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The components transitive regularity of three dosage forms of Liuwei Dihuang Fufang 被引量:2
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作者 ZHU Junping ZHANG Xili +3 位作者 ZHAO Jing LIANG Huihui LI Yuanhua LIU Wenlong 《Digital Chinese Medicine》 2022年第1期68-74,共7页
Objective To explore the transitive regularity of holistic constituents from the crude slices of the medicinal raw materials(MCS)to the formula granules(FG),fufang decoction(FD),and finally,the concentrated pills(CP)o... Objective To explore the transitive regularity of holistic constituents from the crude slices of the medicinal raw materials(MCS)to the formula granules(FG),fufang decoction(FD),and finally,the concentrated pills(CP)of Liuwei Dihuang Fufang(六味地黄复方,LWDHF).Methods Samples for MCS,FG,FD,and CP of LWDHF were obtained,and a fingerprint data-base was established using high-performance liquid chromatography(HPLC),by separating the samples in an XB-C18 column and analyzing the transitive regularity of components us-ing the total quantum statistical moment(TQSM),including total quantum zero moment(AUCT),total quantum first moment(MRTT),total quantum second moment(VRTT),and its similarity approach.The AUCT,MRTT,and VRTT were calculated based on the representative HPLC chromatograms of FG,FD,and CP of LWDHF.Results AUCT of FG,FD,and CP of LWDHF was 71804,46553,and 144646μV·s,respectively;MRTT was 14.43,14.54,and 18.85 min,respectively;and VRTT was 106.98,112.84,and 269.12 min2,respectively.Comparing the similarity of FG/FD,FG/CP and FD/CP of LWDHF,the TQSM similarity values were 98.66%,76.62%,and 75.37%,respectively,whereas the tradi-tional similarity evaluation values were 98.68%,85.43%,and 85.60%,respectively.Conclusion The results perform little distinction in the total composition between FG and FD,whereas some distinction existed between FD and CP.Experimental evidence,therefore indicates that FG could be used as the alternative of MCS in clinical applications. 展开更多
关键词 Liuwei dihuang Fufang(六味地黄复方 LWDHF) Formula granules Fufang decoction concentrated pills Total quantum statistical moment(TQSM) High-performance liquid chromato-graphy(HPLC) Component transitive regularity
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HPLC测定六味地黄浓缩丸及药材的指纹图谱 被引量:20
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作者 封亮 贾晓斌 +5 位作者 范晨怡 李长春 高松 郭水柱 丁安伟 高成林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1720-1726,共7页
