外源多胺对低氧胁迫下黄瓜幼苗根系生长及H^+-ATP酶和H^+-焦磷酸酶活性的影响

采用营养液水培方式,研究了根际低氧胁迫下外源多胺对黄瓜幼苗植株根系生长,内源多胺含量与质膜H+-ATP酶、液泡膜H+-ATP酶和焦磷酸酶活性的影响。结果表明,根际低氧胁迫显著抑制黄瓜幼苗根系的生长,外源Put(腐胺)和Spd(亚精胺)可缓解低氧胁迫对根系的生长抑制,多胺主要以Spd的形式发挥促进性的生理作用,Put通过转化为Spd发挥作用;低氧胁迫下黄瓜根系内源多胺含量略有提高,外源多胺处理可增加内源多胺的含量;低氧胁迫下外源Put和Spd处理后质膜H+-ATP酶活性显著提高,外源多胺对黄瓜根系液胞膜H+-ATP酶和H+-焦磷酸酶活性没有明显影响,说明低氧胁迫下外源多胺主要通过提高质膜H+-ATP酶活性而发挥生理作用。

植物质膜H^+-ATPase的研究进展

质膜H+-ATPase参与植物细胞的物质跨膜转运、细胞的伸长生长、气孔的开闭以及植物对环境胁迫的响应等生理过程,是植物生命活动的“主宰酶”。其活性调节涉及激素、环境因子等多种因素,可发生在转录、翻译和酶分子等多级水平。因此,在植物生长发育过程中,质膜H+-ATPase活性的调节对生理活动起重要作用。本文就植物质膜H+-ATPase的结构特征、生理功能、活性变化及其调节机理等的研究进展进行综述,以进一步揭示该酶的生理功能及其调节机理与植物生命活动过程的关系。

壳梭孢素对质膜H^+-ATPase活力影响机制的研究进展

壳梭孢素 (FC)作为一种重要的研究工具广泛用于研究酸介导的生长反应和依赖于质子推动力的膜运输系统 ,FC刺激质膜H+_ATPase的活性是通过FC结合蛋白 (FCBP)与H+_ATPase发生作用。FCBP是 1

Fas和FasL在Na^+/H^+交换器-1抑制诱导缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞凋亡中的作用

目的探讨Fas、FasL在Na+/H+交换器1(NHE1)抑制所诱导的缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)凋亡中的作用。方法将转染NHE1特异性核酶基因的大鼠PASMCs置于缺氧条件下(O2的体积分数低于1%)培养。缺氧培养2、6、12、24和48h后用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡情况;半定量逆转录聚合酶链反应(sqRTPCR)方法检测细胞内fas和fasLmRNA表达变化;免疫细胞化学法检测细胞内Fas和FasL蛋白表达变化。结果转染NHE1特异性核酶基因的大鼠PASMCs在缺氧培养时,其细胞凋亡率随缺氧时间的延长而逐渐升高,但细胞内fas、fasLmRNA及Fas、FasL蛋白表达与对照组细胞比较差异均无显著性。结论Fas/FasL死亡通路可能不参与NHE1抑制而诱导缺氧大鼠PASMCs凋亡的调控。

RLM-RACE法扩增獐茅液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因5′-cDNA末端序列

根据已获得的盐生植物獐茅(Aeluropus littoralisvar.sinensisDebeaux)液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白(Na+/H+antiporter)基因部分cDNA片段,设计2条特异引物(GSP1、GSP2),采用RLM-RACE(RNA ligase-medi-ated rapid amplification of 5′and 3′cDNA ends)法获得了其5-′cDNA末端序列,并找出了转录起始位点。该片段长816 bp,与芦苇液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因序列同源性最高达91%,与拟南芥、盐角草、水稻、大麦、小麦的同源性分别为81%、82%、86%、87%和81%,为该基因全长的克隆及启动子的研究奠定了基础。与其它测定基因转录起始位点的方法相比,RLM-RACE方法更快捷、简便、准确。

双曲空间H^3(-1)内给定主曲率函数的一类特殊曲面的位置向量场

通过对一类常微分方程组的求解条件的讨论 ,给出了 H3(- 1)内给定主曲率函数的一类特殊曲面的整体存在定理和求出了该类曲面的位置向量场 ,从而对黄宣国提出的一个问题给出了完满的解答 .

伪抛物型积分—微分方程的H^1-Galerkin混合有限元方法数值模拟

采用H1-Galerkin混合有限元方法讨论了伪抛物型积分—微分方程初边值问题的数值模拟及误差分析.在一维情况下得到了未知函数和伴随向量的最优阶的L2模和H1模的误差估计;在二维、三维情况下,得到了未知函数的最优阶的L2模和H1模的误差估计.

