骨疏康胶囊临床综合评价

目的:针对骨疏康胶囊进行综合评价,以期为骨疏康胶囊的临床合理应用提供参考。方法:应用循证医学、流行病学、医学统计学等知识体系,结合相关文献、资料和药品生产企业提供的信息,对骨疏康胶囊的有效性、安全性、经济性、药学特性、质量等方面进行综合评价研究。结果:骨疏康胶囊有效性的Meta分析结果显示,其临床效果优于单一钙剂,可以有效地针对原发性骨质疏松症,且不良反应发生率低;药物吸收快,生物利用度高,服用方便。药品质量符合国家标准且可控,药品说明书及标签、包装符合现行规定。药品价格合理且已被纳入国家医保目录,具有一定的经济性。结论:骨疏康胶囊安全性高,质量可控,临床疗效显著,服用方便,经济性尚可。但部分研究证据级别相对较低,其体内药学特性和可及性方面的研究相对较少,建议进一步深入探讨。

雌激素受体在骨疏康治疗绝经后骨质疏松症中的作用与机制

背景:骨疏康作为治疗绝经后骨质疏松症肾虚血瘀证的中成药,其具体作用机制需深入研究。目的:研究骨疏康对去卵巢大鼠血清雌激素、骨微结构和雌激素受体的影响。方法:首先进行网络药理学分析,分别获取骨疏康有效成分、作用靶点和绝经后骨质疏松症的靶点,利用Cytoscape构建骨疏康有效成分-靶点网络,利用STRING数据库和Cytoscape进行蛋白互作分析(PPI)及核心靶点的筛选,利用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。然后建立去卵巢SD大鼠动物模型,骨疏康灌胃3个月,ELISA检测血清雌激素水平,microCT检测骨微结构,Western blot检测骨组织雌激素受体ERα和ERβ蛋白表达。结果与结论:①网络药理学分析显示,骨疏康中共有132个有效成分,150个作用靶点,与1155个绝经后骨质疏松症靶点取交集,获得87个骨疏康治疗绝经后骨质疏松症的作用靶点。②构建骨疏康有效成分-靶点网络图发现处于核心位置的有效成分有槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素和异鼠李素,处于核心位置的靶点有NCOA2,ESR2,AR,F2,ESR1,PTGS1。③PPI分析及筛选后最终获得的靶点有MAPK8,ESR1,JUN,R3C1,RELA和FOS,其中ESR1为两次分析获得的共同核心靶点。④随后的KEGG富集分析显示雌激素、TNF、凋亡等信号通路,因此动物实验重点关注骨疏康对雌激素信号通路中不同亚型的雌激素受体的影响。⑤动物实结果显示,骨疏康组骨微结构明显改善,血清雌激素无明显变化,但骨组织中ERα和ERβ蛋白量明显升高,说明骨疏康治疗绝经后骨质疏松症可能与其雌激素样作用和提高雌激素受体蛋白的表达有关。

