中段尿培养检出B群链球菌的临床意义

目的 探讨中段尿培养中分离出B群链球菌(GBS)的临床意义和耐药性,旨在为临床尿路感染诊治提供依据。方法 通过实验室信息系统搜索2020年2月—2022年12月南京某医院住院和门诊患者中段尿培养分离出GBS的菌株信息,筛选资料完整者,查阅病例资料、尿常规及药敏试验结果。结果 中段尿培养标本共检出非重复细菌9 081株,其中GBS 425株,占比4.7%,位列第6。剔除资料不完整者,共纳入365例患者进行研究。其中男性169例(46.3%),女性196例(53.7%),平均年龄(55.4±15.2)岁。365例检出GBS的患者来源于17个科室,泌尿外科(237例,64.9%)占比最高。患者基础疾病主要包括高血压病136例,糖尿病95例,泌尿系统结石120例,泌尿系统肿瘤98例;211例患者接受了泌尿系统手术,术前均使用了抗菌药物,205例在术后留置导尿管;9例在妊娠中晚期尿液中检出GBS。GBS菌落计数≤10^(4)CFU/mL占36.4%(133例),10^(4)~10^(5)CFU/mL占38.9%(142例),≥10^(5)CFU/mL占24.7%(90例)。有尿路感染症状的患者占24.9%(91例),无症状性菌尿患者占75.1%(274例)。男性中有尿路感染症状者低于女性(19.5%VS 29.6%,P<0.05)。随着尿培养GBS菌落计数增加,有尿路感染症状的患者比例呈升高趋势(P<0.05)。尿培养送检当日尿常规白细胞、白细胞酯酶、亚硝酸盐阳性比率分别为53.2%、50.1%、3.8%。有症状尿路感染患者中尿潜血、白细胞酯酶、白细胞、尿蛋白的阳性率均高于无症状性菌尿患者(均P<0.05)。未发现GBS对青霉素、氨苄西林、万古霉素、利奈唑胺、替加环素耐药,对左氧氟沙星、莫西沙星耐药率在40%左右,对四环素、克林霉素耐药率>60%。结论 尿液中分离出GBS在非妊娠成人中比较常见,有尿路感染症状者仅占少数。尿培养、尿常规结果应结合患者临床症状、体征综合判断。尿液中GBS对多种抗菌药物敏感,临床应根据药敏结果合理用药。

孕妇孕晚期生殖道GBS感染对胎膜早破、妊娠结局影响

目的:院内妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染情况调查并探究对胎膜早破、妊娠结局的影响。方法:选取2021年6月-2023年7月于本院定期产前检查的妊娠晚期孕妇3970例GBS感染检测,根据感染情况分为感染组和非感染组,比较两组胎膜早破发生率及妊娠不良结局。结果:3970例孕妇中103例GBS感染,感染率2.6%,纳入感染组,非感染孕妇中随机选取103例纳入非感染组;感染组年龄≤30岁组感染率(68.0%)高于>30~35岁组及>35岁组,感染组胎膜早破发生率(18.5%)高于非感染组(4.9%),绒毛膜羊膜炎(6.8%)、新生儿肺炎(13.6%)、胎儿生长发育迟缓(8.7%)、新生儿感染(7.8%)、胎儿宫内窘迫(9.7%)发生率均高于非感染组(0、4.9%、1.0%、1.0%、1.9%)(均P<0.05);两组产妇分娩期发热、新生儿黄疸发生率未见差异(P>0.05)。结论:孕晚期孕妇发生GBS感染增加胎膜早破及不良妊娠结局发生风险,临床应及时采取措施治疗干预。

