期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
VO(H_2PO_4)_2热分析研究 被引量:1
1
作者 王晓晗 卢冠忠 黄仲涛 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第2期68-72,共5页
运用TG、DTA,研究了VO(H2PO4)2在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。VO(H2PO4)2从609K开始失重,到695K失重完毕,失重率为14.01%,失重后的产物为VO(PO3)2。运... 运用TG、DTA,研究了VO(H2PO4)2在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。VO(H2PO4)2从609K开始失重,到695K失重完毕,失重率为14.01%,失重后的产物为VO(PO3)2。运用Sharp法、Coats-Redfern法和Doyle-Zsako法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长(n=1),动力学函数为Avrami-Erofeev方程;非等温热分解反应动力学方程:dα/dT=A/βe-E/RT(1-α);动力学补偿方程:lnA=0.181E-4.68b;热分解反应转变热为0.291kJ·g-1。 展开更多
关键词 正丁烷 顺酐 催化剂 氧化
下载PDF
1-(2-羟基-3,5-二硝基苯)-3-(4-苯基-2-噻唑)-三氮烯的合成及其与镍的显色反应 被引量:9
2
作者 堵锡华 刘长宁 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期311-313,共3页
合成了新试剂 1 - (2 -羟基 - 3,5-二硝基苯 ) - 3- (4-苯基 - 2 -噻唑 ) -三氮烯 ,研究了在表面活性剂TritonX - 1 0 0存在下 ,它与Ni2 +的显色反应。结果表明 ,在 pH 6.0~ 7.5时 ,Ni2 +与该试剂形成配合物 ,其最大吸收峰位于 51 5nm... 合成了新试剂 1 - (2 -羟基 - 3,5-二硝基苯 ) - 3- (4-苯基 - 2 -噻唑 ) -三氮烯 ,研究了在表面活性剂TritonX - 1 0 0存在下 ,它与Ni2 +的显色反应。结果表明 ,在 pH 6.0~ 7.5时 ,Ni2 +与该试剂形成配合物 ,其最大吸收峰位于 51 5nm处 ,摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5 L·mol- 1 ·cm- 1 。Ni2 +在 0~ 0 .4mg/L内符合比尔定律。方法已用于矿物、合金、钢样中微量镍的测定 ,结果与原子吸收法相符 ,相对标准偏差RSD <5% (n =6) 展开更多
关键词 三氮烯类试剂 实验 分光度计 显色反应 合成
下载PDF
SYNTHESIS,CHARACTERIZATION AND ANTIMICROBIAL PROPERTIES OF 4-[(4-HYDROXYBENZYLIDENE)AMINO]PHENOL AND ITS POLYMER
3
作者 Ismet Kaya Suleyman Culhaoglu Dilek Senol 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期461-472,共12页
The oxidative polycondensation reaction conditions of 4-[(4-hydroxybenzylidene) amino] phenol (4-HBAP) were studied with H2O2, air oxygen and NaOCl in an aqueous alkaline medium between 50 and 90℃. The structures... The oxidative polycondensation reaction conditions of 4-[(4-hydroxybenzylidene) amino] phenol (4-HBAP) were studied with H2O2, air oxygen and NaOCl in an aqueous alkaline medium between 50 and 90℃. The structures of the obtained monomer and polymer were confirmed by FT-IR, UV-Vis, 1H- and 13C-NMR and elemental analysis. The characterization was made by TG-DTA, size exclusion chromatography (SEC) and solubility tests. At the optimum reaction conditions, the yield of poly[4-(4-hydroxybenzylidene amino) phenol] (P-4-HBAP) was found to be 48.3% (for H2O2 oxidant), 80.5% (for air O2 oxidant) and 86.4% (for NaOCl oxidant). According to the SEC analysis, the number-average molecular weight (Mn), weight-average molecular weight (Mw) and polydispersity index (PDI) values of P-4-HBAP was found to be 8950, 10970 g tool^-1 and 1.225, respectively, using H202; and l l610, 15190 g tool^-1 and 1.308 respectively, using air 02 and 7900, 9610 g mol^-1 and 1.216, respectively, using NaOC1. According to TG-DTA analyses, P-4-HBAP was more stable than 4-HBAP against thermal decomposition. The weight loss of P-4-HBAP was found to be 49.27% at 1000℃. The highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) values calculated from electrochemical measurement. Electrochemical energy gaps (Eg') of 4-HBAP and P-4-HBAP were found to be -5.46, -5.28; -2.26, -2.67; 3.20 and 2.61 eV, respectively. According to UV-Vis measurements, optical band gap (Eg) of 4-HBAP and P-4-HBAP were found to be 3.34 and 3.01 eV, respectively. Also, antimicrobial activities of 4-HBAP and P-4-HBAP were examined against selected some bacteria. The electrical conductivity of the polymer was measured after doping with iodine. 展开更多
关键词 Air oxygen h2O2 NAOCL Poly[4-(4-hydroxybenzylidene amino) phenol] Oxidative polycondensation Thermal analysis CONDUCTIVITY Antimicrobial and bad gap.