骨疏康干预破骨细胞:激活核因子E2相关因子2调控c-Fos/NFATc1通路

背景:已有研究表明,骨疏康通过调节核苷酸、氨基酸代谢和免疫机制影响骨骼代谢,目前骨疏康治疗骨质疏松症的机制研究主要聚焦于调控成骨细胞,对破骨细胞的关注较少。目的:以RAW 264.7细胞为实验对象,从破骨细胞角度探讨骨疏康治疗骨质疏松症的机制。方法:取8周龄雌性SD大鼠24只,采用随机数字表法分为4组(n=6),3个实验组分别灌胃给予1,2,4 g/kg的骨疏康药液(2次/d),对照组灌胃给予等量蒸馏水(2次/d),连续灌胃7 d后抽取大鼠主动脉血,离心收集血清,同组血清合并,获得低、中、高浓度的骨疏康含药血清及正常血清,进行后续实验。①将RAW 264.7细胞分6组培养:对照组加入正常血清,低、中、高浓度组分别加入低、中、高浓度的骨疏康含药血清,Nrf2抑制剂组加入核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)抑制剂ML385,Nrf2激活剂组加入Nrf2激活剂t-BHQ,采用CCK8法检测细胞相对活性。②将第3代RAW 264.7细胞分5组培养:空白对照组加入正常血清,破骨组加入核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factorκB ligand,RANKL),低、中、高浓度组在加入RANKL的基础上分别加入低、中、高浓度的骨疏康含药血清,培养5 d后进行抗酒石酸酸性磷酸染色。③将RAW 264.7细胞分5组培养:空白对照组加入正常血清,破骨组加入正常血清与RANKL,高浓度+破骨组加入RANKL+高浓度骨疏康含药血清,破骨+Nrf2激动剂组加入RANKL+t-BHQ,高浓度+破骨+Nrf2抑制剂组加入RANKL+高浓度骨疏康含药血清+ML385,培养5 d后进行Western Blot与活性氧含量检测。结果与结论:①CCK8检测结果显示,骨疏康含药血清及Nrf2抑制剂、激动剂对RAW 264.7细胞活力无明显影响;②抗酒石酸酸性磷酸染色结果显示,骨疏康含药血清呈浓度依赖性抑制破骨细胞的分化;③Western Blot与活性氧含量检测结果显示,与空白对照组比较,破骨组Nrf2蛋白表达降低(P<0.05),c-Fos、NFATc1蛋白表达与活性氧含量升高(P<0.05);与破骨组比较,高浓度+破骨组、破骨+Nrf2激动剂组、高浓度+破骨+Nrf2抑制剂组Nrf2蛋白表达升高、活性氧含量降低(P<0.05),高浓度+破骨组、破骨+Nrf2激动剂组c-Fos、NFATc1蛋白表达降低(P<0.05);与高浓度+破骨组比较,高浓度+破骨+Nrf2抑制剂组Nrf2蛋白表达降低(P<0.05),活性氧含量升高(P<0.05);④结果表明,骨疏康通过激活Nrf2减少活性氧生成,进而抑制下游c-Fos/NFATc1通路表达和破骨细胞分化。

骨疏康干预Beagle犬磨牙压低过程中转化生长因子β1及β-连环蛋白的表达

背景:骨疏康可以有效促进破骨细胞的凋亡、提高骨密度和骨矿含量、抑制骨吸收。但骨疏康在牙根吸收方面作用的研究匮乏,其调控作用机制尚不清楚。目的:探讨骨疏康在Beagle犬正畸牙根吸收过程中的治疗效果及其对转化生长因子β1、β-连环蛋白表达的影响。方法:将16只Beagle犬随机分为正常对照组(n=4)、蒸馏水组(n=6)与骨疏康组(n=6),正常对照组不进行任何干预,蒸馏水组与骨疏康组建立上颌第一磨牙压低模型,造模后分别每天灌胃蒸馏水与骨疏康(2.1 g/kg)。干预6,9,12周,收集上颌第一磨牙牙根和牙周组织,采用苏木精-伊红染色观察病理变化,免疫组化检测转化生长因子β1、β-连环蛋白的表达水平。结果与结论:(1)第一磨牙随时间推移有明显压低现象出现,在第12周效果最为明显;(2)苏木精-伊红染色显示,蒸馏水组磨牙组织随着加力时间周期的不断延长,破骨细胞数量呈上升趋势,骨吸收现象不断加重;骨疏康组磨牙的根吸收程度轻于蒸馏水组,骨修复能力和牙周组织的改建能力优于蒸馏水组;(3)蒸馏水组磨牙组织转化生长因子β1和β-连环蛋白的表达量显著低于正常对照组(P<0.05);骨疏康组磨牙组织中转化生长因子β1和β-连环蛋白的表达水平随时间推移呈上升趋势,在9周和12周的表达水平显著高于蒸馏水组(P<0.05);(4)结果表明,骨疏康可能通过激活调节转化生长因子β1和β-连环蛋白,促进Beagle犬磨牙骨组织的成骨分化。