74例孕妇生殖道B群链球菌感染特点及耐药分析

目的分析孕妇生殖道B群链球菌(GBS)感染特点及耐药情况。方法184例孕妇作阴道分泌物GBS培养及药敏试验,比较GBS阳性(观察组,74例)与GBS阴性(对照组,110例)的临床特征、分娩方式及妊娠结局。结果与对照组比较,观察组孕周较短,顺产率较低,产钳助产率、早产率及胎儿窘迫率均较高(P<0.05或0.01)。GBS对青霉素、氨苄西林、万古霉素、奎奴普丁-达幅普汀、利奈唑胺、替加环素的敏感率均为100.0%,呋喃妥因、左氧氟沙星、莫西沙星敏感率分别为87.5%、72.6%、68.2%;克林霉素及四环素耐药率分别为93.0%和81.5%。结论GBS感染对于孕妇及新生儿可产生不良影响,需合理使用抗生素治疗。

孕晚期生殖道B族链球菌定植情况及妊娠结局调查结果分析

目的:研究孕晚期生殖道B族链球菌(GBS)定植情况及其对产妇妊娠结局的影响。方法:选取2019年1月—2023年1月广西医大开元埌东医院产科收治的35~37+1周孕晚期孕妇119例为研究对象,将GBS阴性孕妇设为对照组,GBS阳性孕妇设为观察组,其中将孕35~37周GBS检查阴性,但孕37+1周及以上复查GBS阳性孕妇归为观察1组,孕35~37周,37+1周及以后GBS检查均为阳性孕妇为观察2组。调查统计GBS阳性与阴性孕妇一般资料、GBS阳性孕妇GBS定植因素及三组孕妇妊娠不良结局。结果:GBS感染阳性与阴性孕妇一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);GBS阳性孕妇年龄、产次、流产次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察2组孕妇妊娠不良结局发生率高于对照组、观察1组,差异有统计学意义(P=0.001)。结论:孕晚期GBS能够影响妊娠结局,建议孕晚期进行二次GBS检测,进而提高GBS检出率,避免临床漏诊情况发生。

妊娠晚期生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染及对妊娠结局的影响分析

目的:分析妊娠晚期生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染情况及对妊娠结局的影响。方法:500例妊娠晚期(35~37周)孕妇均行GBS细菌培养和药敏试验,根据结果将其分为阳性组(GBS细菌培养阳性)、正常组(未发生GBS感染),统计GBS感染阳性率;阳性组中,愿意接受临床治疗者为用药组,根据药敏分析结果予以治疗干预;对用药有顾虑者未予任何药物治疗者为未用药组。比较各组孕妇妊娠结局。结果:500例妊娠晚期孕妇筛查出GBS阳性84例(阳性组),占比16.8%;其中用药组55例,未用药组29例。共检出GBS 106株,其对青霉素、氨苄西林、红霉素耐药率高,对克林霉素、头孢曲松、万古霉素耐药率低。正常组、用药组、未用药组剖宫产率(29.8%、43.6%、51.7%)依次明显升高,自然分娩率(65.6%、50.9%、41.4%)依次明显降低,各组差异有统计学意义(P<0.05)。正常组、用药组羊水污染、宫内感染、胎儿窘迫、早产、产后出血、产褥感染发生率为比较无统计学意义(P>0.05),但未用药组上述并发症发生率均明显高于正常组、用药组,差异有显著性(P<0.05)。正常组、用药组新生儿败血症、新生儿GBS感染、新生儿肺炎、新生儿窒息发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但未用药组上述不良围产儿结局均明显高于正常组、用药组,差异有显著性(P<0.05)。结论:妊娠晚期生殖道GBS感染风险高,其可导致剖宫产率、并发症及围产儿不良结局发生率增加,针对性用药防治可改善妊娠结局。

