两种方法测定水中硝酸盐氮的比较分析

探讨了测定水中硝酸盐氮简单、快速、实用的方法.采用麝香草酚分光光度法和紫外分光光度法对水中硝酸盐氮含量进行对比分析,得出紫外分光光度法操作简便、快速、化学试剂污染小,是值得推广的先进方法.

COD对硝酸盐氮分析结果的影响

[目的]研究不同COD浓度下硝酸盐氮吸光度的变化。[方法]利用紫外分光光度法测定标准溶液中的硝酸盐氮,分析7种有机物在不同COD下对硝酸盐氮吸光度的影响。[结果]COD浓度分别为15 000、20 000和15 000 mg/L时,葡萄糖、甲醇和乙醚(带有单键)对硝酸盐氮吸光度无明显影响;COD浓度分别为7 500、16 000和7 500 mg/L时,甲醛、苯和乙酸(带双键)使得硝酸盐氮吸光度分别增加约5倍、1倍和8倍;COD为10 000 mg/L时,丙酮使得硝酸盐氮吸光度减少约14倍。因此,利用紫外分光光度法测定含有机物的硝酸盐氮水样时,虽然该法简便、快速,但有一定的适应范围和局限性。[结论]该研究为采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮浓度的可行性分析提供了依据。

紫外导数分光光度法直接测定饮用水中的硝酸根含量

在酸性条件下，用二阶导数及零交技术，取２２３．５ｎｍ处的导数值可消除水中常见离子的干扰．该法的线性范围为０—１３０μｇ／５０ｍｌ，检出限为０．０８μｇ·ｍｌ－１，加标回收率在９５％—１０１％之间，适用于自来水。

机器学习在紫外法测定硝酸盐氮浓度中的应用

紫外分光光度法(UV法)由于较传统化学方法具有效率高操作简便、无二次污染且可现场原位测试等优点,近些年来被广泛应用到水质参数的测试中。硝酸盐氮是工业废水中的主要污染物之一。基于UV法测量水体中硝酸盐氮浓度的标准方法是分别测量水样在220nm和275nm处的吸光度,然后用275nm处的吸光度对220nm处的吸光度进行校正,进而绘制出校正后的吸光度与硝酸盐氮浓度的标准曲线。然而,当硝酸盐氮浓度升高时,标准法所采用的朗伯比尔定律的线性关系以及不同物质吸光度叠加的线性不能很好地满足,在实际的实验测试中也发现,很难建立硝酸盐氮在220nm处的吸收模型。为了克服单波长或双波长方法的缺陷,将硝酸盐氮吸收峰范围的各个波长的吸光特性引入到模型的建立之中。同时,为了降低模型的复杂度,在建立模型之前先对吸光度数据进行主成分分析,将输入数据的维度数从107压缩到4,然后对压缩后的数据使用局部加权线性回归法建模,该吸收模型对于训练样本和测试样本都有较好的预测结果,且能够适应高浓度时吸光度与浓度的非线性关系,测量上限可达几百mg·L^(-1)。另外,此方法的原理和流程也适用于其他水质参数吸收模型的建立。

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮含量结果不确定度评定

检验紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮含量结果的可靠性.按照国家环境标准"硝酸盐氮的测定,紫外分光光度法HJ/T346-2007"规定的方法,测定试样中硝酸盐氮含量,并依据GB/T27418-2017《测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定.标准样品的测定结果为1.257 mg/L,国家水质硝酸盐氮的标准样品(GBW(E)080198/150102)标准值及扩展不确定度为1.27±0.06 mg/L,(k=2),说明标准样品测定结果与标准值相吻合.因此,以此标准样品为标准测定水中硝酸盐氮含量是完全可靠的.