目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流... 目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1甲酸溶液梯度洗脱;流速为0.5mL/min;检测波长:242nm;进样量5μL;柱温为30℃。实验比较了不同厂家六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱,并考察分析了单味药材的高效液相指纹图谱。结果:该方法在39.8~796μg/mL范围内线性关系良好,y=7210.6x+0.6353,r=0.9998;精密度、稳定性、重复性考察相对保留时间均RSD<1,相对峰面积均RSD<3;成药图谱能够体现4味药材的成分峰;不同厂家六味地黄浓缩丸液相指纹图谱各色谱峰峰面积存在不同程度的差异。结论:不同厂家六味地黄丸质量有差异,药材是影响六味地黄浓缩丸质量差异的原因之一。 展开更多
关键词 六味地黄浓缩丸 HPLC 指纹图谱
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HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量 被引量:12
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作者 封亮 贾晓斌 +3 位作者 李长春 高松 郭水柱 丁安伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期59-61,共3页
目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法。方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 m... 目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法。方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为242 nm;进样量5μL;柱温为30℃。结果:丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸线性范围分别为0.199~3.98μg(r=0.999 8)、0.073~1.172μg(r=0.999 5)、0.145~2.316μg(r=0.999 5)、0.103~1.648μg(r=0.999 4);平均加样回收率分别为99.35%(RSD=1.22%)、98.16%(RSD=1.57%)、97.30%(RSD=1.77%)、98.96%(RSD=1.16%)。结论:本法方便、稳定、可靠,可用于六味地黄浓缩丸的质量控制。 展开更多
关键词 六味地黄浓缩丸 丹皮酚 芍药苷 马钱苷 没食子酸 HPLC
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HPLC法测定桂附地黄丸中桂皮醛的含量 被引量:18
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作者 钟镜金 杨仙芳 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第2期415-416,共2页
目的:建立桂附地黄丸中桂皮醛的含量测定方法,用于建立桂附地黄丸的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μL);流动相为甲醇-水(45∶55);流速1.0mL/m in;柱温40℃;检测波长:288nm。... 目的:建立桂附地黄丸中桂皮醛的含量测定方法,用于建立桂附地黄丸的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μL);流动相为甲醇-水(45∶55);流速1.0mL/m in;柱温40℃;检测波长:288nm。结果:桂皮醛线性范围为0.018~0.180μg(r=0.9997);平均回收率96.64%,RSD为1.68。结论:该方法准确,可靠,重复性好,为桂附地黄丸的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 桂附地黄丸 桂皮醛 高效液相色谱法 含量测定
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桂附地黄丸浸膏对兔IgG加速型小鼠肾毒血清肾炎的影响 被引量:3
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作者 熊玉兰 王金华 +6 位作者 宗桂珍 屠国瑞 冯青然 何伟 蔡洪斌 于俊阁 回连强 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期302-304,共3页
桂附地黄丸浸膏能使兔IgG加速型肾毒血清肾炎小鼠血清白蛋白升高,尿蛋白、血清尿素氮、血清总胆固醇降低,并能改善肾组织病变,其0.3,1.2g/kg两剂量与环磷酰胺0.015g/kg作用相当。
关键词 桂附地黄丸 浸膏 肾炎 环磷酰胺
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LW-AFC对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的影响 被引量:4
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作者 邵璇 迟晓丽 +3 位作者 周文霞 张永祥 齐春会 张小锐 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期333-338,共6页
