梨锈病病菌生态位研究

安徽主栽梨树品种对锈病菌的抗性差异显著 ,而对感病品种以病情指数和病叶数为依据的锈菌寄主生态位进行研究 ,结果生态位宽度依次是 0 .75 5 5和 0 .795 1;各品种水平空间和垂直空间生态位宽度均接近于1.此研究表明梨锈病菌是以随机扩散传播侵染的 .

胶锈菌在贴梗海棠上发育过程的电镜观察

采用电镜技术研究了胶锈菌在贴梗海棠上的发育过程，发现位于寄主细胞间隙的单核菌丝可直接侵入寄主细胞形成吸器。成熟吸器呈菌丝状或者由细长的颈部和膨大的吸器体构成。吸器也可形成于幼叶的微管束细胞内，但随后者的进一步分化，吸器趋于坏死。性孢子器呈瓶状，每一性孢子梗可在近同一部位上产生多个性孢子，产孢方式为整体芽生环痕式，并具瓶体式特征。锈孢子器通常呈杯状，每一锈孢子梗可由上向下连续产生多个锈孢子，锈孢子成串排列。成熟的锈孢子体表分布有利状突起。

罗默碱对梨锈病菌抑制机理的初步研究

以生长速率法测定罗默碱对梨锈病菌菌丝生长的抑制作用,以倍比稀释法测定罗默碱最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MFC),以外渗电导法测出罗默碱对梨锈病菌菌丝体细胞膜渗透性的影响,并且测定了罗默碱对菌体可溶性蛋白含量的影响,探讨罗默碱对梨锈病菌的抑制活性及抑制机理。结果表明:罗默碱对梨锈病菌有较强的抑制活性,且浓度越高,抑制作用越强,其MIC为0.25 g/L,MFC为0.5 g/L;用0.2 g/L的罗默碱处理梨锈病菌菌丝体,结果显示其细胞膜的相对渗透率为53.49%,高出对照21.82%;用0.2 g/L的罗默碱处理梨锈病菌菌丝体,其蛋白质含量为2.5 mg/g,对蛋白质合成的抑制率为60.06%。说明罗默碱对梨锈病菌具有较强的抗菌作用;可影响梨锈病菌菌丝体细胞膜的渗透性和可溶性蛋白的含量。

梨胶锈菌重寄生菌(Tuberculina vinosa)对木瓜锈病菌的重寄生

在木瓜锈病(Gymnosporangiumasiaticum)发生期,利用梨胶锈重寄生菌(Tuberculinavinosa)的分生孢子孢悬液喷雾接种于木瓜锈菌性子器发生了重寄生现象。该重寄生现象发生于锈病病斑叶背锈子器处,紫色、半球状。被重寄生病斑无毛管状物产生。切片镜检重寄生菌产孢结构,其分生孢子座弧形平铺,大小平均直径为790 5μm;分生孢子梗栅状排列、近无色、平均为18 5μm×3 33μm;分生孢子无色、球形和椭圆形、平均大小分别为7 93μm和9 26μm×7 53μm。

梨胶锈重寄生菌对垂丝海棠锈菌重寄生的研究

本文对梨胶锈菌（ＧｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍａｓｉａｔｉｃｕｍＭｉｙａｂｅｅｘＹａｍａｄａ）的重寄生菌（ＴｕｂｅｒｃｕｌｉｎａｖｉｎｏｓａＳａｃ．）在垂丝海棠锈菌（ＧｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍｙａｍａｄａｉＭｉｙａｂｅ）上的寄生形态、侵入及控病作用作了报道。重寄生菌在垂丝海棠锈菌的性子器及性子器相对的叶背面均可发生。它完成侵入所需的最短时间为７小时，潜育期８─９天。该菌重寄生率从４月下旬的２３．３％，逐渐上升至６月中旬的９０．９％。

