期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Piezo拮抗剂GsMTx4通过激活Yap1/STAT3信号通路促进人视网膜微血管内皮细胞的血管生成 被引量:2
1
作者 梁晓茜 陈王灵 陈运信 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2023年第2期94-98,共5页
目的探讨Piezo拮抗剂GsMTx4对人视网膜微血管内皮细胞(hRMECs)血管生成能力的影响与机制。方法体外培养hRMECs,随机分为对照组、GsMTx4组、GsMTx4+维替泊芬(VP)组、GsMTx4+Stattic组。GsMTx4组用2.5μmol·L^(-1)的GsMTx4处理细胞24... 目的探讨Piezo拮抗剂GsMTx4对人视网膜微血管内皮细胞(hRMECs)血管生成能力的影响与机制。方法体外培养hRMECs,随机分为对照组、GsMTx4组、GsMTx4+维替泊芬(VP)组、GsMTx4+Stattic组。GsMTx4组用2.5μmol·L^(-1)的GsMTx4处理细胞24 h,GsMTx4+VP组用GsMTx4联合Yap1的拮抗剂VP(4μmol·L^(-1))处理hRMECs 24 h,GsMTx4+Stattic组则用GsMTx4联合STAT3的拮抗剂Stattic(1.5μmol·L^(-1))处理hRMECs 24 h。CCK-8法检测各组hRMECs的增殖能力。小管形成实验观察各组hRMECs的血管生成能力,记录小管分支数。qRT-PCR和Western blot检测对照组和GsMTx4组hRMECs中Piezo、Yap1、STAT3 mRNA和蛋白的表达水平。使用免疫共沉淀技术检测各组hRMECs中Yap1和STAT3的结合作用。结果与对照组相比,GsMTx4组hRMECs的增殖率和小管分支数均明显增加(均为P<0.05),Piezo蛋白表达下调,而Yap1、STAT3蛋白表达均上调,且Yap1和STAT3的结合作用明显增加(均为P<0.05)。与GsMTx4组相比,GsMTx4+VP组和GsMTx4+Stattic组hRMECs中Yap1和STAT3的蛋白表达均下调,且Yap1和STAT3的结合作用减弱(均为P<0.05)。与GsMTx4组相比,GsMTx4+VP组和GsMTx4+Stattic组hRMECs增殖率和小管分支数均降低(均为P<0.05)。结论Piezo拮抗剂GsMTx4通过激活Yap1/STAT3信号通路促进hRMECs的血管生成。 展开更多
关键词 Piezo拮抗剂gsmtx4 Yap1/STAT3信号通路 人视网膜微血管内皮细胞 血管生成
下载PDF
基于RANKL/OPG通路探讨GsMTx4对大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织改建的影响 被引量:1
2
作者 王贺 李易 +2 位作者 张曼 张严匀 张苗苗 《口腔生物医学》 2022年第3期169-174,共6页
目的:从核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素(OPG)通路探讨Piezo1蛋白通道的抑制剂GsMTx4对大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织改建的影响。方法:75只健康SD雄性大鼠构建正畸模型,随机分为对照、加力、加力+GsMTx4组。测量... 目的:从核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素(OPG)通路探讨Piezo1蛋白通道的抑制剂GsMTx4对大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织改建的影响。方法:75只健康SD雄性大鼠构建正畸模型,随机分为对照、加力、加力+GsMTx4组。测量第一磨牙近中移动距离,HE染色观察上颌第一磨牙近中根压力侧牙周组织病理变化,免疫组化染色观察RANKL、OPG在压力侧牙周组织的表达量及定位,并观察RANKL/OPG比值的变化,抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察压力侧牙周组织中破骨细胞数量变化。结果:随着加力时间的延长,牙齿移动距离逐渐增加,加力组牙齿移动距离高于加力+GsMTx4组(P<0.05);加力组与加力+GsMTx4组RANKL、RANKL/OPG比值以及破骨细胞数量均呈现先升高后降低的趋势,OPG呈现逐渐上升的趋势,且加力+GsMTx4组的值低于加力组(P<0.05)。结论:GsMTx4能够降低大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织中RANKL、OPG蛋白的表达,并且能够抑制破骨细胞的分化,从而降低骨吸收活动,进而抑制牙齿移动。 展开更多
关键词 gsmtx4 正畸牙齿移动 RANKL OPG Piezo1 破骨细胞
下载PDF
基于DIC/Oxyma的蜘蛛毒素多肽GsMTx4的高效合成及活性评价 被引量:2
3
作者 马艳楠 刘雅妮 +7 位作者 王金艳 陈西同 尹昊 迟巧娜 贾世玺 杜姗姗 齐昀坤 王克威 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期498-506,共9页
