匙羹藤茎化学成分研究

目的:研究匙羹藤Gymnema sylvestre(Retz.)Schult茎的化学成分。方法:用乙醇进行渗漉提取后,浸膏以系统溶剂分离法进行部位分离。利用大孔吸附树脂法、硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶柱法和重结晶法对其正丁醇部位进行分离纯化,并通过波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了8个化合物,分别为:牛弥菜醇A(Ⅰ)、正十七烷醇(Ⅱ)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅲ)、1-栎醇(Ⅳ)、正十八烷醇(Ⅴ)、硝酸钾(Ⅵ)、羽扇豆醇桂皮酸酯(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分得。

广西匙羹藤茎95%乙醇提取物降血糖作用及其机制的初步研究

目的:研究广西匙羹藤茎95%乙醇提取物(GSEE)的降血糖作用及其机制。方法:采用正常小鼠,四氧嘧啶性糖尿病小鼠,肾上腺素性高血糖小鼠,用放射免疫分析和葡萄糖氧化酶等方法进行研究。结果:GSEE对正常小鼠血糖在较高剂量时有一定影响;可使四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖值降低、血清胰岛素水平升高;它还可使肾上腺素性高血糖小鼠血糖降低(P<0.01);增强正常小鼠的葡萄糖耐受能力,耐受时间在1 h左右。结论:GSEE对四氧嘧啶性糖尿病小鼠及肾上腺素性高血糖小鼠有明显的降血糖作用,并且能增强正常小鼠的葡萄糖耐受。其降血糖的作用机制可能是促进胰岛β细胞分泌胰岛素。

匙羹藤对2型糖尿病db/db小鼠骨骼肌葡萄糖转运信号通路的影响

目的观察匙羹藤(Gymnema sylvestre(Retz.)Schult.对自发性db/db小鼠胰岛素抵抗及骨骼肌葡萄糖转运信号通络中关键蛋白表达的影响。方法将SPF级27只db/db小鼠随机分3组(n=9):模型组、匙羹藤提取物组、吡格列酮组;并选8只db/+m鼠为正常组。连续灌胃给药4周后检测FBG、Fins、血脂、FFA,采用Western blot对骨骼肌葡萄糖转运信号通路中的关键蛋白和基因进行了研究。结果模型组和治疗组的体重、FBG、Fins、TG、CHOL、LDL、FFA水平明显高于正常组,而ISI指数低于正常组;与模型组相比,匙羹藤组db/db小鼠的FBG、Fins、TC、LDL-C水平降低,提高ISI指数,上调骨骼肌组织中PI3-K/Akt途径中磷酸化Akt(Ser473)蛋白表达和GLUT m RNA表达水平。结论匙羹藤可改善糖脂代谢紊乱,增加胰岛素的敏感性,其改善胰岛素抵抗的机制可能与胰岛素信号转导的"经典途径"PI3-K/Akt通路有关,通过调节靶蛋白或基因的表达及活性以增加葡萄糖的转运。

匙羹藤叶中匙羹藤酸的含量测定

匙羹藤叶中匙羹藤酸的含量测定＠秦民坚＠叶文才＠张健＠田中俊弘￥中国药科大学￥岐阜药科大学匙羹藤；匙羹藤酸；含量测定匙羹藤叶中匙羹藤酸的含量测定秦民坚叶文才张健田中俊弘（中国药科大学，南京２１００３８）（岐阜药科大学，岐阜５０２日本）Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏ...

广西匙羹藤叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分离和分析广西匙羹藤叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取广西匙羹藤叶挥发油,并用GC-MS法分离分析其成分及相对含量。结果从匙羹藤叶的挥发油中分离出36个化学成分,鉴定了21个化学成分(占总质量的87.7%)。结论广西匙羹藤叶挥发油的主要化学成分是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(37.07%)和植物醇(32.75%);该法简便、快速、灵敏度高。

