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D-π-A分子H-聚集体的电子光谱 被引量:7
1
作者 陈思光 姜月顺 +4 位作者 卢然 杨文胜 杨继华 李铁津 杜祖亮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期245-248,共4页
合成了具有强电子给体和强电子受体的D π A分子 5 (4 N ,N 二甲氨基苯乙烯基 ) (1H ,3H) 2 ,4,6 嘧啶三酮 (AB1)和 5 (4 N ,N 双十八烷基氨基苯乙烯基 ) (1H ,3H) 2 ,4,6 嘧啶三酮 (AB18) ,并对其电子光谱进行了研究 .AB18... 合成了具有强电子给体和强电子受体的D π A分子 5 (4 N ,N 二甲氨基苯乙烯基 ) (1H ,3H) 2 ,4,6 嘧啶三酮 (AB1)和 5 (4 N ,N 双十八烷基氨基苯乙烯基 ) (1H ,3H) 2 ,4,6 嘧啶三酮 (AB18) ,并对其电子光谱进行了研究 .AB18在环己烷中聚集体的吸收光谱及AB1和AB18的表面光电压谱在 45 0nm附近出现H 聚集体的谱带 ,比其在氯仿溶液中单体的ICT带蓝移了 30nm左右 .AB1和AB18固体及其高浓度的氯仿溶液分别在 6 2 0nm和 6 10nm附近出现来源于H 聚集体的激基缔合物的荧光 ,6 2 0nm带比单体红移 3 0 0 0cm-1左右 .还探讨具有强电子给体和受体的D π A分子间π π相互作用 . 展开更多
关键词 D-π-A分子 h-聚集 荧光光谱 ICT激光态 电子光谱 Π-Π相互作用
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偶氮聚电解质的H-聚集和光响应行为 被引量:6
2
作者 邓永红 王晓工 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期704-708,共5页
用偶氮聚电解质上的偶氮苯基团作为“探针”,研究了侧链偶氮聚电解质聚{丙烯酸2[4(4′乙氧基苯基偶氮)苯氧基]乙酯co丙烯酸}(PEAPE)在水中的H聚集及其对光响应性的影响.研究发现,与在DMF溶液的紫外吸收光谱相比,偶氮聚电解质在水中的紫... 用偶氮聚电解质上的偶氮苯基团作为“探针”,研究了侧链偶氮聚电解质聚{丙烯酸2[4(4′乙氧基苯基偶氮)苯氧基]乙酯co丙烯酸}(PEAPE)在水中的H聚集及其对光响应性的影响.研究发现,与在DMF溶液的紫外吸收光谱相比,偶氮聚电解质在水中的紫外吸收λmax发生明显蓝移,表明在水溶液中偶氮生色团形成了H聚集体.溶解在DMF H_(2)O混合溶剂中的上述偶氮聚电解质也存在部分H聚集,H聚集程度与水和DMF的比例有关.H聚集体的形成使光异构化速率明显减慢,异构化效率显著降低.同时,其光异构化动力学不符合一级指数衰减规律,说明该过程同时包含‘孤立的’偶氮生色团的光异构化反应和H-聚集体的光致解聚集. 展开更多
关键词 偶氮聚电解质 h-聚集 光响应 顺反异构
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支化侧链偶氮聚电解质的合成和H-聚集 被引量:2
3
作者 邓永红 庹新林 +1 位作者 成昊 王晓工 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1320-1324,共5页
合成了一种新型支化侧链型偶氮聚电解质 PMAPB6P-AA.以偶氮生色团为探针 ,研究了这类聚电解质在混合溶剂中的 H-聚集 ,以及 H-聚集对偶氮生色团光响应性能的影响 .研究发现 ,PMAPB6P-AA在水体积分数大于 1 1 %的 DMF/ H2 O混合溶剂中形... 合成了一种新型支化侧链型偶氮聚电解质 PMAPB6P-AA.以偶氮生色团为探针 ,研究了这类聚电解质在混合溶剂中的 H-聚集 ,以及 H-聚集对偶氮生色团光响应性能的影响 .研究发现 ,PMAPB6P-AA在水体积分数大于 1 1 %的 DMF/ H2 O混合溶剂中形成 H-聚集 .偶氮苯离域电子的色散力是形成 H-聚集的主要动力 .与偶氮小分子 MAPB6和 MAPB6P相比 ,PMAPB6P-AA表现出更强的 H-聚集能力 ,表明疏水作用和聚合物链的束缚作用等也是影响偶氮苯基团 H-聚集能力的重要因素 .H-聚集对 PMAPB6P-AA光响应影响的明显特征是光响应速率减慢和光致顺反异构的效率降低 . 展开更多
关键词 支化侧链 偶氮聚电解质 合成 h-聚集 光响应 偶氮聚合物
