血清长链非编码RNA生长阻滞特异性基因6反义RNA1与冠状动脉粥样硬化病变程度及稳定性的相关性

目的检测冠状动脉粥样硬化(CAS)患者血清长链非编码RNA生长阻滞特异性基因6反义RNA1(lncRNAGAS6-AS1)的表达水平,分析其与CAS病变程度及稳定性的关系。方法选取2020年2月至2021年8月期间在武汉市汉口医院接收的124例CAS患者为CAS组,同期在我院体检的健康者124例为对照组;检测并比较各组血清中lncRNAGAS6-AS1和白介素-6(IL-6)的表达水平,分析CAS患者血清lncRNA GAS6-AS1与IL-6表达水平、Gensini积分的相关性。结果与对照组相比,CAS组血清lncRNA GAS6-AS1的表达水平降低,IL-6表达水平升高(t=43.614、23.404,P<0.05);稳定性、不稳定性心绞痛和急性心肌梗死患者中lncRNA GAS6-AS1表达水平依次降低,IL-6表达水平依次升高(F=6.821、7.495,P<0.05);单支、双支、多支病变患者血清lncRNAGAS6-AS1表达水平依次降低,IL-6表达水平依次升高(F=12.946、13.023,P<0.05);轻、中、重度病变组血清lncRNA GAS6-AS1表达水平依次降低,IL-6表达水平依次升高(F=15.900、6.224,P<0.05);CAS患者血清lncRNAGAS6-AS1与IL-6表达水平和Gensini积分呈负相关(r=-0.685、-0.699,P<0.05)。结论CAS患者血清lncRNA GAS6-AS1表达水平可能可以作为反映CAS病变严重程度和稳定性的潜在生物标志物。

lncRNA GAS6-AS1在子宫内膜癌中的表达与临床病理特征和预后因素分析

目的分析子宫内膜癌组织中长链非编码RNA生长阻滞特异性基因6反义RNA1(lncRNA GAS6-AS1)表达水平,并探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法回顾性分析2015年6月至2018年1月于河南大学第一附属医院行子宫切除的80例子宫内膜癌患者。收集患者子宫内膜癌组织以及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测组织中lncRNA GAS6-AS1表达水平。Kaplan-Meier法分析组织lncRNA GAS6-AS1表达与子宫内膜癌患者预后的关系,多因素Cox回归分析影响子宫内膜癌预后的因素。结果与癌旁组织相比,子宫内膜癌组织中lncRNA GAS6-AS1表达水平较高(P<0.001)。lncRNA GAS6-AS1表达水平与浸润深度、盆腔淋巴结转移具有相关性(P<0.05)。lncRNA GAS6-AS1低表达组5年累积总生存率高于lncRNA GAS6-AS1高表达组(P<0.05)。浸润深度≥1/2肌层、组织lncRNA GAS6-AS1高表达是子宫内膜癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论子宫内膜癌组织中lncRNA GAS6-AS1呈高表达,与子宫内膜癌预后不良有关,可能成为评估预后的分子标志物。

糖尿病视网膜病变患者血清Gas6和SDF-1的检测及意义

背景 糖尿病视网膜病变（DR）是常见的糖尿病微血管并发症之一,发病机制复杂.研究表明生长停滞特异性基因产物6（Gas6）/TAM系统参与了糖尿病及其并发症的发生,而2型糖尿病患者基质细胞衍生因子1（SDF-1）表达水平发生改变,但血清Gas6/TAM系统和SDF-1是否参与DR的发生尚不明确.目的 比较正常人和糖尿病患者血清Gas6和SDF-1水平的变化,探讨其在DR发病过程中的作用.方法 采用前瞻性队列研究方法,于2013年1-8月收集在南方医科大学第三附属医院诊治的糖尿病患者90例,按1987年中华医学会糖尿病视网膜病变分期标准将患者分为增生型DR（PDR）组、单纯型DR（BDR）组、糖尿病无视网膜病变（NDR）组,每组30例,另纳入同期在医院进行健康体检的正常志愿者30名.收集正常志愿者和糖尿病患者外周血2 ml,检测受试者白细胞和中性粒细胞计数及血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（CHOL）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平.采用ELISA法检测受试者血清中Gas6、SDF-1α和SDF-1β水平,比较正常志愿者与DR患者上述检测指标的差异,并分析患者血清中Gas6、SDF-1α和SDF-1β质量浓度与血细胞及血脂水平的关系. 结果 正常对照组、NDR组、BDR组和PDR组血清中CHOL分另为4.93 （4.14,5.44）、5.02（4.35,5.69）、4.54（3.85,5.93）和5.99（5.11,6.89） mmol/L,其中PDR组血清中CHOL浓度明显高于正常对照组、NDR组和BDR组,差异均有统计学意义（P=0.002、0.007、0.006）.正常对照组、BDR组白细胞计数高于PDR组（P=0.034、0.015）,BDR组中性粒细胞计数高于PDR组（P=0.024）,NDR组HDL-C高于PDR组（P=0.032）.PDR组LDL-C水平高于正常对照组（P=0.032）.与正常对照组相比,NDR组和BDR组患者血清Gas6水平明显下降,差异均有统计学意义（P=0.048,P=0.006）,而PDR组患者血清Gas6水平高于BDR组,但差异无统计学意义（P=0.297）.PDR组患者血清中SDF-1α水平明显高于BDR组（P=0.033）;PDR组、BDR组患者血清中SDF-1β水平明显高于NDR组（P=0.011、0.008）和正常对照组（P=0.030、0.002）.患者血清中Gas6质量浓度与血清中CHOL、TG、LDL-C浓度间均呈微弱正相关（r=0.285、0.200、0.241,P＜0.05）,血清中SDF-1α水平与SDF-1β水平间呈微弱正相关（r=0.190,P=0.038）;血清中SDF-1β质量浓度与白细胞计数呈微弱正相关（r=0.183,P=0.045）.以血清Gas6为因变量,以白细胞、中性粒细胞、CHOL、TG、HDL-C、LDL-C、SDF-1α、SDF-1β为自变量进行多元逐步回归分析,得到回归方程：Gas6=170.791 ＋5.283CHOL（F=5.021,P=0.027）. 结论 2型糖尿病导致的DR患者血清中Gas6、SDF-1α、SDF-1β水平在DR的发生和发展过程中可能发挥一定的作用,其作用机制可能与血糖水平、炎性细胞和脂质代谢紊乱或新生血管形成有关.

