冠心苏合胶囊大鼠含药血清抗氧化损伤致心肌凋亡机制研究

目的探讨冠心苏合胶囊大鼠含药血清对氧化损伤心肌细胞凋亡的作用及其机制。方法从服用冠心苏合胶囊的大鼠腹主动脉采集含药血清,对原代乳鼠心肌细胞H2O2氧化损伤模型进行干预。用MTT法检测细胞存活率;Ho-echst33258荧光染色法观察药物作用后心肌细胞形态学变化;caspase-3活性测定方法探讨冠心苏合含药血清抗凋亡途径;Western-blot方法测定冠心苏合含药血清对Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。结果 MTT法作用结果显示,将原始收集血清稀释为相当于灌胃0.4、0.6、0.8 g/kg冠心苏合胶囊时,相对于空白血清组和H2O2单纯损伤模型组,心肌细胞有较高的存活率(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖性;Hoechst33258荧光染色结果显示,与模型组相比,含药血清组随着药物浓度升高细胞核固缩凝聚减轻,碎片依次减少;与模型组相比,caspase-3活性随含药血清浓度增高而降低,冠心苏合给药组能够下调Bax水平,上调Bcl-2水平,且呈现剂量依赖性。结论药物冠心苏合能够提高H2O2诱导的原代乳鼠心肌细胞存活率,降低caspase-3活性,减轻细胞核固缩和聚集,减少细胞核碎片,且能够降低Bax表达水平,提高Bcl-2表达水平。

冠心宁注射液联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的:探析冠心病心绞痛患者采取酒石酸美托洛尔片联合冠心宁注射液进行治疗的效果。方法:选取2018年12月至2019年6月皖北煤电集团总医院收治的冠心病心绞痛患者64例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组32例,对照组采用酒石酸美托洛尔片治疗,观察组采用酒石酸美托洛尔片联合冠心宁注射液治疗,比较2组心功能指标、心绞痛持续时间与发作频率、药物不良反应、治疗总有效率等指标。结果:与对照组比较,观察组LVEDD、LVESD明显降低(P<0.05);观察组心绞痛持续时间、心绞痛发作频率等明显少于对照组(P<0.05);相对于对照组来说,观察组药物治疗期间不良反应概率较低(P<0.05);与对照组比较,观察组药物治疗的总有效率明显较高(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者采取冠心宁注射液联合酒石酸美托洛尔片进行治疗能够获得疗效好、安全性高等优势,有着极大的推广价值。

冠心II号含药血清对心肌缺血再灌注样损伤的保护作用

目的:探讨冠心II号方对心肌缺血再灌注样损伤的保护作用。方法:体外培养心肌细胞,造成缺氧/复氧模型,模拟心肌缺血再灌注样损伤,实验分为含10%空白血清的空白对照组、10%冠心II号血清的实验组和10%合心爽血清的阳性对照组,检测心肌细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、磷酸肌酸激酶(CK)活性、丙二醛(MDA)含量及心肌细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性变化。结果:与空白对照组相比,冠心II号组和阳性对照组心肌细胞培养上清液中LDH活性明显降低(P<0.05);CK的活性也显著下降(P<0.01),MDA含量明显减少(P<0.05);而心肌细胞中SOD活性显著增强(P<0.01)。结论:中药复方冠心II号对心肌细胞缺血再灌注样损伤具有明显的保护作用。

冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用

目的观察冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用。方法体外培养HUVEC,分为空白对照组、模型对照组、冠心止痛胶囊含药血清低、中、高浓度组(体积分数为5.00%、10.00%、15.00%),显微镜观察细胞形态;MTT法检测细胞活力,微板法检测上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性及一氧化氮(NO)的含量,ELISA法检测内皮素-1(ET-1)、组织型纤溶酶原激活物(t PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的含量。结果与模型对照组比较,冠心止痛胶囊中、高浓度组细胞活力显著升高,LDH活性显著减低、ET-1和PAI-1含量显著减少,NO和t PA显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论冠心止痛胶囊含药血清对H2O2诱导的HUVEC损伤具有显著地保护作用。

冠心止痛胶囊含药血清内皮保护作用与体内给药时效关系研究

目的:观察冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢(H2O2)损伤内皮细胞的保护作用与体内给药的时效关系。方法:建立体外培养的HUVECs细胞H2O2氧化损伤模型,以冠心止痛胶囊不同给药方案所制备的含药血清对氧化损伤内皮细胞存活率、乳酸脱氢酶活性、一氧化氮、内皮素-1、组织型纤溶酶原激活物、组织型纤溶酶原激活物抑制剂的含量为指标,评价不同方案制备的含药血清对内皮细胞的保护作用。结果:不同方案所制备冠心止痛胶囊含药血清对H2O2诱导的HUVECs损伤均具有保护作用,连续3 d、5 d、7 d给药组含药血清的药效明显强于单次给药,连续5 d、7 d组的含药血清作用强于3 d组,但连续5 d、7 d组含药血清药效无统计学差异。结论:冠心止痛胶囊含药血清的药效与给药时间存在一定时效关系,以2次/d连续5 d给药后所制备的含药血清药理效应最佳。