下载PDF
硫酸—蒽酮分光光度法测定SPS的方法研究 被引量:21
4
作者 张惠芬 樊建 +3 位作者 束嘉秀 周建元 范家恒 李宝才 《昆明理工大学学报(理工版)》 2002年第3期74-77,83,共5页
对硫酸—蒽酮分光光度法测定硫酸酯化多糖 (SPS)含量方法进行了考察 .实验结果表明 ,水解反应—显色时间 1 0~ 1 5min ,蒽酮—硫酸试剂加入量 3.0~ 4.0ml,称样量 2 0~ 30mg ,均能得到满意的结果 .所测结果可靠 ,重复性好 ,回收率为 9... 对硫酸—蒽酮分光光度法测定硫酸酯化多糖 (SPS)含量方法进行了考察 .实验结果表明 ,水解反应—显色时间 1 0~ 1 5min ,蒽酮—硫酸试剂加入量 3.0~ 4.0ml,称样量 2 0~ 30mg ,均能得到满意的结果 .所测结果可靠 ,重复性好 ,回收率为 98.5 % .该法可用于硫酸酯化多糖和相关食品、保健食品中多糖的常规质量控制分析 . 展开更多
关键词 硫酸酯化多糖 硫酸-蒽酮分光光度法 多糖含量 测定方法 水生植物 食品检测 SPS
下载PDF
BTATz二聚体分子间相互作用的理论计算 被引量:1
5
作者 胡银 邵颖慧 +2 位作者 胡荣祖 宋纪蓉 马海霞 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期273-279,共7页
在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,求得3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)二聚体势能面上6种优化几何构型和电子结构。经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得分子间最大相互作用能为-68.82 kJ.mol-1。由自然键轨道(N... 在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,求得3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)二聚体势能面上6种优化几何构型和电子结构。经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得分子间最大相互作用能为-68.82 kJ.mol-1。由自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间相互作用的本质。对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得200.0~800.0 K温度范围从单体形成二聚体的热力学性质变化,发现二聚主要由强氢键所贡献。二聚过程在200.0~400.0 K均能自发进行。 展开更多
关键词 物理化学 3 6-双(1-氢-1 2 3 4-四唑-5-氨基)-1 2 4 5-四嗪(BTATz) 分子间相互作用 密度泛函理论(DFT) 自然键轨道分析(NBO) 热力学性质
下载PDF
新显色剂对乙酰基偶氮安替吡啉的合成和测定稀土的研究 被引量:1
6
作者 于秀兰 杨丽雅 +1 位作者 杨桂秋 张丽清 《沈阳化工学院学报》 2006年第2期81-84,共4页
合成一种新的、不对称的安替吡啉偶氮类显色剂:2-(4-安替吡啉偶氮)-7-(4-乙酰基苯偶氮)-1,8二羟基-3,6-萘二磺酸,研究该显色剂与稀土离子的显色反应.在pH=2.5的盐酸介质中,稀土离子与试剂生成稳定的1∶4的蓝色配合物,最大吸收波长为640 ... 合成一种新的、不对称的安替吡啉偶氮类显色剂:2-(4-安替吡啉偶氮)-7-(4-乙酰基苯偶氮)-1,8二羟基-3,6-萘二磺酸,研究该显色剂与稀土离子的显色反应.在pH=2.5的盐酸介质中,稀土离子与试剂生成稳定的1∶4的蓝色配合物,最大吸收波长为640 nm,摩尔吸光系数高达1×105L.mol-1.cm-1.实验结果显示:该显色剂也适用于含混合稀土的复杂试样的光度分析. 展开更多
关键词 2-(4-安替吡啉偶氮)-7-(4-乙酰基苯偶氮)-1 8二羟基-3 6-萘二磺酸合成 稀土元素 光度分析
下载PDF
基于三唑配体的金属锰(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与性质研究(英文)
7
作者 刘晓雷 王萃娟 +5 位作者 毛凯力 张亚军 周先礼 黄帅 单连海 王尧宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1938-1946,共9页
在不同反应条件下,采用三唑衍生物作为配体与乙酸锰和硝酸锌反应,合成了2个具有三维结构的配位化合物{Mn(pytyba)(H2O)3]·2H2O}n(1)和{[Zn(pytyba)(H2O)3]·4H2O}n(2),并通过元素分析、热重分析、荧光性、X射线单晶衍射对化合... 在不同反应条件下,采用三唑衍生物作为配体与乙酸锰和硝酸锌反应,合成了2个具有三维结构的配位化合物{Mn(pytyba)(H2O)3]·2H2O}n(1)和{[Zn(pytyba)(H2O)3]·4H2O}n(2),并通过元素分析、热重分析、荧光性、X射线单晶衍射对化合物进行分析。结构分析表明1和2有许多共同特征:两个聚合物的晶体均属于单斜晶系,C2/c空间群,Mn2+和Zn2+均为六配位畸变八面体配位结构,具有相似的热稳定性、荧光性以及相近的孔隙率。配体中的氧原子与金属离子配位形成一维链状结构,然后又通过O-H…N、O-H…O氢键作用和π…π芳香堆积形成超分子结构。此外,通过测定化合物抗氧化活性(SOD)的经典方法-Marklund法对配合物1和2的抗氧化活性进行了研究。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ) 锌(Ⅱ) 氢键作用 1 2 4-三唑 热重分析 荧光性质 抗氧化活性
