固肾安胎丸联合低分子肝素、小剂量阿司匹林对复发性流产患者血栓前状态及Th17/Treg的影响

目的探讨固肾安胎丸联合低分子肝素、小剂量阿司匹林对复发性流产患者血栓前状态及辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法择取2021年6月至2022年6月就诊的80例复发性流产患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予低分子肝素、小剂量阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加固肾安胎丸治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的蛋白C(PC)、蛋白S(PS)及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)高于对照组,D-二聚体(D-D)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论固肾安胎丸联合低分子肝素、小剂量阿司匹林不仅能够调节复发性流产患者的血栓前状态,还能改善Th17/Treg指标,且不良反应较少。

固肾安胎丸联合低分子肝素干预复发性流产妇女血栓前状态的疗效

目的观察固肾养胎丸(何首乌、地黄、肉苁蓉,等)联合低分子肝素(LMWH)治疗血栓前状态(PTS)所致复发性流产(RSA)的临床疗效。方法 126例PTS所致RSA患者随机分为观察组与对照组63例,对照组采用LMWH治疗,观察组在对照组基础上加用固肾安胎丸,疗程持续到妊娠20周。观察2组有效率,治疗前后凝血-纤溶指标变化,治疗后随访比较2组妊娠结局。结果治疗后对照组总有效率73.0%,观察组87.3%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后,2组纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)水平有显著改善(P<0.05),观察组治疗效果好于对照组(P<0.05);对照组妊娠成功率69.8%,观察组85.7%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论固肾安胎丸联合LMWH治疗血栓前状态所致复发性流产安全有效,可显著改善血液高凝状态,改善妊娠结局。

固肾安胎丸联合人绒毛膜促性腺激素治疗复发性流产临床效果

目的:了解固肾安胎丸联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)治疗复发性流产(RSA)的临床效果。方法:选择88例复发性流产患者,依据治疗方式的不同分为对照组及观察组各44例。对照组予以HCG治疗,观察组予以HCG+固肾安胎丸联合治疗,观察两组治疗后的临床疗效,分析性激素及相关血清因子水平变化,观察不良反应。结果:治疗后,观察组临床总有效率(88.6%)高于对照组(65.9%)(P<0.05);两组孕酮(P)、雌二醇(E2)及HCG水平均较治疗前增加,且观察组高于对照组(均P<0.05);两组干扰素(INFγ)、血管内皮生长因子(VEGF)、同型半胱氨酸(HCY)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:固肾安胎丸联合HCG可明显提高RSA患者临床疗效,其改善原因可能与有效调节患者性激素水平及相关血清因子水平有关。

固肾安胎丸辅助泼尼松及阿司匹林治疗不明原因复发性流产及对外周血免疫细胞、FDP、D-D影响

目的:探讨固肾安胎丸辅助泼尼松及阿司匹林治疗不明原因复发性流产效果及对患者外周血免疫细胞、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)的影响。方法:2019年11月-2020年11月本院收治的不明原因复发性流产患者92例,随机数字表法分为联合组和对照组各46例,确认宫内妊娠后两组均予以泼尼松及阿司匹林治疗,联合组辅以固肾安胎丸治疗,两组均持续治疗至孕12周。对比两组治疗前后子宫内膜容受性[子宫内膜下动脉的血流阻力指数(RI)、搏动指数(PI)与子宫内膜厚度]、外周血免疫细胞(T细胞、NK细胞)及FDP、D-D水平,统计疗效、不良反应,治疗后1年随访妊娠结局。结果:两组治疗后子宫内膜下动脉的RI、PI均降低且联合组(0.63±0.05、1.80±0.22)均低于对照组(0.75±0.07、2.07±0.27),子宫内膜厚度均增加且联合组(7.72±1.17mm)高于对照组(7.15±1.06mm),两组T细胞水平均提高,NK细胞、FDP、D-D水平均降低且联合组改善幅度大于对照组(均P<0.05);总有效率联合组(91.3%)高于对照组(73.9%)(P<0.05),不良反应联合组(8.7%)与对照组(13.0%)无差异(P>0.05);1年后随访,活产率联合组(91.1%)高于对照组(75.0%)(P<0.05)。结论:固肾安胎丸辅助泼尼松及阿司匹林治疗不明原因复发性流产可增加患者子宫内膜容受性,调节机体免疫细胞与FDP、D-D水平,改善机体内环境,改善妊娠结局,用药安全。