冠心止痛胶囊对内皮细胞保护作用时效关系研究

目的:观察冠心止痛胶囊含药血清对内皮细胞保护作用的时效关系。方法:建立体外培养的人脐静脉内皮细胞H_2O_2氧化损伤模型,以冠心止痛胶囊不同采血时间所制备的含药血清对氧化损伤内皮细胞存活率、乳酸脱氢酶活性、一氧化氮、内皮素-1、组织型纤溶酶原激活物、组织型纤溶酶原激活物抑制剂的含量为指标,评价不同方案制备的含药血清对内皮细胞的保护作用。结果:不同采血时间所制备冠心止痛胶囊含药血清对H_2O_2诱导的人脐静脉内皮细胞损伤均具有保护作用,给药后2h、3h制备的含药血清的药效明显强于给药后1h制备的含药血清,给药后6h制备的含药血清药效弱于给药后1h制备的含药血清,但2组无统计学差异。结论:冠心止痛胶囊含药血清的药效与时间存在一定时效关系,以给药后2-3h所制备的含药血清药理效应最佳。

冠心舒通胶囊对犬实验性心肌缺血、心肌梗塞和血液流变学的影响

目的:为观察冠心舒通胶囊对犬实验性心肌缺血、心肌梗塞和血液流变学的影响。方法:采用健康犬造成急性心肌缺血模型,观察了蒙药冠心舒通胶囊经十二指肠给药后对心肌缺血、心肌梗塞和血液流变学的影响。结果:该药能显著减轻和减小心肌缺血的程度(∑ST)及其范围(NST);明显缩小心肌梗塞范围;显著抑制血清磷酸肌酸激酶(CPK)活性;有效的降低低切速下的血液粘度,减少血浆纤维蛋白原的含量,抑制血小板的粘附和聚集功能。结论:冠心舒通胶囊对心肌缺血、心肌梗塞具有明显的保护作用,并对心肌缺血及心肌梗塞所致血液流变性的改变具有良好的改善作用。

冠心宁片治疗稳定性冠心病的临床疗效及对血清VEGF、ET-1、NO的影响

目的探讨冠心宁片治疗稳定性冠心病的临床疗效及对血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、内皮缩血管肽1(Endothelin 1,ET-1)、一氧化氮(Nitric oxide,NO)的影响。方法选取我院2019年1月至2020年4月间收治的稳定性冠心病患者82例为研究对象,采用随机数字表法分为两组即对照组和研究组,各41例。对照组实施常规药物治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上患者口服冠心宁片。比较两组患者的治疗后心绞痛发作频率、症状恢复时间,治疗费用以及住院时间等相关临床指标和临床治疗效果,患者在治疗前后各项血脂指标变化和VEGF、ET-1、NO水平。结果治疗后研究组患者的各项临床指标均优于对照组,具有显著性差异(P<0.05);研究组的总有效率为95.12%与对照组的78.05%相比,明显升高,具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗前血脂指标以及VEGF、ET-1、NO水平均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的血脂指标以及VEGF、ET-1、NO水平与治疗前相比均有所恢复,且研究组的恢复效果好于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心宁片治疗稳定性冠心病,可取得良好的临床疗效,促进血脂各项指标和VEGF、ET-1、NO水平的恢复,有利于患者康复,值得在临床上推广应用。

冠心舒通胶囊联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨冠心舒通胶囊联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年8月开封市祥符区第一人民医院收治的不稳定型心绞痛患者104例为研究对象,根据入院编号将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组晚上口服辛伐他汀片20 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床有效率和心电图有效率,比较治疗前后两组患者的临床症状指标、血脂水平、血液流变学指标、血清细胞因子和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床疗效分别为82.7%、96.2%,心电图疗效分别为76.9%、92.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油日耗量显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清脂联素(APN)显著升高、正五聚体蛋白-3(PTX-3)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血清APN显著高于对照组,PTX-3显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.7%,显著低于对照组的17.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心舒胶囊通联合辛伐他汀片治疗不稳定性心绞痛的效果确切,可有效降低血脂,改善血液流变学指标,具有一定临床推广使用价值。

冠心宁对脑梗死患者血清心型脂肪酸结合蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平及颈动脉粥样斑块硬化的影响

目的:探讨冠心宁对脑梗死患者血清心行脂肪酸结合蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平及颈动脉粥样硬化的影响。方法:选择我院神经内科收治的260例患者为研究对象,按照住院先后顺序随机分为对照组与观察组,每组各130例,患者入院后均予以脱水降颅压、调节血糖、控制血压、溶栓、营养脑神经等综合治疗,观察组在综合治疗上予以中药剂冠心宁注射液,15天为一个疗程,共治疗1个疗程。疗程结束后,观察两组神经功能改善情况,并检测治疗前后血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,并使用颈动脉超声检查两组颈动脉粥样硬化及脑血管储备功能情况;并检测两组血栓相关因子及血管内功能,采用NIHSS评分比较神经功能变化,统计不良反应。结果:治疗后对照组总有效率82.3%,显著低于观察组90.7%;治疗后对照组H-FABP、NSE、CVR依次为(308.63±31.29)pg/m L、(25.8±3.6)ng/m L、(5.78±0.75),显著高于观察组(295.47±34.52)pg/m L、(12.94±1.52)ng/m L、(28.6±4.6),差异具有统计学意义;治疗后对照组IMT、内膜斑块面积依次为(1.31±0.14)mm、(0.64±0.07)cm2,易损斑块56.9%,均显著高于观察组(1.12±0.13)mm、(0.52±0.06)cm2、37.7%;治疗后两组血栓相关因子D-二聚体、PAg T及血管内皮因子ET-1水平显著低于治疗前,NO显著高于治疗前,且治疗后观察组各项指标变化幅度均显著高于对照组;对照组不良反应总发生率17.7%,与观察组13.07%比较,差异无统计学意义。结论:冠心宁通过增加梗死区血供保护脑神经细胞,减少脑损伤发生,并减轻血管炎症,调节机体代谢,减轻颈动脉粥样硬化状态,减少不可逆性神经损伤,且未增加不良反应,适于治疗各种脑血管疾病。