孕妇生殖道B族链球菌感染对母婴预后影响的临床研究

目的观察对比发生生殖道B族链球菌感染与未发生生殖道B族链球菌感染孕妇的母婴结局。方法以2015年6月—2017年6月来我院常规孕检的孕妇350例作为研究对象,通过生殖道B族链球菌感染检查将350例孕妇分为感染组和非感染组,对比两组产妇的妊娠结局和新生儿结局,对比不同年龄、产次、流产次数以及是否属于高危孕妇等感染情况。结果根据孕妇生殖道B族链球菌感染影响因素分析结果显示,流产次数与孕妇生殖道B族链球菌感染有关(P<0.05),与年龄、产次以及高位孕妇等因素无关(P>0.05);感染组孕妇胎膜早破发生率为34.3%,明显高于非感染组的17.9%,总不良妊娠结局发生率为38.6%,明显高于非感染组的20.0%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);感染组新生儿胎儿窘迫发生率为8.6%,明显高于非感染组的1.8%,新生儿肺炎发生率为5.7%,明显高于非感染组的1.1%,感染组新生儿总不良结局发生率为18.6%,明显高于非感染组的6.1%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论生殖道B族链球菌感染不利于孕妇母婴预后,需要采取有效的预防措施。

尿路感染B群链球菌的耐药特征与CAMP试验敏感性分析

目的研究尿路感染B群链球菌的耐药特点、耐药基因分布情况及CAMP试验敏感性和编码CAMP因子的cfb基因的表达情况。方法采用纸片扩散法和Vitek 2 Compact仪器法测定抗菌药物的敏感性,D试验检测红霉素诱导的克林霉素耐药,PCR法检测抗生素相关耐药基因;进行CAMP试验,通过检测16S rRNA基因片段及cfb基因、生化试验、基质辅助激光解吸电离飞行质谱(MALDI-TOF MS)鉴定菌株。结果51株B群链球菌对氨苄西林、达托霉素、利奈唑胺、呋喃妥因、青霉素、奎奴普丁/达福普汀、替加环素、万古霉素耐药率为0,对红霉素、四环素、克林霉素、左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星耐药率分别为66.7%、66.7%、49.0%、47.1%、49.0%、47.1%。红霉素和四环素主要耐药基因为ermB和tetM,喹诺酮类抗生素耐药基因gyrA和parC,它们的检出率均为78.4%。CAMP试验结果显示3株阴性、9株弱阳性、39株阳性,经生化试验、cfb基因、16S rRNA检测、MALDI-TOF MS鉴定,除2株阴性株及2株弱阳性株未检测出cfb基因,其余方法鉴定均符合为B群链球菌的特征。结论尿路感染的B群链球菌对多种抗生素敏感,对红霉素、克林霉素、四环素、喹诺酮类抗生素耐药性高,耐药基因携带情况与耐药性具有一定相关性;CAMP试验及cfb基因对于B群链球菌的鉴定缺乏敏感性。

妊娠晚期生殖道B族链球菌感染对母婴结局的影响因素分析

目的:探讨妊娠晚期生殖道B族链球菌感染对母婴结局的影响,分析影响感染的危险因素。方法:回顾性选择收集2016年10月-2018年10月本院收治的312例妊娠晚期孕妇,根据是否存在生殖道B族链球菌感染分为感染组(109例)和未感染组(203例)。观察两组临床资料和妊娠结局,分析生殖道B族链球菌感染的危险因素。结果:感染组早产、剖宫产、胎膜早破、宫内感染、产褥感染、产后出血发生率均高于未感染组,新生儿肺炎、窒息、宫内窘迫、病理性黄疸发生率和儿科转诊率均高于未感染组(P<0.05);logistic回归分析显示,孕妇年龄≥35岁(OR=1.253,P=0.023)、既往阴道炎史(OR=1.547,P=0.000)、流产史(OR=2.315,P=0.009)、文化程度低(OR=1.103,P=0.011)等是影响妊娠晚期生殖道B族链球菌感染的危险因素。结论:妊娠晚期生殖道B族链球菌感染可导致母婴妊娠结局不良,孕妇高龄、文化程度低、既往阴道炎史、流产史是导致生殖道B族链球菌感染的主要因素,产科应加强对孕产妇病原菌的检测及治疗。

