桃~K+、H_2PO_4^-吸收动力学研究

以毛桃幼苗为试材，对桃吸收 K~＋、 H2PO4－动力学特性进行了研究。结果表明，桃 K~＋吸收有两个不同的载体系统，并取决于介质中的 K~＋浓度；不同载体系统的钾离子吸收动力学参数 Km和 Imax差异较大，预培养水平对 K~＋吸收的影响不明显。桃 H2PO4－吸收动力学符合米氏方程曲线；高磷预培养使载体对 H2PO4－的亲和力略有变小。

基于萘酰亚胺-苯并咪唑鎓的荧光传感器对H2PO4^-的高选择性识别

设计合成了基于萘酰亚胺-咪唑鎓的受体分子1和2,通过荧光发射光谱研究了受体分子1和2对阴离子F^-、Cl^-、Br^-、I^-、AcO^-、HSO 4^-、H 2 PO 4^-、NO 3^-、ClO 4^-的识别性能。研究发现,在受体分子1和2的乙腈溶液(5.0×10^-6 mol/L)中加入10倍化学计量的H 2 PO 4^-时,受体分子1的荧光猝灭率高达98%,受体分子2的荧光猝灭率仅为24%。表明具有多重识别位点的受体分子1在构型上与H 2 PO4^-更匹配,可作为H 2 PO4^-的荧光关闭型(turn-off)探针。受体分子1与H 2 PO4^-的结合比为1∶1,结合常数为(1.25±0.11)×10^5 L/mol,检出限为6.90×10^-6 mol/L。

低浓度微囊藻毒素MC-LR对梭鱼草幼苗根系NH_4^+和H_2PO_4^-吸收特性的影响

运用营养液培养法和常规耗竭法,对低浓度(2和10μg·L^(-1))微囊藻毒素MC-LR分别处理6和12 d后梭鱼草(Pontederia cordata Linn.)幼苗根系对不同浓度NH_4^+(0.05~1.50 mmol·L^(-1))和H_2PO_4^-(0.01~0.50mmol·L^(-1))的吸收速率和吸收动力学参数的变化进行了研究。结果显示:随培养液中NH_4^+和H_2PO_4^-浓度的提高,各处理组幼苗根系的NH_4^+和H_2PO_4^-吸收速率均逐渐增大,但增幅则因MC-LR处理浓度和处理时间而异。经2和10μg·L^(-1)MC-LR短期(6 d)处理后,幼苗根系的NH_4^+和H_2PO_4^-吸收速率总体上均显著高于CK(对照,0μg·L^(-1)MC-LR)组;经长期(12 d)处理后,2μg·L^(-1)MC-LR处理组幼苗根系的H_2PO_4^-和较高浓度NH_4^+吸收速率均显著高于CK组,而10μg·L^(-1)MC-LR处理组幼苗根系的NH_4^+吸收速率降低,但其较高浓度H_2PO_4^-吸收速率仍显著高于CK组。梭鱼草幼苗根系的NH_4^+和H_2PO_4^-吸收速率与底物浓度的函数关系均符合双倒数曲线,拟合关系均在α=0.001水平上显著,但最大吸收速率(V_(max))和表观米氏常数(K_m)变化规律不同。经2和10μg·L^(-1)MC-LR处理6和12 d后,幼苗根系NH_4^+吸收的V_(max)和K_m值均高于CK组;经2μg·L^(-1)MC-LR处理6和12 d后,幼苗根系H_2PO_4^-吸收的V_(max)值高于CK组、K_m值低于CK组;经10μg·L^(-1)MC-LR处理6 d后幼苗根系H_2PO_4^-吸收的V_(max)值高于CK组、K_m值与CK组无差异,但经10μg·L^(-1)MC-LR处理12 d后幼苗根系H_2PO_4^-吸收的V_(max)值略高于CK组、K_m值明显高于CK组。说明随处理时间延长,经2μg·L^(-1)MC-LR处理后幼苗根系的NH_4^+吸收潜力提高、NH_4^+亲和力略有降低,而H_2PO_4^-吸收潜力略有降低、H_2PO_4^-亲和力略有提高;经10μg·L^(-1)MC-LR处理后幼苗根系的NH_4^+吸收潜力略有提高、NH_4^+亲和力降低,而H_2PO_4^-吸收潜力和亲和力均降低。综合分析结果表明:2和10μg·L^(-1)MC-LR处理均能够提升梭鱼草幼苗根系的NH_4^+和H_2PO_4^-吸收潜力,其中,2μg·L^(-1)MC-LR处理对其根系的NH_4^+和H_2PO_4^-吸收均具有明显的促进作用,而10μg·L^(-1)MC-LR短期处理对其根系的NH_4^+和H_2PO_4^-吸收也具有一定的促进作用。

B,N,S共掺杂石墨烯量子点的制备及对Fe3+和H2PO4-的荧光检测

利用水热法制备了一种可在纯水体系中连续"OFF-ON-OFF"荧光识别Fe^3+和H2PO4^-的B,N,S共掺杂的石墨烯量子点探针材料(BNS-GQDs),并对其形貌和结构进行了表征,结果表明,BNS-GQDs粒径分布均匀,平均粒径为4nm,具有类似石墨烯的结构,且成功掺杂了B,N,S原子.光谱表征结果表明,其在纯水体系中可以实现对Fe^3+的荧光猝灭识别;同时,BNS-GQDs+Fe^3+体系能够专一性地荧光增强识别H2PO4^-.识别机理研究表明,BNS-GQDs可与Fe^3+通过静电作用形成配合物并向Fe^3+转移电子,从而引起荧光猝灭;H2PO4^-可从上述配合物中置换出Fe^3+,引起体系荧光恢复.BNS-GQDs识别Fe3+和H2PO4-具有较好的可逆性,可应用于Hela细胞和实际水样中Fe^3+和H2PO4^-的检测.