目的探讨LW-AFC对免疫功能低下小鼠是否有改善作用。方法昆明小鼠ip给予环磷酰胺(CTX)0.02g·kg-1,连续10d,制备免疫功能低下小鼠模型。六味地黄(LW)浓缩丸(1.4g·kg-1)和LW-AFC(0.2,0.4和0.8g·kg-1)组小鼠在每次给予CTX... 目的探讨LW-AFC对免疫功能低下小鼠是否有改善作用。方法昆明小鼠ip给予环磷酰胺(CTX)0.02g·kg-1,连续10d,制备免疫功能低下小鼠模型。六味地黄(LW)浓缩丸(1.4g·kg-1)和LW-AFC(0.2,0.4和0.8g·kg-1)组小鼠在每次给予CTX后ig给予相应药物,连续10d。监测小鼠体重,以及胸腺和脾脏重量变化,并计算胸腺和脾脏系数;[3H]TdR掺入法检测脾淋巴细胞增殖反应,MTT法检测脾脏自然杀伤(NK)细胞杀伤活性,流式细胞术检测脾淋巴细胞中CD4+CD8-和CD4-CD8+T细胞亚群百分率,并计算CD4+/CD8+T细胞亚群比值。结果与正常对照组比较,模型组小鼠胸腺和脾重量及其系数明显降低,体重增长显著缓慢;LW和LW-AFC对小鼠体重增长缓慢、胸腺重量及其系数降低无明显改善作用;LW-AFC0.2g·kg-1对CTX导致的脾重及系数降低有明显改善(P<0.05)。模型组小鼠脾淋巴细胞自发增殖反应、刀豆蛋白A(ConA)和脂多糖(LPS)诱导的脾细胞增殖反应与正常对照组比较均明显降低,[3H]TdR掺入值由正常对照组的6115±441,19432±1778和(23345±7296)cpm分别降低为2741±340,9210±1387和(3983±263)cpm;与模型组比较,LW-AFC0.8g·kg-1对脾淋巴细胞自发增殖反应有明显的改善作用;LW浓缩丸和LW-AFC对ConA诱导的脾细胞增殖反应均具有明显的促进作用,[3H]TdR掺入值分别为13996±5161,27550±2356,15427±1444和(27333±1701)cpm;对LPS诱导的脾细胞增殖降低无改善作用,甚至低于CTX模型组(P<0.01)。模型组小鼠NK细胞杀伤活性由正常对照组的(39.5±0.5)%降低为(37.0±1.0)%,LW和LW-AFC明显促进小鼠NK细胞杀伤活性,杀伤率分别为(40.9±0.6)%,(39.7±0.8)%,(42.4±0.5)%和(39.8±0.9)%。与正常对照组比较,模型组小鼠脾脏CD3+,CD4+CD8-和CD4-CD8+T细胞百分率明显增加,CD4+/CD8+比值无明显变化;LW浓缩丸和LW-AFC可使CTX导致的升高的CD3+,CD4+CD8-和CD4-CD8+T细胞百分率明显降低,并可明显降低CD4+/CD8+比值。结论 LW-AFC对CTX所致小鼠免疫功能低下具有一定的改善作用。 展开更多
关键词 LW-AFC 六味地黄丸 环磷酰胺 免疫功能
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三个不同厂家浓缩六味地黄丸中丹皮酚含量分析 被引量:7
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作者 曹小勇 江海 秦公伟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2189-2190,共2页
目的分析不同厂家浓缩六味地黄丸中的丹皮酚含量,了解当前国内市场上销售的浓缩六味地黄丸生产的质量状态。方法利用HP1100高效液相色谱仪,依据《中国药典》(2005版)的检测方法。结果三个厂家浓缩六味地黄丸中丹皮酚的含量分别为:2.97,2... 目的分析不同厂家浓缩六味地黄丸中的丹皮酚含量,了解当前国内市场上销售的浓缩六味地黄丸生产的质量状态。方法利用HP1100高效液相色谱仪,依据《中国药典》(2005版)的检测方法。结果三个厂家浓缩六味地黄丸中丹皮酚的含量分别为:2.97,2.11,2.06 mg/g。结论三个厂家的产品中丹皮酚的含量都显著地高于《中国药典》中对水蜜丸最低的含量要求。 展开更多
关键词 浓缩六味地黄丸 丹皮酚 高效液相色谱法
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不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量比较 被引量:4
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作者 罗云 朱梦良 +3 位作者 赵海平 张婧 杨明 廖正根 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期289-290,共2页
目的建立六味地黄浓缩丸多糖含量测定方法并比较不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量。方法用水提醇沉法制备供试品溶液,以葡萄糖为对照,苯酚-硫酸显色,紫外可见分光光度法测定多糖含量。结果葡萄糖在0.011 4~0.091 5 mg.ml-1浓度范围内线... 目的建立六味地黄浓缩丸多糖含量测定方法并比较不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量。方法用水提醇沉法制备供试品溶液,以葡萄糖为对照,苯酚-硫酸显色,紫外可见分光光度法测定多糖含量。结果葡萄糖在0.011 4~0.091 5 mg.ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.998 7),平均回收率为98.5%(RSD=2.5%);不同厂家六味地黄浓缩丸多糖含量在10.2%~18.2%之间。结论所建立的方法简便、准确可靠、重复性好,可用于六味地黄浓缩丸多糖的含量测定,为其质量评价与控制提供研究方法,同时也为建立符合中医药特点的六味地黄浓缩丸质量标准体系提供科学依据。 展开更多