妊娠晚期孕妇生殖道B族溶血性链球菌感染对妊娠结局的影响

目的探讨妊娠晚期孕妇生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染对妊娠结局的影响。方法选取妊娠晚期孕妇500例,消毒棉拭子采集肛周或阴道分泌物进行GBS培养,根据培养结果分为阳性组和阴性组,其中阳性组按治疗意愿分为观察组(抗生素治疗)和对照组。分析3组孕妇妊娠结局。结果 GBS感染阳性组孕妇的产妇感染、胎膜早破、早产、新生儿肺炎发生率显著高于阴性组(P <0. 05)。观察组产褥感染、胎膜早破、早产发生率均显著低于对照组(P <0. 05)。结论妊娠晚期孕妇生殖道GBS感染可导致胎膜早破、早产、新生儿感染等多种不良妊娠结局,应加强针对性抗感染治疗,改善妊娠结局。

围产期孕妇生殖道B族链球菌感染和耐药情况及其对妊娠结局的影响

目的分析围产期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染情况以及对妊娠结局的影响。方法收集2014年1月至2017年1月期间在我院进行产前检查的476例35~37周孕妇生殖道分泌物,通过实时定量PCR技术以及培养法检测B族链球菌感染情况,对分离培养出的GBS菌株进行药敏试验,并将实时定量PCR检测GBS阳性孕妇按不同治疗方案分为A、B两组,A组孕妇分娩开始即静脉注射敏感性抗生素直至分娩结束,B组孕妇在发现GBS阳性时即口服抗生素7d,其余治疗方法同A组,分析两组治疗方案孕妇妊娠结局。结果 476例孕妇围产期生殖道分泌物经实时定量PCR检测GBS阳性者148例,阳性率为31.1%,细菌培养法检测阳性者38例,阳性率为8.0%。分离培养的38株GBS对青霉素、万古霉素、利奈唑胺、红霉素、左氧氟沙星、克林霉素的耐药率为0%、0%、0%、23.7%、31.6%、52.6%。A组孕妇宫内感染、胎膜早破、早产以及新生儿感染发生率均高于B组孕妇,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论围产期孕妇生殖道GBS感染发生率高,GBS感染可导致宫内感染、胎膜早破、早产以及新生儿感染等不良妊娠结局发生率增加,GBS感染后采用敏感性抗生素预防治疗可以改善孕妇妊娠结局。

孕晚期产妇生殖道B族链球菌感染与胎膜早破及新生儿结局的相关性

目的:探讨孕晚期产妇生殖道B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)感染与胎膜早破及新生儿结局的相关性。方法:搜集2017年5月至2019年8月首都医科大学附属北京世纪坛医院产科门诊的2100例孕妇,选取其中122例孕晚期胎膜早破产妇作为观察组,另选取120例同期健康孕晚期产妇作为健康对照组,比较两组GBS感染率,依据观察组患者是否合并GBS感染,将其分为GBS阴性组与GBS阳性组,采用单因素和多因素logistic回归分析影响胎膜早破孕妇GBS感染的危险因素,观察不同组别不良妊娠情况及新生儿结局。结果:健康对照组GBS感染率显著低于观察组(P<0.05);两组孕妇胎位异常、双胎或多胎妊娠和巨大儿发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05);经多因素logistic回归模型分析结果显示胎位异常、双胎或多胎妊娠和巨大儿为影响胎膜早破孕妇GBS感染的危险因素(P<0.05)。GBS阴性组早产、产后出血和宫内感染率均显著低于GBS阳性组(P<0.05);GBS阳性组新生儿窒息和新生儿肺炎感染发生率均高于GBS阴性组(P<0.05);两组新生儿感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胎位异常、双胎或多胎妊娠和巨大儿均可影响孕晚期胎膜早破产妇GBS感染,GBS感染可致新生儿窒息、新生儿感染和新生儿肺炎的发生,同时引起早产、产后出血和宫内感染等不良妊娠结局的发生。临床需要对孕晚期产妇生殖道GBS感染进行及时监测和处理,以降低其不良母婴结局的发生率。

