A new dammarane-type triterpene saponin from Gynostemma pentaphyllum

One new dammarane-type triterpene saponin,named(20S)-3β,20,21-trihydroxydammar-24-ene 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl- (1→2)][β-D-xylopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranoside(1),was isolated from the aerial parts of Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino.Its structural elucidation was accomplished mainly on the basis of the interrelation of spectroscopic methods, such as IR,HR-TOF-MS,NMR.

STUDIES ON THE SAPONIN CONSTITUENTS OF GYNOSTEMMA LONGIPES

Two new cornpounds,saponin I and saponin II,were isolated from Gynostemma longipes f.Y.Wu. The struetures have been characterized on the basis of cbenical and speetroseopie evidence. ^-~.

SPE-HPLC-UV法测定绞股蓝提取物中皂苷的含量

本试验旨在建立固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法(SPE-HPLC-UV)对绞股蓝提取物中绞股蓝皂苷XLIX和皂苷A进行定量分析。样品经甲醇提取,采用C_(18)固相萃取柱净化,使用Kinetex C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm)分离,流动相乙腈/水,柱温40℃,检测波长203 nm。依照此法测定绞股蓝粗提物中三萜皂苷XLIX和皂苷A的含量。结果表明:2种绞股蓝皂苷在一定质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),平均回收率为91.38%~98.4%,相对标准偏差为0.69%~2.48%。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合检测技术要求,且简便快速,适用于绞股蓝提取物中绞股蓝皂苷XLIX和皂苷A含量的准确测定。

不同水培条件对绞股蓝生长及总皂苷含量的影响

绞股蓝是一种重要的药食同源植物,因含有人参皂苷类物质而享有“南方人参”的美誉。由于野生绞股蓝资源日益枯竭,人工引种栽培绞股蓝已成为必然趋势。然而,受土壤灌溉、施肥、农药使用等因素影响,绞股蓝药材品质不稳定、重金属含量超标等问题时有发生,严重影响其规范化种植和药材质量安全。水培生产具有周期短、产量高、无连作障碍、可有效避免重金属污染等优点,被广泛应用于多种中药材生产中。对绞股蓝幼苗进行不同营养液、不同温度、不同光照强度和光周期处理,研究各处理对绞股蓝生长和总皂苷积累的影响,以期得到适合绞股蓝生长和有效成分积累的最优水培条件,研究结果表明,pH为6.0的日本园试营养液是绞股蓝水培的最佳营养液。相关性分析结果显示,不同营养液条件下,绞股蓝单株总皂苷量与株高、叶长、叶宽、叶片数、单株鲜重及单株干重呈高度正相关,表明培育高生物量植株是提高绞股蓝药材质量的关键。在环境温度为20~30℃,光周期为每天光照10~14 h,光照强度为100μmol/(m^(2)·s)条件下,绞股蓝幼苗生长较好,且干样品总皂苷含量超过3%,高于现有标准。

绞股蓝皂苷对低氧诱导大鼠垂体-肾上腺轴的影响

目的观察低氧对大鼠垂体-肾上腺轴的影响及绞股蓝皂苷(GPs)预后的疗效。方法50只雄性SD大鼠随机分为常氧对照组、低氧对照组、低氧+GPs低、中、高剂量干预组,每组各10只。常氧组大鼠饲养于常氧动物房28 d,低氧组及药物干预组大鼠饲养于低压氧舱中28 d,其中低氧+GPs低、中、高剂量组大鼠每日分别灌胃GPs 40、80、160 mg/kg。28 d后将大鼠分批处死,测量大鼠体质量、垂体质量,计算垂体指数;HE染色法观察大鼠垂体形态结构;免疫组化、Western blot法观察大鼠垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)白表达水平;ELISA法观察大鼠血清ACTH、皮质酮(CORT)浓度。结果低氧对大鼠垂体形态及质量无明显影响;低氧可诱导大鼠垂体ACTH蛋白表达和大鼠血清ACTH、CORT浓度增加,而GPs可降低低氧诱导的大鼠垂体ACTH蛋白表达和大鼠血清ACTH、CORT浓度。结论GPs对低氧诱导大鼠垂体-肾上腺轴的影响具有明显的改善作用且与GPs剂量效果存在量效关系。