骨疏康胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨性关节炎的效果及作作用机制观察

目的探讨骨疏康胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨性关节炎(KOA)的效果及作用机制。方法选取我院2020年4月~2022年4月收治的150例膝骨性关节炎患者为研究对象,按数字表法分为对照组与观察组各75例。对照组单用艾瑞昔布片,观察组联用艾瑞昔布片和骨疏康胶囊。治疗4周后,对比两组临床疗效及膝关节骨密度[感兴趣区(ROI):胫骨平台内侧(ROI1)、股骨内侧課(ROI2),股骨髁前1/3(ROI3)].结果①观察组临床有效率为90.67%,高于对照组的77.33%(P<0.05);②治疗后观察组膝关节ROI1、ROI2及ROI3骨密度均较对照组高(P<0.05)。结论骨疏康胶囊联合艾瑞昔布对治疗膝骨关节炎疗效显著,提升患者膝关节骨密度可能是作用机制之一。

骨化三醇联合骨疏康胶囊对骨质疏松症患者血清OPG、BGP水平的影响

目的观察骨化三醇联合骨疏康胶囊对骨质疏松症(OP)患者血清骨保护素(OPG)、骨钙素(BGP)水平的影响。方法将该院收治的OP患者84例按照随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组采用骨化三醇治疗,在此基础上,观察组联合骨疏康胶囊治疗,连续治疗6个月。比较两组临床疗效、血清学指标、骨密度及不良反应。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为78.57%、95.24%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组OPG、BGP水平,以及股骨颈L1~4骨密度均升高,且观察组改善更明显(P<0.05)。结论骨化三醇联合骨疏康胶囊治疗可有效调节OP患者血清OPG、BGP水平,促进骨密度的增加,效果较好,且联合治疗具有较高安全性。

骨疏康胶囊中多指标成分的含量测定研究

目的:建立骨疏康胶囊的分析方法,测定丹酚酸B、淫羊藿苷、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC分析方法,使用Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为270 nm,以乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱。结果:5种成分在各自范围内线性关系良好(r≧0.999);精密度良好,RSD为1.46%~2.61%;重复性良好,RSD为1.18%~2.51%;供试品溶液在48 h内稳定性良好,RSD为1.35%~2.87%;加样回收率98.24%~101.04%,RSD为0.01%~0.68%。测定样品10批:5种成分的含量范围分别为8.018~11.064、11.939~17.329、0.559~1.568、0.533~1.020、1.155~2.834 mg·g^(-1),其中淫羊藿苷含量符合《中国药典》2020年版规定。结论:该方法具有较好的稳定性和重复性,可用于骨疏康胶囊的质量分析。

骨疏康冲剂与钙剂联合应用防治维甲酸所致大鼠骨质疏松的实验研究

目的探讨骨疏康冲剂与钙剂联合应用防治维甲酸所致大鼠骨质疏松的疗效。方法选用３～４月龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠６０只，随机分为正常对照组、模型组、骨疏康组、钙组和骨疏康加钙组。除正常对照组外，给其他各组灌服维甲酸（７０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）２周，同时用药各组分别灌服骨疏康冲剂（８ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）、高效钙（７５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）、骨疏康冲剂（８ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）加高效钙（７５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）。实验第４周末处死大鼠，测定股骨骨密度；取胫骨上段制作脱钙切片，进行骨组织形态观察；取股骨行三点弯曲试验，测骨生物力学性能指标。结果模型组与正常组比较，股骨骨密度降低（Ｐ＜０．０５），胫骨上段骨组织形态发生典型骨质疏松改变，股骨生物力学性能降低（Ｐ＜０．０５）。骨疏康加钙组与模型组比较，股骨骨密度增高（Ｐ＜０．０５），胫骨上段骨组织病理变化明显改善，股骨生物力学性能增强（Ｐ＜０．０５）。结论骨疏康冲剂与钙剂联合应用有防治骨质疏松症的作用，能提高骨的抗变形、抗破坏能力，从而降低骨折发生的危险性。

