GyneFix330和TCu220C、TCu380A宫内节育器比较的系统评估

目的：评价GyneFix330与TCu220C、TCu380A宫内节育器（IUD）的有效性、副反应和续用情况。方法：电子和手工检索1990年1月~2009年11月中英文发表的相关文献,按循证医学方法对纳入文献进行分析评价。结果：纳入26篇正式发表的随机对照临床试验文献。与TCu220C IUD相比,GyneFix330IUD的12个月和24个月带器妊娠率和脱落率较低;6个月、12个月和24个月的经期延长、经量增多、腰腹痛和不规则出血发生率较低;12个月因症取出率较低,续用率则较高。GyneFix330和TCu380A IUD12个月、24个月、36个月和9年的带器妊娠率均低于2.50/100妇女。两组6个月、12个月、24个月和36个月的月经量增多、白带增多和不规则出血发生率互有优劣。与TCu380A IUD相比,Gyne-Fix330IUD12个月和24个月的因症取出率接近,续用率略高。结论：GyneFix330IUD临床应用效果优于TCu220C IUD,与TCu380A IUD相差不大,仍需长期大样本临床观察予以确证。

GyneFix330和MCu110宫内节育器比较的系统评估

目的:评价GyneFix330与MCu110宫内节育器(IUD)的有效性、副反应和续用情况。方法:通过电子和手工检索查阅1990年1月～2009年11月国内外发表的相关文献,按照循证医学的方法对纳入文献进行分析评价,Meta分析采用RevMan 4.2.10软件。结果:共纳入5篇正式发表的随机对照临床试验性文章。有效性方面,置器后12个月和24个月,GyneFix330组与MCu110组的带器妊娠率和脱落率均低于2.00/100妇女。GyneFix330的带器妊娠率低于MCu110,但差异无统计学意义。副反应方面,置器后6个月、12个月和24个月,两组副反应各项观察指标的发生率逐渐降低。置器后12个月内,GyneFix330组腰/腹痛的发生率显著低于MCu110组,白带增多、不规则出血的发生率显著高于MCu110组。续用情况方面,置器后24个月内,两组IUD因症取出率均不超过8.00/100妇女,续用率接近95.00/100妇女。GyneFix330组12个月因症取出率显著低于MCu110 IUD,24个月内两组续用率接近。结论:GyneFix330 IUD的临床应用效果略优于MCu110 IUD,但需长期大样本临床观察予以确证。

反复放置GyneFix IN IUD失败2例分析

一、临床资料 例1:赵某,女,25岁,G1P1,剖宫产后10个月来本院生殖中心门诊放置宫内节育器(IUD).妇科检查:外阴、阴道、宫颈均无异常,子宫前倾前屈、大小正常、活动度好.按GyneFix INIUD放置常规放置,宫腔深7cm,宫口无需扩张.

GyneFix IN与活性γ型宫内节育器临床应用的对比分析

目的:对比观察新型GyneFix IN与活性γ型宫内节育器(IUD)的避孕效果及副反应。方法:以自愿选择为原则,对210例放置GyneFix IN和230例放置活性γ型IUD的妇女进行12个月的临床效果观察。结果:使用12个月时GyneFix IN和活性γ型IUD的有效续用率分别为97.14%和97.39%,人流术后放置的有效续用率更高,分别为97.06%和98.33%,两组比较均无显著性差异(P均>0.05)。在副反应方面,GyneFix IN组的点滴出血发生率为8.57%,较活性γ型组的2.17%有显著性差异(P<0.05),而活性γ型组的腰腹痛发生率为5.21%,较GyneFix IN组的1.00%,有显著性差异(P<0.05)。结论:GyneFix IN和活性γ型I UD均有理想的避孕效果,人流术后即时放置亦都安全有效,但在副反应方面各有其特点。孕龄妇女可在知情自愿的基础上,根据自身需要做出合理的选择。

