扭果花旗杆组织培养与再生体系的建立

【目的】以扭果花旗杆(Dontostemon elegans)根和下胚轴为外植体,建立扭果花旗杆组织培养体系,为后续遗传转化体系的建立提供技术基础。【方法】以MS培养基为基础培养基,利用萘乙酸(NAA)探究根和下胚轴直接诱导不定芽情况,利用2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、NAA、苯基噻二唑基脲(TDZ)、吲哚丁酸(IBA)进行愈伤组织诱导及分化和不定芽生根试验,统计愈伤组织诱导及分化和不定芽生根情况,确定扭果花旗杆组培体系最佳培养基类型。【结果】(1)由根和下胚轴直接诱导不定芽的最适培养基分别为MS+0.3 mg/L NAA和MS+0.6 mg/L NAA,直接诱导不定芽的最佳外植体为根。(2)扭果花旗杆根和下胚轴都能诱导愈伤组织,其中根系诱导愈伤组织速度最快且状态最佳,其次为下胚轴。根系愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率可达100.00%;下胚轴愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.3 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA,诱导率可达100.00%。(3)根系和下胚轴的最佳愈伤组织分化培养基均为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,分化率分别为100.00%和86.66%。(4)最佳生根培养基为MS+0.5 mg/L IBA,生根率可达50%以上。(5)将组培苗移至土壤后,在光照培养室培养15 d,其存活率可达83.33%。【结论】建立的扭果花旗杆组培体系可获得与实生苗形态一致的组培苗,为扭果花旗杆遗传转化体系的建立奠定了技术基础。

满天星组织培养中克服玻璃化现象的初探

通过在培养基中加入不同浓度的糖分、琼脂、细胞分裂素（ＢＡ和ＫＴ）、聚乙烯醇（ＰＶＡ）进行试验研究，发现满天星玻璃苗的数量随着糖分及琼脂浓度增加而减少，但细胞分裂素对玻璃化现象无影响，而聚乙烯醇对满天星玻璃化现象有明显的抑制作用，其最适浓度为２０ｇ／Ｌ。

三倍体满天星试管繁殖技术研究

用试管繁殖的方法研究三倍体满天星繁殖快、成本低、适于生产上应用的组织培养技术。试验结果表明:三倍体满天星在基本培养基MS和WPM上丛生芽诱导均可成功,但以MS较好。芽增殖、分化培养基以改良MS+BA 2mg/L+NAA 0.05mg/L+IBA 0.05mg/L最好;丛生芽抽茎伸长以改良WPM+BA 0.75mg/L+NAA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L为宜;愈伤组织诱导出芽以KT和BA同时配合使用效果最好。具有根原基的试管苗移栽,速度快、成活率高。

满天星组织培养快速繁殖

满天星可以通过组织培养进行大量快速繁殖．其茎段在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ培养基上可产生大量健壮的不定芽，繁殖系数可达１０以上；切下的不定芽在ＭＳ＋ＩＡＡ５．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上１周内８０％外植体分化出良好的根系；在定植基质中加入杀菌剂并保持一定的湿度，可以明显减少烂苗，提高试管苗的移栽成活率．

满天星生根培养的研究

以满天星小花型品种‘仙女’作为试验材料 ,在MS培养基上加不同浓度的PP333和NAA组合 ,将不定芽平放或直立于培养基上进行培养 ,研究其生根情况。结果表明 :在所有NAA和PP333组合的培养基上 ,平放的不定芽生根速度、生根量和生根率均高于直立的不定芽 ;外源激素浓度以NAA 0 .0 1mg·L- 1+PP3330 .10mg·L- 1为最佳。

满天星不同品种组培苗增殖研究

以云南省农业科学院花卉研究所组培中心继代2代的大花满天星和小花满天星组培瓶苗为试材,以MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖3%+琼脂0.65%为基本配方,研究了添加不同浓度的BA(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)和KT(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)对其组培苗增殖的影响。结果表明:小花满天星组培苗增殖BA适宜浓度为2.0mg/L、增殖倍数为15倍,KT适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为8倍;大花满天星组培苗增殖BA适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为10倍,KT适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为9倍,该试验可为不同满天星组培苗增殖提供参考。