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溶液pH值对光响应性偶氮聚电解质H-聚集的影响 被引量:4
4
作者 邓永红 王晓工 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期709-713,共5页
研究了溶液pH值变化对水溶性侧链偶氮聚电解质的生色团H 聚集行为的影响规律 .研究发现 ,偶氮聚电解质溶液中生色团的存在状态与聚合物链上羧基的电离度有着密切的关系 .调节溶液pH值可使生色团发生聚集和解聚集的转变 ,从而导致对应的... 研究了溶液pH值变化对水溶性侧链偶氮聚电解质的生色团H 聚集行为的影响规律 .研究发现 ,偶氮聚电解质溶液中生色团的存在状态与聚合物链上羧基的电离度有着密切的关系 .调节溶液pH值可使生色团发生聚集和解聚集的转变 ,从而导致对应的紫外吸收光谱发生明显变化 .在羧酸的部分电离区内 ,侧链偶氮苯H 聚集体随pH升高而部份解聚 ,导致特征吸收峰红移 ,其相应的光响应速率加快和光致反 展开更多
关键词 偶氮聚电解质 h-聚集 PH值 光响应 芳香族偶氮化合物 光学性质 自组装
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支化侧链偶氮聚电解质生色团H-聚集的动力学研究 被引量:4
5
作者 李耀邦 邓永红 +1 位作者 童晓岚 王晓工 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期834-839,共6页
利用偶氮聚电解质上的偶氮苯基团作为“探针”,研究了支化侧链偶氮聚电解质PMAPB6P-AA的偶氮生色团H-聚集动力学过程.研究发现,在不同THF/H2O配比情况下,H-聚集的速率有很大差别,THF比例越小,生色团发生H-聚集的速率越大,即偶氮聚电解... 利用偶氮聚电解质上的偶氮苯基团作为“探针”,研究了支化侧链偶氮聚电解质PMAPB6P-AA的偶氮生色团H-聚集动力学过程.研究发现,在不同THF/H2O配比情况下,H-聚集的速率有很大差别,THF比例越小,生色团发生H-聚集的速率越大,即偶氮聚电解质在溶剂体系中的疏水聚集对发生H-聚集有重要推动作用.通过测定偶氮聚电解质上的“孤立”生色团和H-聚集体的紫外光谱最大吸收值变化,表征了H-聚集过程的动力学,并分别用一级和二级动力学方程进行了拟合.结果表明,偶氮聚电解质的H-聚集过程具有二级动力学过程的特点. 展开更多
关键词 偶氮聚电解质 偶氮生色团 h-聚集 支化侧链 疏水作用 动力学
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七甲川菁染料H-聚集体薄膜的线性及三阶非线性光学性能研究 被引量:2
6
作者 元以中 康海峰 +1 位作者 孙真荣 王祖赓 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期748-751,共4页
采用旋涂法制备了一种七甲川菁染料的超薄膜,利用原子力显微和紫外-可见吸收光谱等技术对膜的形貌和线性光谱性质进行了研究表征,结果表明染料在薄膜中形成了有序而稳定的H-聚集体.前向简并四波混频技术研究表明由于分子的聚集作用引起... 采用旋涂法制备了一种七甲川菁染料的超薄膜,利用原子力显微和紫外-可见吸收光谱等技术对膜的形貌和线性光谱性质进行了研究表征,结果表明染料在薄膜中形成了有序而稳定的H-聚集体.前向简并四波混频技术研究表明由于分子的聚集作用引起三阶非线性极化率的增大,利用集体谐振子模型初步分析和讨论了产生非线性效应增强的内在机制. 展开更多
关键词 旋涂膜 h-聚集 三阶非线性光学
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叶黄素聚集体吸收光谱的实验分析与理论模拟 被引量:2
7
作者 卢礼萍 李明 +2 位作者 刘桂玲 魏良淑 吴芳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期3287-3291,共5页