低分子肝素联合固肾安胎丸治疗肾虚血瘀型复发性流产的临床疗效观察

目的研究低分子肝素联合固肾安胎丸治疗肾虚血瘀型复发性流产(RSA)的临床疗效,及对患者激素水平、凝血功能和免疫功能指标的影响。方法选取2017年6月至2019年6月皖北煤电集团总医院产科收治的120例RSA患者作为研究对象。按随机数字表法分成观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组给予低分子肝素皮下注射治疗,研究组在对照组基础上给予固肾安胎丸口服治疗。确认妊娠后用药持续至临床或流产、早产。对比两组的治疗效果及各项指标情况。结果治疗后,观察组保胎成功率高于对照组,观察组HCG、P、E 2水平高于对照组,观察组凝血功能指标PAI-1、D-D、纤维蛋白原水平显著低于对照组,观察组免疫指标IL-2、IFN-γ、Th1/Th2水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合固肾安胎丸应用于肾虚血瘀型RSA患者可以有效提高激素水平,改善患者血液高凝状态,调节免疫功能,有效提高保胎成功率。

固肾安胎丸治疗子宫内膜薄性不孕症疗效的临床研究

目的:探讨固肾安胎丸对子宫内膜薄性不孕症的临床疗效。方法:83例子宫内膜薄性不孕患者按随机数字表法分为试验组和对照组,2组均于月经第10天给予口服戊酸雌二醇2 mg/d,试验组于月经第5天加服固肾安胎丸,观察成熟卵泡日子宫内膜厚度和分型。结果:2组患者用药后子宫内膜厚度均较服药前增加,试验组内膜增厚更优于对照组。结论:固肾安胎丸联合戊酸雌二醇可有效改善子宫内膜薄性不孕患者的子宫内膜厚度,且效果优于单用戊酸雌二醇。

固肾安胎丸联合黄体酮治疗早期先兆性流产Meta分析

目的:应用Meta分析系统评价固肾安胎丸治疗早期先兆流产的疗效及安全性。方法:检索中国知网数据库、维普数据库、万方数据库、Pubmed数据库及Cochrane图书馆发表关于固肾安胎丸治疗早期先兆流产的随机对照试验;采用Cochrane偏倚风险评估工具和Jadad量表进行文献质量评价,采用Stata 12.0和RevMan 5.0软件进行统计学分析与作图;评价指标包括总有效率、血清激素水平及药品不良反应检测。结果:纳入符合标准文献22篇,涉及患者2334例,所有文献均未实施盲法,也未描述分配隐藏方法。Meta分析结果显示,与黄体酮治疗比较,联用固肾安胎丸可以明显改善临床总有效率(RR=1.137,95%CI=[1.096,1.180])、血清孕酮水平(SMD=0.95,95%CI=[0.80,1.10])以及血清雌激素水平(SMD=0.51,95%CI=[0.32,0.70])。此外,Begg秩相关分析和Egger回归分析提示不存在明显发表偏倚(z=1.22,P> 0.05;t=3.79,P> 0.05)。结论:依据现有临床证据表明,固肾安胎丸联合黄体酮治疗早期先兆流产在改善临床总有效率、血清孕酮与雌激素水平等方面疗效确切;但鉴于当前纳入研究质量及病例数量所限,尚需更多高质量研究进一步分析论证。

