H酸单钠盐在石墨与闪锌矿浮选分离中的选择性抑制机理

采用纯矿物浮选实验、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试、Zeta电位测试、X射线光电子能谱(XPS)分析和分子动力学模拟研究H酸单钠盐(HAMS)存在下石墨和闪锌矿的浮选行为和分离、抑制机理。在最佳浮选条件下,混合浮选精矿中闪锌矿和石墨的回收率分别为93.37%和4.98%。Zeta电位测试和XPS分析表明,HAMS大量吸附在石墨表面,而在闪锌矿表面几乎不吸附。FT-IR测试表明,HAMS在石墨表面没有明显的化学吸附。分子动力学模拟结果表明,HAMS中的萘环与石墨之间的疏水相互作用是导致HAMS吸附在石墨表面的主要原因。

含偶氮H酸结构的红色偶氮活性染料的合成及其光稳定性研究

为了解决红色墨水染料耐光色牢度差问题,选择含偶氮H酸结构的红色墨水染料作为发色体,以C.I.活性红1为原料,与芳胺化合物缩合,合成含有不同光稳定片段的红色偶氮活性染料D1、D2、D3,采用质谱、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱对合成染料进行表征。以结构相近的墨水染料C.I.活性红24∶1作为参照,分析合成染料的固色率、光致褪色率以及色牢度。结果表明:在C.I活性红1的分子结构中引入不同的光稳定片段后,含受阻胺光稳定片段染料D1的固色率降低,光致褪色率以及色牢度无明显变化;含苯并三唑紫外线吸收片段染料D2的固色率上升,光致褪色率和色牢度无明显变化;含氰基苯片段的染料D3的性能优异,固色率及耐光色牢度均有提升,光致褪色率降低。与常用红色活性墨水染料C.I.活性红24∶1相比,染料D3固色率接近,且耐光色牢度提高了1级。在染料结构中引入对UVB区域紫外线有强吸收的紫外线吸收片段更有利于提升染料耐光色牢度,对染料耐晒色牢度的提升有较好的应用价值。

光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液

为了去除水中难氧化的有害染料中间体Ｈ酸，研究以ＴＩＯ２、ＺｎＯ、ＣｄＳ和Ｆｅ２Ｏ３为催化剂，采用低压汞灯为光源，对Ｈ酸水溶液进行光催化氧化实验．结果表明：ＴｉＯ２和ＣｄＳ的催化效果最好．采用ＴｉＯ２作催化剂，光催化氧化５ｈ后，Ｈ酸分解率可达９０％，反应速率遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程，Ｋ＝１２．３Ｌ／ｍｍｏｌ，ｋ＝２５．２×１０－６ｍｏｌ／ｈ．溶液中投加１０ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ３＋或Ａｇ＋，可使反应时间缩短２—３ｈ．研究探讨了ｐＨ、ＴｉＯ２投加量和Ｈ酸浓度对催化氧化过程的影响．

Fenton试剂预处理H酸废水的影响因素及其可生化性

采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂预处理低浓度难降解的Ｈ酸废水,探讨了ｐＨ,Ｆｅ２＋,Ｈ２Ｏ２,反应时间和Ｈ酸浓度对废水ＣＯＤＣｒ去除效果的影响．结果表明,各因素对废水ＣＯＤＣｒ去除效果影响较大,对ＣＯＤＣｒ为８１０ｍｇ·ｌ－１的Ｈ酸废水,Ｆｅｎｔｏｎ试剂预处理的最佳条件:ｐＨ为５．５,３%Ｈ２Ｏ２的投加量为５%,１０ｇ·ｌ－１ＦｅＳＯ４的投加量为７%,反应时间为９０ｍｉｎ,此条件下 ＣＯＤＣｒ去除率为５５．３%－５８７%,可生化值 ＣＯＤＢ/ＣＯＤＣｒ从 ６．３%－６．７%上升到６２．２%－６８．４%．

光—Fenton试剂预处理低浓度H酸废水

采用光—Fenton试剂预处理低浓度H酸废水 (COD为 30 0～ 5 0 0mg/L、色度为 4 0 0～ 6 0 0倍、pH值为 4 .5～ 5 .5 )的试验结果表明 ,在最佳预处理条件 [pH值为 5、FeSO4 (10 g/L)用量为 0 .5 %、H2 O2 (3%)用量为 2 .2 %、催化剂m TiO2 的用量为 0 .0 2 %、反应时间为 90min]下对COD的去除率为 5 2 .4 %～ 6 2 .7%,对色度的去除率 >82 %,废水的CODB/COD值显著提高。