分子聚集体表现出单分子所不具备的特有功能,利用吸收光谱对聚集体分子结构特性的研究是理解其电子和能量转移功能的基础。实验中利用紫外-可见分光光度计,检测了叶黄素在乙醇溶液中的单体吸收谱和在1∶1乙醇水溶液中的聚集体吸收谱。... 分子聚集体表现出单分子所不具备的特有功能,利用吸收光谱对聚集体分子结构特性的研究是理解其电子和能量转移功能的基础。实验中利用紫外-可见分光光度计,检测了叶黄素在乙醇溶液中的单体吸收谱和在1∶1乙醇水溶液中的聚集体吸收谱。并通过对叶黄素单体吸收谱的高斯分解,获得了激发态的振动能级结构参数。理论上采用时间相关函数描述的吸收谱线和Frenkel激子模型,通过模拟单分子吸收光谱,获得了叶黄素分子的激发能、特征模振动频率、Huang-Phys因子等参数。再利用这些参数进行了聚集体分子光谱的模拟,分析了叶黄素聚集体的分子结构影响光谱变化的原因。结果表明,(1)分子间的相互作用是决定吸收光谱峰位移动的主要原因,实验中叶黄素H-聚集体的吸收光谱较单体蓝移了77nm,模拟显示相互作用在2 000cm-1附近;(2)聚集体分子个数越多,聚集协作效应越大,吸收光谱半高宽变小,同时吸收峰进一步蓝移;(3)环境的无序度对吸收光谱的半高宽也存在较大的影响,无序度越大,吸收光谱半高宽越大。实验结果为进一步研究聚集体在生物系统和材料系统中的功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 h-聚集 FRENKEL激子 吸收光谱 协作效应
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中心对称萘酞菁分子的LB膜及其聚集特性研究 被引量:1
8
作者 王文军 张山彪 +3 位作者 孟祥国 刘云龙 王恭明 王文澄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期149-152,共4页
研究了三种中心对称的萘酞菁分子LB膜的制备及其聚集特性。三种萘酞菁化合物均能制成很好的LB膜。在稀溶液中,四叔丁基萘酞菁以单体为主要存在形式;对四叔丁基萘酞菁锌,由于金属锌原子的作用,在稀溶液中不仅能形成H聚集体,而且还能形成... 研究了三种中心对称的萘酞菁分子LB膜的制备及其聚集特性。三种萘酞菁化合物均能制成很好的LB膜。在稀溶液中,四叔丁基萘酞菁以单体为主要存在形式;对四叔丁基萘酞菁锌,由于金属锌原子的作用,在稀溶液中不仅能形成H聚集体,而且还能形成J聚集体,且主要以聚集体的形式存在。在LB膜中,这两种化合物均形成了H聚集体。对于双四叔丁基萘酞菁铒不论在稀溶液中还是在LB膜中均主要以单体的形式存在。 展开更多
关键词 LB膜 酞菁化合物 叔丁基 h-聚集 稀溶液 中心对称 分子 单体 J-聚集 制备
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Effect of Energy Transfer on UV Spectra of “H-shaped” Azobenzene Derivatives
9
作者 李辉升 路璐 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期145-148,I0001,共5页
A series of “H-shaped” organic dimers (azobenzene derivatives) exhibit linear absorption red shift compared with their corresponding monomers experimentally. Dipolar interaction model is not appropriate for the az... A series of “H-shaped” organic dimers (azobenzene derivatives) exhibit linear absorption red shift compared with their corresponding monomers experimentally. Dipolar interaction model is not appropriate for the azobenzene derivatives due to the small distance between two “D-π-A” chains. Energy transfer model is suggested for explanation of the absorption red shift. Two necessary conditions for energy transfer were verified. In addition, bi-exponential florescence-delay behavior of the dimer as well as Bella's quantum chemistry calculation shows evidence of energy transfer. 展开更多
关键词 Energy transfer Dipolar interaction model h-aggregation Red shift
