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华丽龙胆GsF3′5′H和GsFNS基因的克隆及表达分析
被引量:
6
1
作者
方颖
黄启群
金雪花
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期2023-2030,共8页
该研究以华丽龙胆(Gentiana sino-ornata)5个不同开放阶段(H1~H5)的蓝色花冠为试材,利用RT-PCR技术克隆GsF3′5′H和GsFNS全长序列,并进行生物信息学分析,比较GsF3′5′H和GsFNS在不同组织和不同开放阶段的基因表达模式。结果显示:(1)...
该研究以华丽龙胆(Gentiana sino-ornata)5个不同开放阶段(H1~H5)的蓝色花冠为试材,利用RT-PCR技术克隆GsF3′5′H和GsFNS全长序列,并进行生物信息学分析,比较GsF3′5′H和GsFNS在不同组织和不同开放阶段的基因表达模式。结果显示:(1)所克隆的GsF3′5′H和GsFNS基因分别包含1560 bp和1590 bp开放阅读框(OFR),并分别编码520和529个氨基酸。(2)结构分析显示,GsF3′5′H和GsFNS均具有典型的F3′5′H和FNSⅡ蛋白保守结构域。(3)系统进化树分析表明,GsF3′5′H和GsFNS亲缘关系最近的物种是三花龙胆(Gentiana triflora)。(4)qRT-PCR结果显示,GsF3′5′H和GsFNS基因在根、茎、叶和花冠中均表达,其中GsF3′5′H基因在花冠H3阶段表达量最高。GsFNS在根中表达量最高,其次在花冠H4阶段两基因的表达均较高。研究推测,GsF3′5′H基因表达产生的飞燕草素苷和GsFNS表达产生的黄酮共着色作用可能使华丽龙胆的花冠呈更稳定艳丽的蓝色,为蓝色花分子育种提供重要的基因资源。
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关键词
华丽龙胆
蓝色花
gsf3′5′h
gsf
NS
表达分析
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职称材料
题名
华丽龙胆GsF3′5′H和GsFNS基因的克隆及表达分析
被引量:
6
1
作者
方颖
黄启群
金雪花
机构
昆明理工大学建筑与城市规划学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期2023-2030,共8页
基金
国家自然科学基金(31560568,31760587)。
文摘
该研究以华丽龙胆(Gentiana sino-ornata)5个不同开放阶段(H1~H5)的蓝色花冠为试材,利用RT-PCR技术克隆GsF3′5′H和GsFNS全长序列,并进行生物信息学分析,比较GsF3′5′H和GsFNS在不同组织和不同开放阶段的基因表达模式。结果显示:(1)所克隆的GsF3′5′H和GsFNS基因分别包含1560 bp和1590 bp开放阅读框(OFR),并分别编码520和529个氨基酸。(2)结构分析显示,GsF3′5′H和GsFNS均具有典型的F3′5′H和FNSⅡ蛋白保守结构域。(3)系统进化树分析表明,GsF3′5′H和GsFNS亲缘关系最近的物种是三花龙胆(Gentiana triflora)。(4)qRT-PCR结果显示,GsF3′5′H和GsFNS基因在根、茎、叶和花冠中均表达,其中GsF3′5′H基因在花冠H3阶段表达量最高。GsFNS在根中表达量最高,其次在花冠H4阶段两基因的表达均较高。研究推测,GsF3′5′H基因表达产生的飞燕草素苷和GsFNS表达产生的黄酮共着色作用可能使华丽龙胆的花冠呈更稳定艳丽的蓝色,为蓝色花分子育种提供重要的基因资源。
关键词
华丽龙胆
蓝色花
gsf3′5′h
gsf
NS
表达分析
Keywords
Gentiana sino-ornata
blue flowers
gsf3′5′h
gsf
NS
expression analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
华丽龙胆GsF3′5′H和GsFNS基因的克隆及表达分析
方颖
黄启群
金雪花
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
6
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