桂母湿痹消颗粒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎51例临床观察

目的:观察桂母湿痹消颗粒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:将102例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组51例。对照组口服甲氨蝶呤片(每周7.5 mg)治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服桂母湿痹消颗粒。2组均以12周为1个疗程。观察2组临床疗效以及治疗前后压痛关节数、肿胀关节数、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、病情活动度评分(DAS28评分)。结果:治疗组临床治愈40例,显效4例,有效2例,无效5例,总有效率为90.20%;对照组临床治愈30例,显效10例,有效1例,无效10例,总有效率为80.39%。2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者压痛关节数、肿胀关节数、晨僵时间、ESR、CRP、RF、DAS28评分较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组压痛关节数、肿胀关节数、ESR、CRP、RF显著优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.84%,对照组为17.65%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:桂母湿痹消颗粒联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者疗效确切,安全可靠,有利于改善关节症状,缓解病情,增效解毒。