阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征手术前后血中儿茶酚胺水平及与瘦素的相关性研究

目的研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者行改良悬雍垂腭咽成形(H-UPPP)手术前后血中儿茶酚胺水平及与瘦素的相关性。方法检测OSAHS患者行H-UPPP手术前和手术后3、6个月及一年时血中儿茶酚胺及瘦素水平。结果术后3、6、12个月,患者儿茶酚胺水平呈下降趋势,且与对照组比较差异有统计学意义(p<0.05);OSAHS组患者血清瘦素水平下降,且与对照组比较差异有统计学意义,p<0.05。结论 OSAHS患者儿茶酚胺水平与血清瘦素水平存在直接相关性,可为临床治疗提供理论依据。

多巴胺代谢酶基因多态性与帕金森病遗传易患性的相关性研究

目的探讨参与多巴胺代谢的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947→A位点突变所致的基因多态性、NAD(P)H醌氧化还原酶基因〔NAD(P)H:quinoneoxidoreductase,NQO1〕cDNA609C→T多态性与帕金森病(PD)遗传易患性的关系。方法用PCRRFLP分析COMT、NQO1基因多态性。结果COMT基因型分布频率在PD和对照组之间差异有显著意义(P=0.045)。和对照组比较,PD组野生型(G/G)和突变型纯合子(A/A)的频率分布有增高趋势,而杂合子基因型(G/A)的分布则有降低趋势。NQO1基因T等位基因频率PD组(52%)高于正常对照组(43%)。含T碱基的NQO1基因型频率PD组显著高于正常对照组(P<0.05),其患PD的相对危险度(OR)为3.8。在COMT基因型为G/G基因型的个体,带有T碱基的NQO1基因型在PD组占91.2%,对照组占64.4%,其患PD的OR值为5.7(P=0.001)。结论CCOMT基因的G/G和A/A基因型、NQO1基因的T等位基因都是PD的危险因素。CCOMT基因的G/G基因型与NQO1基因的T等位基因的基因型可相互协同,增加PD发生的风险。

多动安治疗儿童多动症的生化机制研究

目的观察纯中药制剂多动安治疗儿童多动症(MBD)过程中几项生化指标的改变。方法将81例MBD患儿分别在治疗前,治疗后取24H尿用高效液相色谱技术检测去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA),5-羟色氨(5-HT)等指标。结果治疗前MBD与正常组比较生化指标有显著性差异(P<0.01),MBD的几项生化指标明显低于正常组;MBD治疗后生化指标有所改善,与正常组比较无差异(P>0.05),治疗前后差异显著(P<0.01)。结论多动安能显著提高MBD患儿体内NE,DA,5-HT等生化指标的含量,同时这些指标可作为MBD诊断及疗效观察的参考依据之一。

老年清晨高血压对心血管事件影响的临床研究

长期临床观察发现心脑血管事件的发生具有一定的节律性,急性心肌梗死、猝死及脑卒中等事件好发于清晨醒后数小时,并伴随着血压升高、心率增快及血浆儿茶酚胺水平升高等一系列生理改变[1]。此外,随着24h动态血压监测的临床应用,也证实了高血压靶器官损害不仅与血压水平有关,而且与血压昼夜节律、血压变异的幅度有关[2]。可见,晨峰血压与心脑血管事件的发生存在时间相关性。