偶联试剂介导酰胺键形成,在固相多肽合成中发挥关键作用.新型DIC(N,N-二异丙基碳二亚胺)/Oxyma(2-肟氰乙酸乙酯)缩合体系具有廉价、操作安全、缩合效率高和抑制消旋等优势,在手动和自动多肽合成中得到广泛应用.但是,DIC/Oxyma缩合体系... 偶联试剂介导酰胺键形成,在固相多肽合成中发挥关键作用.新型DIC(N,N-二异丙基碳二亚胺)/Oxyma(2-肟氰乙酸乙酯)缩合体系具有廉价、操作安全、缩合效率高和抑制消旋等优势,在手动和自动多肽合成中得到广泛应用.但是,DIC/Oxyma缩合体系的理想反应比例和温和反应温度尚有待探索.Piezo通道是一种多功能的机械敏感阳离子通道,与多种遗传性疾病相关,蜘蛛毒素多肽GsMTx4是目前唯一的特异性靶向Piezo通道的抑制剂.本研究探索了DIC/Oxyma缩合体系在温和条件下的最佳反应比例,实现了线性Gs MTx4的高效手动固相合成.通过一次氧化折叠策略构建三对二硫键,得到活性的GsMTx4.利用圆二色谱和膜片钳技术等评价GsMTx4的结构和活性.本工作建立了基于DIC/Oxyma缩合体系的快速、稳健和安全的合成方法,为固相多肽合成特别是手动固相多肽合成提供了重要方法参考. 展开更多
关键词 DIC Oxyma 固相多肽合成 二硫键 氧化折叠 gsmtx4 多肽毒素
原文传递
Piezo1-targeted aerosol inhalation nanoparticles for acute lung injury
4
作者 Xinxin Liu Xuwei Ling +8 位作者 Jiachen He Xingzhi Liu Lin Wang Huiling Liu Chang Liu Yi Wang Xiao Lin Chunhua Ling Qin Shi 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第10期21-31,共11页
Inhaled drug-containing nanocarriers have been well applied as an important strategy in pulmonary dis-eases.Acute lung injury(ALI)is characterized by abnormal lung tension and complex pathogenesis,with high mortality ... Inhaled drug-containing nanocarriers have been well applied as an important strategy in pulmonary dis-eases.Acute lung injury(ALI)is characterized by abnormal lung tension and complex pathogenesis,with high mortality because of the limitations of targeted intervention.Accordingly,in the present study,we first identified that the mechanosensitive ion channel Piezo1 participated in the ALI-associated processes induced by lipopolysaccharide(LPS)in vitro and in vivo.Then,chitosan-stabilized bovine serum albu-min nanoparticles(NCs)emulsified with the Piezo1 inhibitor GsMTx4(NC-GsMTx4)were generated and exhibited excellent biocompatibility and biological function.Through aerosol inhalation,NC-GsMTx4 im-proved lung injury and inhibited cell apoptosis in LPS-stressed ALI mice and alleviated pulmonary fibrosis during the later stage of ALI.Mechanistically,GsMTx4 could regulate inflammation and apoptosis in lung epithelial cells via NF-κB and ERK1/2 signaling.In summary,our findings provide new insights into the pathological mechanisms of Piezo1 in ALI progression,and nebulized inhalation of NC-GsMTx4 offers a prospective platform for targeting Piezo1 to treat ALI efficiently and conveniently. 展开更多
关键词 Acute lung injury Piezo1 Nanoparticle carrier NF-κB ERK1/2 gsmtx4
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部