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Safety Evaluation of a Potent Tetanus Vaccine (250 Lf) in Guinea Pigs (Cavia procellus)
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作者 N.SETHI R.K.SRIVASTAVA +1 位作者 R.K.SINGH S.SRIVASTAVA 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1990年第3期364-371,共8页
A subacute toxicity study of a potent tetanus toxoid (250 Lf) was carried out in guinea pigs.The toxoid was injected subcutaneously at the nape of the neck at dose levels of 1.0, 1.5.and 2.0 ml in Groups Ⅱ. Ⅲ. and ... A subacute toxicity study of a potent tetanus toxoid (250 Lf) was carried out in guinea pigs.The toxoid was injected subcutaneously at the nape of the neck at dose levels of 1.0, 1.5.and 2.0 ml in Groups Ⅱ. Ⅲ. and Ⅳ, respectively.In the controls (Group Ⅰ) 2.0 ml of aluminum phosphate suspension was given in each injection.Periodic evaluations of body weight, food/water intake, general observable behavior, hematology.and blood chemistry in toxoid-injected guinea pigs were similar to those in control guinea pigs.Thus, the toxoid did not cause any side effects up to four times the dose proposed for humans.1990 Academic Press, Inc. 展开更多
关键词 cavia procellus Safety Evaluation of a Potent Tetanus Vaccine LF in guinea pigs
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药物安全性评价中豚鼠全身过敏试验方法的研究 被引量:18
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作者 翁谢川 樊星 +7 位作者 王青秀 施畅 李磊宁 欧阳兆和 孔琦 王全军 关勇彪 丁日高 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第5期51-55,共5页
目的在新药临床前安全性评价中对药物致敏性的研究日益受到重视。本实验基于我国新药评价指导原则,分析探讨SFDA颁布的指导原则中豚鼠全身过敏实验方案中可能影响实验结果的问题和因素。方法在GLP条件下,以体重为300~400克的豚鼠为实... 目的在新药临床前安全性评价中对药物致敏性的研究日益受到重视。本实验基于我国新药评价指导原则,分析探讨SFDA颁布的指导原则中豚鼠全身过敏实验方案中可能影响实验结果的问题和因素。方法在GLP条件下,以体重为300~400克的豚鼠为实验对象,以牛血清白蛋白、生理盐水等受试物为对照,研究不同致敏剂量、激发剂量、激发时间、激发途径和激发次数等条件下,豚鼠全身过敏的发生情况。结果在一定剂量范围内,豚鼠全身过敏反应的发生率与致敏剂量、激发剂量和激发途径无关,但症状发生的严重程度与致敏剂量、激发剂量和激发途径有关。结论新药过敏性评价研究应参照指导原则,注意试验的剂量设计和给药途径。 展开更多
关键词 豚鼠 致敏 激发 全身过敏试验
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豚鼠精母细胞联会复合体的电镜观察 被引量:4
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作者 史庆华 施立明 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期13-16,共4页
以微铺展法制备豚鼠精母细胞联会复合体标本,经硝酸银染色后作电镜观察,建立了SC组型.与有丝分裂染色体组型比较,发现二者有良好的一致性.在粗线期,X,Y轴的配对区很短,配对区的X轴和Y轴没有明显变细.未发现银染SC具有着丝粒,... 以微铺展法制备豚鼠精母细胞联会复合体标本,经硝酸银染色后作电镜观察,建立了SC组型.与有丝分裂染色体组型比较,发现二者有良好的一致性.在粗线期,X,Y轴的配对区很短,配对区的X轴和Y轴没有明显变细.未发现银染SC具有着丝粒,并对可能的原因作了分析讨论. 展开更多
关键词 减数分裂 联会复合体 豚鼠
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