组培满天星最佳生根途径试验报告

为了克服组培快繁满天星移栽成活率低，培养周期长，成本高，条件要求严格等，进行了组培满天星最佳生根方式试验。结果表明：茎尖组织培养的新茎，用生根粉处理后进行扦插水培，其生根率达９０％以上，较试管培养高１６％，较基质扦插高５０％；育苗周期较试管培养和基质扦插缩短约２０ｄ；移栽成活率较试管培养和基质扦插分别提高３５％、８４％。结论：用生根粉处理后进行扦插水培是满天星最佳生根方式。

霞草的组织培养

以霞草的不同部位为外植体均可诱导出愈伤组织，但只有部分愈伤组织能分化出芽。通过实 验，得出了适合芽的分化的最佳培养基是ＭＳ＋ＢＡ２（ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）和ＭＳ＋ＢＡＩ（ｍｇ／Ｌ）＋ ＮＡＡ０．１（ｍｇ／Ｌ），诱导生根的最佳培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）和１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５（ｍｇ／Ｌ）．

重瓣满天星组培培养基优选

对满天星增殖阶段的嫩茎进行保留茎尖、去除茎尖及基底茎切段和去除茎尖同时保留基底茎切段３种处理后接种培养．比较在增殖阶段不同浓度植物激素ＢＡ和ＮＡＡ配比对其生长的影响及在壮苗生根阶段不同浓度ＭＳ培养基、ＮＡＡ和不同量活性炭配比综合处理后的效果．试验结果表明，去除茎尖同时保留基底茎切段时侧芽萌发多且壮，增殖阶段以用ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．５培养基为佳．壮苗生根阶段用第一次增殖阶段的试管苗作材料时，以１２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＡＣ１为最佳组合；用第二次增殖阶段的试管苗作材料时，以１４ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＡＣ１为最优组合．

丝石竹优良单株快速繁殖的研究

本文报道丝石竹优良单株离体快速繁殖和规模化育苗技术。取其切花后萌芽苗的嫩茎段为外植体，培养在ＯＭ培养基上。在附加６—ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＯＭ培养基上，腋芽的诱导和生长最好；在附加６—ＢＡ４＋ＮＡＡ０．０１的ＯＭ培养基上，芽的增殖效果最佳，增殖倍数为２４．４６；ＯＭＯ（不含任何植物激素的ＯＭ培养基）最利于壮苗；在ＯＭ培养基中附加ＩＢＡ０．１～０．３，不定根诱导和生长效果最佳，生根率达９８．６％。试管苗移入珍珠岩中生长最好，移植成活率为９２％。

满天星不同外植体离体培养芽形成的研究

本试验研究了满天星不同外植体,不同取材时间及生长调节剂,对芽分化形成的影响。结果表明:以茎尖为外植体,芽诱导率最高可达95 0%,茎段次之,叶片的芽诱导率很低。取材应在5月至6月间,此时芽的诱导效果最好。6-BA和KT分别在(0 1-0 5)mg L及(0 1-1 0)mg L浓度范围内,对芽的产生起促进作用,且以6-BA0 5mg L的效果为好;当6-BA或KT与生长素NAA或IBA配合使用时,可提高芽的诱导率,以NAA0 5mg L+6-BA1 0mg L的效果最优。

满天星试管苗的生根培养

本实验研究了适于满天星试管苗生根的基本培养基和生长素的种类,浓度.结果表明:1/2MS培养基为生根的最适基本培养基,在培养基中加入0 5mg/L的NAA最有利于根的分化和生长.

