高效液相色谱法测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量

目的建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和Ⅲ含量的方法。方法采用AgilentHC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相-乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(5:52:43),检测波长为222nm,柱温为35℃,流速为1.0mL/m in。结果白术内酯Ⅰ和Ⅲ分别在0.8-15.0μg/mL(r=0.9995)和1.7-33.0μg/mL(r=0.9997)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.22%,97.90%;RSD均小于2.0%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

中西医结合治疗急性发作期肺心病痰浊壅肺证临床研究

目的:观察中西医结合治疗急性发作期肺心病痰浊壅肺证的疗效以及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量的影响。方法:选择急性发作期肺心病痰浊壅肺证患者92例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各46例。所有患者均给予常规对症治疗,观察组另加用固本咳喘片治疗。结果:观察组治疗后中医临床症状评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组有效率为91.30%,对照组有效率为71.73%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后Pa CO2比对照组降低更为明显,Pa O2和心输出量较对照组明显升高(P<0.05);观察组治疗后血清TNF-α和IL-6均低于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗急性发作期肺心病痰浊壅肺证疗效显著。

固本咳喘胶囊联合二羟丙茶碱片治疗缓解期支气管哮喘的临床研究

目的探讨固本咳喘胶囊联合二羟丙茶碱片治疗缓解期支气管哮喘临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月天门市第一人民医院收治的缓解期支气管哮喘患者92例纳入本研究,所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服二羟丙茶碱片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服固本咳喘胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血气指标和炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.9%、89.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼气流速峰值(PEF)、呼气峰流量变异率(PEFR)和一秒用力呼气容积(FEV1)均明显增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血氧分压(p O_2)、酸碱度(p H)值明显升高,二氧化碳分压(p CO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-4(IL-4)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘胶囊联合二羟丙茶碱片治疗缓解期支气管哮喘具有较好的临床疗效,可改善患者肺功能,调节血气指标和炎性因子,具有一定的临床推广应用价值。

黄桑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病模型大鼠机制的初步研究

目的研究黄桑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型大鼠的机制。方法将72只大鼠按体重随机均分为正常组、模型组、阳性组、黄桑胶囊（14.8、7.4、3.6 g·kg-1）组;麻醉大鼠后向其气管内注入0.2 m L脂多糖溶液,正常组注入0.2 m L生理盐水,每周一次,连续8周。于造模第29日起,ig给予阳性对照组大鼠固本咳喘片（0.77 g·kg-1）,ig给予黄桑胶囊各剂量组相应浓度的黄桑胶囊,ig给予正常组、模型组大鼠生理盐水。于给药第42日采血,检测血清中白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。结果黄桑胶囊不同剂量组大鼠的一般情况明显好于模型组的;与模型组比较,黄桑胶囊高、中剂量组的IL-8水平显著下降,高剂量组的TNF-α水平也显著下降。结论黄桑胶囊对COPD的治疗作用与调节血清中IL-8、TNF-α的水平有关,可能是其干预COPD发生、发展的机制之一。

固本咳喘片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者吸入噻托溴铵粉雾剂,1粒/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固本咳喘片,3片/次,3次/d。两组患者均持续治疗7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的肺功能、血气指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的动脉血氧分压(pO_2)水平显著升高,二氧化碳分压(pCO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可改善患者肺功能和血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值。