基于环介导等温技术检测人甲流H1N1病毒的响应面优化分析

目的为了建立人甲型流感H1N1病毒的环介导等温扩增(LAMP)体系,本研究以H1N1病毒核酸扩增效率为指标,通过响应面分析优化探讨LAMP检测H1N1流感病毒的最佳反应条件。方法根据Box-Benhnken响应设计原理,对影响LAMP反应关键因素(甜菜碱浓度、引物浓度、反应温度)进行三因素三水平响应面法优化。同时选取60例确诊甲流临床核酸样本和60例健康受试者核酸样本,分别采用聚合酶链反应(PCR)技术和LAMP检测技术进行比对评估(评估指标包括灵敏度、特异性、准确度)。结果响应面回归模型能较好地预测LAMP检测效果与甜菜碱浓度、引物浓度和反应温度之间的关系,经过优化LAMP反应体系提高检测灵敏度和缩短反应时间。同时与PCR检测结果相比,LAMP检测实现100%的灵敏度、98.9%的特异性和99.2%的准确度,检测下限可达100 copies/ml。结论本研究建立的H1N1甲流LAMP检测是一种高效、灵敏、特异性高且不需要复杂设备的检测方法,适用于基层医疗卫生机构或居家自测,对季节性甲流病毒监测及暴发时应急检测具有重要意义。

膀胱癌早期诊断中补体因子H检测的临床价值

目的探讨膀胱癌早期诊断中补体因子H检测的临床价值。方法选取2015年2月至2016年1月北京市门头沟区医院收治的46例膀胱癌患者的尿液标本为观察组,另选取同期30例良性血尿非肿瘤患者的尿液标本为对照组,分别进行尿脱落细胞学检查和补体因子H检测。结果补体因子H检测敏感性为78.3%,特异性为93.3%;尿脱落细胞学检查敏感性为52.2%,特异性为96.7%。观察组中,不同分型的膀胱癌,补体因子H检测的敏感性高于尿脱落细胞学检查,尤其是补体因子H检测在非浸润性膀胱癌的诊断中具有较好的敏感性(>83.3%)。结论补体因子H检测对于膀胱癌具有较好的早期诊断价值,且安全无创伤,成本低,效益高,灵敏度高,值得临床推广应用。

胃食管反流性咳嗽患者24h食管pH值检测的特点

目的：分析与探究对胃食管反流性咳嗽患者24 h食管pH值监测的特点。方法：对疑似患有胃食管反流性咳嗽的60例患者进行24 h的食管pH检测。采用Demeester积分≥14.72和/或反流与咳嗽的症状相关概率SAP≥75%为判断标准进行相关分析,并针对监测异常的患者进行相关促进胃动力以及抗酸治疗3周～3个月。结果：经过24 h的pH值监测后,结果无异常患者15例,异常患者45例,其中经过相关治疗3～4周咳嗽症状无缓解者10例,其可能为剧烈咳嗽所致的恶心反流,3个月后5例患者咳嗽症状减缓不明显,经分析可能为胆汁反流所致,30患者咳嗽症状基本得以控制。结论：胃食管反流性咳嗽患者24 h食管pH值检测对由于胃食管反流所致咳嗽的诊断具有重要的意义。

二甲基联苯胺检测植物叶片中H_2O_2方法的改良

对原二甲基联苯胺(3,3-diaminobenzidine,DAB)为染色剂检测植物叶片H2O2的组织化学方法进行改良研究。结果表明,与原方法相比,改良后的方法主要是在染色后不用体积分数为95%乙醇脱色,而用2%戊二醛+4%多聚甲醛溶液对1cm2左右叶片片段进行固定,固定24h后用冰冻切片机切成12μm薄片,显微镜下观察并拍照。用改良DAB方法对玉米叶片进行观察,结果显示,在水分胁迫4h时,玉米叶片的主脉及叶肉细胞叶绿体上均可观察到H2O2的积累,而原DAB方法观察不到叶肉细胞叶绿体上的H2O2积累。进一步用CeCl3染色的细胞化学方法验证,其结果与改良后的组织化学方法研究结果一致。研究表明,改良后的组织化学方法优于原方法,而且对植物组织中H2O2的化学定位可靠。

脑血栓患者血浆内皮素水平24h的动态检测

目的 :探讨血浆内皮素 (ET)水平对脑血栓急性期病人 2 4h内动态变化规律及其与发病的相关性。方法 :采用放射免疫分析对 32例脑血栓病人和 30例健康人在 2∶0 0 ,8∶0 0 ,14∶0 0 ,2 0∶0 0时 ,分别测定其血浆ET水平的动态变化。结果 :脑血栓病人昼夜血浆ET水平明显增高 ,与对照组比较差异均有极显著性 (t=2 9 1～ 30 5 ,p均 <0 0 0 1) ,且在 2 4h内 2∶0 0ET水平最低 ,8∶0 0最高 ,两者比较差异有显著性 (t=5 6 7,p <0 0 1)。有高血压和糖尿病病史的脑血栓病人 2 4h内的ET水平 ,均较无高血压、糖尿病病史者显著增高 (t=2 11～5 17,p <0 0 5、0 0 1)。结论 :脑血栓急性期病人血浆ET水平 2 4h内有早晨高和晚上低的节律性变化 。