苹果树叶片上锈病斑的空间分布特征

苹果树为藏东南地区经济林的主要树种,近年来锈病危害严重。以藏东南地区苹果树为研究对象,基于野外调查,采用扩散系数C、Morisita指数I、Cassie指标Ca、平均拥挤度M*、Lloyd聚块性指标、负二项参数K、Iwao回归分析法、Taylor幂指数方法,研究了藏东南工布自然保护区苹果树叶片上锈病的空间分布格局规律。结果表明:苹果树叶片上锈病斑数量表现为树中部>树下部>树上部,树西面>树东面>树北面>树南面。锈病斑数量在苹果树叶片上中部占39.33%,其中左中部占19.32%、右中部为20.01%;叶下部占31.53%,其中左下部为15.37%、右下部为16.16%;叶上部占29.14%,其中左上部为14.70%、右上部为14.44%。叶左边占49.39%,右边占50.61%。苹果树叶片上锈病斑主要以10~40个聚集的形式存在。以30≤b<40为最多,锈病斑数量占总锈病斑数比率的17.36%。苹果树叶片上锈病斑空间分布呈聚集型,但聚集强度不大,锈病斑个体群大小不是一成不变的,而是随着锈病斑密度的增加而增大,其平均个体群大小为48.42。苹果树叶片上锈病斑的空间格局IwaoM*-m回归模型为M*=0.997 2+5.686 8m(R^2=0.999 9),Taylor幂模型为log(S^2)=0.148 3+1.633 2log m(R^2=0.956 8),2个模型均判定锈病斑在所有密度下均呈聚集分布,随着锈病斑密度增大,聚集强度也增大。

胶锈菌的重寄生菌大量产孢培养基研究

通过对胶锈菌 ( Gymnosporangium asiaticum,G.yamadai)的重寄生菌( Tuberculina vinosa)在 1 1种培养基上的产孢研究 ,试图探寻大量产生重寄生菌孢子、且价廉、适用于工厂化生产的培养基。结果表明 ,该重寄生菌在以面粉、玉米粉为主要原料 ,白糖、葡萄糖为碳源的 3、5、7号等 3种培养基上 ,2 7℃、荧光和黑暗 1 2小时交替的条件下 ,经 1 5天的培养 ,可获得大量重寄生菌的孢子 ,其产孢量为接种量的 70

安徽梨主栽品种对锈病的抗性差异及其空间格局的数学分析

安徽梨主栽品种对锈病的抗性差异分析结果显示，最为感病的是砀山酥梨，其次为明月、大青皮．莱阳梨居中．较抗病的是开桦梨和康德梨．感病品种锈病在大田中呈聚集分布．抗病品种开桦梨也属聚集分布，而康德梨和莱阳梨锈病在田间为均匀分布．树上病情分布格局分析结果显示，无论感病或抗病品种均为聚集分布．

梨锈重寄生菌的研究及应用 1.梨锈重寄生菌的寄生和形态特征

本文详细报道了梨锈菌(Gymnosporangium haraeanum Syd.)的重寄生菌(Tuberculina sp.)的寄生及形态特征。梨锈重寄生菌寄生于梨锈菌的锈子器及其附近,锈寄生菌的分生孢子座将梨锈菌的锈孢子牢牢地封死在锈子器内最终消解。描述和测量了梨锈重寄生菌在自然条件和人工培养基上产孢结构、孢子等的形态特征及大小。

三唑酮对胶锈菌单核阶段发育影响的电镜观察

电镜观察结果表明，三唑酮引起胶锈菌发生了一系列变化。病菌单核菌丝和吸器内液泡明显增加，菌丝壁和吸器壁不规则地加厚，菌丝隔膜发育受阻而不能形成完整的隔膜，吸器外间质变宽并充满染色较深的物质，部分吸器发育受阻而使吸器畸形，大量染色较深的物质在性孢子梗顶瑞沉积，使得孢子梗失去产孢能力。病菌以上细胞学变化可能导致了病菌的进一步发育受阻。

