17β-雌二醇长时程作用促进成骨细胞HOS TE85^(45)Ca摄取及间质矿化

目的 研究 17β 雌二醇 (17β estradiol,E2 )对HOSTE85细胞骨形成的长时程效应。方法 3H 胸腺嘧啶参入法 (3H TdR)测细胞增殖 ;4 5Ca沉积法测细胞钙摄取 ;茜素红染色法测间质矿化。结果 E2 (0 1～ 10nmol·L- 1 )作用14d剂量依赖地刺激细胞3H TdR参入、增加4 5Ca摄取并增加茜素红染色面积。ICI1 82 ,780 (1 0nmol·L- 1 )能部分抑制E2作用 ,使其3H TdR参入分别减少了 36 5 6 % ,19 6 %和 15 4 % ,4 5Ca的摄入则分别减少了 2 2 2 7% ,37 2 8%和 4 0 1% ,茜素红染色面积减少。结论 E2 通过增加细胞数量。

心室成纤维细胞条件培养液促进成纤维细胞胶原合成和增殖

采用心室成纤维细胞条件培养液培养心室成纤维细胞 ,通过测定 [3H] 脯氨酸 ([3H] proline)的掺入率来了解心室成纤维细胞总胶原合成速率 ,通过测定 [3H] 胸腺嘧啶核苷 ([3H] TdR)的掺入率以及c fos基因的表达丰度来了解心室成纤维细胞的增殖速率。结果显示 :心室成纤维细胞条件培养液 (FCGM)能明显增加细胞自身的[3H] proline的掺入率和 [3H] TdR的掺入率 ,并具有剂量依赖性 ;FCGM也能促进细胞自身c fos基因的表达 ,刺激后 1h达高峰。ETA 受体拮抗剂BQ12 3能部分阻断FCGM增加成纤维细胞胶原合成和增殖作用 ,而AT1受体拮抗剂CV11974和α 肾上腺素受体拮抗剂regitin无此效果。结果提示 :心室成纤维细胞具有自分泌功能 ,能分泌内皮素等生物活性物质 。

甲醛对CHL细胞DNA和RNA合成影响的体外实验研究

目的 研究甲醛对中国仓鼠肺细胞 (CHL细胞 )DNA和RNA的损伤作用 ,探讨甲醛遗传毒性的分子机制。方法 CHL细胞分别暴露于浓度为 75 ,15 0 ,30 0 ,6 0 0 μmol/L的甲醛中 1,2 ,4h ,采用3 H-胸腺嘧啶 (3 H TdR)、 14 C -尿嘧啶 (14 C UR)掺入技术 ,检测甲醛对CHL细胞的DNA和RNA合成的影响。结果 所有 4个浓度组甲醛均明显影响CHL细胞DNA和RNA的合成 ,3 H TdR和14 C UR掺入计数dpm值显著低于对照组 (P <0 0 1) ,并有明显的剂量 -反应关系 (P <0 0 1)。CHL细胞暴露在甲醛中 4h ,各浓度组3 H TdR和14 C UR掺入dpm值显著低于暴露于 1h和 2h的各浓度组 (P <0 0 1)。结论 甲醛可以影响CHL细胞DNA和RNA合成 ,这对进一步研究甲醛遗传毒性的分子机制有重要意义。

大鼠心室成纤维细胞培养液对自身细胞增殖的作用

利用成纤维细胞培养、同位素掺入测定和RT PCR方法 ,探讨心室成纤维细胞条件培养液促进成纤维细胞自身增殖作用。心室成纤维细胞条件培养液能明显增加细胞 [3H] 胸腺嘧啶核苷的掺入率 ,并具有剂量依赖性 ;促进细胞自身的c fos基因的表达 ,刺激后 1h达高峰。ETA 受体拮抗剂BQ12 3 能部分阻断条件培养液增加成纤维细胞增殖作用 ,而AT1受体拮抗剂CV11974和α 肾上腺素受体拮抗剂regitin无此效果。提示心室成纤维细胞具有自分泌功能 ,能分泌内皮素等生物活性物质 。