24h动态心电图检测626例临床分析

目的分析24h动态心电检测的临床价值。方法选择2011年2月～2012年2月24h动态心电监测的冠心病患者626例,对检测结果进行分析,包括不同时段平均心率、心率变异、缺血时间、心肌缺血改变情况及心律失常情况进行记录。结果老年组房性心律失常341例,占99.13%;室性心律失常279例,占81.82%;复杂性房性心律失常173例,占50.29%;复杂性室性心律失常113例,占32.85%,窦性心律失常50例,占14.53%,其发生率大大高于中年组,两组比较差异具有显著性,P<0.05。缺血多发生在凌晨,发生缺血时间最长,依时间长短的顺位依次是0:00～6:00、6:00～12:00、12:00～18:00、18:00～24:00。结论随着年龄的增大,心肌缺血与心律失常等疾病的发病率也随之增加,24h动态心电检测是唯一能在日常动中检测心肌是否具有缺血性改变的检查方法,通过24h动态心电检测,针对病变进行早期干预,对减少心血管事件的发生率,提高患者预后具有重要意义。

人感染H7N9禽流感病毒核酸检测的筛查标准验证及反思

目的:检验我院制定的以"有接触史的发热伴流感样症状的患者"作为咽试子H7N9核酸检测的筛查标准的阳性率及漏诊率,并提出可能的最佳筛选标准。方法:以我院2014年1、2月份进行咽试子H7N9核酸检测的61例患者及4例阳性患者作为研究对象,分析比较现行的筛查标准及假设的三种筛查标准的符合率、阳性率和漏诊率。结果:现行标准、假定标准1、2、3的符合率分别为32.8%、24.6%、54.1%、62.3%;阳性率为10.0%、13.3%、9.1%、10.5%;漏诊率分别为50.0%、50.0%、25.0%、0.0%。结论:为减少漏诊率,以"白细胞不高的肺炎"作为筛查标准可能更加符合临床诊断要求。

稀土杂多钨酸盐对H_2O_2的检测

利用二维稀土多金属氧酸盐作为仿酶材料,在缓冲溶液中实现了其对H_2O_2小分子的检测。实验结果表明在最佳反应条件下,化合物对H_2O_2检测的线性范围为0.2~7μmol·L^(-1),最低检测限(LOD)为0.39μmol·L^(-1),接近于辣根过氧化物酶的检测活性。为新型含稀土多金属氧酸盐仿酶材料的开发奠定了基础。

天然气中H2S快速定量检测研究进展

H2S对天然气的运输、贮存及使用安全会产生破坏性的影响,其含量是天然气检测必不可少的项目,快速准确测定其含量具有极其重要的意义。本文对天然气中H2S检测所用到的国内国际标准进行了总结分析。在此基础上,综述了满足快速定量检测H2S的半导体氧化物、电化学和光学传感器研究进展,比较各种H2S检测传感器的操作标准(如操作原理、检测限、响应时间、检测浓度范围)。最后,探讨各种传感器的不足并指出今后的发展方向。

分级结构WO3的制备及对SF6分解产物H2S的检测

以六氯化钨为钨源、无水乙醇为溶剂,在较低的溶剂热合成温度(100℃)下,制备出具有分级结构的WO3。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)研究了产物的形貌及物相组成,发现WO3呈二维扇形纳米片自组装而成的花球状结构。进一步采用直流电阻测量技术分析了WO3对H2S的气敏性能。测试结果表明,分级结构WO3的最佳工作温度为140℃。在此温度下,其可检测H2S最低体积分数为1×10^-7,在H2S体积分数5×10^-7~4×10^-5内线性关系良好,响应和恢复时间分别为12和130 s,且短期稳定性良好,对H2S表现出良好的选择性。最后研究了基于分级结构的WO3传感器对H2S可能存在的响应机理。

一种低功耗本安型H_2S检测仪设计

本安设计是通过限制电火花和热效应两个点燃源的能量来实现的。在爆炸性及有毒气体的作业环境下,根据GB 3836.4-2010的标准要求对H2S检测仪进行本质安全的设计,具体包括电源电路设计、RL78/G13芯片的选择等。计算结果表明,该检测仪的整体设计具有高安全性、低功耗、便携式、低电压输出等特性。本质安全设计为工业安全生产提供了安全保障,是一种安全可行的设计方案。

伤寒杆菌H抗原检测、肥达反应与细菌培养对伤寒诊断的对照观察

目的 提高伤寒患者的诊断阳性符合率。方法 该文采用细菌培养、肥达反应、伤寒杆菌H抗原酶联免疫检测检查 5 2例伤寒患者 ,2 0例正常人 ,进行对照观察。结果 细菌培养、肥达反应、伤寒杆菌H抗原的酶免疫检测对伤寒患者的诊断的阳性符合率分别为 34.6 % ,5 9.6 %和 86 %。结论 伤寒杆菌H抗原酶联免疫检测快速、特异、敏感为实验室检测的首选方法。

