HPLC同时测定胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸

建立了一种采用Shim-pack C18-ODS柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液（13∶87）为流动相,检测波长为290 nm,同时测定胡黄连中三种苷元有机酸的反相高效液相色谱方法。香草酸、阿魏酸和肉桂酸的线性范围分别为14.0-210.0 ng（R=0.9996）、52.0-520.0 ng（R=0.9995）和6.0-90.0 ng（R=0.9993）,平均回收率分别为96.6%、98.9%和97.4%。

基于HMI与PLC的变频调速系统的设计

介绍了触摸屏在交流变频调速系统的应用与发展,阐述了应用于实验室教学活动中的触摸屏在可编程控制器(PLC)控制变频器完成多段速和无级调速两种速度控制模式中的应用。实际运行证明,该系统成本低,运行可靠,柔性强,响应速度快,安全性较高,对学生掌握工控中简单系统的建立有着很好的启发作用,具有很好的教学效果。

一种基于LabVIEW及FluidSIM-H的PLC控制液压系统仿真方法

利用DDE及OPC通讯技术,基于LabVIEW开发了一个可用于FluidSIM-H和PLC编程仿真软件间进行数据交换的通用程序,并以实例验证了此程序的可行性,为液压系统PLC控制仿真提供了一种有效的新方法。

以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题

目的:探讨在《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时,所采集的HPLC图谱中,出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm),江苏淮阴C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(冰醋酸调pH值至3.3)-甲醇-乙腈(25∶30∶18);检测波长262nm。结果:在本文收集的试验条件下所采集的色谱图中,马来酸氯苯那敏对照品均出现了前后两个峰,马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置可能在不同的色谱条件下有明显变化。结论:色谱图中马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置应加以确定,以防止对马来酸氯苯那敏对照品纯度产生疑虑。

RP-HPLC法测定冠心苏合丸中马兜铃酸A的含量

目的建立冠心苏合丸中马兜铃酸A的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用Zorbax XDB C18柱,甲醇:水:醋酸(39∶61∶1)为流动相,检测波长:310nm。结果此方法线性关系良好,马兜铃酸A的平均加样回收率为98·28%,RSD为1·93%。结论RP-HPLC法方法简便,分离度较好,结果稳定,可用于冠心苏合丸的质量控制。

HPLC法测定血脂康胶囊中Monacolin类成分的含量

目的：建立HPLC测定血脂康胶囊中洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀3种成分的含量。方法采用Ag ilent Zorbax SB-C18（4.6 mm ×250 mm ，5μm ）色谱柱，以甲醇-0.05%磷酸（78∶22）为流动相，流速：1.0 mL/min ，柱温：35℃，检测波长：238 nm。结果洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀的线性范围分别为4.18～20.88μg/mL（r＝0.9998）、0.50～3.96μg/mL（r＝0.9999）和1.30～6.50μg/mL（r＝0.9999）；加样回收率（n＝9）分别为99.8%、99.5%、100.4%。结论本方法简便、准确，重复性好，可用于血脂康胶囊中洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀3种成分的含量测定。

HPLC法测定苦参素注射液中枸橼酸含量

目的建立苦参素注射液中枸橼酸的高效液相色谱检测方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.60×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至2.5)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为0.5mL.min-1。结果枸橼酸在0.04356mg·mL-1～1.089mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.0%。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂质量控制方法。

SPE-HPLC法测定枸杞中甜菜碱的含量

目的建立测定枸杞中主要成分甜菜碱含量的方法。方法采用Oasis HLB固相萃取小柱对样品进行纯化，C18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm），以50mMKH2PO4（pH4．45）和0．3％辛烷磺酸钠为流动相，流速为0．7mL·min^-1，检测波长200nm。结果甜菜碱进样量在0．01～0．32μg的范围内与峰面积呈良好线性，r=0．9998。结论该法操作简便，结果准确。

HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量

目的建立用HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量的检测方法。方法研究丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量检测方法。ODS为固定项;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(17?83)为流动相;检测波长280nm。结果丹参素钠在20～200μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.53%(RSD=0.796%);原儿茶醛在4～40μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.80%(RSD=1.287%)。结论本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,可以用于控制丹参安神胶囊的质量。

HPLC法测定炎热清颗粒中栀子苷的含量

目的研究炎热清颗粒中栀子苷的含量测定方法，制定和完善其质量标准。方法采用Phenomenex ODS-3C18柱（250×4．60mm，5μm）；以0．1％磷酸溶液-乙腈-异丙醇（90：15：0．5）为流动相；检测波长为238nm。结果对照品在4．0～48μg·mL^-1浓度范围内呈线性关系，r=0．9997，加样回收率平均为101．16％（n=5），RSD为0．52％。结论本方法简便、准确、重复性好，可用于炎热清颗粒中栀子苷的含量测定。

HPLC法测定杜仲降压片中水苏碱的含量

目的建立杜仲降压片中水苏碱含量的高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,以磷酸二氢钾-三乙胺为流动相,检测波长为192nm。结果水苏碱的浓度在0.2～2.0mg·ml-1范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确、可靠,可做为杜仲降压片中益母草的质量控制标准。

汇川H2U系列PLC之间RS-485通信的实现

主要研究了汇川公司H2U可编程控制器(PLC)的通信技术,实现了两个H2U系列PLC之间基于RS-485的通信,并详细介绍了PLC之间通信的硬件连接方式、通信串口参数配置、触摸屏画面的设计以及程序实现。所讨论的方法已在采用H2U PLC及辅助设备组建的"运动控制系统"课程的教学实验平台上进行了验证,可以拓展应用于多台H2U PLC之间以及其他设备与H2U PLC之间的RS-485通信实现,对工程应用具有一定的借鉴意义。

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.

