RP-HPLC法同时测定骨筋丸胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的:建立骨筋丸胶囊中士的宁和马钱子碱的反相高效液相分析法,为该药质量控制提供依据。方法:采用 Thermo Hy-persil C_(18) ODS 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-甲醇-0.01 mol·L^(-1)KH_2PO_4-三乙胺(10:5:85:0.5,10%磷酸调 pH至2.5)为流动相;流速1 mL·min^(-1);检测波长254 nm。结果:士的宁在0.104～0.368μg(r=0.9999)、马钱子碱在0.072～0.252μg(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系;士的宁回收率为99.22%(RSD=1.8%);马钱子碱回收率为100.01%(RSD=2.0%)。结论:本方法准确可靠,简便灵敏,重现性好,可用于骨筋丸胶囊中士的宁和马钱子碱的质量控制。

RP-HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

采用反相高效液相色谱法测定痹痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱的含量。色谱柱CAP-CELL C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:水-乙腈(80∶20)(含三乙胺0.01 mol·L-1,用磷酸调pH至2.6±0.1);检测波长260 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温25℃。测得士的宁和马钱子碱的浓度分别为0.2097～3.1455μg(r=0.9996)和0.0952～1.4280μg(r=0.9994),平均回收率(n=9)分别为99.2%、99.3%。

RP-HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量。方法 采用HypersilC18色谱柱(4 6mm× 2 0 0mm ,10 μm) ,水 乙腈 (80∶2 0 ) (含三乙胺0 0 1mol/L ,磷酸调pH值至 2 6± 0 1)为流动相 ,流量 0 4ml·min-1,柱温2 5℃ ,检测波长 2 6 0nm。结果 士的宁与马钱子碱分别在 10～ 90 μg·ml-1、6～ 5 4 μg·ml-1的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性 ,相关系数分别为 0 9997、0 9992 ,平均回收率分别为 99 9% (RSD为 0 87% )、99 9% (RSD为 0 97% )。结论 本方法操作准确、简便、快速 ,适用于伸筋丹胶囊的质量控制。

RP-HPLC法测定骨筋丸胶囊中士的宁的含量

目的:采用反相高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中马钱子所含士的宁进行定量检测,以证明骨筋丸胶囊中士的宁含量测定分析方法能适合制剂检测的要求,确保检验结果的有效性。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil250mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;流动相为乙腈0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调节pH至2.8)(21:79);检测波长:254nm;流速:1.0mL.min-1。结果:RP-HPLC士的宁在0.2128～1.064μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.74%。结论:该方法准确可靠地对骨筋丸胶囊进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量,使其更有利于指导生产,保证产品质量。

反相高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中士的宁含量

目的建立骨筋丸胶囊中士的宁的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钠等比例混合溶液(20∶80)为流动相,10%磷酸调pH=2.8,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果士的宁线性范围是0.5712～1.3448μg,平均加样回收率为98.09%,RSD为0.72%。结论该方法快速,结果准确,操作简便,可用于产品的质量控制。

反相高效液相色谱法同时测定祛痹丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的 :建立祛痹丹胶囊中士的宁和马钱子碱的反相高效液相分析法。方法 :色谱柱C18( 10 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为 0 .0 1mol·LKH2 PO4∶甲醇 乙腈 ( 73∶2 7∶4 0 ) ,流速 1ml·min-1;检测波长 2 5 4nm。结果 :士的宁和马钱子碱在 0 .0 2～0 .2mg范围内呈良好线性关系。士的宁r =0 .9999,平均回收率 10 0 .2 6% ,RSD为 1.15 % ;马钱子碱r =0 .9995 ,平均回收率99 .95 % ,RSD为 1.2 5 %。结论 :该分析法为一种灵敏、准确而简便的分析方法。