骨疏康对成骨细胞刺激作用的研究

目的 通过体外成骨细胞培养 ,观察补肾中药骨疏康对成骨细胞的直接刺激作用。方法 采用第 2代成骨细胞加入浓度为 5μg/ ml、10 μg/ ml、2 0 μg/ ml的骨疏康药液 ,测定 AKP、BGP、PDY的含量并进行细胞计数。结果 加药后细胞数随药物浓度增加而增加 ,AKP和 BGP水平也相应提高。2 0μg/ml组的 L AP和 BGP水平较 5μg/ ml组和 10μg/ ml组增加明显 ,有显著差异 P<0 .0 5。 PYD含量随药液浓度增加而减小 ,2 0μg/ ml组与 5μg/ ml组间有显著差异 P<0 .0 5。结论 认为骨疏康有直接刺激成骨细胞增殖及加强其活性的作用 ,这种作用随浓度增加而增大 ,浓度为 2 0μg/ ml时效果明显。骨疏康可能有抑制破骨的作用。

骨疏康对蛋鸡骨代谢的影响

为研究中药骨疏康对蛋鸡骨代谢的影响,选择90只58周龄的蛋鸡,随机分为3组。对照组饲喂基础日粮,骨疏康组在基础日粮中添加1%的骨疏康,依普拉芬组在基础日粮中添加25 mg/kg的依普拉芬。试验为期90d。结果显示,与对照组比较,骨疏康组和依普拉芬组血清Ca、P、AKP、TRACP、BGP水平显著降低,肱骨、胫骨、股骨的骨指数、骨放射密度、皮质骨厚度、皮质骨面积、皮质骨面积比例以及血清中IGF-1水平显著升高,而骨疏康组与依普拉芬组之间无显著差异,表明骨疏康能显著抑制产蛋后期蛋鸡的骨吸收,促进骨形成,改善骨代谢。

骨疏康治疗原发性骨质疏松症随机对照临床研究Meta分析

目的:评价骨疏康治疗原发性骨质疏松症的疗效及安全性。方法:通过检索CNKI、CBM、维普、万方等中文生物医学数据库,收集关于骨疏康治疗原发性骨质疏松症随机对照试验的文献,检索文献的日期从建库以来至2013年10月。采用Cochrane系统评价的方法,按照纳入及排除标准提取资料,以Detsky评估文献质量并提取有效数据后,用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果:共纳入以骨疏康或骨疏康加钙剂或加维生素D为干预措施进行的临床随机对照研究21篇,其中高质量2篇,中质量19篇,总计1352例。在提高骨密度、改善骨痛、维持血清磷、碱性磷酸酶、雌激素正常水平方面,骨疏康组与对照组治疗原发性骨质疏松症的疗效相当,差别无统计学意义(P>0.05);而在维持血钙方面,则骨疏康组与对照组有差异(P<0.05)。骨疏康不良反应发生率低于对照组,但差别无统计学意义(P>0.05)。结论:骨疏康可提高原发性骨质疏松症的骨密度、改善骨痛情况,与其他抗骨质疏松药物疗效相当,且在维持正常血钙水平方面优于其他抗骨质疏松药物,而在改善血清磷、碱性磷酸酶及雌激素水平方面则效果相当,且存在一定的不良反应,临床应用时适当注意。

骨疏康胶囊联合鲑鱼降钙素、戊酸雌二醇对绝经后骨质疏松患者的临床疗效

目的骨疏康胶囊联合鲑鱼降钙素、戊酸雌二醇对绝经后骨质疏松患者的临床疗效。方法140例患者随机分为对照组和观察组,每组70例,对照组给予鲑鱼降钙素、戊酸雌二醇,观察组在对照组基础上加用骨疏康胶囊,疗程6个月。检测临床疗效、VAS评分、骨密度(L2~L4和股骨颈)、血清CEACAM1和β-catenin、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组VAS评分降低(P<0.05),骨密度、血清CEACAM1和β-catenin升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨疏康胶囊联合鲑鱼降钙素、戊酸雌二醇可安全有效地提高绝经后骨质疏松患者骨密度,降低疼痛程度,可能通过上调血清CEACAM1、β-catenin水平来改善临床症状。