匙羹藤果实化学成分的分离与结构鉴定

目的:研究匙羹藤果实的化学成分。方法:采用硅胶柱层析进行分离,通过质谱、核磁共振波谱等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从匙羹藤果实中分离并鉴定了9个化合物,分别为:正二十九烷(1)、香树脂醇桂皮酸酯(2)、3β-24-methylene-9,19-cyclolanostan-3-ol(3)、羽扇豆醇桂皮酸酯(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(7)、牛弥菜醇A(8)、3β,8,12β,14β,17,20-hexahydroxy-14β,17α-pregn-5-ene(9)。结论:其中,化合物1~3、9为首次从该植物中分离得到。

匙羹藤花挥发性成分分析

目的:对匙羹藤花挥发性成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取匙羹藤花挥发性成分,并采用GC-MS对其进行分析。结果:从匙羹藤花挥发性成分中共分离出55个化合物,初步鉴定出33个化合物,占挥发性成分总量的88.73%。匙羹藤花挥发性成分主要为植醇、(Z)-9-二十三烯、二十一烯、(E)-3-二十碳烯、(Z)-2-甲基-2-二十二烷。结论:该结果为进一步研究匙羹藤花化学成分提供了科学依据。

高效液相色谱法测定广西产匙羹藤果中牛弥菜醇A的含量

目的建立匙羹藤果中牛弥菜醇A含量的测定方法,并对广西产匙羹藤果中的牛弥菜醇A含量进行测定。方法采集广西7个产地的匙羹藤果进行检测。确定高效液相色谱法(HPLC)的测定条件,并采用正交实验优选牛弥菜醇A的提取方案。结果以NH2柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(85∶15)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为207 nm,柱温为30℃,作为HPLC的测定条件。选择甲醇40%、超声时间提取60 min、溶剂体积60 ml作为提取方案。牛弥菜醇A在进样量为0.4004~20.02μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.43%。广西7个地产的匙羹藤果中中牛弥菜醇A的平均含量为34.24~56.57 mg/g,平均相对标准偏差为0.03%~2.37%。结论所建立的含量测定方法可用于测定匙羹藤果中牛弥菜醇A的含量,为匙羹藤果质量标准的制定提供参考。

匙羹藤的研究进展

对匙羹藤的药效物质、化学成分、质量控制方面进行综述,发现国内外学者对其进行了多方面研究,并已取得较大进展,表明匙羹藤具有一定的药用价值,开发和利用前景较好。

广西匙羹藤紫外可见光谱鉴别的研究

目的:为匙羹藤的鉴别提供科学依据。方法:采用紫外-可见光谱法。结果:匙羹藤茎与叶各提取液的光谱特征吸收峰位大致相同。结论:可为匙羹藤的鉴别提供辅助手段。

武靴藤中皂苷的分离与结构鉴定

目的对我国广西的萝藦科武靴藤属植物武靴藤Gymnema sylvestre叶进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、低压柱色谱和反相中压柱色谱等方法进行化学成分的分离纯化,依据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果共分离得到9个化合物,其中4个皂苷前文已发表。其余5个化合物经波谱解析和理化常数测定为3个皂苷和2个皂苷元,分别是12-异丁烯基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸酯[12-isobutylene-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl oleanolic acid28-O-β-D-glucopyranosyl ester,1],12-异丁烯基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸酯[12-isobutylene-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl oleanolic acid28-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester,2],12-异丁烯基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)吡喃木糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸酯[12-isobutylene-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-xylopyranosyl oleanolicacid28-O-β-D-glucopyranosyl ester,3],齐墩果酸(oleanolic acid,4)和长刺皂苷元(longispinogenin,5)。结论化合物均为首次从原植物中分离得到。

薄层扫描法测定广西匙羹藤中牛弥菜醇A的含量

目的:采用薄层扫描法测定广西匙羹藤Gymnema sylvestre(Retz.)Schult中牛弥菜醇A的含量。方法:使用硅胶H板,展开剂为苯-乙酸乙酯-甲醇(10∶3∶5),5%香草醛硫酸溶液显色,于105℃加热至斑点清晰,在200nm～800nm范围内进行扫描,检测波长538nm,参比波长700nm。结果:牛弥菜醇A的线性范围为1.025～6.150μg,平均加样回收率为98.84%,RSD=2.02%(n=6),匙羹藤中牛弥菜醇A的含量为2.08%。结论:该法简便、灵敏、准确性高,重复性好,可为匙羹藤药材的定性鉴别和含量测定提供科学依据。