生殖道B族链球菌感染对妊娠晚期孕妇妊娠结局及新生儿的影响

目的:探讨生殖道B族链球菌感染对妊娠晚期孕妇妊娠结局及新生儿的影响。方法:选择2017年7月-2018年7月于龙华区某医院妇产科行产前检查的孕35周以上的孕妇300例,根据其是否感染生殖道B族链球菌(GBS)分为感染组(n=25)和正常组(n=275),观察并对比两组孕妇妊娠结局以及新生儿出生后情况之间的差异,并分析所有患者年龄、产次、流产及高危孕妇等因素对GBS感染率影响。结果:两组患者产后出血及晚期产后出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);感染组胎膜早破、宫内感染、产褥感染、早产及剖宫产发生率显著高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05);感染组新生儿感染、新生儿窒息、胎儿生长受限、新生儿肺炎发生率显著高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05);所有患者年龄、产次、流产及高危孕妇等因素导致孕妇感染GBS率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孕晚期孕妇感染GBS后,会使孕晚期孕妇妊娠结局恶化,同时使分娩后的新生儿疾病发生率明显上升。

妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌感染对并发胎膜早破与新生儿感染、围生结局影响

目的:分析妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染对并发胎膜早破、新生儿感染及母婴围生结局的影响。方法:选取2019年1月—2020年6月本院产科收治的单胎妊娠晚期孕妇824例,其中胎膜早破孕妇400例为观察组,无胎膜早破孕妇424例为对照组,于孕35-40周时采集生殖道分泌物标本检测B族链球菌(GBS),分娩的新生儿采集鼻咽拭子标本检测无乳链球菌感染情况,观察GBS合并胎膜早破与新生儿GBS感染及不良妊娠结局。结果:GBS感染率观察组(31.5%)高于对照组(10.4%),观察组分娩新生儿GBS感染率(19.0%)高于对照组分娩的新生儿(5.2%)(均P<0.05)。观察组126例GBS感染孕妇中胎膜早破时间≤24h有87例,>24h有39例,其分娩新生儿GBS感染率(51.7%、79.5%)有差异;产程时间≤24h有92例,>24h有34例,其分娩新生儿GBS感染率(50.0%、88.2%)有差异(均P<0.05)。观察组宫内感染、产褥感染、胎儿窘迫、早产、羊水污染及新生儿发生窒息、肺炎、低体重等发生率高于对照组(均P<0.05),新生儿败血症、黄疸等发生率未见差异差异(P>0.05)。结论:妊娠晚期孕妇生殖道GBS感染与胎膜早破发生关,会增加新生儿感染及不良妊娠结局风险,临床上应加以重视以早期干预及治疗。

妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌定植对生殖道微生态的影响及妊娠结局分析

目的:探讨妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)定植对生殖道微生态及其妊娠结局的影响。方法:选取2019年1月-2019年12月在本院产科接受产前检查的876例妊娠晚期孕妇,PCR层析法检测GBS定植情况,检测生殖道微生态,追踪妊娠结局。结果:876例中GBS定植阳性率为16.9%。GBS定植阳性与阴性孕妇阴道清洁度I-Ⅱ级占比分别为75.7%、89.2%,ⅡI-IV级占比分别为24.3%、10.9%;细菌性阴道病、需氧性阴道炎、念珠菌性阴道炎占比分别为6.1%、4.1%、7.4%和2.1%、1.1%、1.8%,生殖道菌群分布失调总占比分别为17.6%、5.0%;PH>4.5占比分别为31.8%、12.1%,两组上述指标有差异(P<0.05)。GBS定植阳性孕妇羊水污染、绒毛膜羊膜炎、胎膜早破、宫内感染、胎儿窘迫、产褥感染,以及新生儿感染、新生儿窒息、新生儿肺炎发生率均高于GBS定植阴性孕妇(P<0.05),两组孕妇产前发热、早产及新生儿败血症发生率无差异(P>0.05)。结论:妊娠晚期孕妇生殖道GBS定植阳性可能与生殖道微生态失调有关,且增加羊水污染、宫内感染、胎膜早破以及新生儿不良预后风险。