超声辅助双水相提取绞股蓝皂苷工艺及其降糖活性分析

本研究探讨了超声辅助双水相提取绞股蓝皂苷工艺及其降糖活性。制备6种不同组分的双水相体系,以绞股蓝皂苷得率为指标,筛选得率最高的溶剂体系,通过单因素实验和响应面法考察液料比、超声时间、提取温度,获得最佳提取工艺,并结合主成分分析、分子对接、降糖活性,评价超声辅助双水相提取绞股蓝皂苷的技术优势。结果表明,选取30%乙醇-20%硫酸铵作为绞股蓝皂苷的提取溶剂,最佳工艺为液料比28:1 mL/g、超声时间52 min、提取温度52℃。在此条件下,绞股蓝皂苷得率为7.91%,抑制α-葡萄糖苷酶IC_(50)为20.2μg/mL。绞股蓝皂苷XLIX、人参皂苷Rb3、绞股蓝皂苷A、绞股蓝皂苷XVII得率分别为0.83%、0.09%、1.42%、4.04%,与α-葡萄糖苷酶结合能分别为-9.4、-7.7、-7.7、-7.7 kcal/mol。相对于乙醇提取的绞股蓝皂苷,双水相提取的绞股蓝皂苷得率、含量、降糖活性更佳。因此,双水相体系可有效提取绞股蓝皂苷,为绞股蓝资源的开发利用提供科学依据。

不同栽培模式、加工方法对绞股蓝生产与总皂苷含量的影响研究

为加强秦巴山区道地中药材绞股蓝发展,提升绞股蓝生产与效益,在房县野人谷镇600 m海拔的露天条件下,采用地下根茎栽培五叶绞股蓝、七叶绞股蓝,并在密郁度为0.4的12年生红豆杉林下栽培七叶绞股蓝,检测翌年4月份绞股蓝单株株高、叶片数、鲜干质量与总皂苷含量,分析五叶绞股蓝与七叶绞股蓝产量、总皂苷含量,及其相关性,并对不同加工措施的露天五叶和七叶绞股蓝卷须总皂苷含量进行检测。结果表明:在600 m海拔的露天栽培条件下,五叶绞股蓝单株株高与地下鲜质量、地下鲜质量与地下干质量分别呈正相关关系(P<0.05),而七叶绞股蓝单株叶片数与地上鲜质量、地上鲜质量与地上干质量分别呈正相关关系(P<0.05),地下鲜质量与地下干质量呈极显著正相关关系(P<0.01)。此外,七叶绞股蓝在密郁度为0.4的红豆杉林下栽培,能够提高植株生长、鲜质量、干质量,且较露天栽培明显提高单株总皂苷含量。综上所述,密郁度为0.4的林下栽培七叶绞股蓝较露天栽培好,可明显提高总皂苷含量。

绞股蓝改善睡眠有效成分的研究

目的:探究绞股蓝改善睡眠的有效成分。方法:通过直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验,评价绞股蓝水提物、绞股蓝皂苷、绞股蓝多糖对小鼠睡眠作用的影响。结果表明,绞股蓝水提物、绞股蓝皂苷、绞股蓝多糖各剂量组对正常小鼠均无直接睡眠作用,绞股蓝皂苷各剂量组均可以延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05或P<0.001),增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量入睡小鼠只数(P<0.05或P<0.01),缩短小鼠的睡眠潜伏期(P<0.05或P<0.001)。绞股蓝皂苷、绞股蓝水提物高剂量组在延长戊巴比妥钠睡眠时间、增加小鼠戊巴比妥钠阈下剂量催眠只数、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期方面效果优于绞股蓝多糖组(P<0.05)。此外,绞股蓝皂苷高剂量组小鼠下丘脑及血清中的5-羟色胺(5-HT)及γ-氨基丁酸(GABA)含量均显著高于对照组(P<0.001),多巴胺(DA)含量均显著低于对照组(P<0.01)。结论:绞股蓝水提物、绞股蓝皂苷、绞股蓝多糖均可在一定程度上改善小鼠睡眠,绞股蓝皂苷是改善睡眠的主要功效成分。

