山银柴胡质量标准研究

目的:研究山银柴胡质量评价标准,建立指纹图谱分析方法。方法:参照2020年版中国药典的方法测定山银柴胡水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定山银柴胡中成分含量;建立30批山银柴胡的指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行质量评价。结果:30批山银柴胡的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、丝石竹皂苷元、皂皮酸含量的平均值分别为8.89%、12.67%、0.79%、34.53%、13.58 mg/g、1.62 mg/g、1.03 mg/g;指纹图谱确定了17个共有峰,样品与对照图谱的相似度为0.916~0.997,聚类分析可将样品分为3类,OPLS-DA分析筛选出7个质量差异性成分。结论:该研究建立的方法可为山银柴胡质量标准的完善提供参考。

霞草中三萜化合物的分离与结构鉴定

目的为开发利用霞草Gyp soph ila oldham iana根部资源,并从中寻找新的天然活性成分。方法利用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从霞草根部甲醇提取物的正丁醇部分和醋酸乙酯部分分得3个五环三萜化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(o leano lic ac id,Ⅰ)、co llinsogen in(Ⅱ)、3-O--βD-xy lopyranosy l-(1→3)-[-βD-ga lactopyranosy l-(1→2)]--βD-g lucuronopyranosy l gypso-gen in(Ⅲ)。结论化合物Ⅲ为新化合物,命名为霞草苷Ⅰ(o ldham ianos ideⅠ);化合物Ⅰ和Ⅱ均为首次从该植物中分得。

霞草提取物的抗氧化活性研究

采用1:1(V/V)的氯仿:甲醇溶剂,利用索氏提取器提取霞草成分,然后分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,利用DPPH法、Marklund、邻二氮菲-Fe2+氧化法及磷钼络合物法测定各提取物抗氧化活性。同时与合成抗氧化剂BHT进行对照。结果表明:乙酸乙酯提取物具有最强的清除DPPH自由基和还原的能力(p<0.05)。实验所测浓度下,其清除DPPH自由基能力比同浓度的BHT强,其还原能力与BHT相当;石油醚萃取物具有最强的清除羟自由基和过氧自由基能力(p<0.05),实验所测浓度下,均比同浓度的BHT强。

响应面法优化山麻楂粗多糖提取工艺

用响应面法优化野生山麻楂粗多糖的提取条件。在单因素试验基础上,选择提取温度、提取时间、液料比三因素三水平进行Box-Behnken试验,确定提取工艺的优化组合条件。结果表明:提取工艺最佳条件为提取温度97℃、提取时间3.5h、液料比30.5:1(mL/g)、提取2次,该条件下多糖得率预测值为2.226%,验证值为2.219%。

长蕊石头花的营养成分及氨基酸分析

分析了长蕊石头花(Gypsophila oldhamiana Miq.)嫩叶的总蛋白、粗脂肪、水分、灰分等基本营养成分以及6种矿质元素含量、各种氨基酸含量和比例,结果表明该植物P、Ca、Mg、K、Mn、Se含量高,分别为556.10、5 278.73、1 691.58、2 730.85、57.13、1.11 mg/kg;氨基酸种类丰富,比例合理(E/T为43.3%,E/N为76.5%),优于国际卫生组织推荐的标准(E/T为40.0%,E/N为60.0%)。表明该植物为矿质元素及氨基酸营养平衡的优质食物源,可用于食品和保健品的开发。

山麻楂黄酮提取条件的响应面法优化及不同部位黄酮含量的测定

以连云港花果山野生山麻楂为原料,研究山麻楂黄酮的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取提取温度、提取时间、液料比三因素三水平进行响应面试验,建立黄酮提取率的二次回归方程,确定提取工艺的优化组合条件。结果表明:提取工艺最佳条件为提取温度65℃、提取时间112min、液料比27:1(mL/g)、提取2次。该条件下黄酮提取率预测值为2.652%,验证值为2.649%。对山麻楂不同部位黄酮含量测定的结果表明,山麻楂不同部位黄酮含量存在明显差异,叶中最高,为5.264%,花、茎次之,为2.983%和2.145%,根最低,为1.861%。