宫内节育器-GyneFix IN临床应用效果观察

目的 :观察宫内节育器 GyneFixIN临床应用效果。方法 :3 0 0例妇女随机分为两组 ,研究组放置Gyne FixIN ,对照组放置TCu2 2 0C ,并随访 2 4月 ,比较其副反应及续用率。结果 :两种宫内放置节育器 (intrauterinedevice ,IUD)续用率分别为 98%和 90 % ,两种IUD放置后第 1月 ,副反应发生率较高 ,GyneFixIN以出血为主 ,而TCu2 2 0C以出血和疼痛为主 ,两组比较无差异 ;3个月后 ,GyneFixIN副反应明显减少 ,随访 2年中无节育器脱落 ,疼痛和出血发生率明显低于TCu2 2 0C组 ,两组比较差异有显著性。结论 :GyneFixIN安全、避孕效果好 ,其独特的无支架设计大大降低了副作用和传统IUD的不适感 ,值得在临床上推广应用。

Clinical Comparative Study of GyneFix IN and ML Cu375 Intrauterine Devices

ve To observe the effectiveness and side effects of GyneFix IN intrauterine device (IUD) in clinical use

大宫腔妇女应用GyneFix IN/S IUD与TCu220C IUD的效果比较

近几年，随着剖宫产率的逐年上升以及产前、产后多次流产、引产等原因，大官腔的妇女越来越多。关于放置宫内节育器（IUD）的禁忌证包括宫腔小于5．5cm或大于9cm；但在临床手术实践中，宫腔大于9cm的育龄妇女不在少数。本文观察官腔大于9cm的育龄妇女随机选用GyneFixIN／SIUD与TCu220CI-UD两种IUD的避孕效果和副反应发生情况。

人工流产术后即放置GyneFix IN致美宫内节育器120例临床观察

目的观察人工流产术后即时放置GyneFix IN致美宫内节育器的临床使用性能。方法随机给240例健康已婚育龄妇女在人工流产术后即时放置两种不同宫内节育器,其中GyneFix IN致美IUD 120例,对照组放置GyneFix IN IUD 120例,在放置后的3、6、12个月进行随访观察。结果使用12个月时两组IUD妊娠率均为1.67%(p>0.05);脱落率分别为0.87%,2.50%,GyneFix IN致美组明显低于GyneFix INIUD组(p<0.01);GyneFix IN致美组无1例因症取出,而GyneFix IN IUD组因症取出率为2.50%,GyneFix IN致美组明显低于GyneFix IN IUD组,两组差异有显著性意义(p<0.01)。结论 GyneFix IN致美较GyneFix INIUD具有出血少,因症取出率低,不良反应少,避孕效果好,是目前较理想的适合人流后放置的宫内节育器。

3种宫内节育器GyneFix IN、TCu380A、TCu220C的临床应用效果观察

目的了解GyneFixIN宫内节育器的临床使用效果。方法随机给396例健康已婚育龄妇女放置3种不同宫内节育器,其中GyneFix IN IUD135例,TCu380A130例,对照组TCu220C131例,在放置后的3、12个月进行随访观察。结果使用12个月时3组IUD妊娠率分别为0.7%,0.8%,2.3%,GyneFixINIUD和TCu380A明显低于TCu220C(P<0.05);脱落率分别为0%,6.9%,8.4%,GyneFix IN明显低于TCu380A和TCu220C;因症取出率分别为0%,5.4%,5.3%,GyneFixIN明显低于其他2组差异有显著性意义(P<0.01)。结论GyneFixIN具有脱落率低,不良反应少,避孕效果好,是目前较理想的宫内节育器。

