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1例吉兰-巴雷综合征合并分离性障碍患者的中西医结合护理体会
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作者 周媛 李倩 +3 位作者 刘健玫 蔡畅 马海利 冯青青 《中西医结合护理》 2024年第5期86-89,共4页
本文总结1例吉兰-巴雷综合征合并分离性障碍患者的中西医结合护理经验。基于护理评估和中医辨证,在病情观察、生活指导、饮食护理等常规护理基础上,采取竹罐、艾灸、五音疗法等中医护理适宜技术,有效提高患者四肢肌力,改善了患者不适症状。
关键词 吉兰-巴雷综合征 分离性障碍 艾灸 五音疗法 中医护理
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Zika Virus and Its Association with Neurological Disorders
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作者 Dama Faniriantsoa Henrio Marcellin Limin Guo +15 位作者 Haiyang Yu Shuchao Wang Paul Pielnaa Adonira Saro Ismail Bilal Masokano Malik Muhammad Adil Ling Yuan Yanxia Huang Deyang Cai Ruping Zheng Zhongjun Huang Aixiang Luo Cyrollah Disoma Pinjia Liu Zanxian Xia Jufang Huang 《Advances in Microbiology》 2022年第4期198-217,共20页
Zika virus (ZIKV) is a flavivirus that can be identified as a small envelope with a positive-stranded RNA and an important medical pathogen, which causes deadly human diseases. The virus is carried by Aedes aegypti mo... Zika virus (ZIKV) is a flavivirus that can be identified as a small envelope with a positive-stranded RNA and an important medical pathogen, which causes deadly human diseases. The virus is carried by Aedes aegypti mosquitoes through a blood meal and it is also spread through body fluids. ZIKV infection may present with symptoms like fever, myalgia, maculopapular rash as well as neurological sequelae, which include, microcephaly, epilepsy, and Guillain Barré syndrome (GBS). This put the virus on a scale of the public health burden of almost 87 countries. The potential threat of ZIKV infection is not completely eradicated in many countries in Africa, America, and the Western Pacific regions. There are no vaccines and treatments available to date. Since ZIKV causes microcephaly in utero by targeting neural progenitor cells, inducing apoptosis, and impairing neurodevelopment, this article hopes to evaluate the neurological disorders associated with the Zika virus infection while elucidating the current trends in the development of vaccines and drugs. 展开更多
关键词 Zika Virus (ZIKV) MICROCEPHALY guillain barré syndrome EPILEPSY Neurological disorders
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格林-巴利综合征患者的神经肌电图分析 被引量:4