超低功耗手持式H_2S检测仪的设计

介绍了一种智能型、多功能、极低功耗手持式H2S检测仪,选取极低功耗的16位的单片机RL78/G13系列为主控MCU,它支持Snooze模式,该模式在待机模式下支持A/D装换和序列通信。硬件部分采用低功耗的外围电路设计,可延长电池供电装置的使用时间;软件采用智能处理策略,降低功耗,实现了超长工作。

200km/h轨道检测车蓄电池选型设计

阐述了200 km/h轨道检测车蓄电池的选型设计,确定了蓄电池容量、类型及蓄电池组电压、数量等参数,并介绍了蓄电池组的排布方式。

CQI提高住院患者24h U-TP定量检测标本合格率效果观察

目的:探讨持续质量改进(CQI)提高风湿免疫科住院患者24 h尿蛋白水平(24 h U-TP)定量检测合格率的效果。方法:将2021年1月1日-3月31日风湿免疫科收治的51例需要24 h U-TP定量检测患者设为对照组,实施常规护理流程。选取2021年4月1日-6月30日风湿免疫科收治的69例需要24 h U-TP定量检测患者设为观察组,针对24 h U-TP定量检测标本留取不合格的原因实施CQI管理方法。比较两组患者24 h U-TP定量检测标本留取合格率。结果:观察组患者24 h U-TP定量检测标本留取合格率高于对照组(χ-2=9.353,P=0.002)。结论:CQI能有效提高住院患者24 h U-TP定量检测标本合格率。

基于LAPS的H^+检测系统的研究与分析

以H+为检测对象,设计了基于光寻址电位传感器(Light Addressable Potentiometric Sensor,LAPS)的H+检测系统。该系统以LAPS为前端传感元件,以Smacq USB3112数据采集卡为控制平台,采用LabVIEW软件设计系统控制和信号处理程序。分析了该系统对H+检测的灵敏度、线性度和重复性,在光源调制信号的偏移量为2. 5 V、幅值为1. 5 V、频率为4 k Hz情况下,灵敏度为51. 1 m V/p H、非线性误差为0. 022%、重复性误差为0. 004%。本文设计的检测系统对常见干扰离子K+、Ca2+、Na+、Mg2+的检测灵敏度分别为4 m V/pK、6 m V/p Ca、7m V/p Na、4 m V/pMg,显著低于对H+的检测灵敏度。研究结果表明,该H+检测系统不仅具有较高的检测灵敏度和线性度,而且具有良好的重复性和测量选择性。

几种甲型H1N1流感病毒SYBR Green I荧光RT-PCR检测方法的验证

目的比较和验证5种甲型H1N1流感病毒SYBR Green I荧光RT-PCR检测方法。方法首先使用美国NCBI网站的Primer-BLAST程序验证5种甲型H1N1流感病毒SYBR Green I荧光RT-PCR检测方法引物的理论特异性,然后使用猪流感H1N1病毒核酸、2009年新甲型H1N1流感病毒核酸、H5N1禽流感核酸、能力验证样品作为试验样品验证方法的实验特异性。结果理论验证结果显示5对来源于文献的引物均适合于猪流感的检测,前3对可用于新型甲型H1N1流感的检测,但只限于个别来源的毒株,与预期略有差别。实验验证结果显示,方法1可正确检出甲型流感病毒;方法2可正确检出猪流感H1N1亚型病毒、新甲型H1N1流感病毒核酸;方法3检测新甲型H1N1流感核酸时未获得阳性结果;方法4可以正确检测出猪流感H1病毒核酸;方法5可以正确检测出猪流感H1N1病毒核酸,但检测新甲型H1N1流感核酸、禽流感H5N1核酸时也为阳性。结论方法1可用于猪甲型流感和新甲型H1N1流感病毒的初筛;方法2可用于猪流感H1N1亚型病毒和新甲型H1N1流感病毒核酸的初筛;方法3不适合新甲型H1N1流感病毒核酸的检测;方法4可用于猪流感H1亚型的检测;方法5不适合于猪流感H1N1亚型病毒的检测。采用SYBR Green I荧光RT-PCR方法检测甲型H1N1流感病毒核酸,特异性普遍不十分理想,只能用于初筛检测。

200km/h轨道检测车空调系统设计

介绍了200km/h轨道检测车空调通风系统的技术参数、组成与总体布置等,重点说明了系统所采用的新技术。

Ag掺杂二氧化锡纳米颗粒的制备和H2S气体检测研究

采用溶胶-凝胶法制备了纯SnO2和1.5wt%、3wt%和4.5wt%Ag-SnO2纳米颗粒样品,并采用x射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散x射线(EDAX)等分析方法对样品进行了结构、形貌和成分的表征研究。随后在特定温度、特定浓度(目标气体为硫化氢)的条件下,测试上述4种样品对H2S气体的敏感特性。结果显示,在100℃的工作温度下,3wt%Ag-SnO2对450 ppm硫化氢气体(H2S)具有良好的敏感特性。

谁是H1N1检测试剂大佬？

一次权威测试结果的发布，拉开了6家生物医药企业逐鹿甲型H1N1流感检测试剂市场的序幕。