环酰胺杯芳烃聚硅氧烷固定相分离Grob试剂的研究

将叔丁基和脱叔丁基环酰胺杯 [4]芳烃聚硅氧烷制备成 2根毛细管柱并用于 Grob试剂的探测。结果表明 ,Grob试剂的各组分在柱子上能得到良好的分离 ,且峰型尖锐对称 ,无拖尾现象。在含—NH—的 PSO-CYCL-C[4]A上 ,Grob试剂各组份中醇类在正构烷烃 C10 、C11、C12 后流出 ,柱极性较强 ;上缘含叔丁基的 PSO-TBU-CYCL-C[4]A对醇类的保留降低 ,而对烷烃的保留作用加强 ;萘最后出峰 ,这可能与杯芳烃苯环与萘间较强的

侧链杯芳烃聚硅氧烷固定相分离Grob试剂

讨论了分别含己酰异丙胺基和丁基的侧链杯芳烃聚硅氧烷固定相应用于Grob试剂的分离情况,结果表明:Grob试剂的各组分在柱子上均能得到良好的分离,且峰型尖锐对称,无拖尾现象。在杯芳烃单元含-NH-的PSO-C[4]A柱上,Grob试剂中醇类在正构烷烃C_(10)、C_(11)、C_(12)后流出,柱极性较强;在丁基取代的PSO-[4]B柱上,1,3-丁二醇出峰时间短,柱极性弱。

Grob Horgen展出新成果

在ShanghaiTex2005上，瑞士Grob Horgen公司展出了一系列新的开发成果，包括：

瑞士Grob公司的参展产品

Grob公司将于5th OTEMAS期间,在7展厅7002展台展出其优质综框、综片、断位自停装置、停经片及SENSITRON经纱控制系统。

拥有百年历史的Grob公司

瑞士Grob+Co公司是一家具有100年历史的企业,有职工1000余名,现任总裁C.Werner Grob是Grob家族的第四代传人.该公司主要生产钢片综、综絖、经纱自停装置及停经片等产品,约有95%的产品由本销售部及维修站直接出口,或随其他公司的织机一起销往国外,在世界上享有盛誉.对于世界各地的用户来讲,Grob的名字就是技术与质量的保障.

Willy Grob公司的织机配套设备

瑞士Eschenbach的Willy Grob公司是苏黎士的Hunzikor公司的子公司.该公司与世界上先进的织布工厂、狭幅织物织造厂和织机生产厂有着广泛的联系.该公司专门从事生产和设计织机的各种设备,如将各种经线从筒子或经轴上退绕的设备,各类织物的卷绕设备.在ITMA’91展览会上,Grob展出如下设备:1.为劳动布织机配套的、最大直径为1500mm经轴的电子控制经纱送经装置.2.具有一个、二个或多个经轴的经轴架,每个经轴都是由电子控制送经装置驱动。

Willy Grob公司的DIGI-KAST控制装置

DIGI—KAST装置是瑞士Willy Grob公司的新产品,用于控制经纱的喂给和卷绕系统。由于应用领域和精确性的增加,对送经和卷绕运动的新型传动装置的需求一直是很迫切的。同时非常需要使传动装置的安装、设计和运转操作简单化。这两个要求是发展新一代控制装置的基本目标。

Grob公司及其织机零件

众所周知,取代现代化、高效能织机的全部工作能力效益,在很大程度上取决于织机零件的质量。综框和综片的最佳兼容性决定了梭口形成过程的质量,因此要求织造综框的质量必须可靠。瑞士Grob公司制造织机零件已有近百年的历史,在设计及所采用的材料两个领域中已取得持续进展,成为织机零件的一流制造厂家。

Unexpected Grob-type fragmentation of vinylogous β-silyloxy-cyclobutanone into γ-lactone

An unusual formal oxy transposition of vinylogous β-silyloxy-cyclobutanone 1（a 1,5-difunctionalized substrate） under mild acidic conditions（aqueous HF in CH3CN at 0℃） to the decalinic y-lactone 2 was described.A plausible mechanistic pathway involving the Grob-type fragmentation and intramolecularγ-Iactonization was proposed.

一锅法两步合成香茅醛

烯烃亲电加成反应和卤代烃消除反应在本科生有机化学基础理论知识学习中十分重要,与之有关的教学实验却不多,理论与实践的脱节导致学生对其反应原理的理解不尽如人意。本实验采用异蒲勒醇为原料,经过烯烃双键的亲电加成和Grob碎裂这一特殊的卤代烃消除反应,在室温下以“一锅两步”的方式合成价格高昂的R构型香茅醛。实验具有原料易得、操作简单、条件温和、训练全面等特点,适合本科教学,可帮助学生在熟练实验操作的同时,增强对理论知识的理解。

经肛门一期拖出术治疗先天性巨结肠的评估

目的评估新型经肛门一期拖出术 (TAS)治疗先天性巨结肠的优点与不足之处。 方法先天性巨结肠47例 ,其中短段型 4例 ,普通型 40例 ,长段型 2例 ,全结肠型 1例。手术用Grob术式 2 5例 ,腹腔镜巨结肠根治术 (LS) 6例 ,TAS术 16例。回顾性分析术中出血量、手术时间、术后住院天数、术后合并症和平均住院费用等。 结果TAS手术时间短 (平均 90min) ,术中出血少 ( 2 5ml左右 ) ,术后 3～ 7d即可出院 ,住院费用也低于LS及Grob组。本组随访率( 31 4 7) 6 5 .9%。TAS与LS一样术后合并症少。 结论TAS术优点是不用开腹 ,创伤小 ,手术简便 ,费用少 ,术后肠粘连等合并症少 ,但对年龄大、病变段长儿童操作困难。