霞草花化学成分研究

目的研究霞草花的化学成分。方法用色谱技术分离、纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从霞草花分离出7种化合物，分别为丁香醛（Ⅰ），皂草黄素（Ⅱ），大豆脑苷Ⅰ（Ⅲ），3,4-二羟基苯甲酸（Ⅳ），熊果苷（Ⅴ），β-谷甾醇（Ⅵ），胡萝卜苷（Ⅶ）。结论化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从霞草花中分离得到，其中化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅴ为首次从该属植物分离得到，化合物Ⅱ为首次从该种植物分离得到。

霞草原生质体培养和植株再生

用霞草胚性悬浮细胞分离原生质体，以含０．２％琼脂糖的ＫＭ８ｐ培养基薄层漂浮培养，原生质体培养密度６×１０＾３－１×１０＾４／ｍｌ。培养３天再生细胞开始分裂，７天统计分裂频率最高达２５．４％，１０天形成小细胞团，并加降低渗透压的稀释培养基，每周一次，２０－２５天形成肉眼可见的小愈伤组织，植板率达３．５％。成肉眼可见的小愈伤组织Ｔ谠鲋撑嘌奔尤耄埃常埃矗セ钚蕴坑欣谏ぜ胺只Ｔ诤叮拢粒常?

霞草营养价值及资源利用现状

霞草是我国常见的野菜,分布广泛,营养丰富。野生、安全的霞草,以其独特的色、味、口感逐渐成为人们的餐桌上的常见食物,是极具开发价值的野生山菜之一。本文综述了霞草的生长特性、资源分布、营养组成与开发利用现状,并对霞草资源的进一步开发利用进行了展望,旨在为霞草资源的高效利用及产业化开发提供参考。

霞草黄酮类化合物提取工艺优化研究

目的:优化野生霞草中黄酮类化合物的提取工艺条件。方法:采用超声波提取霞草中的黄酮类化合物,以提取率为指标,在单因素试验基础上采用正交试验优选提取条件。结果:提取条件为乙醇浓度65%,温度609,时间45 min,料液比1:30时霞草总黄酮提取率最高,达3.65%。结论:该实验所用方法为优化霞草中黄酮类化合物的提取工艺提供了科学依据。

丝石竹的染色体数目和核型分析

本文对丝石竹(GypsophilaoldhamianaMiq.)的染色体进行了研究,结果显示,染色体数目为2n=34,核型公式为K(2n)=2x=34=32m+2sm,相对长度组成为2n=34=2L+16M2+12M1+4S,核型为"2B"型。

HPLC同时测定丝石竹药材中丝石竹皂苷元和皂皮酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定丝石竹药材中丝石竹皂苷元和皂皮酸两个齐墩果烷型苷元含量的方法。方法丝石竹药材经酸水解后,采用HPLC测定丝石竹皂苷元和皂皮酸含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(51:9:40)为流动相,流速1.2 m L/min,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果丝石竹皂苷元和皂皮酸进样量分别在2.920~17.52μg(r=0.9997)和8.040~48.24μg(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系。两者平均回收率分别为99.3%(RSD=0.82%)和98.5%(RSD=1.2%)。结论该方法简便、准确、重复性强,可作为同时测定丝石竹药材中丝石竹皂苷元和皂皮酸含量的方法。

银柴胡与四种山银柴胡紫外光谱和甾醇含量比较

对银柴胡 (野生与栽培品 )与四种山银柴胡欧丝石竹、旱麦瓶草、满天星、灯心蚤缀进行了紫外光谱的比较鉴别 ,并用双波长薄层扫描法对其甾醇含量进行了分析。结果表明 5种银柴胡紫外光谱不同 。