关键词 六味地黄浓缩丸 多糖 苯酚-硫酸法
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RP-HPLC测定不同厂家六味地黄浓缩丸中的没食子酸 被引量:3
9
作者 贾晓斌 封亮 +5 位作者 范晨怡 李长春 高松 郭水柱 丁安伟 高成林 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期708-709,共2页
目的测定六味地黄浓缩丸中的没食子酸,并比较不同厂家产品中没食子酸的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Alltima C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.5ml·min-1,检测波长为242nm,进样量5μl,时间为30min,柱温为30℃。... 目的测定六味地黄浓缩丸中的没食子酸,并比较不同厂家产品中没食子酸的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Alltima C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.5ml·min-1,检测波长为242nm,进样量5μl,时间为30min,柱温为30℃。结果没食子酸线性回归方程为:Y=7.526×103X-47.308(r=0.9994),线性范围0.103~1.648μg;平均加样回收率为98.96%(RSD=1.16%)。结论所建方法简便、准确、稳定、可靠,可评价不同厂家的六味地黄浓缩丸。 展开更多
关键词 六味地黄浓缩丸 高效液相色谱法 没食子酸 含量测定
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五波长高效液相指纹谱与紫外指纹谱联用评价六味地黄丸质量均一性研究 被引量:6
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作者 陈新新 孙国祥 +2 位作者 邹跃 高嘉悦 谷陟欣 《中南药学》 CAS 2013年第11期832-836,共5页
目的建立浓缩六味地黄丸(CLWDHP)五波长高效液相色谱指纹图谱,测定紫外定量指纹图谱和其一阶导数定量指纹图谱。方法先将五波长HPLC指纹图谱整合,再分别和2种紫外指纹图谱整合,基于系统指纹定量法综合评价其质量均一性。采用RP-HPLC法,... 目的建立浓缩六味地黄丸(CLWDHP)五波长高效液相色谱指纹图谱,测定紫外定量指纹图谱和其一阶导数定量指纹图谱。方法先将五波长HPLC指纹图谱整合,再分别和2种紫外指纹图谱整合,基于系统指纹定量法综合评价其质量均一性。采用RP-HPLC法,记录203、236、274、300、326 nm 5个波长下色谱图,以马钱苷为参照物峰来确立共有指纹峰。以系统指纹定量法全面鉴定其质量,将五波长指纹图谱按均值法生成对照指纹图谱评价样品质量,再按方均开方法整合五波长下S m和P m及α,并重新评价22批CLWDHPs质量。用紫外定量指纹谱和一阶导数定量指纹谱基于系统指纹定量法进行质量评价,最后把HPLC和紫外指纹谱整合。计算各整合方法下质量均匀度。结果 HPLC-FP和UV-FP整合后鉴定S2、S10、S12、S13、S14、S19和S22质量极好(1级),S1、S4、S5、S6、S7、S15、S16和S17质量很好(2级),其余7批质量好(3级)。各方法所得宏定性相似度均匀度K值均<10,宏定量相似度均匀度K值均<20。结论 22批六味地黄丸(浓缩丸)质量均一性很好,采用五波长指纹谱和紫外指纹谱联用可准确评价中药复方质量均一性。 展开更多
关键词 六味地黄丸 系统指纹定量法 五波长指纹谱 宏定性相似度 宏定量相似度 均匀度
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基于近红外光谱指纹图谱技术鉴别不同特征知柏地黄丸(浓缩丸) 被引量:1
11
作者 郭晓玉 张晓霞 +3 位作者 谢彩侠 谢惠英 耿晓桐 雷敬卫 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第7期985-989,共5页
目的建立快速、准确鉴别不同厂家及有效期内知柏地黄丸(浓缩丸)的近红外光谱(NIRS)指纹图谱技术。方法收集不同厂家及不同存放时间知柏地黄丸(浓缩丸)样品,采集其近红外原始光谱指纹图谱;采用化学计量学方法,提取不同特征知柏地黄丸近... 目的建立快速、准确鉴别不同厂家及有效期内知柏地黄丸(浓缩丸)的近红外光谱(NIRS)指纹图谱技术。方法收集不同厂家及不同存放时间知柏地黄丸(浓缩丸)样品,采集其近红外原始光谱指纹图谱;采用化学计量学方法,提取不同特征知柏地黄丸近红外光谱的差异信息,以错判个数和性能指数(PI)为评价指标,考察不同光谱预处理方法、光谱范围对NIRS指纹图谱判别分析模型预测效果的影响,确定判别分析最佳的建模条件;采用三重交叉验证法对该模型的准确性进行检验。结果采用多元散射校正+二阶导数+滤波(MSC+SD+ND)光谱预处理方法,在7575.57~4157.77 cm^-1波段范围内建立的模型可以将不同厂家知柏地黄丸(浓缩丸)进行区分;采用MSC+卷积平滑(SG)光谱预处理方法,在8003.94~4195.20 cm^-1波段范围内所建立的模型可以有效鉴别有效期内与有效期外知柏地黄丸(浓缩丸)。结论该模型可以有效鉴别不同厂家及有效期内知柏地黄丸(浓缩丸)。 展开更多