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菲衍生物制备与聚集态诱导紫外荧光研究
10
作者 周立伟 王筱梅 《苏州科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第2期41-46,共6页
利用Suzuki反应合成了两个菲衍生物(9-苯基菲和9,10-二苯基菲)并研究其紫外荧光性能。结果表明:两者的发光峰位在355~408 nm处,在DMF中荧光量子产率(Φf值)相近(~42%)。9-苯基菲具有一定程度的聚集态诱导荧光增强特性,其Φf值由41.1%(溶... 利用Suzuki反应合成了两个菲衍生物(9-苯基菲和9,10-二苯基菲)并研究其紫外荧光性能。结果表明:两者的发光峰位在355~408 nm处,在DMF中荧光量子产率(Φf值)相近(~42%)。9-苯基菲具有一定程度的聚集态诱导荧光增强特性,其Φf值由41.1%(溶液)提高至50.2%(聚集态);吸收光谱分析表明H-型聚集形式是导致聚集态诱导荧光增强的主要原因。然而,9,10-二苯基菲的聚集态诱导性能则不明显,其原因是该化合物由于扭曲程度高,降低了刚性共轭平面,导致分子间π-π作用力减弱。 展开更多
关键词 菲衍生物 紫外荧光 聚集态诱导荧光增强 h-聚集
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一种新型偶氮聚电解质的光致取向行为研究 被引量:5
11
作者 邓永红 和亚宁 +2 位作者 焉学佳 漆海波 王晓工 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期299-303,共5页
A novel polyelectrolyte PNANT functionalized with electron donor-acceptor type azobenzene chromophores has been synthesized through post-polymerization azo coupling reaction and characterized by 1H-NMR,FTIR and UV-Vis... A novel polyelectrolyte PNANT functionalized with electron donor-acceptor type azobenzene chromophores has been synthesized through post-polymerization azo coupling reaction and characterized by 1H-NMR,FTIR and UV-Vis spectroscopy.The degree of functionalization (DF) of PNANT was 20% measured by elemental analysis.The degree of polymerization and its distribution were determined by GPC to be X n=251 with a polydispersion index 1.53.A glass transition temperature of 119℃ was observed from DSC thermogram. H-aggregation of azo chromophores of PNANT in spin-coated film and self-assembled film were detected from UV-Vis spectra,and the degree of H-aggregation of PNANT in the self-assembled film was found to be higher than that in the spin-coated film.Dichroism was optically induced in the spin-coated film and self-assembled film upon the irradiation of a polarized Ar + laser beam at 488 nm.The orientational order parameter obtained was 0.15 for spin-coated film and 0.07 for the self-assembled film.The resulting dichroism detected by UV-Vis spectra exhibited long-term stability. 展开更多