二阶导数光谱法快速测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

紫外吸收方法中,硝酸盐氮(NO-3-N)的紫外吸收峰在202.0nm左右,而亚硝酸盐氮(NO-2-N)的紫外吸收峰在210.0nm左右,两者吸收峰位置距离很近,因此,在分析过程中两者的紫外吸收曲线严重重叠,相互之间严重干扰,不经过分离很难用单波长对二者的含量进行测定而常用的国标方法过程又过于繁琐,耗时较长。为了准确、快速、环保的实现环境水体和饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮快速监测,避免国标方法中对二者测定的诸多不足,结合紫外吸收和二阶导数光谱法,在不经过任何预先分离处理的情况下,建立了水体中这两种物质的快速分析方法,实现水样中二者的快速准确测定。研究采用优级纯试剂配制硝酸盐氮和亚硝酸盐氮系列标准溶液。以去离子水做参比,采用紫外-可见光分光光度计扫描其在195～250nm范围内的紫外吸收光谱,之后采用Origin软件对所获得的光谱图做二阶导数处理,并采用Origin软件中的Savitzky-Golay方法对处理后的二阶导数光谱进行平滑处理以去除其他无关的干扰和噪声。通过观察上述所得两组二阶导数光谱图,得出以下结论,不同浓度的亚硝酸盐氮样品在223.5nm处吸光度的二阶导数均为0,不同浓度的硝酸盐氮样品在216.5nm处的吸光度的二阶导数也均为0。通过实验可见硝酸盐氮和亚硝酸盐氮混合样品的紫外吸收光谱的二阶导数在这两个特定波长处符合朗伯比尔定律。实验通过配制硝酸盐氮和亚硝酸盐氮混合样品,并扫描混合样品的紫外吸收光谱,采用上述方法对所得光谱做二阶导数及平滑去噪处理。研究混合样品二阶导数光谱图可以看出在硝酸盐氮浓度相同而亚硝酸盐氮浓度不同时,亚硝酸盐氮的浓度变化会对硝酸盐氮的吸光度的二阶导数有影响,但是各种混合样品的二阶导数光谱在223.5nm处几乎交叉于一点,说明此处亚硝酸盐氮的浓度不同不会对硝酸盐氮的二阶导数吸光度有影响。且在223.5nm处硝酸盐氮二阶导数吸光度随浓度增加而线性增加。因此,223.5nm可作为混合组分中硝酸盐氮的测定波长。参照以上方法,可得亚硝酸盐氮的测定波长为216.5nm。在223.5nm处对单组分的硝酸盐氮的浓度值及其相应的吸光度的二阶导数进行线性回归,其线性关系良好,得到标准曲线的回归方程为C=438.69A+0.015,R2=0.995 9。同理,得到亚硝酸盐氮在216.5nm处回归方程为C=-657.29A+0.068 8,R2=0.998。为了验证这种方法在实际水样测量中能否成立,取秦皇岛市新河、汤河以及戴河三种河水水样进行实验验证,结果表明,回收率在96.7%～103.0%之间,相对标准偏差在1.46～3.68之间。该方法结果较准确,且操作更加简便,成本较低,可同时实现硝酸盐氮和亚硝酸盐氮快速在线监测。

直接紫外分光光度法测定地下水中的硝酸盐氮

未受有机污染的地下水的溶解物中,只有硝酸盐强吸收紫外光。对硝酸盐氮浓度在1—36mg/L的标样系列在220—240nm波长下的紫外吸收进行了测定,确定最佳测定波长为236nm。在此波长下,测得高、中、低3种浓度水样的精密度(RSD)分别为0.10%、0.22%、0.37%,加标回收率分别为98.3%、99.7%、102.0%。Cl-、SO42-、HCO3-等水中其他离子的干扰非常小。

紫外分光光度法测定土壤硝态氮校正因数的优化

土壤硝态氮在旱地作物氮素养分管理中具有极其重要的作用,紫外分光光度法测定土壤硝态氮具有操作简便、测定速度快以及干扰因素较少等优点被多数实验室所青睐,然而紫外分光光度法中校正因数由于受到浸提剂、波长选择以及土壤类型影响具有不确定性需要优化。选取内蒙古从东到西不同生态区域的8种土壤类型进行了土壤硝态氮的测定,研究了浸提剂种类以及波长选取和土壤类型对紫外分光光度法中校正因数的影响。结果表明,浸提剂和波长对于校正因数都具有重要的影响,CaCl2和KCl浸提剂得出的校正因数值之间没有相关性,210,220 nm处的校正因数值有极显著的相关性,且210 nm处的校正因数值普遍高于220 nm。不同土壤类型在不同浸提剂和波长对校正因数的影响不尽相同。KCl浸提剂在210,220 nm处的校正因数值分别为3.4,2.8,而CaCl2浸提剂在210,220 nm处的校正因数值分别为4.4,2.9。在不同浸提剂和不同波长条件下测定硝态氮含量与酚二磺酸法相比,以KCl为浸提剂选取220 nm波长(校正因数2.8)有最低的RMSE和RE%,分别为1.8,15.6%,流动分析法和反射仪法的比较进一步证明了KCl浸提剂220 nm处修正校正因数为2.8的可靠性。

工业盐水中总氮量的检测

介绍了用过硫酸钾使有机氮和无机氮氧化为硝酸盐后,以紫外分光光度法测盐水总氮量的方法。加入标准样品浓度为0.7mg/L以上时的回收率为98.6%～107.5%;相对标准偏差为3.52%;10mL样品最低定量限为0.1mg/L。该方法操作较简便,耗时较少,标准曲线线性好、准确度、精密度能满足分析检测要求。

污水处理后出水中硝酸盐氮的检测及其意义

污水处理后出水中的硝酸盐氮会通过污泥回流进入厌氧段,影响除磷效果.控制出水中硝酸盐氮的含量,是保证高效除磷最好的方法.利用紫外分光光度法可方便、快捷地测定硝酸盐氮含量.测定值和标准样品真实含量之间的相对偏差低于3.1%.