血清生长停滞特异基因6和基质细胞衍生因子1水平与糖尿病视网膜病变的相关性

目的探讨生长停滞特异基因6(Gas6)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)在糖尿病视网膜病变(DR)发病机制中的作用。方法收集我院就诊的2型糖尿病患者120例,并根据糖尿病分期分为糖尿病无视网膜病变组(NDR)、单纯型DR组(BDR)及增生型DR组(PDR)3组,每组40例;正常组我院体检的健康成年人40例;测定血中白细胞和中性粒细胞的数量,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白(LDL-C)的含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定受试者血清中Gas6、SDF-1α和SDF-1β的水平。结果 PDR组血清中TC水平明显高于其余3组(P=0.023、0.041、0.046);PDR组白细胞计数显著降低,与其余3组比较差异有统计学意义(P=0.016、0.021,0.019),BDR组的中性粒细胞计数高于PDR组(P=0.028),正常组和NDR组HDL-C水平高于PDR组(P=0.031),4组的血清TG水平差异无统计学意义(P=0.42);正常组血清Gas6水平明显高于3组糖尿病患者,差异有统计学意义(P=0.028);NDR组、BDR组和PDR组患者血清SDF-1α水平高于正常组(P=0.02),且BDR组和PDR组高于NDR组(P=0.04);BDR组和PDR组血清SDF-1β水平明显高于正常组和NDR组(P=0.014);DR患者血清Gas6与TC、TG水平均呈弱正相关(P<0.05);DR患者血清SDF-1β水平与白细胞的数量呈弱正相关(P<0.05)。结论 Gas6可能是通过改变患者的脂质代谢状况而参与DR的发病过程;DR病变后,由于视网膜部位的缺血、缺氧诱导了SDF-1α、SDF-1β的高表达,参与视网膜血管的新生;Gas6、SDF-1与DR的发病机制有关。

血清Fibulin-3、Gas6、PON-1联合检测对重度子痫前期患者发生胎盘早剥的预测价值

目的探讨血清细胞外基质蛋白-3(Fibulin-3)、生长停滞特异基因6(Gas6)、对氧磷酶-1(PON-1)联合检测对重度子痫前期(PE)患者发生胎盘早剥的预测价值。方法回顾性抽取2020年3月至2023年8月郑州颐和医院收治的发生胎盘早剥的23例PE患者为早剥组,另抽取同期未发生胎盘早剥的46例PE患者为非早剥组。比较两组入院24 h血清Fibulin-3、Gas6、PON-1水平,分析三项指标联合检测预测胎盘早剥的效能,分析入院24 h三项指标不同水平者发生胎盘早剥的危险度。结果早剥组入院24 h血清Fibulin-3、Gas6、PON-1水平低于非早剥组(P<0.05)。血清Fibulin-3、Gas6、PON-1联合检测对胎盘早剥的预测效能曲线下面积为0.914。入院24 h血清Fibulin-3、Gas6、PON-1高水平者发生胎盘早剥的危险度为低水平者的0.127、0.272、0.190倍(P<0.05)。结论血清Fibulin-3、Gas6、PON-1水平与PE患者发生胎盘早剥密切相关,三项联合检测的预测效能良好,可为临床早期预测、制定预防方案提供参考。