固肾安胎丸辅助泼尼松及阿司匹林治疗复发性流产的效果及对辅助性T细胞17/调节性T细胞失衡的影响

目的探讨固肾安胎丸辅助泼尼松及阿司匹林治疗复发性流产的效果及对辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)失衡的影响。方法选取2019年12月至2020年12月保定市第一中心医院接诊的120例复发性流产患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=30,给予阿司匹林+泼尼松治疗)、对照A组(n=30,给予固肾安胎丸+泼尼松治疗)、对照B组(n=30,给予固肾安胎丸+阿司匹林治疗)、观察组(n=30,给予固肾安胎丸+泼尼松+阿司匹林治疗)。分别治疗3个月后,比较各组性激素水平、凝血功能及Th17/Treg变化,并比较各组疗效。结果各组治疗后血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平较治疗前降低,血清雌二醇(E_(2))、孕酮(P)水平升高;与对照组、对照A组、对照B组比较,观察组治疗后血清HCG水平降低,血清E_(2)及P水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。各组治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平较治疗前升高,Th17/Treg降低;与对照组、对照A组、对照B组比较,观察组治疗后血清APTT、PT水平升高,Th17/Treg降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.00%(27/30),显著高于对照组的50.00%(15/30)、对照A组的53.33%(16/30)及对照B组的60.00%(18/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论固肾安胎丸辅助泼尼松及阿司匹林治疗复发性流产效果显著,能改善患者的凝血功能、性激素水平及纠正Th17/Treg的失衡。

固肾安胎丸治疗早期先兆流产临床疗效观察

目的:观察固肾安胎丸治疗早期先兆流产的临床疗效。方法:将225例早期先兆流产患者按就诊顺序采用随机数字法分为2组,治疗组115例给予固肾安胎丸治疗,对照组110例给予维生素E及黄体酮胶丸口服,2周为1个疗程。观察2组治疗前后阴道出血、腰酸胀痛、小腹坠痛症状减轻情况及B超、血孕酮值,并随访至12周以后。结果:总有效率治疗组为93.04%(107/115),对照组为88.18%(97/110),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组平均血清孕酮值(P)水平较治疗前均升高,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),说明2组药物均能改善机体血清P水平。结论:固肾安胎丸治疗早期先兆流产疗效显著,并且为纯中药制剂无不良反应、服用方便,值得推广应用。

固肾安胎丸联合孕酮治疗先兆流产230例临床分析

目的观察固肾安胎丸联合孕酮治疗先兆流产的临床疗效。方法将230例先兆流产患者随机分为治疗组120例和对照组110例。治疗组给予固肾安胎丸联合孕酮治疗,对照组单纯给予孕酮保胎治疗。结果治疗组治愈率90.8%,对照组治愈率79.1%,治疗组治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过用药治疗后,两组血清β-HCG、孕酮均有显著性上升,治疗组孕酮显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论固肾安胎丸联合孕酮治疗先兆流产临床疗效可靠,显著提高了患者血清β-HCG和孕酮水平,且无不良反应,有效提高了治疗质量,值得临床推广。

固肾安胎丸联合地屈孕酮片治疗先兆流产的临床效果

目的探讨固肾安胎丸联合地屈孕酮片治疗先兆流产的临床效果。方法选取2018年1月至2019年4月我院收治的100例先兆流产患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各50例,对照组采用地屈孕酮片治疗,观察组在对照组的基础上采用固肾安胎丸治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的β-HCG及孕酮水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论固肾安胎丸联合地屈孕酮片治疗先兆流产的效果显著,可改善患者的妊娠结局,提高患者的血清性激素水平。

固肾安胎丸联合烯丙雌醇片对复发性流产患者凝血功能及妊娠结局的影响

目的 分析固肾安胎丸与烯丙雌醇片联合治疗对复发性流产(RSA)患者凝血功能及妊娠结局的影响。方法 以随机数字表法将郑州市妇幼保健院2022年1月至2022年12月接收的100例RSA患者分为参照组(50例)、联合组(50例)。参照组予以烯丙雌醇治疗,联合组予以固肾安胎丸联合烯丙雌醇治疗。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、性激素水平[雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)]、凝血功能[纤维蛋白原(FIB)、组织型纤溶酶原活化因子(t-PA)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)]、血管生成相关因子[促血管生成素-2(Ang-2)、胎盘生长因子(PLGF)]、妊娠结局、不良反应。结果 联合组治疗有效率(96.00%)高于参照组(80.00%);治疗后联合组E_(2)、P、HCG均高于参照组,中医证候积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组APTT比较,差异无统计学意义(P> 0.05),联合组t-PA高于参照组,FIB、PAI-1低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组Ang-2、PLGF水平均高于参照组;联合组活产率(96.00%)高于参照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为8.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 固肾安胎丸与烯丙雌醇片联合治疗RSA疗效确切,可调节性激素及血管生成因子水平,改善凝血功能,促进症状恢复,提高妊娠成功率,且不增加不良反应。