中药骨疏康治疗绝经后骨质疏松症临床观察

目的:观察中药骨疏康治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法:将115例绝经后骨质疏松症患者随机分为2组,治疗组58例,对照组57例。治疗组患者口服中药骨疏康、阿法迪三;对照组患者口服阿法迪三。分别于治疗前、治疗6个月、1年和2年时用双能X线骨密度仪测定患者正位腰椎(L1～4)、股骨颈(Neck)、大转子(Troch)和Ward's三角区的骨密度(BMD),用全自动生物分析仪测定血清碱性磷酸(ALP)和护骨素(OPG)含量。结果:治疗组血清ALP和OPG含量在治疗6个月、1年和2年后与治疗前比较显著降低(P<0.01)。对照组血清ALP和OPG含量在服药6个月、1年和2年后与治疗前比较无统计学差异。治疗组治疗6个月、1年和2年后血清ALP和OPG含量与对照组比较有明显差异(P<0.01);治疗组治疗1年和2年后L1～4 BMD值与治疗前比较显著增加(P<0.01),髋部BMD值与治疗前比较明显增加(P<0.01)。对照组服药1年、2年后L1～4和全髋部BMD值与治疗前比较无统计学改变;在1年和2年后,治疗组与对照组比较L1-4和全髋部BMD值明显差异(P<0.01)。结论:骨疏康能有效阻止绝经后骨矿丢失,可显著增加腰椎和髋部BMD和降低血清ALP、OPG含量。

骨疏康对1型糖尿病骨质疏松大鼠体外培养的破骨细胞影响

目的:观察骨疏康对1型糖尿病骨质疏松大鼠体外培养破骨细胞的影响。方法:雌性Wistar大鼠60只,2.5～3月龄,按照体重随机分为正常组(n=24)和1型糖尿病组(n=36)两大组,正常组又分为正常对照组(n=8)、正常假手术组(n=8)和正常双侧卵巢切除组(n=8);1型糖尿病组又分为糖尿病对照组(n=12)、糖尿病假手术组(n=12)和糖尿病双侧卵巢切除组(n=12)。单剂量腹腔注射链脲菌素(柠檬酸钠缓冲液制成2％溶液) 60 mg·kg-1制备1型糖尿病大鼠模型;无菌条件下切除大鼠双侧卵巢制备骨质疏松模型。在造模后第0,2,4,8周末时用sRANKL和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导大鼠骨髓进行体外破骨细胞培养,并观察骨疏康(20μg·mL-1)的影响。结果:糖尿病对照组破骨细胞明显高于对照组(P<0．01),糖尿病双侧卵巢切除组破骨细胞明显高于对照组(P<0．01),糖尿病骨质疏松组破骨细胞明显高于糖尿病对照组和正常双侧卵巢切除组(P<0．01)。经20μg·mL-1骨疏康干预后,各组破骨细胞数均明显减少(P<0．01)。结论:骨疏康明显抑制1型糖尿病骨质疏松大鼠体外培养的破骨细胞生成。

用HPLC法同时测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷和柚皮苷的含量

目的：建立同时测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷和柚皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水,二元梯度洗脱0→30 min（20∶80→50∶50）,平衡10 min,流速为1 ml/min,柱温：25℃,检测器：VWD检测器,检测波长为283 nm（0-12 min）和270 nm（12-40 min）。结果：淫羊藿苷和柚皮苷的线性范围分别为30-150μg/ml（r=0.999 7）和10-50μg/ml（r=0.999 5）,平均回收率分别为100.04%和100.23%。结论：用HPLC法梯度洗脱能将淫羊藿苷和柚皮苷较好地分离检测,提高时效,减少误差。方法准确、可靠,重现性好,可用于骨疏康颗粒的质量控制。