土壤中硝态氮及镍含量的检测研究

土壤是植物生长的基本源地,土壤的健康状况在整个农业构建元素体系构建中占有重要的地位。为改善与提高土壤的健康,需要加强对土壤中营养成分及重金属的监督与检测。基于此,基于紫外分光光度法化学模型在土壤中的应用进行分析,以检测土壤中硝态氨及镍为切入点,阐述硝态氨与镍的概念及性质,运用实验法分析硝态氨及镍成分含量,最后针对测试结果,对土壤性质分析进行定量与可视化分析。

紫外分光光度法和离子色谱法测定地下水中硝酸盐氮的比对试验研究

采用紫外分光光度法和离子色谱法分别测定地下水中的硝酸盐氮含量,对方法的检出限、准确度和精密度等指标进行了比较分析,得出两种方法测定硝酸盐氮具有准确度高,精密度好的特点。测定6个水样,每个水样测定3次,采用方差分析(F检验),明确两种方法测定地下水中的硝酸盐氮无显著性差异,在工作中可以根据需要选择相应的检测方法。

水中硝酸盐氮不同测定方法的适宜性研究

为快速准确地测定水中硝酸盐氮,本研究从多种水样入手,对3种常用测定方法进行比对研究。研究结果表明:紫外分光光度法、气相分子吸收光谱法和离子色谱法3种方法均可测定地表水和地下水中的硝酸盐氮。海水中硝酸盐氮适合用气相分子吸收光谱法测定;挥发性有机物含量水平较低水样中的硝酸盐氮适合用气相分子吸收光谱法和离子色谱法测定;挥发性有机物含量水平较高水样中的硝酸盐氮适合用离子色谱法测定。

紫外分光光度法与气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮的比较

分别用紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮,并进行了比较分析。实验结果表明,两种方法的线性、加标回收率均满足水质分析要求,精密度和准确度无显著性差异,且气相分子吸收光谱法具有更低的检出限。

浅析紫外分光光度法在测定含硝酸盐氮水质中的应用

通过紫外分光光度法和酚二磺酸光度法对水中硝酸盐氮含量进行测定、比较。实验结果表明:两种方法测定结果均能达到水质分析要求,与酚二磺酸光度法相比,紫外分光光度法具有操作简单、干扰少、灵敏度高等优点,在环境监测中具有推广价值。

三种检测水中硝酸盐氮方法的比较研究

为了探究水中硝酸盐氮检测方法的优劣,本文对目前化验室常用的3种硝酸盐氮检测方法的原理、操作及水样测定结果进行了对比分析。结果表明,3种方法的标准曲线相关系数、精密度和准确度均能满足水环境监测规范的质控要求;紫外分光光度法的仪器操作简单,检测成本低廉但步骤烦琐;离子色谱法的仪器自动化程度高,能够有效地节省检测人力,并能够同时检测水样中多种阴离子的含量,但不适合大批量检测;气相分子吸收光谱法在检测人力、仪器操作和使用成本上介于另外两种方法之间。该研究成果可为检测人员选择合适的检测方法提供参考。

紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮

目的:应用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮。方法:同时使用紫外分光光度法和麝香草酚比色法测定饮用水中硝酸盐氮。结果:使用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮呈现良好线性(r>0.999)。结论:实验结果表明,紫外分光光度法操作简单、方便、快捷,干扰少,测定结果准确可靠,适用于饮用水中硝酸盐氮的测定,值得推广使用。

生活饮用水中硝酸盐氮的3种测定方法的比较

目的比较3种不同方法(麝香草酚分光光度法、紫外分光光度法和离子色谱法)测定生活饮用水中的硝酸盐氮。方法通过3种不同方法的测试,分别从检出限、准确度、精密度和加标回收率进行分析和比较。结果2种化学方法测量范围较宽,能正确反映被测样本中硝酸盐的真实含量,但操作复杂、费时、费力而且实验废液对环境有一定的影响;离子色谱法无论从检出限、准确度还是精密度、加标回收率等方面均优于两种化学法。结论离子色谱法比另两种化学方法操作更简便快捷,准确、灵敏。