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作者 孙静波 王东军 冯焕敏 《医学综述》 2010年第16期2541-2542,共2页
目的探讨肌电图和神经传导测定对格林-巴利综合征(GBS)的应用价值。方法运用神经肌电图仪对30例GBS患者进行感觉神经传导速度、运动神经传导速度及肌电图检测。结果肌电图表现为平均时限延长出现自发电位,运动神经减慢63%,感觉神经减慢... 目的探讨肌电图和神经传导测定对格林-巴利综合征(GBS)的应用价值。方法运用神经肌电图仪对30例GBS患者进行感觉神经传导速度、运动神经传导速度及肌电图检测。结果肌电图表现为平均时限延长出现自发电位,运动神经减慢63%,感觉神经减慢或引不出51%。结论神经肌电图不仅可用于GBS患者的辅助诊断,亦可用来全面评价GBS患者周围神经近端与远端损害的性质、范围、程度等,对GBS的诊断、指导治疗及预后判断均有积极意义。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 运动神经源性改变 电生理诊断
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格林-巴利综合征抗核抗体谱分析 被引量:3
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作者 刘杰 邵春青 +3 位作者 许惠文 马瑞敏 康熙雄 张国军 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第6期917-919,共3页
目的了解格林-巴利综合征(GBS)患者中抗核抗体谱的分布特征及对疾病的诊断意义。方法利用免疫印迹法定性检测相关抗核抗体谱IgG类抗体,利用SPSS 20.0软件对数据进行统计学分析。结果在GBS患者中抗体阳性率(58.14%)显著高于CIDP患者(22.2... 目的了解格林-巴利综合征(GBS)患者中抗核抗体谱的分布特征及对疾病的诊断意义。方法利用免疫印迹法定性检测相关抗核抗体谱IgG类抗体,利用SPSS 20.0软件对数据进行统计学分析。结果在GBS患者中抗体阳性率(58.14%)显著高于CIDP患者(22.22%)。其中Ro-52的阳性率最高(58.14%),其次为SSA(41.86%)和AMA-M2(41.86%)。此外,GBS患者中AMA-M2(+)/Ro-52(+)阳性率为37.21%。SS-A(+)/Ro-52(+)/AMA-M2(+)三种抗体同时阳性的阳性率为30.23%。结论 GBS和CIDP患者中均存在不同比例的自身抗体阳性率,Ro-52的阳性率最高,其次为SSA和AMA-M2,且存在多种抗体同时阳性的情况。提示应进一步筛查GBS患者是否同时患有其他自身免疫性疾病的可能性。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 格林-巴利综合征 抗核抗体谱
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吉兰-巴雷综合征53例误诊原因分析 被引量:4
5
作者 吕冬芳 王雪笠 +3 位作者 陈立平 王丽 徐玉 魏士贤 《临床误诊误治》 2019年第12期17-22,共6页
目的探讨吉兰-巴雷综合征(guillain-barre syndrome,GBS)的误诊原因,以减少误诊率,提高治疗效果。方法回顾53例误诊为其他疾病的GBS的临床资料,分析影响误诊的相关因素。结果53例均出现肢体无力,其中肌力0~Ⅲ-级22例,Ⅲ+~Ⅴ-级31例;伴... 目的探讨吉兰-巴雷综合征(guillain-barre syndrome,GBS)的误诊原因,以减少误诊率,提高治疗效果。方法回顾53例误诊为其他疾病的GBS的临床资料,分析影响误诊的相关因素。结果53例均出现肢体无力,其中肌力0~Ⅲ-级22例,Ⅲ+~Ⅴ-级31例;伴肢体麻木16例,颅神经损害17例;有非典型症状8例;合并发热、嗜睡、站立不稳各1例,四肢疼痛3例,头痛、呕吐2例;呼吸困难1例,因呼吸衰竭需呼吸机辅助呼吸2例;颈抵抗2例。53例误诊时间1~32(10.90±8.90)d,误诊为脑血管病13例,中枢神经系统感染、周期性瘫痪或低血钾症各7例,周围神经炎、末梢神经炎、多发性肌炎各3例,运动神经元病、周围神经病、颈椎病、上呼吸道感染、脊髓炎各2例,糖尿病周围神经病、亚急性脊髓联合变性、脊髓疾病、咽炎、黄体酮不良反应、中暑、尿毒症脑病各1例。于我院门诊确诊GBS 23例,入院后根据临床表现、腰椎穿刺脑脊液蛋白-细胞分离等确诊GBS 30例,给予对症疗法、药物治疗、支持治疗及康复治疗等。本组治愈率18.87%(10/53),好转率71.70%(38/53),无变化率7.55%(4/53),加重率1.89%(1/53)。多因素logistic回归分析显示,年龄和非典型症状是GBS误诊的独立影响因素(P<0.05)。结论GBS临床表现多样,病情变化复杂,早期症状无特异性,提示接诊医师需要全面分析以减少误诊误治。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 误诊 脑血管病 周期性瘫痪 低钾血症
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颅神经受累的吉兰-巴雷谱系疾病35例临床分析 被引量:3
