带ApoEε4的人群中-421C/A多态性的基因型频率(P=0.012)及等位基因频率(P=0.004)差异亦显著;所发现的4个多态性位点之间存在连锁不平衡关系,但其单体型分布在AD组和正常对照组中差异不显著。结论-421C/A多态性与AD发病有明显的相关性,在ApoEε4阴性的人群中这种相关性更为明显,-421C/A多态性可能独立于ApoEε4而影响SAD发病。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 N-甲基-D-天冬氨酸受体2B基因 启动子 多态性
下载PDF
HTR and GRIN2B Variant Associated with Cognition Dysfunction in Electric Workers 被引量:1
7
作者 WANG Li Feng LI Hai Juan +10 位作者 REN Cai Xia ZOU Yong QIAO Si Mo ZHI Wei Jia WANG Chang Zhen ZHAO Li DONG Ji XU Xin Ping HU Shao Hua PENG Rui Yun HU Xiang Jun 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期220-225,共6页
The frequency of an extremely low frequency electromagnetic field (ELF-EMF) ranges from 3 to 3, 000 Hz. Workers who are exposed to ELF-EMF include electric power installers and repairers, power plant operators, electr... The frequency of an extremely low frequency electromagnetic field (ELF-EMF) ranges from 3 to 3, 000 Hz. Workers who are exposed to ELF-EMF include electric power installers and repairers, power plant operators, electricians, electrical fitters, other such professionals. The main work categories in an electrical company or for utility work can be defined according to the five main stages of electricity production and distribution. Studies on the central nervous system (CNS) reported depressed activity in the different neurotransmitter systems and decreased protein content in the brains of animals exposed to ELF-EMF. Some studies reported differences with respect to change in brain function after electromagnetic radiation among individuals[1]. 展开更多
关键词 HTR and grin2b COGNITION DYSFUNCTION ELECTRIC Workers
下载PDF
帕金森病患者异动症临床特征及与GRIN2B基因多态性的关联性分析
8
作者 付利惠 江名芳 《医学研究杂志》 2016年第12期43-46,共4页
目的探讨帕金森病患者异动症临床特征及与GRIN2B基因多态性的关联性。方法自2012年1月一2015年12月,前瞻性收集帕金森患者178例,根据患者是否合并异动症,将患者分为异动症组和对照组,主要观察指标为GRIN2B基因的多态性,次要观察指... 目的探讨帕金森病患者异动症临床特征及与GRIN2B基因多态性的关联性。方法自2012年1月一2015年12月,前瞻性收集帕金森患者178例,根据患者是否合并异动症,将患者分为异动症组和对照组,主要观察指标为GRIN2B基因的多态性,次要观察指标为两组患者的主要临床特征。结果与对照组相比,异动症组患者发病年龄显著降低(46.34±12.32岁VS54.45±11.35岁,P=0.000);病程显著延长(8.94±3.21年vs7.34±2.48年,P=0.000);服药时间显著延长(69.435±19.43月vs59.65±11.46月,P=0.000);左旋多巴剂量显著增高(577.34±248.54mg/dVS475.87±290.43mg/a,P=0.000);H-Y分期评分显著增加(3.43±1.19VS2.14±0.89,P:0.015)。两组患者临床分型和性别等差异无统计学意义(P=0.596)。GRIN2B基因遗传多态性位点共出现rs34315573、rs7301328、rsl805522、rsl806201、rsl806191和rsl805246共6个多态位点。与对照组相比,异动症组患者rs34315573基因型和rsl806191基因型分布差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者rs7301328基因型、rsl805522基因型、rsl806201基因型和rsl805246基因型分布差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕金森病患者异动症发病具有年轻化、病程长、服药时间长、H-Y评分增加等特点,并与GRIN2B基因多态性相关。 展开更多