HPLC法测定降压避风片中优降宁的含量

目的建立降压避风片中优降宁的高效液相色谱法含量测定方法。方法采用Eclipse XDB-C18（250mm×4．6mm，5μm）反相柱，流动相：甲醇-0．05mol／L磷酸二氢铵溶液（磷酸调pH值为2—3）（17：83），流速为1．0ml／min，检测波长210nm。结果优降宁在0．502—5．522μg的范围内线性关系良好，r=0．99995，加样回收率为99．16％。结论本方法操作简便，方法准确，快捷，可用于降压避风片及其生产过程中的质量控制。

H-PLC信道中双谱自适应功率调节算法研究

为改善H-PLC信道通信质量,提出基于双谱分析的自适应信号发射功率调节算法。对在HPLC信道中采集得到的通信信号进行双谱分析,可计算得到双谱对角切片谱峰的主峰峰值与其他峰峰值的比值之和,通过比较该和值与设定好的临界值去自适应调节信号发射功率,达到提高信道信噪比、改善通信质量的目的。实验结果表明:所提算法对H-PLC信道信号进行处理可以更加有效地改善信道的通信质量,信噪比可达6d B的提升。

柱前衍生化RP-HPLC法测定L-鸟氨酸盐酸盐的有关物质

目的:采用9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)为柱前衍生化试剂,建立FMOC-Cl柱前衍生化反相高效液相色谱法测定L-鸟氨酸盐酸盐的有关物质。方法:采用Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,醋酸盐缓冲溶液(0.1 mol·L^(-1)醋酸铵,冰醋酸调节p H至5.0)-乙腈为流动相,梯度程序洗脱,流速:1 m L·min^(-1),检测波长:265 nm,柱温:35℃,测定L-鸟氨酸盐酸盐中的有关物质。衍生化方法与条件:需衍生化样品与0.05 mol·L-1硼砂缓冲液和8 mg·m L^(-1)FMOC-Cl乙腈溶液(v/v,1∶3∶3)室温反应20 min后正己烷萃取2次,4 mol·L^(-1)盐酸溶液调节p H至3~4。结果:该品及其潜在的12种氨基酸类有关物质衍生物色谱分离度良好;测得各氨基酸浓度在1.0~20μg·m L^(-1)范围内,线性关系良好,r均大于0.9995,加样回收率和精密度结果均良好。结论:该方法专属性好、准确度高,适用于该品有关物质的检测。

HPLC法测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的含量

目的 采用HPLC法建立同时测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的方法.方法 色谱柱Aglient NH2柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（70：30）,示差折光检测器.结果 蔗果三糖浓度在0.3050～6.100mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;蔗果四糖浓度在0.4054～8.108mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;蔗果五糖浓度在0.2457～4.914mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9996;蔗果三糖加样回收率的平均值为96.1%,RSD=1.5%;蔗果四糖加样回收率的平均值为100.3%,RSD=2.9%;蔗果五糖加样回收率的平均值为100.0%,RSD=3.3%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖三个主要有效成分的测定.

超临界CO_2萃取当归挥发油的研究及藁本内酯的HPLC法测定

目的采用超临界CO2萃取当归挥发油,并对其中主要成分藁本内酯进行含量测定,以确定当归的最佳萃取工艺条件。方法运用正交设计法,通过对影响萃取的主要因素:萃取压力、萃取温度和萃取时间进行考察,以萃取物得率与高效液相色谱法测定的藁本内酯含量作为指标综合评分,筛选出最佳萃取工艺条件。结果当归挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺为:萃取压力35MPa,萃取温度35℃,萃取时间2h,该条件下萃取率可达4.06%。经高效液相色谱分析,藁本内酯含量为19.59%。结论SFE-HPLC方法简单可靠,可用于当归藁本内酯的提取及分析。

HPLC—MS／MS法测定白血病患者血浆伊马替尼与达沙替尼浓度

目的建立测定慢性粒细胞白血病（CML）患者血浆伊马替尼与达沙替尼浓度的HPLG-MS／MS法，并应用于临床治疗药物监测，为临床合理用药提供可靠依据。方法血浆经甲醇沉淀蛋白处理，采用外标法定量。色谱柱为Ultimate XB-C18，柱温65℃，流动相为含0．1ml／dl甲酸和2mmol／L乙酸铵的水和含0．1ml／dl甲酸的甲醇，梯度洗脱。质谱检测方式为电喷雾离子阱正离子模式，MRM扫描，监测伊马替尼m／z494．5〉394．3，达沙替尼m／z488．3〉401．3。结果伊马替尼浓度在0．05～7．5μg／ml范围内与峰面积线性关系良好，Y=5．6×10^5X＋5×10^3（R=0．9998）。达沙替尼浓度在5～250ng／ml范围内与峰面积线性关系良好，Y=211X＋66．6（R=0．9996）；日内及日间RSD均小于10％，平均回收率为96％～105％。结论该方法简便、准确、快速，检测的特异度及灵敏度高，适用于血浆伊马替尼与达沙替尼血药浓度测定。

基于G.hn标准协议的PLC混合ARQ方案研究与改进

现代电力线通信(PLC)系统为了可靠地传输数据并提高系统传输量,自动重传请求(ARQ)技术必不可少。然而ARQ技术已经很好地解决了现有通信的数据传输问题,但由于PLC信道不稳定、强干扰以及衰减非常快等缺点造成误码率极高、吞吐量低。针对PLC家庭网络提出能够适应PLC信道的H-ARQ技术来满足未来PLC通信网络的需求。改进ARQ和低密度奇偶校验(LDPC)技术相结合来提高传输率、降低误码率。最后通过仿真实验对改进的H-ARQ协议算法验证,从仿真结果可以看出误码率降低、吞吐量较高,能适应环境极其差的电力线通信。