骨疏康胶囊治疗骨质疏松症临床试验总结

目的观察骨疏康胶囊治疗骨质疏松症(肾虚兼气血不足型)的临床疗效和不良反应。方法采用随机分组、双盲双模拟对照的试验方法,将骨疏康胶囊(试验组)120例与骨疏康颗粒(对照组)120例进行比较研究。结果(1)骨质疏松症试验组总有效率86.667%,对照组总有效率87.619%,两组疗效比较无显著性差异。(2)中医证候疗效试验组总有效率93.333%,对照组总有效率94.286%,组间疗效比较无显著性差异。(3)骨密度疗效腰椎(L2-L4)试验组总有效率72.381%,对照组总有效率73.333%;股骨颈试验组总有效率73.333%,对照组总有效率71.428%;Ward’s三角试验组总有效率61.905%,对照组总有效率61.905%;大粗隆试验组总有效率76.333%,对照组总有效率72.381%,各部位组间疗效比较无显著性差异。(4)在试验过程中,试验组无严重不良反应发生。结论骨疏康胶囊是一种治疗骨质疏松症安全、有效的药物。

骨疏康颗粒对阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的增效减毒作用研究

目的:探讨骨疏康颗粒对阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的增效减毒作用。方法:选取2013年7月至2016年12月中国人民解放军联勤保障部队第903医院治疗的老年性骨质疏松症患者200例,按随机数字表法分对照组和观察组,每组100例。对照组患者给予阿仑膦酸钠、碳酸钙D 3,观察组患者在对照组基础上加用骨疏康颗粒;均连续服用12个月。比较两组患者的临床疗效、疼痛视觉模拟评分(visual analog score,VAS)、生活质量Oswestry功能障碍指数问卷表(oswestry dability index,ODI)评分、骨密度(BMD)、骨代谢生化指标水平及不良反应发生情况。结果:共194例患者完成研究,其中观察组患者98例,对照组患者96例。观察组患者的总有效率(91.84%,90/98)明显高于对照组(82.29%,79/96),差异有统计学意义( P <0.05)。治疗后,观察组患者的VAS评分、ODI评分明显优于对照组,差异有极显著统计学意义( P <0.01);观察组患者的股骨颈BMD、腰椎BMD优于对照组,但差异无统计学意义( P >0.05);观察组患者的血清碱性磷酸酶、N端中段骨钙素、总Ⅰ型胶原蛋白氨基端延长肽及Ⅰ型胶原降解产物等骨代谢指标水平改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义( P <0.05);观察组患者血清钙、骨钙素、25羟基维生素D 3及甲状旁腺激素水平有所改善,但与对照组的差异无统计学意义( P >0.05)。两组患者均无严重不良反应发生,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论:骨疏康颗粒对阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症具有显著的增效减毒作用。

骨疏康冲剂与钙剂联合应用治疗绝经后骨质疏松症的临床研究

目的观察骨疏康冲剂与钙剂联合应用治疗绝经后骨质疏松症的效果。方法选择50～75岁、绝经5～30年确诊为骨质疏松症的妇女62例,随机分为骨疏康冲剂加钙剂联合用药组、单用骨疏康冲剂组和单用钙剂组。分别于治疗前、治疗后3个月、6个月观察患者临床症状,用DEXA监测髋部骨密度,测定血清碱性磷酸酶(ALP)、血钙、血磷。结果骨疏康冲剂与钙剂联合应用组服药后6个月,临床症状改善明显优于单用骨疏康冲剂组(P<0.01),其骨密度也高于单用骨疏康冲剂组(P<0.05),但骨代谢指标各组间无显著差异(P>0.05)。结论骨疏康冲剂与钙剂联合应用治疗绝经后骨质疏松症较单用骨疏康冲剂有着较好的疗效。

