The effects and mechanisms of Gushudan against osteoporosis

Objective To evaluate and analyze the preventive and therapeutic effects of Gushudan on osteoporosis in rats after administrated prednisolone and investigate the mechanisms by study Osteoblast-like cells.Methods 60 Wistar male rats were divided into 6 groups:normal control group,model control group,Gushudan Prescription groups of 3,1,0.3 g/kg dose,Gushukang 1 g·kg-1 group.The effect was observed by measuring the levels of blood calcium,blood phosphorus,blood BGP content,bone calcium,bone phosphorus,bone density and bone biomechanics.Results After 8 weeks,Gushudan significantly increases the bone density,bone biomechanics,blood BGP content,bone calcium,bone phosphorus in model control group rats.Conclusions Gushudan can increases bone density,bone biomechanics,blood BGP content,bone calcium and bone phosphorus induced by prednisolone.These results suggest that Gushudan has a distinct preventive and therapeutic effect on osteoporosis rats caused by administrated prednisolone.

基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS代谢组学和16S rRNA基因测序探讨骨疏丹补肾机制

目的 整合代谢组学和肠道微生物组学的研究策略探讨骨疏丹(Gushudan, GSD)预防氢化可的松诱导的肾阳虚证(kidney-yang deficiency syndrome, KYDS)大鼠的补肾作用机制。方法 分别采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)的非靶向代谢组学和16S rRNA基因测序分析的肠道微生物组学方法,分析正常对照组、肾阳虚证模型组、骨疏丹给药组和阳性对照组大鼠粪便代谢物谱与肠道菌群组成,采用Pearson相关分析探讨内源性差异代谢物与差异菌群之间的相关性。结果 基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的代谢组学方法在正负离子模式下共发现骨疏丹参与调控肾阳虚症的22种差异代谢物,如色氨酸、鹅去氧胆酸、肌酐和油酸酰胺等,主要涉及氨基酸代谢、胆汁酸代谢、能量代谢和脂质代谢。基于16S rRNA测序分析发现骨疏丹在属水平显著上调普雷沃氏菌(Prevotellaceae)的相对丰度(P<0.05),显著下调颤杆菌(Oscillibacter)的相对丰度(P<0.05)。相关性分析结果表明甘胆酸和鹅去氧胆酸与在属水平显著改变的普雷沃氏菌(Prevotellaceae)显著正相关(P<0.05),而与考拉杆菌(Phascolarctobacterium)显著负相关(P<0.05)。二十二碳六烯酸与毛螺菌(Lachnospiraceae)显著负相关(P<0.05)。结论 骨疏丹通过良性调节内源性代谢和肠道菌群结构发挥补肾作用,为中药通过肠-肾轴治疗疾病提供新的思路和方法。

RP-HPLC法测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素的含量

目的建立测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素含量的RPHPLC方法。方法采用HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),测定淫羊藿苷的流动相为乙腈0.4%(φ)醋酸水溶液(体积比25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm;测定蛇床子素流动相为甲醇0.4(φ)%醋酸水溶液(体积比65∶35);流速为1.0mL·min-1;检测波长为322nm。结果淫羊藿苷质量浓度在29.6～473.6mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为1.7%。蛇床子素质量浓度在38.5～462.0mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为骨疏丹质量控制的手段之一。

骨疏丹提取物的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的筛选D101大孔吸附树脂纯化骨疏丹提取物的最佳工艺。方法以总黄酮、总香豆素的转移率及其在固形物中的质量分数之和(纯度)为指标,通过动态吸附-解吸正交试验对影响大孔吸附树脂富集纯化因素进行优化,用HPLC法测定优选工艺纯化前后固形物中5种活性成分的质量浓度,计算其含量质量分数,并验证工艺的可靠性。结果 D101型大孔吸附树脂纯化骨疏丹提取物的上样质量浓度为0.250 kg.L-1(生药质量浓度),上样体积为2.5倍树脂柱床体积(body vol-ume,BV),吸附速率2 BV.h-1,水洗体积5 BV。用体积分数为80%乙醇溶液洗脱5 BV,洗脱速率5 BV.h-1。纯化后总黄酮转移率为60.2%,总香豆素转移率为81.2%,固形物中总黄酮、总香豆素质量分数之和(纯度)为60.1%,约为纯化前的3倍。固形物中5种活性成分质量分数之和为纯化前的3.5倍。结论纯化工艺简单、稳定,提高骨疏丹中活性组分的含量,减少药物服用量。