关键词 偶氮聚电解质 光致取向行为 静电逐层自组装技术 h-聚集 聚合物薄膜
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新型支化侧链偶氮聚电解质的合成与性能研究 被引量:2
12
作者 王昊鹏 和亚宁 +1 位作者 庹新林 王晓工 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期620-625,共6页
通过后重氮偶合的方法合成了一种含支化侧链偶氮苯生色团的聚电解质 (PBANT AC) .用IR、NMR、DSC、UV和元素分析等手段对聚合物的结构和性能进行了表征 .研究发现 ,在不同比例的水和四氢呋喃混合溶剂中PBANT AC的紫外 可见光光谱有很大... 通过后重氮偶合的方法合成了一种含支化侧链偶氮苯生色团的聚电解质 (PBANT AC) .用IR、NMR、DSC、UV和元素分析等手段对聚合物的结构和性能进行了表征 .研究发现 ,在不同比例的水和四氢呋喃混合溶剂中PBANT AC的紫外 可见光光谱有很大的差别 .这种差别反映了PBANT AC分子中的偶氮苯生色团的不同聚集状态 .通过静电吸附逐层自组装的方法将PBANT AC分子组装成多层膜 .在 488nm的偏振Ar+ 激光的照射下 ,聚合物薄膜中的偶氮苯生色团可发生光致取向 ,取向有序度约 0 0 5 .偶氮苯生色团的顺反异构化反应使H 展开更多
关键词 支化侧链 偶氮聚电解质 合成 性能 静电吸附逐层自组装 h-聚集 光致双折射 二向色性 聚丙烯酸酯
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LB膜的制膜条件优化及其对光学性能的影响 被引量:1
13
作者 韩奎 吴玉喜 +4 位作者 张丽萍 郭治天 张国营 陆兴泽 王文澄 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期328-331,共4页
通过紫外 -可见吸收光谱、二次谐波振荡和稳态荧光的测量 ,研究了半花菁 (DAEP)L angmuir- Blodgett(LB)膜在不同制膜条件 (压膜速度、半花菁和花生酸混合、亚相中加入碘离子 )下 ,LB膜样品中半花菁分子的聚集体性质的改变和对非线性光... 通过紫外 -可见吸收光谱、二次谐波振荡和稳态荧光的测量 ,研究了半花菁 (DAEP)L angmuir- Blodgett(LB)膜在不同制膜条件 (压膜速度、半花菁和花生酸混合、亚相中加入碘离子 )下 ,LB膜样品中半花菁分子的聚集体性质的改变和对非线性光学性能的影响 .实验发现 ,纯半花菁 L B膜中分子形成 H-聚集体 ,从而导致吸收峰、荧光峰的蓝移和分子二阶非线性极化率β的减少 .分子聚集程度的减少和分子二阶非线性系数β的增加可以通过增大压膜速度、半花菁和花生酸混合、亚相中加入碘离子等方法实现 . 展开更多
关键词 h-聚集 半花菁 LANGMUIR-BLODGETT膜 二次谐波振 光学性能 制膜条件 条件优化
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卟啉诱导pH和温度双响应嵌段聚合物胶束化 被引量:1
14
作者 武承林 赵莉芝 +4 位作者 高耀华 贺欢 马如江 安英丽 史林启 《中国科技论文在线》 CAS 2009年第3期202-206,共5页
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,异氰基丙基二硫代苯甲酸酯(CDPB)为链转移剂,通过可逆加成裂解链转移自由基(RAFT)聚合反应合成了具有温度和pH双重敏感窄分子量分布的聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(N,N-dimethylamino ethyl methacrylate,D... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,异氰基丙基二硫代苯甲酸酯(CDPB)为链转移剂,通过可逆加成裂解链转移自由基(RAFT)聚合反应合成了具有温度和pH双重敏感窄分子量分布的聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(N,N-dimethylamino ethyl methacrylate,DMAEMA)与异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide NIPAM)(PDMAEMA-b-PNIPAM)全亲水性两嵌段聚合物,通过紫外光谱(UV-vis),光子相关谱(DLS),核磁共振(1HNMR)研究了加入5,10,15,20-四磺酸卟啉(TPPS)诱导PDMAEMA-b-PNIPAM嵌段聚合物的胶束化行为,结果表明,聚合物形成了以TPPS/DMAEMA为核,PNIPAM为壳的胶束,改变溶液温度,可以得到不同的聚集态结构。