大鼠背根神经节神经元H^+-门控电流及其特征

目的:探讨大鼠背根神经节(DRG)神经元H+-门控电流(也称ASICs电流)及其特征;比较在SD大鼠DRG和三叉神经节(TG)神经元电流分布的异同。方法:在急性分离的大鼠DRG神经元上,采用全细胞膜片钳技术记录电流。结果:依据在pH5.0条件下记录的ASICs电流动力学特征,将急性分离的DRG神经元上的ASICs电流分为四类:T-型、S-型、B-型和O-型;并推断此四种电流类型在周围感觉神经元上分布的一般规律。结论:在SD大鼠DRG和TG神经元ASICs电流都是以"S"型电流为主。4种电流的激活动力学τon(0～63%上升时间)和细胞直径无明显相关性。

海水入浸问题特征有限元法及H^1-误差估计

海水入浸问题的数学模型是定义在二维有界区域上的耦合抛物型偏微分方程组.分别用有限元法和特征有限元法离散压力方程和饱和度方程,建立模型新的特征有限元逼近程序,得到逼近解的最优阶H1-模误差估计.

溶血卵磷脂对大豆下胚轴质膜H^+-ATPase ATP和对-硝基苯磷酸水解活性的影响(英文)

研究了溶血卵磷脂 (lysophosphatidylcholine,lyso PC)对大豆 (Glycinemax (L .)Merr.)下胚轴质膜H+ _ATPaseATP和对_硝基苯磷酸 (ρ_nitrophenylphosphate ,PNPP)水解的影响。结果显示 ,lyso_PC可以刺激ATP水解活力 ,当lyso_PC浓度在 0～ 0 .0 3%范围时 ,ATP水解活力明显提高 ,lyso_PC浓度高于 0 .0 3%后增加缓慢 ;当lyso_PC浓度为0 .0 3%时 ,ATP水解活力提高 80 .5 %。动力学分析表明 ,lyso_PC处理可以使ATP水解的Vmax从 0 .46 μmolPi·mg-1protein·min-1升高到 0 .87μmolPi·mg-1protein·min-1;使Km 从 0 .88mmol/L升高到 1.15mmol/L。最适pH也从 6 .5变为 7.0。实验还发现lyso_PC可以促进羟胺对ATP水解的抑制作用 ,lyso_PC处理后ATP水解被羟胺 (2 0 0mmol/L)抑制 84.4% ,而未经lyso_PC处理的对照组则仅被抑制 74.4%。然而 ,lyso_PC处理不影响PNPP水解活力和钒酸钠抑制效应。以上结果表明 ,质膜H+

关于强π-逆半群的H^＊关系

给出了强π -逆半群的H 关系是r-半素同余的充分必要条件 .

竖井参数对400 km·h^(-1)高铁隧道微气压波的影响研究

为了研究400 km·h^(-1)条件下高速铁路隧道内竖井参数对隧道口微气压波的缓解效果,采用重整化群k-ε湍流模型和滑移网格方法开展微气压波数值模拟计算,通过对数值计算结果与动模型试验结果进行对比,验证该数值计算方法能有效捕捉微气压波;在此基础上,运用该数值计算方法研究竖井位置、高度和横截面面积3个参数对隧道微气压波的影响规律。结果表明:对于有竖井的隧道,列车不仅在进入隧道入口时会产生1个初始压缩波,在经过竖井时也会产生1个压缩波,这2个压缩波传播到隧道出口都会辐射出脉冲状的微气压波,即微气压波的第一波峰和第二波峰;第一波峰幅值对竖井位置的变化不敏感,且在竖井高度和横截面面积保持一定的情况下第二波峰幅值均小于第一波峰幅值;当竖井高度增加时,第一波峰幅值增大,第二波峰幅值减小,其中竖井高度为20 m时微气压波幅值最小且缓解率可达35.93%;当竖井横截面面积增大时,第一波峰幅值减小,第二波峰幅值增大,其中竖井横截面面积为64 m^(2)时微气压波幅值缓解率可达48.80%。研究结果对400 km·h^(-1)高速铁路隧道内竖井参数设计有着实际性的参考价值。

具有周期尖波解和H^1-守恒律的两分量μ-Novikov型方程组

基于方程组的尖峰孤子解和H^1-守恒律的存在性,给出了一般的具有三阶非线性项的两分量μ-Novikov型方程组的分类.作为此分类的结论,得到了两分量的μ-Novikov方程组,这些方程组是μ-Novikov型方程和μ-CH方程的多分量推广.

Na^+/H^+交换器-1在新生儿窒息后血清诱导人近曲肾小管上皮细胞损伤中的作用

目的探讨Na+/H+交换器-1(NHE1)在新生儿窒息后血清诱导人近曲肾小管上皮细胞(HK-2)损伤中的作用。方法以HK-2为研究对象,以200 mL/L新生儿窒息后血清作为攻击因素处理HK-2细胞。首先将实验分为2组:对照组和窒息组,通过免疫组织化学方法检测其HK-2细胞在损伤前后胞内NHE1的表达;再分为3组:对照组、窒息组和5-N-乙基-N-异丙基-阿米洛利(EIPA)干预组(每组8个复孔)。倒置相差显微镜观察各组细胞形态变化,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测HK-2细胞活力,生物化学法检测细胞培养液中LDH漏出率变化。结果与对照组比较,窒息组细胞内和细胞膜上NHE1表达明显增加;与对照组比较,窒息组细胞形态发生改变;窒息组细胞的活细胞数量较对照组明显降低;LDH漏出率明显升高,差异具有显著性意义(Pa=0);与窒息组细胞比较,EIPA干预组细胞形态明显得到改善,活细胞数量明显增加,LDH漏出率降低,差异具有显著性意义(Pa=0)。结论新生儿窒息后血清诱导HK-2细胞NHE1的表达增强可能是导致HK-2损伤的重要机制之一,通过抑制NHE1活性可使细胞损伤减轻,活性增强。