固肾安胎丸结合黄体酮治疗早期先兆流产的临床研究

目的研究固肾安胎丸结合黄体酮治疗早期先兆流产的临床疗效。方法回顾性研究该院2015年8月—2016年6月早期先兆流产90例患者。随机分为2组:治疗组54例,采用固肾安胎丸及黄体酮治疗;对照组36例,采用黄体酮治疗。对比两组的治疗效果。结果治疗组临床总有效率高达90.74%,对照组为75.00%(P<0.05);治疗组与对照组治疗后血清孕酮均有显著性上升,2组前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两种治疗方案均可有效改善机体血清孕酮值。结论固肾安胎丸结合黄体酮治疗早期先兆流产安全有效。

固肾安胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产患者的效果

目的:观察固肾安胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产患者的效果。方法:回顾性分析2019年11月至2022年1月该院收治的100例先兆流产患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组和研究组各50例。对照组采用烯丙雌醇片治疗,研究组在对照组基础上联合固肾安胎丸治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后血清性激素指标[β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮]水平、子宫螺旋动脉血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]水平,不良反应发生率,以及妊娠结局。结果:研究组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);研究组阴道流血、下腹坠痛、腰酸胀痛等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清β-HCG、孕酮水平均高于对照组,子宫螺旋动脉RI、PI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组保胎成功率和足月分娩率依次为98.00%(49/50)、86.00%(43/50),分别高于对照组的84.00%(42/50)、66.00%(33/50),差异均有统计学意义(P<0.05);两组早产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:固肾安胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产患者可提高治疗总有效率和血清β-HCG、孕酮水平,加快临床症状消失,降低子宫螺旋动脉RI、PI水平,改善妊娠结局,效果优于单纯烯丙雌醇片治疗。

固肾安胎丸对子宫内膜薄性不孕症患者卵巢功能及子宫内膜容受性的影响

目的:观察固肾安胎丸对子宫内膜薄性不孕症患者卵巢功能及子宫内膜容受性的影响。方法:将50例子宫内膜薄性不孕症患者随机分为对照组和观察组,对照组给予戊酸雌二醇治疗,观察组在对照组基础上加用固肾安胎丸治疗。观察并检测卵泡成熟时子宫内膜厚度和类型,检测排卵前血清雌二醇(E2)与排卵后1~2d血清孕酮(P)水平。结果:治疗后,观察组较对照组卵泡成熟时子宫内膜厚度明显增大(P<0.05);治疗后,观察组较对照组排卵前血清E2明显升高(P<0.05),排卵后1~2d血清P亦明显升高(P<0.05)。结论:固肾安胎丸治疗子宫内膜薄性不孕症,可明显改善患者卵巢功能及子宫内膜容受性。

固肾安胎丸治疗复发性流产有效性及安全性的Meta分析

目的评价固肾安胎丸治疗复发性流产的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of science 8个数据库有关固肾安胎丸治疗复发性流产的随机对照试验,检索时间为自建库至2023年3月,根据纳入标准和排除标准对文献进行筛选,采用Cochrane手册“偏倚风险评估工具”进行质量评价。运用Review Manager 5.3、STATA 16软件对结局指标进行Meta分析。结果最终纳入研究14项,共1339例患者。Meta分析结果显示,应用固肾安胎丸的试验组在提高有效率[RR=1.25,95%CI(1.18,1.33),P<0.00001]、活产率[RR=1.27,95%CI(1.17,1.39),P<0.00001]、孕酮(P)[MD=8.47,95%CI(5.82,11.11),P<0.00001]、人绒毛膜促性腺激素(hCG)[SMD=5.46,95%CI(3.83,7.09),P<0.00001]、雌二醇(E2)[MD=112.87,95%CI(101.60,124.15),P<0.00001],减少不良反应[RR=0.40,95%CI(0.23,0.69),P<0.001]方面均优于运用常规疗法的对照组,在降低早产率方面无明显改善作用。在凝血方面,与对照组比较,试验组D二聚体(D-D)[MD=-43.09,95%CI(-80.13,-6.04),P=0.02]、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)[MD=-29.63,95%CI(-32.52,-26.73),P<0.00001]、纤维蛋白原(FIB)[MD=-0.49,95%CI(-0.57,-0.41),P<0.00001]、凝血酶原时间(PT)[MD=0.83,95%CI(0.62,1.04),P<0.00001]均有下降,而对凝血酶时间(TT)则无显著性作用。结论在复发性流产患者保胎过程中应用固肾安胎丸能有效改善患者症状及提高保胎成功率,具有良好的安全性,且在一定程度上可改善合并有血栓前状态患者的凝血功能,纠正高凝状态。