西藏林芝地区苹果锈病的发生及防治措施

苹果锈病在西藏林芝地区普遍发生,对当地苹果产业造成很大为害。通过对苹果锈病的症状、病原特性的观察和田间调查,初步摸清该病的发生规律和发病原因,进一步明确苹果锈病的发生与转主寄主桧柏的密切关系,在此基础上提出了相应的综合防治措施。

叉子圆柏上的胶锈菌一新种(英文)

描述了采自新疆哈密叉子圆柏Sabina vulgaris上的胶锈菌属一新种,即天山胶锈菌Gymnosporangium tianschanicum。此种因产生夏孢子阶段和单胞冬孢子(少量混生于夏孢子堆中)而不同于胶锈菌属的其它已知种。

梨胶锈菌的重寄生菌研究Ⅳ重寄生菌的越冬、传播及侵入

本文报道了梨胶锈菌（ＧｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍａｓｉａｔｉｃｕｍＭｉｙａｂｅｅｘＹａｍａｄａ）的重寄生菌（ＴｕｂｅｒｃｕｌｉｎａｖｉｎｏｓａＳａｃ．）越冬、传播及侵入的研究结果。重寄生菌在自然条件下以分生孢子在其寄生部位越冬；经１５０天后，其孢子萌发率为２９．５％；分生孢子随气流传播；孢子萌发形成芽管经性子器口和锈子器口侵入，不能直接侵入；完成侵入所需最短时间为１０小时；在１４～１２℃下，潜育期为１２～７天。在梨胶锈菌发生期。

苹桧锈病的危害及防治

苹桧锈病 Gymnosp orangium yamadai Miyabe是桧柏的一种重要病害 ,作者对苹桧锈病作了病情调查 ,确定了病原菌 ,观察了发病规律 ,提出了

山楂圆柏锈病的研究

山楂圆柏锈病病原为亚洲胶锈菌 ,冬孢子在圆柏属、锈孢子和性孢子在山楂属和梨属树木上。从担孢子产生到性孢子 12～ 2 0d ,到锈孢子 35～ 4 0d ,到冬孢子近 2a。孢子萌发最适温度为 :冬孢子 17～ 2 0℃ ,担孢子 15～ 2 3℃ ,锈孢子 10～ 2 5℃。各种孢子均在相对温度 5 0 %以上和蔽荫或黑暗条件下萌发 ,直射光、全光抑制萌发。冬孢子胶化充分 ,6h即可出现担孢子。担孢子在适温适湿时 ,1h即可萌发。担孢子寿命暂短 ,活孢子传播距离近。

花红锈病的发生规律和5种杀菌剂的药效试验

果树锈病近年来发生范围广,危害严重,是果树的重要病害之一。锈病主要危害果树叶片,也危害嫩枝、幼果和果柄等幼嫩组织,造成早期落叶和树势衰弱,从而降低果树产量。为了明确花红锈病的发生规律、寻找防治花红锈病的高效药剂以提高花红果树的产量和品质,试验对山西农业大学校园内花红果树和桧柏树进行为期3 a的研究以探寻花红锈病的发生规律,同时选择5种杀菌剂采用喷雾法在花红果树上进行药效试验。结果表明,桧柏上冬孢子角在每年的2月底形成,5月初花红果树叶片出现病斑,到6月底几乎无新病斑的形成,病害传播高峰期在5月下旬到6月中旬;5种杀菌剂对花红锈病均具有一定的防治效果,其中,30%肟菌脂·戊唑醇乳油(2000倍液)、250 g/L丙环唑乳油(3000倍液)、10%苯醚甲环唑水分散粒剂(2000倍液)末次防治效果分别达到100%、95.56%、100%;80%代森锰锌可湿性粉剂(1000倍液)和甲基硫菌灵可湿性粉剂(800倍液)末次防治效果分别为70.11%和70.67%,显著低于其他3种药剂。建议在每年4月下旬到5月下旬在担孢子传播的高峰期施药,每隔10 d左右施药一次,连续喷施2~3次,可选择30%肟菌脂·戊唑醇乳油(2000倍液)或250 g/L丙环唑乳油(3000倍液)或10%苯醚甲环唑水分散粒剂(2000倍液)药剂3次,可以起到较好的防治效果。