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作者 盖晴 冷昶木 丛树艳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期769-772,共4页
目的探讨吉兰-巴雷谱系疾病中颅神经受累的临床特点。方法回顾性分析2016年1月至2017年9月期间我科收治的35例颅神经受累的吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的临床资料,进行亚组分类,分析各亚组中颅神经受损特点。结果 35例患者中,经典型GBS13... 目的探讨吉兰-巴雷谱系疾病中颅神经受累的临床特点。方法回顾性分析2016年1月至2017年9月期间我科收治的35例颅神经受累的吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的临床资料,进行亚组分类,分析各亚组中颅神经受损特点。结果 35例患者中,经典型GBS13例,Miller-Fisher综合征(MFS)9例,多颅神经型8例,急性眼外肌麻痹型2例,MFS与GBS重叠型2例,Bickerstaff脑干脑炎与GBS重叠型1例。经典型GBS以面神经受累最常见,MFS以展神经受累最常见,多颅神经型GBS以舌咽、迷走神经受累最常见。15例患者行神经节苷酯抗体检测,11例(73%)GQ1b抗体阳性。24例接受3个月的随访,仅1例仍有复视,其余患者颅神经症状均消失。结论吉兰-巴雷谱系疾病亚组间颅神经受损特点不同,眼外肌麻痹的患者多伴GQ1b抗体阳性。免疫治疗后颅神经症状多为可逆,预后良好。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷谱系疾病 颅神经 MILLER-FISHER综合征 抗GQ1b抗体
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吉兰-巴雷综合征发生排尿障碍的危险因素及儿童患者排尿障碍发生率的Meta分析
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作者 刘凤霞 连亚军 +4 位作者 刘洪波 孟祥荷 杜丽媛 李钰娟 谢南昌 《神经损伤与功能重建》 2022年第2期72-75,共4页
目的:探讨吉兰-巴雷综合症(GBS)患者发生排尿障碍的危险因素及儿童患者排尿障碍的发生率。方法:在Pubmed和中国知网数据库中检索GBS排尿障碍的文献,检索时间截止2019年12月23号。使用美国卫生保健质量和研究机构(AHRQ)制定的横断面研究... 目的:探讨吉兰-巴雷综合症(GBS)患者发生排尿障碍的危险因素及儿童患者排尿障碍的发生率。方法:在Pubmed和中国知网数据库中检索GBS排尿障碍的文献,检索时间截止2019年12月23号。使用美国卫生保健质量和研究机构(AHRQ)制定的横断面研究质量评价标准进行质量评价。采用R3.6.3软件进行Meta分析,合并效应量为比值比(OR)和95%置信区间(CI)。结果:共纳入15项研究,有6项研究存在拟研究的有关危险因素的结局指标,结果显示:肌电图类型(OR=1.07,95%CI=0.61-1.89,P=0.81)、脑神经受累(OR=1.73,95%CI=0.38-7.85,P=0.48)在排尿障碍组与无排尿障碍组差异无统计学意义;Hughes评分(OR=0.23,95%CI=0.11-0.50,P=0.00)在排尿障碍组与无排尿障碍组之间差异有统计学意义。有9项研究被纳入儿童患者排尿障碍发生率的Meta分析中,结果显示:儿童患者排尿障碍发生率为10.5%(95%CI=0.05-0.16)。结论:高Hughes评分是GBS患者排尿障碍的危险因素;儿童患者排尿障碍的发生率为10.5%。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 排尿障碍 危险因素 发生率 META分析
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视神经脊髓炎谱系疾病的免疫机制及治疗进展 被引量:4
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作者 林凤芳 杨昊翔 《中国实用神经疾病杂志》 2022年第6期776-780,共5页
视神经脊髓炎谱系疾病是一种有着高复发、高致残性特点的中枢神经系统自身免疫性疾病。随着对其发病机制的不断研究深入,目前,已有多项实验研究证明了一些新药的疗效,且淋巴血浆置换作为一种将淋巴细胞单采术和血浆置换相结合的新的输... 视神经脊髓炎谱系疾病是一种有着高复发、高致残性特点的中枢神经系统自身免疫性疾病。随着对其发病机制的不断研究深入,目前,已有多项实验研究证明了一些新药的疗效,且淋巴血浆置换作为一种将淋巴细胞单采术和血浆置换相结合的新的输血治疗技术,近十多年来被应用于治疗神经系统自身免疫性疾病,并取得一定的疗效。本文对视神经脊髓炎谱系疾病新近的治疗方案做一综述。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 免疫机制 淋巴血浆置换 重症肌无力 吉兰-巴雷综合征
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吉兰-巴雷综合征谱系疾病的诊断 被引量:14