间苯三酚注射液联合固肾安胎丸治疗先兆流产的临床效果

目的探讨间苯三酚注射液联合固肾安胎丸对先兆流产孕妇的影响。方法选取2016年2月~2018年4月深圳市罗湖区妇幼保健院接收的109例先兆流产孕妇,根据随机数表法将患者分为对照组(54例)和研究组(55例),对照组孕妇给予间苯三酚注射液治疗,研究组孕妇给予间苯三酚注射液联合固肾安胎丸治疗。比较两组患者治疗后临床疗效,比较两组孕妇治疗前后血清学指标[人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌二醇(E2)以及孕酮(P)],记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组孕妇治疗后总有效率高于对照组孕妇(P<0.05)。两组孕妇治疗后β-HCG、E2、P均较治疗前升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组临床症状消失时间、宫缩消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组孕妇治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论间苯三酚注射液联合固肾安胎丸治疗先兆流产效果显著,可有效改善患者临床症状,改善相关血清学指标水平,且不增加不良反应发生率,具有一定的临床应用价值。

固肾安胎丸治疗早期先兆流产268例临床观察

目的:观察固肾安胎丸对先兆流产的疗效。方法:对2009年6月—2010年12月在广州医学院港湾医院就诊的早期先兆流产患者268例,以随机抽样法分为3组,应用固肾安胎丸治疗组94例,同时应用固肾安胎丸和黄体酮治疗组84例,单用黄体酮治疗组90例,观察各组疗效。结果:固肾安胎丸治疗组、固肾安胎丸和黄体酮联合治疗组、单用黄体酮治疗组有效率分别为86.96%、92.59%、85.00%,差异无统计学意义(P<0.05)。固肾安胎丸治疗组与固肾安胎丸和黄体酮联合治疗组症状缓解天数显著少于单用黄体酮治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:固肾安胎丸治疗先兆流产有效、安全。

固肾安胎丸配伍依保治疗先兆早产临床疗效观察

目的:观察固肾安胎丸配伍依保治疗先兆早产的临床疗效。方法:92例先兆早产患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予依保治疗,治疗组在对照组基础上加用固肾安胎丸。结果:治疗组的宫缩抑制显效时间明显短于对照组,孕期延长时间明显长于对照组,保胎成功率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的出血率明显低于对照组,自然阴道生产率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:固肾安胎丸配伍依保治疗先兆早产临床疗效显著,值得临床应用和推广。

淋巴细胞免疫联合固肾安胎丸治疗复发性流产的临床对照研究

目的研究淋巴细胞免疫联合固肾安胎丸治疗复发性流产（RSA）的有效性和安全性.方法：选择同期住院的RSA 患者95 例,随机分为对照组1、2 和治疗组进行临床对照研究,治疗组（35 例）：淋巴细胞免疫联合固肾安胎丸治疗;对照组1（30 例）：单纯性淋巴细胞免疫疗法;对照组2（30 例）：单纯性行固肾安胎丸治疗.对比三组患者的封闭抗体（BA）阳转率、封闭效率及妊娠成功率.结果：与对照组1、2 相比,治疗组BA 阳转率、BE、妊娠成功率均具有明显优势（P〈0.05）,两组患者均未见明显不良反应.结论：淋巴细胞免疫联合固肾安胎丸治疗RSA 较单纯性淋巴细胞免疫疗法或固肾安胎丸疗法更能提高RSA 患者的BA 阳转率、BE 及妊娠成功率.