关键词 知柏地黄丸(浓缩丸) 近红外光谱 指纹图谱 判别分析
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氢化可的松“虚证”模型大鼠的心率变异性研究 被引量:2
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作者 陈益丹 沈蓉 张志雄 《上海中医药大学学报》 CAS 2007年第1期40-42,共3页
目的:研究氢化可的“松虚证”模型大鼠的心率变异性(HRV)的变化特征,“从虚证”动物模型,探讨中医证的客观化。方法:将36只SD大鼠随机分为正常对照组(对照组)、氢化可的松组(模型组)、氢化可的松+桂附地黄丸组(加药组),模型组和加药组按... 目的:研究氢化可的“松虚证”模型大鼠的心率变异性(HRV)的变化特征,“从虚证”动物模型,探讨中医证的客观化。方法:将36只SD大鼠随机分为正常对照组(对照组)、氢化可的松组(模型组)、氢化可的松+桂附地黄丸组(加药组),模型组和加药组按50mg·kg-1·d-1氢化可的松剂量灌胃,连续12d,加药组同时灌桂附地黄丸,模型组予等同剂量的生理盐水。从第13天起,停用氢化可的松,换成等剂量的生理盐水,加药组桂附地黄丸液继续灌胃,再连续12d。分别测定上述各组第12天、第24天后的HRV。结果:第12天后,与对照组比较,模型组TP、VLF、LF、HF、SD均下降,但无统计学差异,而HR明显升高(P<0.01);与对照组、模型组比较,加药组TP、VLF、LF、HF、SD均明显降低(P<0.05或P<0.01)。第24天后,与对照组比较,模型组TP、LF、SD显著增加(P<0.05);加药组HRV各参数均无统计学意义(P>0.05)。结论:氢化可的松制备的“虚证”模型大鼠HRV有明显改变,表明交感神经和副交感神经功能受损。HRV检测“对虚证”动物有一定的特征性表现。 展开更多
关键词 虚证 动物模型 氢化可的松 桂附地黄丸 心率变异性
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基于多成分含量测定的六味地黄浓缩丸溶出度考察 被引量:2
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作者 石伟 倪付勇 +6 位作者 李云 张晖 孙仙玲 黄道省 李家春 王振中 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第3期537-542,共6页
目的:本研究以没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷5个成分的含量为溶出指标,建立多成分指标评价六味地黄浓缩丸溶出度的方法。方法:测定条件为浆法,以900 m L 0.1 mol·L-1盐酸作为溶出介质,转速100 r·min-1,温度... 目的:本研究以没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷5个成分的含量为溶出指标,建立多成分指标评价六味地黄浓缩丸溶出度的方法。方法:测定条件为浆法,以900 m L 0.1 mol·L-1盐酸作为溶出介质,转速100 r·min-1,温度(37.0±0.5)℃。采用RP-HPLC外标法定量,Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02%三氟乙酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;柱温为30℃;检测波长:238 nm。结果:该厂家10个批次的六味地黄浓缩丸中5个成分的溶出曲线相似因子?2大部分高于50,表明该厂家不同批次间六味地黄浓缩丸的溶出度差异性较小。结论:该方法简便,重复性良好,适用于六味地黄浓缩丸中5个成分的溶出度测定。 展开更多
关键词 六味地黄浓缩丸 高效液相色谱法 溶出度 多成分 5-羟甲基糠醛
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高效液相色谱法测定明目地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量 被引量:1
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作者 程巧鸳 陈碧莲 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第5期630-632,共3页
目的建立测定明目地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent ZorbaxSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(48∶52);检测波长为274 nm;流速为1.0 mL.min-1;外标法计算含量。结果丹皮酚在32.06... 目的建立测定明目地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent ZorbaxSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(48∶52);检测波长为274 nm;流速为1.0 mL.min-1;外标法计算含量。结果丹皮酚在32.06~1 282.40 ng范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率96.38%,RSD为0.80%(n=6)。结论该方法前处理简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 明目地黄丸(浓缩丸) 丹皮酚 色谱法 高效液相 含量测定