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作者 韩彤立 杨欣英 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第12期884-886,共3页
吉兰.巴雷综合征(GBS)临床特征为四肢弛缓性、对称性、上行性麻痹,伴颅神经和呼吸肌受累,脑脊液蛋白细胞分离及神经电生理改变。通常认为是累及周围神经系统的自身免疫性疾病。近些年来不断有GBS谱系疾病或GBS变异型的报道,血清抗... 吉兰.巴雷综合征(GBS)临床特征为四肢弛缓性、对称性、上行性麻痹,伴颅神经和呼吸肌受累,脑脊液蛋白细胞分离及神经电生理改变。通常认为是累及周围神经系统的自身免疫性疾病。近些年来不断有GBS谱系疾病或GBS变异型的报道,血清抗体[如抗GQ1b抗体、抗神经节苷脂抗体]被发现。2014年由多国专家组成的GBS分类组制定并发表新的诊断和分类标准,旨在帮助神经科和非神经科医师在诊断GBS时,以一个简单易行且涵盖面广的诊断系统为依据。 展开更多
关键词 吉兰一巴雷综合征谱系疾病 吉兰-巴雷综合征变异型 抗GQ1b抗体 抗神经节苷脂抗体 Miller—Fisher综合征
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吉兰-巴雷综合征谱系疾病诊疗进展 被引量:8
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作者 孟香沂 王华 《国际儿科学杂志》 2016年第11期847-853,共7页
吉兰-巴雷综合征谱系疾病是一组包括经典吉兰-巴雷综合征以及其变异型的神经免疫疾病谱系疾病,以进行性对称性四肢瘫痪、反射消失或减退为特点。目前,该病病因不明,多认为与空肠弯曲菌等肠道、呼吸道病原相关。分子模拟是目前解释发... 吉兰-巴雷综合征谱系疾病是一组包括经典吉兰-巴雷综合征以及其变异型的神经免疫疾病谱系疾病,以进行性对称性四肢瘫痪、反射消失或减退为特点。目前,该病病因不明,多认为与空肠弯曲菌等肠道、呼吸道病原相关。分子模拟是目前解释发病机制的学说,即由与神经类似结构的病原入侵机体,产生抗神经节苷脂的抗体从而导致交叉反应。其诊断主要依靠临床特点和脑脊液检查、神经电生理检查。治疗方法包括免疫治疗以及多学科的支持治疗。但是由于该谱系各疾病的高度异质性,往往不能在疾病早期明确诊断,从而延误治疗时机。因此迫切需要快速明确诊断的方法,以及扩展更多治疗方法。该文总结吉兰-巴雷综合征谱系疾病目前主要的诊治进展。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合症谱系疾病 诊断 治疗
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功能性磁刺激联合呼吸康复技术在高海拔地区急性格林巴利综合征合并呼吸障碍患者中的应用研究
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作者 李瑜 张蓉 +3 位作者 金俏 纳金花 丁晓彤 陈建 《高原医学杂志》 CAS 2021年第1期7-12,共6页
目的:探讨功能性磁刺激(FMS)联合呼吸康复技术对高海拔地区急性格林巴利综合征(AGBS)合并呼吸障碍患者呼吸功能的影响。方法:收集2019年1月—2020年6月我院收治的30例AGBS合并呼吸障碍的患者采用随机数字法分为A、B、C3组各10例,A组为... 目的:探讨功能性磁刺激(FMS)联合呼吸康复技术对高海拔地区急性格林巴利综合征(AGBS)合并呼吸障碍患者呼吸功能的影响。方法:收集2019年1月—2020年6月我院收治的30例AGBS合并呼吸障碍的患者采用随机数字法分为A、B、C3组各10例,A组为单纯药物治疗,B组在药物治疗基础上增加呼吸康复治疗,C组在B组治疗基础上增加FMS治疗。入选前及治疗4周后对各组患者最大吸气压(MIP)、最大呼气压(MEP)、用力肺活量(FVC)、一秒用力肺活量(FEV1)、呼吸频率、吸入氧浓度(FiO_(2))、指脉氧饱和度(SpO_(2))、Borg评分、MRC问卷调查、MBI进行评定。结果:治疗后A组患者MIP、MEP、FVC、FEV1、呼吸频率、FiO_(2)、SpO_(2)、Borg、MRC、MBI均与治疗前无差异(P>0.05);B组患者MIP、MEP、FVC、FEV1、FiO_(2)、SpO_(2)、Borg、MRC、MBI均优于治疗前(P<0.05);C组患者MIP、MEP、FVC、FEV1、呼吸频率、FiO_(2)、SpO_(2)、Borg、MRC、MBI均优于治疗前(P<0.05)。B组患者治疗后MIP、MEP、FVC、FEV1、FiO_(2)、SpO_(2)、Borg、MBI优于A组治疗后(P<0.05);C组患者治疗后MIP、MEP、FVC、FEV1、FiO_(2)、SpO_(2)、Borg、MRC、MBI优于A组治疗后(P<0.05);C组患者治疗后MIP、MEP、FVC、FEV1、FiO_(2)、Borg、MBI优于B组治疗后(P<0.05)。结论:FMS联合呼吸康复治疗能有效改善高海拔地区AGBS合并呼吸障碍患者的呼吸功能。 展开更多
关键词 呼吸康复技术 功能性磁刺激 急性格林巴利综合征 呼吸障碍
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