同时,由于嵌段聚合物与卟啉的相互作用,TPPS在不同的pH,可以分别形成H-聚集和J-聚集。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯 异丙基丙稀酰胺 h-聚集 J-聚集
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取代萘酞菁化合物LB膜的光谱特性研究 被引量:1
15
作者 王文军 张山彪 +2 位作者 李淑红 王恭明 陈鹏磊 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第0Z2期378-380,共3页
研究了四叔丁基萘酞菁和四叔丁基萘酞菁锌两种对称取代萘酞菁化合物LB膜的制备及其它们的聚集特性。两种萘酞菁化合物均能制成很好的LB膜。在稀溶液中,四叔丁基萘酞菁以单体为主要存在形式;而四叔丁基萘酞菁锌不仅能形成H-聚集体,而... 研究了四叔丁基萘酞菁和四叔丁基萘酞菁锌两种对称取代萘酞菁化合物LB膜的制备及其它们的聚集特性。两种萘酞菁化合物均能制成很好的LB膜。在稀溶液中,四叔丁基萘酞菁以单体为主要存在形式;而四叔丁基萘酞菁锌不仅能形成H-聚集体,而且还能形成J-聚集体,且主要以聚集体的形式存在。在LB膜中,两种化合物均形成了H-聚集体。 展开更多
关键词 取代萘酞菁化合物LB膜 光谱特性 多层膜 聚集特性 h-聚集 四叔丁基萘酞菁 四叔丁基萘酞菁锌
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给体和受体取代的苯乙烯衍生物的π-π相互作用
16
作者 杨文胜 姜月顺 +2 位作者 庄家骐 李铁津 田玫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期727-729,共3页
具有电子给体(D)和电子受体的给-受体(D-π-A)分子, 由于在光诱导下可以产生分子内电荷转移(ICT)激发态, 可作为非线性光学和光电转换等材料[1,2]. D-π-A分子由于共轭体系一端是推电子取代基, 另一端是吸电子取代基, 所以其HOMO能级较... 具有电子给体(D)和电子受体的给-受体(D-π-A)分子, 由于在光诱导下可以产生分子内电荷转移(ICT)激发态, 可作为非线性光学和光电转换等材料[1,2]. D-π-A分子由于共轭体系一端是推电子取代基, 另一端是吸电子取代基, 所以其HOMO能级较高, LUMO能级较低[3,4], 在基态容易发生HOMO-LUMO非定域化作用(π-π相互作用). 为进一步研究不同取代基对π-π相互作用的影响, 我们设计合成了以不同长度烷基链的氨基[(CH3)2N, (C12H25)2N, (C18H37)2N]作为给体、弱的受体吡啶基和强的受体吡啶盐基取代的6种苯乙烯衍生物, 利用稳态电子光谱研究了这些给-受体分子的聚集行为. 结果发现, D-π-A分子除了ICT激发态的特殊电荷分离功能外, 在基态有很强的聚集作用. 展开更多
关键词 给-受体分子 Π-Π相互作用 J-聚集 h-聚集 苯乙烯衍生物
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4-(9-蒽基)-6-十六烷氧基-2-氨基-1,3,5-三嗪的合成及光谱行为的研究 被引量:1
17
作者 李宗耀 李建辉 +1 位作者 赵春梅 王华 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期325-333,共9页
从三氯均三嗪出发通过三步反应合成了4-(9-蒽基)-6-十六烷氧基-2-氨基-1,3,5-三嗪(AHTA),并通过红外、核磁、质谱、高分辨质谱对目标产物进行了表征.研究表明AHTA分子在基态下分子的蒽环与三嗪环不共平面,激发态下表现为ICT的荧光发射.... 从三氯均三嗪出发通过三步反应合成了4-(9-蒽基)-6-十六烷氧基-2-氨基-1,3,5-三嗪(AHTA),并通过红外、核磁、质谱、高分辨质谱对目标产物进行了表征.研究表明AHTA分子在基态下分子的蒽环与三嗪环不共平面,激发态下表现为ICT的荧光发射.由于分子间氢键作用的存在,AHTA在自组装膜和LB膜中均形成H-聚集体. 展开更多
