应用H.E染色的鼻咽癌细胞涂片进行DNA含量测定和EB病毒基因原位杂交的研究

分析鼻咽癌常规 H.E染色细胞涂片分别作 Feulgen染色检测 DNA含量和原位杂交检测 EB病毒编码 RNAs(EBERs)的效果 ;将常规 HE染色的 9例正常鼻咽细胞涂片和 38例鼻咽癌细胞涂片用 1%酸性酒精褪色 ,然后作 Feulgen染色 ,应用图象分析仪测定涂片细胞 DNA含量 ,并将 38例鼻咽癌细胞病例的阳性涂片进行 EBERs原位杂交检测 ;结果显示正常鼻咽细胞均为 DNA二倍体核型 ,38例癌阳性涂片中呈 DNA二倍体者 6例 ,DNA非二倍体者 32例 (84.2 % ) ,癌细胞核 EBERs阳性者 35例 (92 .1% ) ;结果表明 HE染色的鼻咽癌细胞学涂片经褪色后作 Feulgen染色和原位杂交检测 ,能较满意进行 DNA和 EBERs分析 ,表明常规 H.E染色和褪色处理均不影响 Feulgen染色和 EB病毒原位杂交的质量效果。本检测方法可靠、可行 ,适用于常规染色细胞学样本的回顾性研究和随访研究 。

免疫组化法检测我国疯牛病结果初报

将固定好的脑组织样品 ,按常规方法制备成石蜡切片。切片脱蜡入水 ,用蛋白酶K消化去除正常PrP蛋白 ,留下异常PrP蛋白。然后用适当工作浓度的兔抗牛PrP血清孵育切片 ,再用DAKOChemMateTM检测试剂盒处理。同时结合H·E染色法检测我国疯牛病。实验发现 ,在1131例国内样品中免疫组化的实验结果均为阴性 ,H·E染色的结果均未发现有特征性海绵状空泡变化。实验进一步证实 ,免疫组织化学方法是一种操作简单、结果容易判断、价格低廉的检测手段 。