下载PDF
奈韦拉平重要中间体CAPIC制备过程中副产物的研究 被引量:1
8
作者 宋懿嘉 龙中柱 +1 位作者 葛梅 韩中坚 《上海化工》 CAS 2010年第9期9-11,共3页
利用波谱分析技术鉴定了CAPIC(2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶)制备过程中的杂质结构,并由此推测该杂质产生的原因,提出了抑制形成该杂质副反应的方法,为工业化大规模生产奠定了基础。
关键词 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 杂质结构分析 1h NMR hPLC
下载PDF
Evaluation of sulfur trioxide detection with online isopropanol absorption method 被引量:6
9
作者 Jin Xiong Yuran Li +2 位作者 Jian Wang Yang Yang Tingyu Zhu 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第10期25-32,共8页
Measurement of the SO3 concentration in flue gas is important to estimate the acid dew point and to control corrosion of downstream equipment. SO3 measurement is a difficult question since SO3 is a highly reactive gas... Measurement of the SO3 concentration in flue gas is important to estimate the acid dew point and to control corrosion of downstream equipment. SO3 measurement is a difficult question since SO3 is a highly reactive gas, and its concentration is generally two orders of magnitude lower than the SO2 concentration. The SO3 concentration can be measured online by the isopropanol absorption method; however, the reliability of the test results is relatively low. This work aims to find the error sources and to evaluate the extent of influence of each factor on the measurement results. The test results from a SO3 analyzer showed that the measuring errors are mainly caused by the gas–liquid flow ratio, SO2 oxidation, and the side reactions of SO3. The error in the gas sampling rate is generally less than 13%. The isopropanol solution flow rate decreases 3% to 30% due to the volatilization of isopropanol, and accordingly, this will increase the apparent SO3 concentration. The amount of SO2 oxidation is linearly related to the SO2 concentration. The side reactions of SO3 reduce the selectivity of SO42- to nearly 73%. As sampling temperature increases from180 to 300°C, the selectivity of SO42- decreases from 73% to 50%. The presence of H2 O in the sample gas helps to reduce the measurement error by inhibiting the volatilization of the isopropanol and weakening side reactions. A formula was established to modify the displayed value, and the measurement error was reduced from 25%–54% to less than 15%. 展开更多
关键词 SO3 measurement SO3 absorption h2so4 SO2 oxidation Error source analysis
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部