骨疏康胶囊对去卵巢大鼠骨小梁的影响

目的:观察骨疏康胶囊对去卵巢大鼠骨小梁的影响。方法:将120只6月龄雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、骨疏康组和仙灵骨葆组,每组30只。除空白组外,其余3组大鼠均切除双侧卵巢进行骨质疏松造模。造模手术3 d后,骨疏康组、仙灵骨葆组分别以骨疏康胶囊(4.32 g·kg^(-1)·d^(-1))、仙灵骨葆胶囊(3 g·kg^(-1)·d^(-1))与蒸馏水配成的药液灌胃,空白组和模型组均以等量蒸馏水灌胃,共持续30 d。药物干预结束后处死大鼠,取双侧股骨制成HE染色切片,测定并比较各组大鼠的股骨骨小梁面积、骨小梁厚度、骨小梁间距及骨小梁面积百分数。结果:4组大鼠股骨骨小梁厚度、骨小梁间距、骨小梁面积及骨小梁面积百分数比较,组间差异均有统计学意义[(118.74±8.93)μm,(52.00±6.49)μm,(107.00±9.02)μm,(85.00±4.38)μm,F=5.382,P=0.038;(258.37±78.48)μm,(564.19±135.83)μm,(301.37±89.54)μm,(426.48±98.32)μm,F=7.482,P=0.006;(648 092.35±11 353.46)μm2,(254 872.04±7 429.42)μm2,(589 435.58±10 374.58)μm2,(465 683.69±14 294.49)μm2,F=13.272,P=0.004;(0.49±0.02)%,(0.17±0.01)%,(0.41±0.03)%,(0.29±0.02)%,F=2.143,P=0.019]。模型组的骨小梁厚度、骨小梁面积及骨小梁面积百分数均小于空白组(P=0.002;P=0.001;P=0.014),骨小梁间距大于空白组(P=0.014);骨疏康组和仙灵骨葆组的骨小梁厚度、骨小梁面积、骨小梁面积百分数均大于模型组(P=0.025;P=0.017;P=0.019;P=0.042;P=0.015;P=0.022),骨小梁间距均小于模型组(P=0.019;P=0.019);骨疏康组的骨小梁厚度、骨小梁面积、骨小梁面积百分数均大于仙灵骨葆组(P=0.003;P=0.001;P=0.017),骨小梁间距小于仙灵骨葆组(P=0.016)。结论:骨疏康胶囊能明显增大去卵巢大鼠骨组织的骨小梁厚度、骨小梁面积及骨小梁面积百分数,减小骨小梁间距,其效果优于仙灵骨葆胶囊。

骨疏康对大鼠实验性根吸收过程中MMP-2表达影响的研究

目的初步研究在骨疏康作用下,大鼠正畸牙移动性根吸收过程中MMP-2的表达规律。探讨骨疏康在根吸收发生发展过程中的作用,为正畸临床中牙根吸收的预防和治疗提供理论参考依据。方法选取60只雄性SD大鼠,随机分为实验组(30只)和对照组(30只),实验组进行骨疏康制剂灌胃,对照组采用蒸馏水灌胃,给药剂量为2.1 g/kg体重,于每天早晨灌胃一次。实验组和对照组再分别分为加力0、3、7、14、21、28 d组,每组5只,两组动物都给予0.6 N的力拉上颌右侧第一磨牙近中移动,建立大鼠正畸牙移动性根吸收模型,分别在实验的规定时间处死大鼠,HE染色观察牙根吸收形态学变化,免疫组化观察MMP-2在牙根吸收区的表达情况。结果两组大鼠不同牙移动时间牙根吸收指数比较发现,随着加力时间的延长,各组牙根吸收指数逐渐增大,根吸收从第三天开始出现,逐渐加重,14 d后根吸收速度减慢,组间相同时间点比较,骨疏康组根吸收程度轻于对照组,除0、3 d组牙根吸收指数无统计学意义(P>0.05),其余各组均有统计学差异(P<0.05)。免疫组化结果显示:MMP-2在加力0 d组表达较弱,随着加力时间的延长,MMP-2的阳性细胞数目逐渐增多,对照组和骨疏康组均在7 d时呈强阳性表达,达到高峰,14 d开始逐渐下降,骨疏康组在加力21 d时MMP-2呈弱表达。对照组在加力28 d时MMP-2呈弱表达,趋于正常组织的表达水平。结论 MMP-2是牙根吸收的主要炎性介质之一,参与了根吸收的过程,骨疏康可有效地抑制正畸牙移动根吸收的发生。