绞股蓝的化学成分研究

目的 :对葫芦科植物绞股蓝的抗肿瘤活性皂苷成分进行研究。方法 :利用色谱的方法分离活性皂苷成分 ,利用波谱和化学方法鉴定各单体皂苷成分的化学结构。结果 :从绞股蓝的地上部分离得到多个化合物 ,鉴定了其中 5个皂苷成分的结构 :3 O β D 吡喃葡萄糖基 2α ,3 β ,12 β ,2 0 (S) 3羟基 达玛烷 2 4 烯 2 0 O β D 吡喃葡萄糖苷 (1) ,GynosaponinTN 1(2 ) ,GypenosideLXXⅦ (3 ) ,GypenosideXLⅥ (4)和GynsenosideRd (5 ) ,其中化合物

绞股蓝化学成分研究的现状

随着对绞股蓝进一步的开发和利用,人们对绞股蓝化学成分的研究日渐深入,并且取得了很大的进展。文章就绞股蓝化学成分方面的新的研究成果进行了系统的总结,特别是在绞股蓝新皂苷的发现和多糖成分的研究方面,为绞股蓝化学成分的进一步研究提供了参考。

绞股蓝总苷调控生物节律相关蛋白对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的影响

目的探讨绞股蓝总苷调控生物节律相关蛋白改善动脉粥样硬化模型小鼠主动脉脂质沉积的作用机制。方法 24只健康Apo E-/-小鼠随机分为模型对照组,绞股蓝总苷组和辛伐他汀组,每组8只。8只C57BL/6J小鼠作为正常组。模型对照组,绞股蓝总苷组和辛伐他汀组采用高脂饲料喂养12周。绞股蓝总苷组和辛伐他汀组采用绞股蓝总苷[2.973 g/(kg·d)]和辛伐他汀[2.275 mg/(kg·d)]灌胃4周,模型对照组、正常组灌胃予等量生理盐水。HE染色观察小鼠动脉粥样硬化斑块形成情况,全自动生化分析仪检测血脂水平,Western Blotting法检测主动脉Clock、Bmal、Cry1、Cry 2、Per1、Per 2的蛋白表达。结果与正常组相比,模型对照组TG、TC和LDL-C水平升高(P<0.01),HDL-C水平降低(P<0.01),主动脉管腔见较大粥样斑块,Bmal1、Per1、Per2、Cry1及Cry2下调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组相比,辛伐他汀组及绞股蓝总苷组TG、TC和LDL-C水平降低(P<0.01),HDL-C水平升高(P<0.01),主动脉管腔粥样斑块不同程度减轻,主动脉Clock、Bmal1、Per1、Per 2、Cry1及Cry 2蛋白表达均呈现上升趋势,其中绞股蓝总苷组可以促进Bmal1、Per1及Cry 2蛋白表达显著上升(P<0.05),辛伐他汀组可以促进Clock、Bmal1、Per1、Per2及Cry 2蛋白表达显著上升(P<0.05或P<0.01)。结论绞股蓝总苷可能通过调控生物节律相关蛋白,缓解动脉粥样硬化斑块的形成,进而防治动脉粥样硬化。

从绞股蓝中联合提取皂苷、黄酮和多糖工艺优化

以体积分数由高至低的乙醇溶液为单一溶剂,从绞股蓝茶叶中联合提取皂苷、黄酮和多糖的工艺,利用正交试验得到的提取多糖最优工艺条件为80%乙醇溶液提取皂苷、30%乙醇溶液提取黄酮和5%乙醇溶液提取多糖。在此条件下,皂苷提取率8.75%,黄酮提取率0.75%,多糖提取率3.38%。联合提取工艺的原料利用率高于单一提取工艺,可为绞股蓝的综合利用提供参考。

绞股蓝皂苷部位高效液相-蒸发光散射法检测的特征图谱

目的:建立绞股蓝药材皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱分析方法。方法:采用AgilentZOBAXSB-C18(3.0mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含2%醋酸8%异丙醇)为流动相梯度洗脱,流速为0.5mL·min-1,柱温为20℃,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,记录时间115min,雾化温度40℃,气压3.5bar。结果:用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论:该方法准确可靠,重复性好,为更好的控制绞股蓝的内在质量提供了可靠的分析方法。

绞股蓝总皂苷提取工艺的研究

目的:研究绞股蓝总皂苷的最佳提取工艺条件;方法:以绞股蓝总皂苷得率为指标,采用正交试验法考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等4个因素对提取效果的影响;结果:绞股蓝总皂苷的最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶6,提取时间1h,提取次数2次。