GyneFix IN与TCu380A IUD于人工流产术后即时放置临床效果观察

目的探讨选择人工流产术后即时放置最有效,副作用最小的宫内节育器(IUD),以避免再次非意愿妊娠。方法人工流产术后随机即时放置GyneFixIN和TCu380AIUD各220例,于放置后1、3、6、12个月进行随访。结果使用1年时GyneFixIN和TCu380A的有效续用率分别为90.3%、80.4%,无显著性差异。其妊娠率、脱落率、因症取出率均P<0.01,副反应P<0.05,有显著性差异。结论GyneFixINIUD由于其设计独特,无支架、固定式含铜IUD,具有脱落低、续用率高、副反应小的优点,更适合于人工流产术后即时放置。

Study of the Effect of Two New Types of IUDs,TCu380A and GyneFix on the Positive Rate of Chlamydia Trahmatis

To analyze the effect of two types of IUDs, TCu380A and GyneFix on the positive rate of Chlamydia Trahmatis (CT). Methods The TCu380A and GyneFix IUDs were compared in a randomized was for the one year and two year positive rate of Chlamydia Trahmatis (CT) and with the control respectively. Results The one year positive rate of CT antigens was 5.63% of TCu380A and two year was 4.92%; the one year positive rate of CT antigens was 4.62% and two year was 5.08% of GyneFix. There was no significant difference in the positive rate of CT antigen between the TCu380A IUD, and GyneFix IUDs groups, while there were significant differences between the TCu380A IUD, GyneFix IUD and the controls (15.18%) respectively. Conclusion Both IUDs provide highly effective protection against CT infection.

放置GyneFix宫内节育器210例临床效果观察

目的 观察GyneFix宫内节育器(简称吉妮IUD)的临床使用效果及安全性。方法2000年元月-2001年11月底为210名非哺乳期经产妇育龄妇女经后或人流后即时放置吉妮IUD避孕,并于放置后1、3、6、12个月进行定期复查和随访,观察其有效率、脱落率、因症取得率及副反应并发症等情况。 结果年避孕有效率100％,年累积自然脱落率0.48％,年因症取出率0.95％,12个月末的累积续用率98.57％。副反应主要表现为月经增多、经期延长和不规则阴道出血。疼痛不适等其他副反应较少,副反应总和发生率为14.76％,并主要集中在置器后头3个月,经治疗和适应,6个月后明显减少且症状减轻。无嵌顿和异位发生。结论 吉妮IUD是一种设计合理、避孕效果好,脱落率低、副作用少、使用安全的新型IUD,只要掌握放置技巧,提高放置质量,值得推广使用。

育龄妇女放置GyneFix IUD 540例的临床观察

目的观察育龄妇女放置吉妮宫内节育环(GyneFix IUD)的临床效果与不良反应情况。方法选取2008年5月至2011年5月自愿放置GyneFix IUD的已婚育龄妇女540例与2008年5月前放置母体乐IUD的218例已婚育龄妇女进行比较,观察临床使用24个月的脱落率、妊娠率、因症取出率及续用率。结果置器后24个月,吉妮组脱落率(0.19%)低于母体乐组(6.42%),差异均有统计学意义(x^2=2.314,P<0.05);吉妮组续用率(98.70%)高于母体乐组(89.91%),差异均有统计学意义(x^2=4.548,P<0.05);两组因症取出、带器妊娠差异均无统计学意义(x^2=1.109,P>0.05)。结论吉妮系列IUD是避孕效果较理想的避孕措施,值得推广。

新型固定式GyneFix宫内节育器临床使用可接受性效果观察

目的:观察GyneFix宫内节育器临床使用接受情况。方法:选择1999年4月～1999年11月88例自愿上GyneFix环者作为观察组,同期单日上TCU—IUD62例做为对照组。比较两组术后疼痛情况、半月内出血情况、三个月月经改变情况、脱落情况及使用三个月生命表结果。结果:上GyneFix环者术后疼痛小,出血少,多为点滴出血,一般三日内血止,经量、经期、周期改变不大,脱落率极低,续用率高,两者比较,统计学有显著性差异。结论:GyneFix环避孕效果好,副作用少,妇女乐于接受。