全自动尿沉渣分析仪Sysmex UF-1000i的性能评价

目的评价Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪(简称Sysmex UF-1000i)的性能,以探讨其是否符合临床要求。方法按照实验室ISO15189要求,检测白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、上皮细胞(EC)计数、管型(CAST)计数及细菌(BACT)计数5项指标的批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性范围、准确度并验证生物参考区间。结果 Sysmex UF-1000i对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)、细菌(BACT)的低值质控批内精密度、高值质控批内精密度、低值质控批间精密度、高值质控批间精密度、低值质控准确度、高值质控准确度,以及RBC、BACT的携带污染率(分别为0.02%和0.00%)均符合厂家要求。WBC、RBC、BACT的线性相关系数r2分别为0.999 4,0.999 8,0.999 8,r2均不低于0.95,线性良好。结论 UF-1000i各项性能均符合ISO15189对性能评价的要求,可应用于临床尿液沉渣的检验。

肉眼血尿对流式尿沉渣仪红细胞检测的干扰及对策

目的:考察肉眼血尿对流式尿沉渣仪sysmex UF-500的红细胞检测是否造成干扰。方法:挑选9份结果正常的健康体检者新鲜尿标本,每份取2管分为A、B 2组分别与低、高2种浓度肉眼血尿间隔放置,用sysmex UF-500以自动进样模式进行检测并记录红细胞结果。然后观察A、B 2组干扰后结果有无假阳性,并对A组干扰前后红细胞结果进行配对t检验。结果:A组干扰后红细胞结果仍在本室正常参考值范围(<30/ul),无假阳性结果的出现,但t=6.70,p=0.0002说明干扰前后差异有统计学意义;B组干扰后红细胞结果有2例超出本室正常参考值范围(>30/ul),即有2例假阳性。结论:肉眼血尿致流式尿沉渣仪红细胞检测结果较真实结果偏高,差异有统计学意义;且随肉眼血尿浓度的增加可致流式尿沉渣红细胞检测假阳性的出现。