满天星试管正常苗与玻璃苗叶片解剖结构的比较

在本文中利用解剖学方法,对满天星试管正常苗和玻璃苗叶片解剖结构进行了观察比较,结果表明:二者的表皮均由单层细胞构成,气孔突出,叶肉组织无细胞的分化,是等面叶,且叶肉中通气组织发达。与试管正常苗相比,玻璃苗的叶片厚,气孔突出明显,表皮细胞、叶肉细胞体积膨大,有的叶肉细胞的细胞壁发育不全,在某些区域出现空洞,壁的形态呈现不完整的现象。玻璃苗叶片的维管组织呈现退化的状态。

百日草组织培养技术的研究

以百日草茎段为外植体,对其进行组织培养技术研究,结果表明:不同生长阶段的茎段对相同的消毒处理产生不同的反映,以生长中等的茎段诱导腋芽萌发的效果最为理想,适宜的灭菌方法为70%酒精处理20 s、再用0.1%HgCl2处理8+4 min。最合适的腋芽诱导培养基为MS+KT0.2 mg·L-1+BA2.0 mg·L-1+GA0.5 mg·L-1,外植体污染率较低,诱导率较高;试管苗继代增殖效果最佳的培养基为MS+BA1.0 mg·L-1,不仅增殖系数高,达到8.67,而且试管苗生长健壮;生根效果最好的培养基为MS+NAA0.1 mg·L-1,试管苗根系生长粗壮,生根数量多,平均根长较短。

多效唑在重瓣丝石竹组织培养中的作用

多效唑能增加重瓣丝石竹组织培养苗的节数 ,缩短节间距 ,使试管苗健壮 ,其最适浓度为 1 0mg/L。经多效唑 ( 0 0 5ml/L～ 0 2ml/L)壮苗培养 ,显著地促进了组织培养苗生根。较高浓度的多效唑 ( 0 2 0mg/L～ 1 0mg/L)对茎尖外植体不定芽分化有明显的增殖作用 ,同时抑制了试管苗玻璃化。

紫花山奈的组培快繁研究

以紫花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了紫花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:紫花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8~12 mg/L+NAA 0~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导较合适的培养基为MS+6-BA 3~5 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根较佳的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+香蕉泥10~15%+活性炭0.5~1.0 g/L+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。

满天星无糖组培快繁技术研究

本试验比较了自然光、强光、增大透气孔、增加ＣＯ２等条件下不同糖浓度的满天星（Ｇｙｐｓｏｐｈｉｌａｐａｎｉｃｕｌａｔａ）小植株的生长状况．结果表明：（１）在自然光下，无糖培养明显不如有糖培养；（２）在增加光强时，无糖培养得到一点促进，但效果较微；增大透气孔而无光强增加时，无糖培养虽得到促进，但效果依然不大；（３）在增加光强的同时，增大透气孔，无糖培养得到了较大的促进；（４）在（３）的基础上，同时加入ＣＯ２（使光期瓶外ＣＯ２体积分数维持在１０００×１０－６～２０００×１０－６左右），无糖培养的各项指标将接近于有糖培养．

表高油菜素内酯在满天星组培中的应用

表高油菜素内酯（Ｅｐｉｈｏｍｏｂｒａｓｓｉｏｌｉｄｅ，简称云大－１２０ ，或ＢＲ－ １２０） 能增加满天星组培苗的节数，并缩短节间距，使苗健壮，最适浓度为１．０ ｍｇ／Ｌ，ＢＲ－ １２０ 对组培苗的生根也有显著促进作用，最适培养基为ＭＳ＋ＢＲ－ １２０ １ ｍｇ／Ｌ，在相同浓度（０．２ ｍｇ／Ｌ）时，促进生根的效果是ＮＡＡ＞ ＢＲ－ １２０ ＞ ＩＡＡ．ＢＲ－ １２０ 对满天星组培苗的增殖无作用．在促进生根方面，ＢＲ－ １２０ 与ＮＡＡ，ＢＲ－ １２０ 与ＩＡＡ 均无明显的加成作用．