骨疏丹指纹图谱分析及其活性相关性研究

目的建立骨疏丹的高效液相色谱指纹图谱,分析其成分与促成骨样细胞增殖活性的相关性,确定活性成分并推荐质量控制指标。方法色谱条件为:色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为20 mmoL.L-1NaH2PO4溶液和乙腈,采用梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为270 nm。对用撤药法拆方所得处方进行HPLC色谱指纹图谱分析和促成骨样细胞的增殖活性试验,采用相关分析和回归分析将活性数据分别与各指纹峰峰面积及组方药味相关联。结果指纹图谱分析方法的精密度、重复性、稳定性均符合有关规定。从指纹图谱中得到了18个主要色谱峰,其中9个色谱峰与活性相关,选择淫羊藿苷、柚皮苷作为质量控制指标。配伍关系研究结果与中医组方原则一致。结论骨疏丹指纹图谱可为骨疏丹的质量控制和活性及配伍关系研究提供了依据。

骨疏丹抗骨质疏松的药理作用

目的观察和分析骨疏丹对糖皮质激素强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠的防治作用。方法将60只Wistar雄性大鼠随机分为6组:对照组,模型组,骨疏丹大、中、小剂量(3、1、0.3 g/kg)组及骨疏康组。观察骨疏丹对强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠血液、骨组织指标及骨密度,骨生物力学的影响。结果8周后,骨疏丹可明显增加强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠的骨密度、骨生物力学以及血骨钙素,骨钙、磷的量,与模型组相比有显著差异,并呈剂量依赖性关系。结论骨疏丹可使强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠骨钙、骨磷,血骨钙素的量提高,骨密度增加,骨生物力学提高,有明显的防治骨质疏松作用。

骨疏丹胶囊的薄层鉴别和含量测定

目的研究并建立骨疏丹胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatog-raphy,TLC),应用3种不同展开系统对制剂中的淫羊藿、骨碎补、蛇床子和丹参药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对制剂中淫羊藿苷、柚皮苷和蛇床子素进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈体积分数为0.1%的甲酸溶液进行梯度洗脱。结果薄层鉴别中各特征斑点圆整清晰,与相邻斑点分离度好,阴性对照无干扰;含量测定中各待测成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率为98.2%～100.2%(n=6),RSD为1.2%～2.2%。结论所建立的方法可以有效控制骨疏丹胶囊的质量。

RP-HPLC法测定骨疏丹颗粒中5种有效成分的含量

目的采用RP-HPLC法同时测定骨疏丹颗粒剂中新北美圣草苷、柚皮苷、淫羊藿苷、欧前胡素、蛇床子素5种活性成分。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，柱温为室温，检测波长285 nm。结果各个成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好（r〉0.999 0），加样回收率为95.8 %-98.6 %。结论该方法简单、准确、重现性好，可为全面评价复方骨疏丹颗粒剂的质量提供依据。