中草药防治苹果锈果病试验研究

应用我国特有的中草药制剂,试验防治苹果锈果病,获得了较好的疗效并着重介绍了5种中草药制剂的施药方法和防治效果。

梨锈病危害木瓜的防治技术探讨

笔者通过对梨锈病危害木瓜树的危害特征、危害部位、发病原因、发病规律及条件调查,并用20%三唑酮乳油1500～2000倍液进行了防病试验,结果表明:光皮木瓜感病率下降64%,皱皮木瓜感病率下降86%。

山田胶锈菌与苹果叶互作的组织学及生理病理特征

【目的】明确山田胶锈菌专性侵染苹果叶片的病理学过程,探究寄主受侵染后的生理代谢响应机制,为今后开展山田胶锈菌致病分子机理的研究奠定基础。【方法】利用显微技术观察山田胶锈菌担孢子侵入感病苹果叶片的连续发育过程和寄主叶片细胞的结构变化;使用TU-1810型紫外可见分光光度计检测苹果叶片上产生褪绿花斑时以及在性孢子阶段和锈孢子阶段的过氧化氢、过氧化物酶(POD)及总酚含量。【结果】山田胶锈菌的担孢子在苹果叶片上6 h后萌发产生芽管,12 h后由芽管直接侵入表皮细胞;24 h后在寄主细胞间隙产生初生胞间菌丝,72 h后观察到有隔膜的次生菌丝,7 d后由胞间菌丝或吸器母细胞形成的单核吸器进入寄主细胞;10 d后在叶片正面观察到性孢子器和性孢子形成,60 d时在叶片背面形成锈孢子器和锈孢子。在叶片表面出现褪绿花斑之前,寄主细胞的形态结构未发生明显变化;叶表出现明显花斑时,初生吸器大量形成,寄主细胞质染色变浅,细胞器形态发生扭曲。在性孢子发育阶段,寄主细胞的细胞膜及细胞器开始消融;在锈孢子形成阶段,寄主细胞出现坏死。随着锈菌侵染过程的推进,苹果叶片中过氧化氢含量先下降后略有上升,POD活性和总酚含量呈现不同幅度的上升趋势。【结论】山田胶锈菌担孢子萌发后,产生芽管和附着胞,直接侵入叶表皮细胞(0~5 dpi),由胞间菌丝或吸器母细胞形成大量单核吸器与寄主建立活体营养寄生关系(5~10 dpi),最后发育产孢(10 dpi以后)生成性孢子和锈孢子。寄主细胞的感病反应从吸器进入叶肉细胞时开始出现,细胞坏死发生于锈孢子形成时期。山田胶锈菌的侵染诱导苹果叶片中酚类物质的积累,可能在维持感病寄主体内低含量活性氧中发挥重要作用。

内蒙古的锈菌Ⅰ.胶锈菌和单胞锈菌

报道内蒙古柄锈菌科胶锈菌属和单胞锈菌属共33种,其中藜单胞锈菌Uromyces chenopodii、野豌豆单胞锈菌U.ervi、原单胞锈菌U.haraeanus、近藤单胞锈菌U.kondoi、酸模单胞锈菌U.rumicis、苦马豆单胞锈菌U.sphaerophysae和车轴草单胞锈菌U.trifolii等7种为内蒙古新记录种。文中提供了真菌名录,包括寄主和标本号。引证标本保存在赤峰学院菌物标本室(CFSZ)。