孕晚期生殖道B族链球菌感染的临床干预及新生儿结局分析

目的:探讨与分析孕晚期生殖道B族链球菌(GBS)感染的临床干预及新生儿结局。方法:选取2017年6-12月在本院产检并自愿检测GBS抗原的孕35~37周孕妇500例,运用免疫层析法快速检测生殖道GBS抗原,筛查出GBS阳性组150例,GBS阴性组350例,将GBS阳性组随机分为治疗组(75例)和对照组(75例)。治疗组采取针对性临床干预,而其余两组均未实施干预。观察记录三组新生儿B族链球菌感染率及新生儿肺炎、新生儿败血症、新生儿脑膜炎的不良结局。结果:GBS阳性对照组新生儿B族链球菌感染率及新生儿肺炎、新生儿败血症、新生儿脑膜炎不良结局发生率均明显高于GBS阳性治疗组及GBS阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05);而GBS阴性组与GBS阳性治疗组对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:孕晚期生殖道B族链球菌感染可增加不良新生儿结局发生率,而采取免疫层析法快速诊断孕妇生殖道GBS感染并行临床干预后可改善新生儿不良结局,可望在产科临床推广应用。

快速免疫层析法检测孕妇生殖道B群链球菌及初步临床应用

目的为临床医生提供快速准确的B群链球菌(GBS)感染的诊断依据,从而达到正确快速诊断和治疗的目的。方法快速免疫层析法和细菌培养法及鉴定检测孕妇生殖道GBS。结果通过对同一份标本用快速免疫层析法和细菌培养法及鉴定检测GBS进行比较,符合率为98.0%,快速免疫层析法诊断具有快速,操作方便、特异性强的特点。结论快速免疫层析法检测孕妇生殖道GBS抗原,方法简便、结果快速可靠,能符合临床要求。

miR-125在不同孕期生殖道B族溶血性链球菌感染中的表达及与母婴不良结局的关系

目的探讨miR-125在不同孕期生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染中的表达,并分析其与母婴不良结局的关系。方法选取2015年6月至2018年6月妊娠全程在重庆市开州区人民医院就诊且存在GBS生殖道感染的120例孕妇作为研究对象。根据首次确诊GBS生殖道感染的时间不同分为孕早期组(n=30)、孕中期组(n=43)和孕晚期组(n=47)。采用实时荧光定量(qRT-PCR)检测各组血清miR-125水平;收集三组GBS感染孕妇妊娠不良结局和新生儿不良结局,并分析母婴不良结局与血清miR-125的关系。结果GBS感染孕妇和GBS非感染孕妇血清miR-125比较,差异具有统计学意义(P<0.05);绘制ROC曲线发现,血清miR-125对孕妇GBS生殖道感染具有一定诊断价值(AUC:0.768,95%CI:0.72~0.856,P=0.015,截断值:1.21,灵敏度和特异度分别为78.34%和82.63%)。血清miR-125在孕早期组、孕中期组和孕晚期组依次降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。各组GBS生殖道感染孕妇妊娠不良结局比较,差异具有统计学意义(P<0.05),总发生率由低到高依次为孕早期组、孕中期组和孕晚期组。各组GBS生殖道感染孕妇新生儿不良结局比较,差异具有统计学意义(P<0.05),总发生率由高到低依次为孕早期组、孕中期组和孕晚期组。经Pearson相关分析法得知,血清miR-125与GBS生殖道感染孕妇妊娠不良结局相关性不明显差异无统计学意义(P>0.05),但与GBS生殖道感染孕妇新生儿不良结局呈明显正相关差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清miR-125在生殖道GBS感染孕妇中明显高表达,有望成为该病的有效诊断学指标,且与孕期及母婴不良结局密切相关。