基于GC-MS的骨疏丹预防糖皮质激素性骨质疏松代谢组学研究

目的建立基于GC-MS的代谢组学方法,考察糖皮质激素性骨质疏松(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIOP)大鼠尿液内源性代谢物的变化,寻找与骨质疏松相关的潜在生物标志物,探讨骨疏丹(Gushudan,GSD)干预GIOP大鼠尿液代谢物的变化及其预防骨质疏松的作用机制。方法建立正常对照组、GIOP模型组和GSD给药组大鼠尿液的GC-MS代谢指纹图谱,利用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)研究给药前后大鼠尿液中内源性代谢物变化,寻找潜在生物标志物,探讨GSD的作用机制。结果经PLS-DA模式识别分析,对照组、模型组和GSD给药组能够得到很好的区分,共发现了牛磺酸、丙二酸等11种潜在生物标志物,苹果酸、L-苏糖酸等是新发现的与骨质疏松症相关的潜在生物标志物。这些潜在生物标志物主要与氨基酸代谢、能量代谢、脂肪酸代谢和体内的氧化应激状态相关,GSD给药后骨质疏松模型大鼠的内源性代谢物水平发生不同程度的回调。结论基于GC-MS的代谢组学方法可以很好的从内源性代谢物的变化过程反应GIOP的发生情况,同时也表明代谢组学在中药整体药效评价、作用机制研究等方面具有很好的应用前景。

一测多评法测定骨疏丹中12种有效成分的含量

目的采用一测多评法同时测定骨疏丹中12种有效成分(淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿次苷Ⅱ、蛇床子素、欧前胡素、佛手内酯、新北美圣草苷、柚皮苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA)。方法色谱柱为Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-体积分数0.1%甲酸水系统,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为272 nm和285 nm。结果方法学结果表明各待测成分线性关系良好(r≥0.999 0),各待测成分的回收率在95.6%~106.8%之间(RSD<3.9%)。以淫羊藿苷为内参比物质,各待测成分校正因子的重现性良好(RSD<5%)。斜率校正因子法、多点平均校正因子法和标准曲线法计算的结果间没有显著性差异(RSD<3.7%,P>0.1)。结论建立的一测多评法简便、快速、准确,可用于骨疏丹的质量评价研究。

基于RP-UPLC-MS和HILIC-UPLC-MS的骨疏丹对糖皮质激素性骨质疏松模型大鼠干预作用的尿液代谢组学研究

目的建立反相超高效液相色谱-质谱(RP-UPLC-MS)及亲水相互作用超高效色谱-质谱(HILIC-UPLC-MS)代谢组学方法,研究骨疏丹干预糖皮质性骨质疏松模型大鼠尿液代谢物的变化,探索与该病症密切相关的代谢模式及骨疏丹抗骨质疏松作用的代谢途径。方法基于代谢组学研究策略,建立正常大鼠、糖皮质性骨质疏松模型大鼠和给予骨疏丹干预大鼠尿液的RP-UPLC-MS与HILIC-UPLC-MS代谢指纹谱,采用主成分分析法(PCA)研究给药前后内源性代谢物变化,寻找潜在生物标志物,探讨骨疏丹的作用机制。结果在RP-UPLC-MS模式下发现了如苯乙酰甘氨酸、N2-琥珀酰-L-鸟氨酸等极性较小的代谢物,而在HILIC-UPLC-MS模式下发现了如甜菜碱、次黄嘌呤等极性较大的代谢物,2种检测模式下共发现了22个潜在生物标志物,这些标志物主要和氨基酸代谢、脂代谢、能量代谢、肠道菌群代谢及肾损伤和体内的氧化应激状态相关。而骨疏丹可以调节骨质疏松模型大鼠体内上述代谢通路并使其向正常状态恢复。结论该研究结果表明,整合RP-UPLC-MS和HILIC-UPLC-MS 2种检测手段可以较全面的表征大鼠体内内源性代谢物轮廓,同时也表明代谢组学在中药整体药效评价、作用机制的研究等方面具有很好的应用前景。

骨疏丹闪式提取工艺优化

目的:优化骨疏丹闪式提取工艺。方法:以骨疏丹中总黄酮、总香豆素含量,柚皮苷、朝藿定B、淫羊藿苷、蛇床子素和丹参酮ⅡA含量之和及浸膏率为评价指标,对骨疏丹的闪式提取工艺进行考察。结果:最佳提取工艺为12倍量75%乙醇,闪式提取3次,每次2 min。按最佳工艺所得总黄酮质量分数26.27 mg.g-1,总香豆素17.93 mg.g-1,柚皮苷、朝藿定B等5个成分含量之和9.213 mg.g-1,浸膏率23.50%。结论:优选出的闪式提取方法稳定性好、简便可行。