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5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究及在烟草分析中的应用 被引量:6
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作者 李忠 施红林 +2 位作者 王岚 蒋次清 杨光宇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2000年第6期643-645,共3页
本文研究了 5 -(H -酸偶氮 ) -8-氨基喹啉 (HA Q)与铜的显色反应 ,在 p H =4.2 HAc-N a Ac缓冲介质中 ,有乳化剂 -OP存在下 ,HAQ与铜反应生成稳定的 2∶ 1络合物 ,λmax=5 5 0 nm,ε=4.87× 10 4L· mol- 1·cm- 1。铜含量... 本文研究了 5 -(H -酸偶氮 ) -8-氨基喹啉 (HA Q)与铜的显色反应 ,在 p H =4.2 HAc-N a Ac缓冲介质中 ,有乳化剂 -OP存在下 ,HAQ与铜反应生成稳定的 2∶ 1络合物 ,λmax=5 5 0 nm,ε=4.87× 10 4L· mol- 1·cm- 1。铜含量在 0— 16 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,方法用于烟草样品中铜含量的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 光度法 烟草 分析 hAQ 显色反应
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5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究应用
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作者 阮琼 马碗丽 《化工技术与开发》 CAS 2000年第S1期180-181,共2页
研究了 5- (H -酸偶氮 ) - 8-氨基喹啉 (HAQ)与铜的显色反应 ,在 pH =4.2HAc -NaAc缓冲介质中 ,乳化剂 -OP存在下 ,HAQ与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=550nm ,ε =4.87× 1 0 4 L/mol·cm。铜含量在 0~ 1 6μg/2 5mL内符... 研究了 5- (H -酸偶氮 ) - 8-氨基喹啉 (HAQ)与铜的显色反应 ,在 pH =4.2HAc -NaAc缓冲介质中 ,乳化剂 -OP存在下 ,HAQ与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=550nm ,ε =4.87× 1 0 4 L/mol·cm。铜含量在 0~ 1 6μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于精铅样品中铜含量的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 5-(h-酸偶氮)-8-氨基喹啉 光度法 精铅
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基于8-氨基喹啉导向的钴催化吲哚氘代反应研究
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作者 徐怡清 刘悦进 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第6期801-808,共8页
同位素标记在药物发现过程中发挥着关键作用,它能提高潜在药物分子的性能,应用前景广阔。通过金属催化的C—H活化,H/D交换已被广泛采用为合成同位素标记化合物的关键方法,允许氘的后期掺入,从而避免使用昂贵的标记起始材料。与其他方法... 同位素标记在药物发现过程中发挥着关键作用,它能提高潜在药物分子的性能,应用前景广阔。通过金属催化的C—H活化,H/D交换已被广泛采用为合成同位素标记化合物的关键方法,允许氘的后期掺入,从而避免使用昂贵的标记起始材料。与其他方法相比,过渡金属介导的H/D交换反应相对温和的反应条件和对大量官能团的高耐受性,避免了不常见的副反应。本研究在8-氨基喹啉导向钴催化剂的作用下,氧化银作为催化剂,苯甲醚作为溶剂,氘代乙酸作为氘代试剂在反应温度为100℃时,反应12 h,实现了吲哚酰胺的位置选择性氘代反应,该方法反应条件温和,操作简单,有广泛的底物范围。 展开更多
关键词 吲哚 氘代C-h活化 过渡金属催化 8-氨基喹啉导向基团
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8-氨基喹啉C(5)位C—H键官能化研究进展 被引量:4
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作者 朱龙志 曹鑫 +4 位作者 李优 刘婷 王勰 邱仁华 尹双凤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1613-1628,共16页
8-氨基喹啉是存在于天然产物和药物分子中的一种重要含氮芳香杂环化合物;可作为有机配体或者双齿导向基团参与一系列有机合成反应,在材料领域也有着广泛应用,因而,受到越来越多的研究者青睐.近年来通过对喹啉母环结构进行位置选择性修饰... 8-氨基喹啉是存在于天然产物和药物分子中的一种重要含氮芳香杂环化合物;可作为有机配体或者双齿导向基团参与一系列有机合成反应,在材料领域也有着广泛应用,因而,受到越来越多的研究者青睐.近年来通过对喹啉母环结构进行位置选择性修饰,构建单取代及多取代喹啉取得了飞速发展.本综述较全面地总结近年来通过碳氢活化方法构建C(5)位取代8-氨基喹啉衍生物的进展,对该领域所存在的问题和局限性进行了总结,并对今后的发展作出展望. 展开更多
关键词 碳氢键活化 8-氨基喹啉 远程活化 8-氨基喹啉5位
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镍催化的8-氨基喹啉C—H键卤化反应合成C(5)和C(7)双卤代喹啉(英文) 被引量:3