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六味地黄丸HPLC指纹图谱建立及主要成分分析 被引量:8
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作者 耿丽 蔡云芳 《世界中医药》 CAS 2019年第11期2875-2878,2882,共5页
目的:通过高效液相色谱法(HPLC)对20个不同批次同一厂家的六味地黄丸进行指纹图谱的建立,并对其主要成分进行分析。方法:所有20个批次的六味地黄丸均按照统一方法配制供试品溶液。本研究进样体积为2μL;色谱柱C18限定窄径为2.1 mm,短柱... 目的:通过高效液相色谱法(HPLC)对20个不同批次同一厂家的六味地黄丸进行指纹图谱的建立,并对其主要成分进行分析。方法:所有20个批次的六味地黄丸均按照统一方法配制供试品溶液。本研究进样体积为2μL;色谱柱C18限定窄径为2.1 mm,短柱限定为100 mm,填料粒径限定为1.7μm,温控箱将色谱柱的温度限定为35℃。流动相A的主要由0.01%磷酸和超纯水混合而成;流动相B的主要由乙腈和超纯水混合而成,研究中所有高效液相色谱均采用梯度洗脱程序。前期对HPLC法进行常规的方法学考察,当所有方法学考察均可靠良好时,再对所有批次六味地黄丸进行指纹图谱的建立,然后做进一步的相似度分析和主要成分分析。结果:1)六味地黄丸中主要成分梓醇、马钱苷、山药素Ⅰ均可见良好的分离度,最重要的是这3中成分之间并不存在任何内源性的干扰物质,显示各个成分的专属性均较好。2)对照品线性回归分析结果显示:梓醇对照品回归方程:Y=4110X+798.99;马钱苷对照品回归方程:Y=4201X-6.0134;山药素Ⅰ回归方程:Y=2632X+115.38。3)梓醇、马钱苷和山药素Ⅰ精密度试验的RSD值分别为0.32%、0.51%、0.27%;稳定性试验RSD值分别为1.98%、2.13%、1.11%;重复性试验RSD值分别为1.35%、1.16%、1.02%;加样回收试验的RSD值分别为2.37%、1.54%、1.93%,均符合当RSD值<3%时,说明采用HPLC这一测定方法是可靠的。4)建立六味地黄丸HPLC指纹图谱后,经过相似度计算,从S1-S20的相似度均大于0.90,说明20个批次的六味地黄丸的样品相似度良好。5)20批不同批次的六味地黄丸中中梓醇、马钱苷和山药素Ⅰ的含量差异无统计学意义,20个不同批次的六味地黄丸中梓醇、马钱苷和山药素Ⅰ的含量的平均值分别为(2.176±0.290)mg/g、(1.875±0.119)mg/g、(1.776±0.095)mg/g。结论:采用HPLC建立六味地黄丸指纹图谱,20个不同批次六味地黄丸经过相似度良好,且各主要成分分析间未见明显差异。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 指纹图谱 六味地黄丸 浓缩丸 梓醇 马钱苷 山药素Ⅰ 主要成分分析
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2个中药品种常数及多种中药配对的精确分类鉴别 被引量:3
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作者 邹华彬 《世界中医药》 CAS 2018年第12期3158-3165,共8页
目的:基于双指标信息理论方程-共有遗传与变异信息理论方程最大信息量状态,提出2个鉴别生物复杂体系中药的品种常数:共有峰率P_g=61%,P_g=70%作为中药品种的绝对定量鉴别标准。在双指标信息量变化相对误差±3%的范围内,可以确定P_g... 目的:基于双指标信息理论方程-共有遗传与变异信息理论方程最大信息量状态,提出2个鉴别生物复杂体系中药的品种常数:共有峰率P_g=61%,P_g=70%作为中药品种的绝对定量鉴别标准。在双指标信息量变化相对误差±3%的范围内,可以确定P_g≥(61±3)%及P_g≥(70±3)%作为2个优化判别中药品种的定量理论标准。方法:基于提出的2个定量理论标准,结合最大有效样本数优化法对多个中药样本进行合理模式识别。测试并分析了4种42个中药复方桂附地黄丸、知柏地黄丸、金匮肾气丸、明目地黄丸样品原药粉末的红外指纹图谱,对4种不同复方的6个配对进行了鉴别验证。结果:5个中药复方配对遵从品种常数P_g=61%,1个复方配对桂附地黄丸、知柏地黄丸遵从品种常数P_g=70%,样品的正确识别率为94. 2%,类的正确识别率100%。结论:该法提供了鉴别分类中药的科学的绝对定量标准。 展开更多
关键词 品种常数 定量鉴别 分类 信息理论 遗传变异 生物模式识别 指纹图谱 桂附地黄丸 金匮肾气丸 明目地黄丸 知柏地黄丸
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同时测定浓缩桂附地黄丸中丹皮酚和马钱苷含量方法的建立 被引量:2
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作者 张得钧 董凡晖 《青海医学院学报》 CAS 2011年第3期192-195,共4页
目的建立一种准确、高效的方法同时测定浓缩桂附地黄丸中丹皮酚、马钱苷含量,有效控制浓缩桂附地黄丸生产质量。方法借助反相高效液相色谱法建立相应方法。结果丹皮酚的线性范围5.245~62.58μg/mL(r=0.9994),平均回收率为98.7%,RSD为2.... 目的建立一种准确、高效的方法同时测定浓缩桂附地黄丸中丹皮酚、马钱苷含量,有效控制浓缩桂附地黄丸生产质量。方法借助反相高效液相色谱法建立相应方法。结果丹皮酚的线性范围5.245~62.58μg/mL(r=0.9994),平均回收率为98.7%,RSD为2.45(n=7);马钱苷的线性范围1.90~22.8μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.8%,RSD为0.47(n=7)。结论所建方法简便、可靠,可有效控制制剂质量。* 展开更多