H^3(-1)中具有一个常主曲率的曲面

文章讨论H 3(-1)了中具有一个常主曲率的曲面,得到了另一主曲率与该常主曲率之间的关系。

建构“2H^(+)+O^(2-)=H_(2)O”模型及其在化学计算中的应用

以浙江省近几年选考的有关氧化还原计算问题为素材,分类探讨固体氧化物分解、金属和金属氧化物混合体系与酸反应、金属与硫酸和硝酸混合溶液的反应以及非金属单质的歧化反应等四类计算问题,建构以"2H^(+)+O^(2-)=H_(2)O"为主的解题模型。在此基础上对该类计算问题从命题角度进行建模讨论,以加深对该类计算问题的认知,同时为了更直观地呈现解题过程用流程图形式进行了表征。

ZxNHX1-VP1-1和ZxABCG11转基因紫花苜蓿在田间条件下的生长发育及饲用品质分析

为探究霸王(Zygophyllum xanthoxylum)液泡膜Na^(+)区域化功能基因ZxNHX1和H^(+)-焦磷酸酶(H^(+)-pyrophosphatase)编码基因ZxVP1-1及角质层蜡质转运基因ZxABCG11对“新疆大叶”紫花苜蓿(Medicago sativa)生长发育及饲用品质的影响,测定野生型及ZxNHX1-VP1-1和ZxABCG11转基因紫花苜蓿在田间条件下的生长发育和饲用品质相关指标.结果表明,ZxNHX1-VP1-1转基因苜蓿的叶面积和干草产量分别比野生型高56.4%和74.5%,净光合速率和水分利用率均显著高于野生型(P<0.05),花期比野生型延长19d;ZxABCG11转基因苜蓿的叶面积和茎粗均显著大于野生型(P<0.05),净光合速率和水分利用率分别比野生型高81.7%和80.5%,花期比野生型延长38d;ZxNHX1-VP1-1转基因苜蓿的中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维和酸性洗涤木质素含量显著低于野生型(P<0.05),相对饲用价值比野生型提高了35.4%.霸王ZxNHX1和ZxVP1-1的超表达提高了紫花苜蓿的生物量和饲用品质,并延长了开花时间;ZxABCG11的超表达对紫花苜蓿叶面积、茎粗和光合能力产生了影响,花期相比野生型有所延长.

bcl-2、bax在NHE-1核酶基因转染所致缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞凋亡中的作用

目的 探讨 bcl 2、bax表达在 Na+ / H+ 交换器 1(NHE 1)抑制而诱导缺氧大鼠肺动脉平滑肌细胞 (PASMCs)凋亡中的作用。方法 将转染 NHE 1特异性核酶基因大鼠的 PASMCs置于缺氧条件下(O2 的体积分数 <1% )培养 ,分别在缺氧 0、2、6、12、2 4和 4 8h采用原位细胞凋亡检测法观察细胞凋亡情况 ,荧光指示剂 Fura 2 / AM测定法检测细胞内 Ca2 + 浓度 (〔 Ca2 + 〕i)变化 ,半定量逆转录聚合酶链反应方法检测细胞内 bcl 2 m RNA和 bax m RNA表达变化 ,免疫组化法检测细胞内 Bcl 2蛋白和 Bax蛋白表达的变化。结果 转染 NHE 1特异性核酶基因大鼠的 PASMCs在缺氧培养时 ,其细胞凋亡率随缺氧时间的延长而逐渐升高 ,但是〔 Ca2 + 〕i升高的幅度较小 ,从缺氧 6 h起就显著低于同时间点的对照组和转染逆转录病毒真核表达载体空载体组 (P均 <0 .0 1) ,bcl 2 m RNA及蛋白表达显著降低 ,bax m RNA和蛋白表达显著增加(P均 <0 .0 1)。结论 NHE 1抑制可能通过阻止 PASMCs的〔 Ca2 +〕i增加 ,并引起 bcl 2表达降低及 bax表达增加而诱导和促进缺氧培养的

咪唑[4,5-b]并吡啶类化合物的合成

AIM:To search for new inhibitors with excellent activity and stability to (H ++K +)ATPase.METHOD:Beginning with 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine,the title compounds were obtained by substitutioin,cyclization and oxidation.RESULT:Five new compounds were synthesized and the structure of the title compounds was identified by IR, 1HNMR and ESI-MS.Activity and stability of the five new compounds are on searching.

通过传递函数的状态空间实现求H^∞—范数

本文揭示了传递函数的H~∞-范数与其状态空间实现之间非常重要的关系,并通过这种关系得出了一种求H~∞-范数的简单方法.