围生期孕妇生殖道B族链球菌感染的影响因素分析及对妊娠结局的影响

目的探究围生期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染的影响因素分析及对妊娠结局的影响。方法选取50例围生期生殖道B族链球菌感染孕妇作为观察组,同时选取50例正常孕妇作为对照组。对围生期孕妇生殖道B族链球菌感染进行单因素分析和多因素Logistic回归分析,并比较两组不良妊娠结局。结果观察组孕妇年龄≥35岁、孕前检查、流产史、阴道炎、抗生素应用、新生儿检查的占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇初孕妇占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄≥35岁、有流产史、有阴道炎、无孕前检查、未应用抗生素及新生儿出生后未行相关检查均是围生期孕妇生殖道B族链球菌感染的危险因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组早产、胎膜早破、产褥感染、黄疸、肺炎、窒息、宫内窘迫发生率分别为30.00%、18.00%、12.00%、18.00%、12.00%、18.00%、14.00%,显著高于对照组的8.00%、2.00%、0、2.00%、0、2.00%、0,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇年龄≥35岁、有流产史、有阴道炎以及新生儿未行相关检查等都可能增加B族链球菌感染的发生风险,因此要重视并做好围生期孕妇生殖道B族链球菌的检查和预防工作,进而明显的改善母婴结局。

基于阅读疗法的心理重建对生殖道B族链球菌感染孕妇产前焦虑和妊娠结局的影响

目的:探究基于阅读疗法的心理重建对生殖道B族链球菌感染孕妇产前焦虑和妊娠结局的影响。方法:选取本院2020年3月-2021年8月收治的107例生殖道b族链球菌感染孕妇,简单随机法分为观察组(n=53)和对照组(n=54),均给予常规护理干预,观察组加以基于阅读疗法的心理重建护理,比较两组孕妇干预前及临产前后心理状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁评分量表(SDS)]、应对方式[医学应对问卷(MCMQ)]、治疗依从性及妊娠结局。结果:干预后,两组均发生变化,干预组和对照组SAS(44.14±3.17分、46.77±3.88分)、SDS(43.35±3.11分、45.78±3.25分)评分均降低,MCMQ面对评分(22.16±4.11分、19.73±3.87分)均升高,屈服评分(12.71±3.44分、15.12±3.65分)、回避评分(14.27±3.34分、16.51±3.28分)均降低,且干预组变化幅度优于对照组(均P<0.05);干预组治疗总依从性(92.5%)高于对照组(77.8%)(P<0.05),两组不良妊娠结局总发生率(7.6%、16.7%)无差异(P>0.05)。结论:基于阅读疗法的心理重建可显著降低生殖道b族链球菌感染孕妇产前焦虑、抑郁心理,改善其应对方式和治疗依从性,降低不良妊娠结局发生率,值得推荐。

克林霉素对生殖道B族链球菌感染孕妇胎膜早破及母婴结局的影响

目的:研究克林霉素对生殖道B族链球菌感染孕妇胎膜早破及母婴结局的影响。方法:选择2019年1月—2019年8月本院收治的80例生殖道B族链球菌感染患者为研究对象,采用随机数表法分为两组各40例。对照组给予常规产科分娩期干预,观察组在对照组基础上给予克林霉素抗感染治疗。比较两组临床指标、胎膜早破、母婴不良结局、妊娠结局、分娩方式等情况。结果:观察组住院时间、住院费用均低于对照组,新生儿出生1 min、5 min Apgar评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组胎膜早破、宫内感染、新生儿感染、产褥感染发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组早产率、流产率均低于对照组,自然分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生殖道B族链球菌感染孕妇采用克林霉素抗感染治疗效果较好,可有效减少胎膜早破发生,降低早产、流产率,改善分娩不良结果,母婴结局较好。