关键词 grin2b基因多态性 帕金森病异动症 临床特征
下载PDF
GRIN2B近似启动子区多态性与散发性阿尔茨海默病相关性分析
9
作者 江汉秋 张晓君 +2 位作者 刘瑾 马中华 贾建平 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期696-699,共4页
目的进一步探讨中国北方汉族人群N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(N-methyl-D-aspartate receptor 2B,NR2B)基因GRIN2B近似启动子区(-2454bp至-1269 bp)变异与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)的关系。方法利用聚合... 目的进一步探讨中国北方汉族人群N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(N-methyl-D-aspartate receptor 2B,NR2B)基因GRIN2B近似启动子区(-2454bp至-1269 bp)变异与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)的关系。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragmentlength polymorphism,PCR-RFLP)的方法对中国北方汉族362例SAD患者和334例正常对照者进行GRIN2B近似启动子多态性及载脂蛋白E(apolipoprotein,APOE)分型。结果中国北方汉族人群中GRIN2B近似启动子区除之前发现的-1447T/C(ENS10557853)和-1497G/A(rs12368476)多态性位点外,还存在-1887A/G(rs10845866)和-2315A/G(rs10845867)两个多态性位点。-1887A/G和-2315A/G多态性在SAD和正常对照组中的基因型频率(P=0.841和P=0.298)无显著性差异,等位基因频率(P=0.605和P=0.409)也无显著性差异。无论是否携带APOEε4,-1887A/G和-2315A/G多态性的基因型频率及等位基因频率也均无显著性差异。结论近似启动子区(-2454bp至-1268bp)-1887A/G和-2315A/G变异与AD发病无明显相关性。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 N-甲基-D-天冬氨酸受体2B基因 启动子 多态性
下载PDF
中国人GRIN2B、SNCA基因多态性与帕金森病相关幻觉的关联分析 被引量:5
10
作者 杨雅玲 吴钢 +2 位作者 胡志坚 潘浩 魏慧星 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2018年第3期205-210,共6页
目的探讨GRIN2B和SNCA基因多态性与不伴痴呆的帕金森病(PD)患者的幻觉症状是否相关。方法利用SNa Pshot SNP分型技术检测2个基因多态性,对53例幻觉组和47例无幻觉组及其两个亚组之间进行相关性分析。结果 GRIN2B和SNCA在PD有幻觉组和PD... 目的探讨GRIN2B和SNCA基因多态性与不伴痴呆的帕金森病(PD)患者的幻觉症状是否相关。方法利用SNa Pshot SNP分型技术检测2个基因多态性,对53例幻觉组和47例无幻觉组及其两个亚组之间进行相关性分析。结果 GRIN2B和SNCA在PD有幻觉组和PD无幻觉组及其两个亚组的等位基因和基因型频率不存在显著差异。校正临床相关因素后,GRIN2B rs7301328的GG基因型降低PD相关幻觉发生风险(Recessive:OR’=0.246,95%CI[0.071~0.848],P’=0.026;Additive:OR’=0.432,95%CI[0.208~0.895],P’=0.024)。SNCA rs894278的GG基因型增加早发型PD幻觉发生的风险(Recessive:OR’=8.281,95%CI[1.217~56.334],P’=0.031)。未发现与PD幻觉迟发型的幻觉风险增加相关的基因多态性。结论在中国人不伴痴呆的PD人群中,GRIN2B rs7301328的GG基因型可能是PD相关幻觉的保护因素。而SNCA rs894278的GG基因型可能是PD患者幻觉早发型的幻觉发生的危险因素。 展开更多
关键词 基因多态性 帕金森病 幻觉 N-甲基-D-天冬氨酸受体2B Α-突触核蛋白
下载PDF
GRIN2B基因变异相关儿童神经系统发育异常临床特点和基因分析 被引量:1
11
作者 田小娟 王晓慧 +4 位作者 丁昌红 方方 代丽芳 邓劼 王红梅 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期232-236,共5页
目的分析GRIN2B基因变异相关儿童神经系统发育异常的临床表型特点及基因诊断。方法回顾性分析2016年11月至2021年2月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科确诊的GRIN2B基因变异相关神经系统发育异常11例患儿病例资料,对其临床表现、脑... 目的分析GRIN2B基因变异相关儿童神经系统发育异常的临床表型特点及基因诊断。方法回顾性分析2016年11月至2021年2月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科确诊的GRIN2B基因变异相关神经系统发育异常11例患儿病例资料,对其临床表现、脑电图、影像学及基因特点进行总结。结果11例患儿中男6例、女5例。2例表型为发育性癫痫性脑病,癫痫发病年龄分别为3和9月龄,癫痫发作类型有痉挛发作、强直发作、强直-痉挛发作和局灶性发作,其中1例合并惊跳发作;脑电图示多灶性异常放电;2例患儿均联合应用2种以上抗惊厥药物,发作有所减少但仍未控制;均有中到重度智力、运动发育落后。