两种质粒中gus基因在植物细胞和根癌农杆菌中的表达特性研究(英文)

以含有基因转化操作过程中常用的两种质粒载体pBI121和pCAMBIA2301的根癌农杆菌EHA105为材料,分别转化甜瓜子叶,应用组织化学方法检测了甜瓜子叶和子叶培养后的愈伤组织及根癌农杆菌菌液的瞬时转化效果,研究了两种不同的质粒载体上所含的gus基因在根癌农杆菌中和植物细胞中的表达特性。结果表明,不同质粒载体上所含的gus基因的表达特性不同,质粒载体pBI121上所含的gus基因既能在植物细胞中能表达,也能在根癌农杆菌细胞中表达,而质粒载体pCAMBIA2301上所含的gus基因能在植物细胞中表达,但是不能在根癌农杆菌细胞中表达。

《敦啰布喇什法典》浅析

《敦啰布喇什法典》是在俄国政府从政治上加强对土尔扈特(卡尔梅克)的控制、从宗教方面鼓励东正教在土尔扈特传播,土尔扈特汗国受到严重威胁的情况下,由敦啰布喇什汗主持制定的一部法典。法典内容反映出土尔扈特贵族和喇嘛试图通过立法巩固大众的宗教信仰,维护卫拉特传统文化;整顿吏治,端正风气;搞好与周边民族关系巩固统治,避免亡国灭种的意图。这也是该法典不同于其他蒙古法典的显著特点。

你圈他点名家评说制造业

高速切削技术涉及技术范围较广,其应用水平也显示了整体的综合制造实力。发展高速机床技术,不但要解决硬件问题,即高速机床、刀具及相关配套设施问题,还要解决软件问题,即涉及到合理选择加工适应对象和高速切削软件问题。从目前看,我国高速机床研制水平虽然在紧跟世界发展水平的步伐,但仍存在一定的差距。究其原因,一方面是基础研究薄弱,综合应用水平较低,对在机床高速高精状态下,机床结构、刚性、抗振性、热稳定性和高速加工动态特性(包括高加速度特性)研究投入不够;另一方面涉及到高速切削技术的关键技术(软硬件),国内机床制造企业掌握不多,如高速大功率电主轴及轴承、高速滚珠丝杠副、直线运动轴承、高速控制系统、高速切削刀具及切削软件等。由于这些,影响和制约了我国高速加工技术发展水平。我国是一个机床生产大国,也是一个机床消费大国,如果不能掌握重要的关键核心技术,其综合制造的水平就不可能真正提高。我认为,不管是机床整机生产厂家,还是机床配套产品生产厂家(包括功能部件、刀具等),都应该既跟进市场需求。

溶剂对二萜生物碱结构的影响

目的研究含8-OAc的二萜生物碱在甲醇、乙醇、正丁醇溶剂中的C-8位的烷氧取代反应。方法以常见的二萜生物碱乌头碱、3-去氧乌头碱、滇乌碱和草乌甲素为底物,使用甲醇、乙醇或正丁醇为溶剂,进行回流反应。结果通过回流反应,成功制得乌头碱、3-去氧乌头碱、滇乌碱和草乌甲素的C-8位烷氧基取代的化合物。结论 C-8位为乙酰氧基取代的二萜生物碱在甲醇、乙醇或正丁醇等醇溶剂中加热回流时,易通过Grob裂解发生C-8位的烷氧取代反应,但酸性环境可抑制该反应的发生。

贻贝粘蛋白Mgfp-5基因在烟草中的转化

贻贝(Mytilus galloprovincialis)足腺分泌的粘蛋白Mgfp-5,是一种粘合强度高、生物相容性好的生物粘合剂,可以广泛应用于医学、化学表面以及海洋工程等领域。天然获取Mgfp-5时易固化且含量低,难获得、成本高制约了其应用,所以更多学者尝试基因工程方法获得粘蛋白Mgfp-5,其中鲜见借助植物基因工程表达Mgfp-5的报道。本研究构建携带Mgfp-5基因的植物表达载体p RI101-Mgfp,以秦烟95烟草叶片为受体,通过根癌农杆菌LBA4404介导方法,遗传转化外植体,历经转染、抗性筛选及分子生物学鉴定,获得转基因烟草植株。研究表明正确构建的植物表达载体p RI101-Mgfp,可以在外植体预培养3 d,农杆菌菌液OD600=0.6,侵染10 min,共培养3 d,20 mg/L卡那霉素抗性筛选培养的条件下,携带外源Mgfp-5基因,顺利转化进入烟草小苗,经过PCR、RT-PCR检测目标基因Mgfp-5在转化小苗基因组中可以整合及表达,得到转Mgfp-5基因烟草植株,生根后移栽成活。本研究为粘合蛋白Mgfp-5的表达、提取纯化及功能等深入研究提供参考,也是优质粘合剂粘合蛋白材料获得的一条新途径。