绞股蓝皂苷对高脂血症大鼠脂代谢的影响

目的研究不同剂量的绞股蓝皂苷(Five leaf Gynostemma Herb Saponin,FGHS)对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法通过改良脂肪乳剂的配方制备SD大鼠高脂血症模型,应用绞股蓝皂苷20mg/kg、36mg/kg、65mg/kg、117mg/kg和210mg/kg五个不同剂量组,观察大鼠血脂代谢的变化。结果绞股蓝皂苷可明显抑制高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平以及显著抑制肝体重比,同时绞股蓝皂苷210mg/kg剂量组将谷丙转氨酶(ALT)含量从125.50U/L±25.81U/L降至89.25U/L±28.41U/L,并提高血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性和下调丙二醛(MDA)的含量(P<0.05)。结论绞股蓝皂苷可以降低实验性高脂血症大鼠血脂,纠正肝脏损伤,抑制脂质过氧化,纠正实验性高脂血症引起的脂质代谢紊乱。

绞股蓝茶总皂苷的纯化及其抗氧化活性研究

研究了绞股蓝茶总皂苷的提取、纯化及其抗氧化活性。采用热水浸提法提取,D101大孔吸附树脂纯化,并通过DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子的清除率对纯化的总皂苷进行抗氧化活性研究。结果表明:粗提取的绞股蓝茶总皂苷含量为3.91%。D101大孔吸附树脂对提取的绞股蓝茶总皂苷进行纯化后,总皂苷的纯度从26.2%提高到了83%。纯化后的绞股蓝茶总皂苷在浓度为4、3、3mg/m L时对DPPH自由基清除率、羟自由基清除率、超氧阴离子清除率分别可达到92%、82%、73%。说明D101大孔吸附树脂对绞股蓝茶总皂苷有很好的纯化效果,且纯化后的总皂苷有很好的抗氧化活性。

绞股蓝酮甙A的化学结构

自葫芦科（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）植物绞股蓝（Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａｐｅｎｔａｐｈｙｕｍ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｍａｋｉｎｏ）中分得一新天然化合物，命名为绞股蓝酮甙Ａ（ｇｙｐｅｎｔｏｎｏｓｉｄｅＡ），经理化分析及光谱（ＩＲ，ＭＳ，￣１Ｈ－ＮＭＲ，￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ，２Ｄ－ＮＭＲ）解析，其结构式如１所示。

纤维素酶法提取绞股蓝总皂苷的研究

对纤维素酶法提取绞股蓝总皂苷的工艺条件进行了研究。结果表明,最佳提取工艺条件为120目绞股蓝粉末,酶用量为0.4%,酶解温度为45℃,提取时间为150min,提取温度为50℃,绞股蓝总皂苷提取率为3.81%。

广西6种绞股蓝中总皂苷的含量比较

目的:比较广西6种绞股蓝的总皂苷含量。方法:采用比色法测定绞股蓝中总皂苷的含量。结果:广西绞股蓝中总皂苷的含量范围为4.24%～6.94%。结论:广西6种绞股蓝总皂苷含量均较高,尤以广西绞股蓝为最高,且均具有较好的药用价值。

系数倍率-光谱法同时测定绞股蓝中总黄酮和总皂甙

文章对绞股蓝主要化学成分黄酮类化合物和总皂甙进行了分析测定。这两种化合物在香草醛-高氯酸作用显色后加入冰醋酸，分别在451和547nm处有良好的吸收，但吸收曲线相互重叠，难以同时测定。采用系数倍率-光谱法以芦丁和人参皂甙Rbl为对照品，对绞股蓝中的总黄酮和总皂甙进行分析，以达到同时测定的目的。所得回归方程分别为：△A黄=0．0133＋4．4170c黄，相关系数r黄=0．9994，黄酮的浓度0～0．16μg·mL^-1范围内，△A黄与浓度c黄之间呈良好的线性关系；△A皂=2．7755c皂-0．8881×10^-2，相关系数r皂=0．9991，在总皂甙的浓度0～0．30μg·mL^-1范围内，△A皂与浓度c皂之间呈良好的线性关系。它们可按标准曲线法进行定量分析。该法的回收率分别为104．0％～113．0％，86．8％～94．6．0％，相对标准偏差分别小于0．58％（n=9），0．35％（n=9）。方法简便，快速，准确而且操作简便易行。