关键词 浓缩桂附地黄丸 丹皮酚 马钱苷 反相高效液相色谱法
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HPLC法测定六味地黄丸熊果酸的含量 被引量:3
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作者 卢翠文 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第4期2070-2071,共2页
[目的]用高效液相色谱(HPLC)法测定六味地黄丸(浓缩丸)的熊果酸含量,提高熊果酸的质量控制标准。[方法]色谱柱:WelchMaterials AQ-C18柱(5μm,4.6 mm×250.0 mm);流动相:乙腈-水-磷酸(V∶V∶V=90∶10∶0.1);柱温:25℃;... [目的]用高效液相色谱(HPLC)法测定六味地黄丸(浓缩丸)的熊果酸含量,提高熊果酸的质量控制标准。[方法]色谱柱:WelchMaterials AQ-C18柱(5μm,4.6 mm×250.0 mm);流动相:乙腈-水-磷酸(V∶V∶V=90∶10∶0.1);柱温:25℃;流速:1.0 ml/min;检测波长为210 nm。[结果]在0.457 6~1.542 3μg/ml的线性范围内,熊果酸与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.31%,RSD值为1.09%(n=6)。[结论]高效液相色谱法灵敏、简单、快速、准确,适用于六味地黄丸(浓缩丸)熊果酸含量的测定。 展开更多
关键词 六味地黄丸(浓缩丸) 熊果酸 含量测定 高效液相色谱法
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不同厂家六味地黄浓缩丸的质量分析 被引量:7
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作者 张小博 《中国民族民间医药》 2016年第10期23-24,共2页
目的:对不同厂家六味地黄浓缩丸的质量进行分析。方法:按照2010年版《中国药典》一部六味地黄丸(浓缩丸)的质量标准对市售7个不同厂家25批次的样品进行水分、溶散时限及含量的测定,考察其质量。结果:25批样品全部符合规定,但不同厂家、... 目的:对不同厂家六味地黄浓缩丸的质量进行分析。方法:按照2010年版《中国药典》一部六味地黄丸(浓缩丸)的质量标准对市售7个不同厂家25批次的样品进行水分、溶散时限及含量的测定,考察其质量。结果:25批样品全部符合规定,但不同厂家、不同批次样品的水分、溶散时限、含量等高低不同。结论:不同厂家、不同批次的六味地黄浓缩丸质量相对稳定,但具体指标仍存有差异,从而为临床安全用药提供依据。 展开更多
关键词 不同厂家 六味地黄浓缩丸 质量分析
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HPLC法同时测定桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的含量 被引量:4
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作者 张学婷 刘启德 +3 位作者 曾武 杨蕾 宓穗卿 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期201-204,共4页
目的建立桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法采用Phenmenex Synergri FusionRP80A色谱柱(250nm×4.6nm,4μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为1mL·mi... 目的建立桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法采用Phenmenex Synergri FusionRP80A色谱柱(250nm×4.6nm,4μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为1mL·min-1,检测波长为234nm和274nm,柱温为30℃。结果马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的线性范围分别为5.3408~48.0672μg·mL-1(r=0.9999),4.8256~43.4303μg·mL-1(r=0.9996),10.8134~97.3206μg·mL-1(r=0.9999),4.1240~37.116μg·mL-1(r=0.9999)。平均加样回收率分别为马钱苷100.7%,RSD=0.85%(n=6);芍药苷101.1%,RSD=I.98%(n=6);丹皮酚98.9%,RSD=0.55%(n=6);没食子酸99.8%,RSD=1.25%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,重复性好,可用于桂附地黄丸的质量控制。 展开更多
关键词 桂附地黄丸 马钱苷 芍药苷 丹皮酚 没食子酸 HPLC
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