亚铁－过氧化氢氧化法处理染料中间体H酸生产废液的研究

Ｈ酸生产过程中排出的废液中含有大量萘的衍生物，对生物具有毒性，是目前最难处理的废水之一。本研究采用亚铁－过氧化氢氧化法对该废液进行处理，以改善它的可生化性能，降低水中有机物的溶解性，提高混凝处理效率。结果表明，最佳ｐＨ值为２～４，亚铁的适宜投加量为２００ｍｇ／Ｌ，当Ｈ２Ｏ２投加量为３０ｇ／Ｌ时，ＣＯＤ去除率为５０％，废水已具有可生化性。经亚铁－过氧化氢氧化处理（Ｈ２Ｏ２的投加量为３ｇ／Ｌ）后的废液，再用ＦｅＣｌ３进行两级混凝处理（ＦｅＣｌ３的量分别为１５和５ｇ／Ｌ），ＣＯＤ的去除率达９０％，Ｈ酸氧化过程中，ＨＯ先和萘环上的钝化基团发生置换反应，使萘环活化，进一步氧化，萘环裂解，最终转化为无机物。研究结果对提高该种废水生物处理效率有实用意义。

反应萃取处理染料中间体H酸和DSD酸工业废水

分别采用三烷基胺 (Alamine 336)和氯化季铵盐 (Aliquat 336)为萃取剂 ,正辛醇为助溶剂 ,煤油为稀释剂 ,进行H酸、DSD酸及其工业废水反应萃取的实验研究 .结果表明 ,萃取率与溶液的pH值有关 ,Alamine 336体系适于酸性较强废水的处理 ,Aliquat 336体系适于中性废水的处理 ;采用多级错流萃取能有效地去除废水中两性官能团化合物和色度 ,去除率达 99%以上 ,反萃率可达 1 0 0 % ,工艺简单易行 。

pH对大孔弱碱性树脂吸附处理H酸废水的影响

采用几种大孔弱碱性树脂处理H酸水溶液进行吸附筛选实验,筛选出吸附效果最好的ND900和D301两种大孔弱碱性树脂,并进行了pH对树脂吸附H酸性能的影响实验。结果表明,pH对两种树脂吸附处理H酸废水的性能影响较为明显,pH过高和过低都不利于吸附。

亚硝酸根－对氨基苯磺酸－H酸偶联反应体系光度法测定亚硝酸根的研究

本文根据亚硝酸根与对氨基苯磺酸、Ｈ酸在酸性介质中进行的重氮偶联反应，提出了一个测定痕量亚硝酸根的分光光度新体系。最大吸收波长为５２０ｎｍ，摩尔吸光系数为３．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，亚硝酸根浓度在０～１．２μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律．用于水样中亚硝酸根的分析，测定结果与经典的α－萘胺法一致。

H酸废母液的资源化处理技术研究

以萃取 反萃取体系处理萘系染料中间体H酸废母液,通过静态单因素试验和正交试验确定最佳萃取 反萃取工艺条件。试验萃取效率达93%以上,反萃取效率接近100%,经反萃取处理的萃取剂可以循环使用,有机物浓缩倍数为10倍,该浓缩液经分析,可直接回用于生产中。

光催化-臭氧氧化降解H酸的研究

采用光催化-臭氧氧化技术(催化膜/UV/O3)降解H酸。研究结果表明,光催化与臭氧氧化相结合具有明显的协同作用。实验进一步讨论了臭氧投加量、废水初始pH值和H酸初始浓度对光催化-臭氧氧化降解H酸的影响。降解后的H酸,萘环结构被破坏,可生化性提高。

H酸废水处理技术研究进展

概述了国内外H酸废水处理的方法,包括吸附法、混凝法、萃取法、光催化氧化法、催化湿式氧化法、Fenton及类Fenton氧化法、电化学法以及各种综合处理工艺,分析了各种处理方法的优点、缺点。

染料中间体H酸废水的Fenton氧化降解研究

考察了Fe^2＋投加量、H2O2投加量和溶液初始pH等因素对Fenton氧化降解H酸效果的影响。H2O2投加量（n（H2O2）／m（COD））为0．064mmol／mg、H2O2与Fe^2＋摩尔比为（20～40）：1和初始pH大于3时，反应180min，COD及TOC去除率分别为约80％和40％。Fenton氧化降解H酸反应迅速，在Fenton试剂投加的瞬间，H酸分子结构即被破坏。工业生产H酸结晶母液废水的Fenton氧化实验表明，剧烈的反应产生的高温提升了反应效果，该高含量母液废水反应后具有更高的COD和TOC去除率。