关键词 4-(9-蒽基)-6-十六烷氧基-2-氨基-1 3 5-三嗪 荧光 LB膜 h-聚集
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含密胺基团的偶氮苯类凝胶因子的合成及其凝胶性能
18
作者 李文露 杨新国 +2 位作者 张立震 李丝雨 钱杨 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期29-35,42,共8页
以对硝基苯酚和三聚氯氰为原料,合成了含密胺基团的偶氮苯类凝胶因子AZO-1和AZO-2。考察了AZO-1和AZO-2的临界凝胶温度(Tc)和临界凝胶浓度(CGC),并利用SEM和紫外吸收光谱对凝胶的微观结构以及光响应行为进行了测定。结果表明,AZO-2... 以对硝基苯酚和三聚氯氰为原料,合成了含密胺基团的偶氮苯类凝胶因子AZO-1和AZO-2。考察了AZO-1和AZO-2的临界凝胶温度(Tc)和临界凝胶浓度(CGC),并利用SEM和紫外吸收光谱对凝胶的微观结构以及光响应行为进行了测定。结果表明,AZO-2较AZO-1具有更高的临界凝胶温度和更低的临界凝胶浓度,表现出较好的凝胶性能。AZO-1和AZO-2的凝胶纤维聚集结构不同,AZO-1纤维取向性较好,排列紧密;AZO-2纤维相互缠绕成三维网络结构,以簇状堆积为主。AZO-1和AZO-2经UV光照后仍可以稳定凝胶,但纤维形态结构发生了一定程度的变化。凝胶因子在不同状态下的红外光谱表明,分子间作用力在凝胶形成过程中起重要作用。 展开更多
关键词 偶氮苯 有机凝胶 h-聚集 疏水作用 光响应行为 凝胶性能 功能材料
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端基对侧链型偶氮聚电解质自组装膜内生色团取向的影响
19
作者 董学 白鹤 王晓工 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期251-255,共5页
用偏振紫外光谱研究了 4种带有不同端基的侧链型偶氮聚电解质静电逐层自组装膜中偶氮生色团的初始取向 .讨论了不同的端基对偶氮生色团在自组装膜中初始取向的影响 .进一步探讨了偶氮聚电解质自组装膜的结构特点 .研究表明 ,侧链型偶氮... 用偏振紫外光谱研究了 4种带有不同端基的侧链型偶氮聚电解质静电逐层自组装膜中偶氮生色团的初始取向 .讨论了不同的端基对偶氮生色团在自组装膜中初始取向的影响 .进一步探讨了偶氮聚电解质自组装膜的结构特点 .研究表明 ,侧链型偶氮聚电解质自组装膜中偶氮生色团普遍存在一定程度的沿面取向 .偶氮生色团所带端基的类型对其在自组装膜中的取向程度有较大的影响 ,这主要取决于偶氮生色团与聚阳离子基底的电荷相互作用和极性相互作用等 .对偶氮生色团在水溶液中能形成H 聚集体的自组装膜来说 ,H 聚集体对生色团取向也有一定的影响 .结果表明 ,在制备需控制生色团取向性的自组装膜时 。 展开更多
关键词 端基 侧链型偶氮聚电解质 静电逐层自组装膜 偶氮生色团 偏振紫外光谱 取向 h-聚集行为
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双头基多氟烷基两亲杯[4]芳烃的Langmuir-Blodgett膜
20
作者 姜双双 朱珠 金传明 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2014年第1期68-72,共5页
合成了双头基多氟烷基两亲杯[4]芳烃化合物1和2,利用表面压一面积(π-A)等温线、压缩/扩张循环等温线与膜稳曲线研究了他们在空气/水相界面的成膜性能,并用紫外光谱和原子力显微镜对组装的LB膜进行了结构表征。结果表明:化合物1和2在空... 合成了双头基多氟烷基两亲杯[4]芳烃化合物1和2,利用表面压一面积(π-A)等温线、压缩/扩张循环等温线与膜稳曲线研究了他们在空气/水相界面的成膜性能,并用紫外光谱和原子力显微镜对组装的LB膜进行了结构表征。结果表明:化合物1和2在空气/水相表面均能很好的形成稳定的Langmuir膜,取代基碳原子数的增加使得化合物2的Langmuir膜单分子面积增加,崩溃压相应减少,组装的LB膜均为H-聚集体,结构均匀,稳定性好。 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 LB膜 h-聚集 原子力显微镜
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