无溶剂条件下NH_4H_2PO_4-SiO_2催化一锅法合成2,4,5三芳基-(1H)-咪唑(英文)

在无溶剂条件下以NH4H2PO4-SiO2催化芳醛、联苯酰和乙酸铵三组分缩合,一锅法合成了2,4,5三芳基-(1H)-咪唑.此法操作简单,收率高,无需使用溶剂,催化剂便宜、无毒、可重复使用.

云南野生稻离子吸收效率及其动力学特征研究

分析和检测4种,共6个不同类型的野生稻吸收H2PO4?、K+、Mg2+、NO3?的动力学特征以及培养液pH值变化的研究结果表明,景洪普通野生稻吸收K+较强;药用野生稻和元江普通野生稻次之。小粒野生稻吸收磷的能力最强。元江普通野生稻吸收Mg2+和NO3?的能力强。药用野生稻吸收Mg2+较强;直立型景洪普通野生稻有较强的吸收NO3?的能力。

基于铝与铬菁R显色体系对水溶液中的磷酸根的识别与检验

本实验利用竞争取代原理,在溴化十二烷基三甲基铵阳离子表面活性剂的存在下,研究了铝与铬菁R显色体系对不同阴离子的显色性能。结果表明:室温条件下,Al^(3+)与铬菁R形成稳定的蓝色配合物,当向其中加入HPO_4^(2-)和H_2PO_4^-可与Al^(3+)形成无色配合物,从而使原显色体系由蓝色变为橘红色,吸收光谱发生明显变化,而同等条件下其他常见阴离子并不能产生这种变化。从而建立了一种选择性识别水中磷酸盐的新方法。本方法操作简便快速,磷酸盐在0.4×10^(-5)~8.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围内符合朗伯-比尔定律,可用于水溶液中磷酸根总量的测定。

保护地土壤条件及其调节

土壤中盐分浓度与保护地的使用年限关系密切，一般使用年限越长盐分浓度就越高。同时，盐分浓度与施用的化肥种类也有关，碳酸氢铵、氯化铵、硝酸铵、硫酸钾、磷酸二氢钾等化肥中的阳离子如K^+、NH4^+对土壤溶液的盐分浓度影响较小，而Cl^-、SO4^2-、H2PO4^-等对土壤溶液中盐分浓度影响较大。

紫外光下无机离子对TiO2／沸石光降解酸性桃红的影响

研究了在紫外光照射下，添加无机阴离子H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-对TiO2/斜发沸石光催化降解酸性桃红的不同影响。结果表明，对于TiO2／斜发沸石，添加H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-，反应速率变小；对于P25，添加H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-，反应速率变大；添加这些无机阴离子对TiO2／斜发沸石和P25影响不同，可能与它们是否表面控制反应有关。

抗菌剂：聚合物用抗菌剂

本专利介绍了聚合物x[NH（CH2）nNHC（：NH2Y）NH]m（x=C5-100酰基酰胺基，烷基或氨基；Y=Cl^-，Br^-，NO3^-，HCO3^-，H2PO4^-；Z=H，X；m=2-300；n=2—20）的制备方法及作抗菌剂的应用。例如，在氮气保护下，加热1，10-癸烷二胺和胍碳酸酯，然后再与苯均二酸酐反应，制得上述聚合物（Mn=8600，分解温度370℃）。20Kg该聚合物与80Kg PET共混挤出制得抗菌材料。

羟基自由基抑制剂对臭氧氧化降解苯酚的影响

采用臭氧氧化法处理模拟苯酚废水，考察了废水pH以及HCO3^-、CO33^2-、HPO4^2-、H2PO4^-和叔丁醇等·OH抑制剂对苯酚降解效果的影响。实验结果表明：苯酚降解率随废水pH的增大而增大；当废水pH=11时，降解25min后苯酚降解率达到99．55％，比废水pH=5时提高了50．12百分点；CO3^21和H2PO4^-对·OH的抑制作用分别强于HCO3^-和HPO4^2-;当叔丁醇质量浓度由0增至50mg／L时，苯酚降解率由99．55％降至69．19％。

黄腐酸对黄土性土壤磷吸附解吸动力学性质的影响

采用连续液流法研究了黄腐酸处理对5种黄土性土壤H2PO4^-吸附、解吸动力学性质及有效性的影响。结果表明：(1)黄腐酸处理对H2PO4^-吸附、解吸动力学模型的拟合性无影响，但能使H2PO4^-的吸附速度及吸附量分别降低16．7％～66．7％及15．3％～65．4％，解吸速度及解吸量分别增加14．3％～94.4％及10．8％～81.4％.