9例表型为发育落后不伴癫痫发作,就诊年龄1岁至6岁4月龄,其中5例为重度发育落后,2例为中度发育落后,2例为轻度发育落后;3例行脑电图检查可见多灶性痫样放电,3例未见异常,3例未进行脑电图检查。10例患儿行头颅磁共振成像检查,6例存在非特异性异常,4例正常。11例患儿经二代测序方法检测出9个GRIN2B基因杂合变异位点,8个为错义变异,1个为无义变异,均为新生变异;其中3个变异位点为新发变异。携带错义变异者10例,其中6例重度发育落后,3例中度发育落后,1例轻度发育落后;1例无义变异携带者表型为轻度发育落后不伴癫痫。结论GRIN2B基因变异相关儿童神经系统发育异常表型多样,可从轻度智力障碍不伴癫痫到严重的癫痫性脑病。癫痫表型患儿多在婴儿期起病,以痉挛发作、局灶性发作常见,发作难以控制。携带错义变异者多存在重度发育落后。 展开更多
关键词 癫痫 grin2b基因 脑病 发育落后
原文传递
Long-Term Impact of Maternal Protein Malnutrition on Learning and Memory Abilities and DNA Methylating Profiles of the Nervous System in Offspring Rats
12
作者 Hao Zhu Yijing Ding +8 位作者 Weimin Zhu Shuang Liang Yanyan Qian Yuanpeng Zhou Duan Ma Huijun Wang Weidong Tian Shufeng Zhou Xiaotian Li 《Health》 2014年第15期2047-2065,共19页
Objective: To determine the mechanisms by which protein deficiency during pregnancy can lead to long-term alterations in learning and memory abilities of the offspring in rats. Study design: Fourty-two pregnant rats w... Objective: To determine the mechanisms by which protein deficiency during pregnancy can lead to long-term alterations in learning and memory abilities of the offspring in rats. Study design: Fourty-two pregnant rats were fed control (n = 23) or low protein (n = 19) diets ad libitum until parturition. On the 8th week of post-natal life which represented early adulthood, eighty-four offsprings (control group: n = 52, LP group: n = 32) were determined their learning & memory ability by using the Morris water maze test. Six offprings’ brain tissue (control group: n = 3, LP group: n = 3) was also analysed for DNA methylating profiles, the GO and KEGG pathways, methylation status and twelve for protein expression (control group: n = 6, LP group: n = 6). Results: The offsprings of the protein-deficient-diet fed rats learnt faster initially then lagged behind those of the control rats, especially in female rats (p = 0.035). There were a series of genes methylated in the CpG island and pormoter area. Quantitative Mass Array data showed methylation differences in Grin2b and Grin2b_3CpG 3, 4, & 5 might be the target sites as shown by dual-luciferase assay. A decreased level of protein expression of NMDAR2B was observed. Conclusion: Differential methylation status in Grin2b and changes in expression of NMDAR2B may partially explain the long-term impact of maternal protein deficiency on the cognitive and learning capabilities of offsprings. 展开更多
关键词 MATERNAL Protein MALNUTRITION MORRIS Water MAZE Methylation grin2b NMDA Receptors
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部