H酸连续化合成工艺综述

本文简单介绍了H酸的传统合成工艺,并指出了该工艺存在的问题。综述了国内外有关H酸生产的新工艺。认为精萘连续磺化、硝化、催化加氢还原、选择性催化水解制备H酸是未来发展方向。

负载型催化剂催化氧化处理H酸废水

采用浸渍法制备了负载型Fe2O3/SiO2催化剂,将其用于催化氧化法处理高浓度H酸模拟废水,考察了催化剂制备条件对催化剂活性和稳定性的影响。实验结果表明,适宜的催化剂制备条件为:硝酸铁溶液浓度1.1 mol/L,焙烧时间6 h,焙烧温度600℃。以H2O2作为氧化剂,采用适宜工艺条件下制备的催化剂催化氧化降解H酸模拟废水,经过1 h的处理,COD去除率和色度去除率可分别达到86.5%和98.6%。铈的适量负载使Fe2O3在载体上分布得更为分散,虽未提高催化剂活性,但有效抑制了铁离子的溶出,提高了催化剂的稳定性。

液膜分离H酸废水三级萃取工艺的优化研究

采用三级逆流萃取工艺,研究了乳状液膜处理H酸废水时Span-80:异辛醇比值、油内比Roi、乳水比Rew、外相pH等因素对废水COD去除率指标的影响.结果表明:Span-80∶异辛醇=11(g∶ml),油内比Roi=1∶1.5,乳水比Rew=1∶1,外相废水pH=2.0时,COD去除率达到85.3%.

H酸清洁生产工艺改进

本文阐述了H酸生产现状,分析了H酸旧生产工艺的缺点,提出了新的工艺。通过新旧工艺的对比,认为双胺法是一条生产H酸的清洁工艺路线。

Fe^(2+)和Fe^0催化双氧水氧化处理H酸结晶废母液效能的比较

采用Fenton和Fe0-类Fenton氧化反应处理含H酸结晶废母液,基于氧化还原电位(ORP)与铁离子浓度变化规律,对两种体系最佳反应条件下的处理效能进行分析.研究表明:Fenton体系在H2O2投加量为140mmol/L,n(H2O2)∶n(Fe2+)为15∶1,初始pH值为2.0时取得最佳处理效果,此时,化学需氧量(COD)降低率可达79%,总有机碳(TOC)降低率可达50%;而Fe0-类Fenton体系则在H2O2投加量为140mmol/L,Fe0投加量为0.50g/L,溶液初始pH值为1.6时取得最佳处理效果,此时,溶液COD降低率可达73%,TOC降低率可达47%.研究结果表明,以Fe2+作为催化剂处理H酸结晶废母液要比Fe0的处理效果稍好,且氧化剂H2O2的利用效率更高.

乳状液膜法处理H酸废水的实验研究

以Span-80、FSN-100为复合表面活性剂,TOA为流动载体,研究了乳状液膜处理H酸废水时TOA浓度、内相NaOH浓度、油内比Roi、外相pH、乳水比Rew及搅拌强度等因素对废水COD去除率指标的影响,分析了其内在影响因素的规律性.同时,实验结果表明乳状液膜法处理H酸废水具有较好的应用前景.

改良甲亚胺H酸法快速测定豆奶中硼砂

[目的]建立快速测定豆奶中硼砂的新方法。[方法]以市售豆奶为样品，经碱化、碳化、灰化，以5ml5％HCl溶解其灰分，使硼砂转化为硼酸根离子，用甲亚胺H酸作显色剂，在波长420n／n处测定其吸光值。[结果]试验表明，样品中硼酸浓度在0—0．500mg／ml线性良好，线性相关系数为0．9991，其加标回收率为97．04％-99．58％，相对标准偏差（RSD）为1．53％。3．69％。最低检出限浓度1．83mg／kg。与姜黄素分光光度法比较，差异无显著性（t=1．800，P〉0．05）。[结论]该法所需试验设备简单，避免了繁琐的浓缩步骤，节约了大量乙醇，灵敏度及准确性均能满足分析要求，适用于大批量豆奶中硼砂的检测。