豚鼠哮喘模型血和支气管肺泡灌洗液中IL-6水平及地塞米松的影响

目的 :应用放免法查测豚鼠过敏性哮喘模型外周血和支气管肺泡灌洗液 (BALF)白细胞介素 (IL - 6 )水平 ,并探讨其与支气管肺泡灌洗液中炎症细胞的相关性。结果 :发现外周血IL - 6水平在哮喘组、地塞米松组、正常对照组之间无明显差异 ,而在BALF中IL - 6水平哮喘组 10 6 .46± 6 5 .5 8pg/ml,显著高于正常对照组和地塞米松组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,但哮喘组BALF中IL - 6水平与嗜酸性细胞百分率之间无相关性 (r=0 .15 0 8P >0 .0 5 )。结论 :IL -

金银花在体内外抗人Ⅰ型疱疹病毒的实验研究

目的 :为了观察金银花在体内外的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用 ,我们进行了此项研究。方法 :我们以阿昔洛韦 (ACV)为阳性对照 ,以PBS为阴性对照 ,用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型 ,以及HSV 1F株和HSV 1HS 1株感染的Hep 2细胞为实验系统 ,用空斑减数实验 ,观察了金银花抗HSV 1药效。结果 :在体外实验中 ,ACV对HSV 1F株和HSV 1HS 1株增殖抑制的ED5 0分别为 9 0 9μg ml ,2 0 0 4 μg ml。金银花对HSV 1F株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的ED5 0依次为8 36 μg ml、3 2 2 μg ml、3 76 μg ml;对HSV 1HS 1株的相应数值分别为 10 84 μg ml、10 0 4 μg ml、6 35 μg ml。结果 :动物实验临床观察表明 ,ACV、金银花处理皮区的累积计分依次为 14 2 0± 6 70 ;7 4 6± 1 75 ;ACV、金银花处理皮区的痊愈天数分别为 7 70± 1 0 8;7 30± 1 2 0 ,与PBS处理皮区有明显差异 ,并具有统计学意义。HSV 1HS 1株感染过程中各处理皮区的大体照片、皮肤样本的病毒滴度得到了一致的结果。结论 :体外实验的结果表明 ,金银花对HSV 1F株和HSV 1HS 1株增殖抑制的治疗指数分别是ACV相应指标的 10 4 ,72倍 ,药效比ACV好。配对T检验的结果表明 ,ACV与金银花处理皮区的累积计分、痊愈天数无显著差异。病毒滴度检测结果、大体照片?

豚鼠弓形虫抗体ELISA检测方法的建立及应用

目的建立以弓形虫重组抗原的豚鼠弓形虫抗体ELISA方法，并进行初步应用。方法根据重组抗原的工作浓度包被酶标板，确定酶标二抗浓度，对方法的特异性、灵敏度、稳定性和重复性等进行测试。结果确定酶标二抗最佳稀释度为1：8000；与豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCM）、仙台病毒（sv）、肺炎病毒（PVM）及呼肠孤3型（Re03）阳性血清均无交叉反应；对已知阳性血清的检测上限可达1：2560；6个月的稳定性试验显示A490值的相对偏差均小于15％；批内变异系数（cv）5．7％～9．5％，批间变异系数（CV）1．9％～9．0％；对182份样本的检测表明豚鼠弓形虫抗体阳性率为7．14％（13／182），与IFA检测结果的符合率为100％，与商品化试剂盒的阳性符合率为92-3％，阴性符合率为100％。结论建立的豚鼠弓形虫重组抗原ELISA检测方法可用以弓形虫抗体的常规检测。

黄芪总多糖对豚鼠皮肤HSV-1 HS-1株感染的治疗作用

目的 观察黄芪总多糖在活体中的抗人疱疹病毒I型的作用。方法 以阿昔洛韦 (ACV)为阳性对照 ,以磷酸缓冲的盐水 (phosphatebufferedsaline ,PBS)以及含 10 %DMSO (二甲亚砜 )的PBS为阴性对照 ,用HSV - 1HS - 1株感染豚鼠皮肤的动物模型 ,观察了黄芪总多糖抗HSV - 1药效。结果 ACV、黄芪总多糖处理皮区的累积计分分别为 14 2 0± 6 70、 12 75± 3 5 8。ACV、黄芪总多糖处理皮区的痊愈天数分别为 7 70± 1 0 8、 8 5 0± 0 5 0 ;与PBS及含 10 %DMSO的PBS处理皮区之差异 ,有统计学意义 (P <0 0 5 )。HSV - 1HS - 1株感染过程中 ,各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病毒滴度检测 ,获得了一致的结果。ACV与黄芪总多糖处理皮区的累积计分、痊愈天数 ,以及两种方法处理皮区皮肤样本的病毒检测结果 ,其差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 黄芪总多糖与ACV药效相近 ,值得开发利用。

豚鼠迷路震荡造模初探

目的借助自制单摆打击装置建立脑震荡动物模型,探讨迷路震荡动物模型的建立方法。方法将40只健康豚鼠随机分为对照组、撞击后4周组、撞击后6周组和撞击后8周组,每组10只。在清醒状态下以自制的单摆打击装置对实验组动物头部实施一次性打击,对照组不予打击。实验前后测试动物双耳DPOAE和ABR。测试结束后断头处死动物,取出耳蜗制作光镜和透射电镜标本,观察各组动物耳蜗螺旋器和螺旋神经节的病理改变;实验各组随机抽取2只动物行脑组织切片,HE染色,观察脑神经细胞形态。结果实验组动物头部受打击后无颅骨骨折,脑组织病理切片可见神经细胞肿胀和轴索断裂;与正常对照组比较,撞击后4周组DPOAE在0.5、0.7、1、2kHz幅值降低;撞击后6周组仅2kHz幅值降低,撞击后8周组仅1、2kHz幅值降低(均P<0.05);各实验组与正常对照组比较ABR反应阈降低(P<0.05)。撞击后4周组和6周组螺旋器隧道变形,毛细胞排列不整齐,撞击后8周组螺旋器及毛细胞未见明显变化;透射电镜发现实验各组螺旋神经节细胞均有不同程度受损。结论自制单摆打击装置可成功建立脑震荡动物模型;动物脑震荡后听力及耳蜗毛细胞功能及螺旋神经节病理变化符合迷路震荡特点;脑震荡动物模型可适用于制作迷路震荡动物模型。