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作者 郝文燕 王昱赟 +1 位作者 杨国敏 刘云云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2678-2684,共7页
以廉价、低毒、易得的溴化镍做催化剂,实现了8-氨基喹啉环上的氧化C—H键卤化反应.该方法利用氧气作为氧化剂,避免使用化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼... 以廉价、低毒、易得的溴化镍做催化剂,实现了8-氨基喹啉环上的氧化C—H键卤化反应.该方法利用氧气作为氧化剂,避免使用化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼容性和反应性,并以高的区域选择性高产率地制备了C(5)和C(7)双卤代喹啉. 展开更多
关键词 镍催化 C—h键卤化 N-溴代丁二酰亚胺 8-氨基喹啉 双卤代喹啉
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水相钯(Ⅱ)催化羰基β位C(sp^3)—H芳基化反应 被引量:16
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作者 罗飞华 龙洋 +1 位作者 李正凯 周向葛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期805-810,共6页
在水相中,以醋酸钯为催化剂,特戊酸银存在的条件下,首次实现了8-氨基喹啉导向的非活化羰基β位的C(sp^3)—H芳基化反应.该催化反应具有以水为溶剂、条件温和、催化体系简单、不需其它添加剂和惰性气体保护等优点,且反应具有良好的底物... 在水相中,以醋酸钯为催化剂,特戊酸银存在的条件下,首次实现了8-氨基喹啉导向的非活化羰基β位的C(sp^3)—H芳基化反应.该催化反应具有以水为溶剂、条件温和、催化体系简单、不需其它添加剂和惰性气体保护等优点,且反应具有良好的底物适应性和官能团容忍性,最高产率可达96%.该方法为在水相中发展其它类型的C—H官能团化反应研究起到参考作用. 展开更多
关键词 水相 钯催化 8-氨基喹啉 C—h键活化 芳基化
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碘化钾催化无保护8-氨基喹啉的选择性C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化及吲哚C(2),C(3)-双芳基硫醚化反应 被引量:2
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作者 吴豪志 罗田 +1 位作者 姜建文 万结平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3721-3729,共9页
报道了采用2.5mol%碘化钾为唯一催化剂,无需任何过渡金属催条件下无保护8-氨基喹啉的碳-氢甲芳基硫醚化反应.有趣的是,通过简单调控反应时间和介质可以实现选择性的C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化.在对二甲苯中反应12h时为C(... 报道了采用2.5mol%碘化钾为唯一催化剂,无需任何过渡金属催条件下无保护8-氨基喹啉的碳-氢甲芳基硫醚化反应.有趣的是,通过简单调控反应时间和介质可以实现选择性的C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化.在对二甲苯中反应12h时为C(5)-芳基硫醚化.另一方面,延长反应时间至24h并更换反应介质为甲苯则选择性地发生C(5),C(7)-双芳基硫醚化.此外,双芳基硫醚化反应可以扩展到吲哚类底物,实现含2,3-二芳基硫醚结构的吲哚合成. 展开更多
关键词 碳-氢键官能化 自由基 8-氨基喹啉 选择性 芳基硫醚化
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空气氧化的铜催化苯甲酸衍生物邻位C(sp^(2))—H键的硒化反应 被引量:2
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作者 孙名扬 徐坤 +1 位作者 郭兵兵 曾程初 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2302-2309,共8页
报道了一种以二硒醚为硒基来源,8-氨基喹啉为导向基的铜催化空气氧化的苯甲酸衍生物邻位C(sp^(2))—H键的硒化反应.该方法仅需空气作为氧化剂,避免了额外的化学氧化剂的使用,同时具有较好的底物普适性和官能团兼容性.
关键词 铜催化 C—h键活化 硒化 二硒醚 8-氨基喹啉
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钯促进的碳氢键活化在齐墩果酸D和E环脱氢烯化中的应用研究 被引量:6
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作者 马玉勇 李微 俞飚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期541-548,共8页
齐墩果烷型的三萜及其糖苷化合物广泛分布于陆地植物和一些海洋生物中,是许多传统药物中的活性成分.这类五环三萜化合物的D和E环常发生羟基化的修饰,这些羟基及进一步的酰化或糖基化对这些化合物的活性非常重要.报道了利用最近发展的钯... 齐墩果烷型的三萜及其糖苷化合物广泛分布于陆地植物和一些海洋生物中,是许多传统药物中的活性成分.这类五环三萜化合物的D和E环常发生羟基化的修饰,这些羟基及进一步的酰化或糖基化对这些化合物的活性非常重要.报道了利用最近发展的钯促进的碳氢键活化的方法,以齐墩果酸C28位羧基上缩合的8-胺基喹啉或2-氨甲基吡啶酰胺作为导向基团实现了对齐墩果酸D和E环的选择性脱氢烯化.这为进一步引入其他官能团奠定了基础.在此,N,N-双齿配体对于反应的顺利进行十分重要. 展开更多
关键词 齐墩果酸 碳氢键活化 脱氢反应 8-胺基喹啉 2-氨甲基吡啶
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