D610含H_(2)S天然气集输管道材料选择

四川盆地大庆流转区块主要分布于川中、川东北及西昌盆地,地下天然气储量丰富,基此背景,大庆油田开展合深4区块开发先导试验项目,经前期试采开发分析,工程开采天然气中H_(2)S含量为1.5%,如何选择输送含有H_(2)S的天然气管道材质是保证项目安全平稳运行的关键。目前,国内含硫化氢天然气集输管道集中为D508及以下管径,项目应用的D610管径在以往工程中暂无应用,通过对国内外含H_(2)S天然气输送管道材质选择标准规范归纳总结,分析H_(2)S腐蚀机理,经与国内知名厂家、管材研究所深入调研,项目D610管径输送含H_(2)S天然气集输管道材质选择为抗硫直缝埋弧焊钢管,以此保证管道安全平稳运行,可为国内同类项目提供借鉴。

通过RNA-seq探究外源性硫化氢对肝癌细胞系HepG2的影响

目的探究外源性硫化氢(hydrogen sulfide,H 2S)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的影响及可能的分子机制,为HCC诊疗提供理论实验支持。方法从GEO数据库中获取HCC的基因表达数据,并筛选外源性H 2S处理HepG2细胞的RNA-seq数据,通过差异基因筛选、GO和KEGG通路分析,确定H 2S调控的主要生物学功能和信号通路。结果数据分析表明,与正常组织相比,肝癌组织中硫化氢合成关键酶胱硫醚γ裂解酶(cystathionine γ-lyase,CSE)和胱硫醚合成酶(cystathionine β-synthase,CBS)的表达显著下降。筛选出3640个差异基因,其中317个与细胞衰老、580个与细胞增殖、43个与凋亡相关。通过蛋白互作网络分析,Jun、MAPK1和MAPK3等关键基因被识别,提示H 2S可能通过调控Jun/MAPK信号通路影响HCC的发生发展。结论H 2S在HCC中可能通过Jun/MAPK通路发挥的调控作用,为H 2S在HCC中的分子机制研究和潜在治疗应用提供了基础。

H_2S分压对油管钢CO_2/H_2S腐蚀的影响

采用高温高压釜 ,辅以失重法和扫描电镜 ,对不同H2 S分压下 (1 4kPa,2 0kPa ,6 0kPa ,12 0kPa)油管钢N80、P110的CO2 /H2 S腐蚀进行了研究 .结果表明 ,在试验H2 S分压范围内 ,随着H2 S分压的升高 ,两种钢的腐蚀速率先增后降 ,且都在H2 S分压为 2 0kPa时取得最大值 .

DBD技术脱除恶臭气体H_2S和CS_2的可行性

采用DBD技术脱除工业废气中的H2 S和CS2 .1 2kV的电压下 ,分压为 4kPa的H2 S ,放电 5s ,去除率接近1 0 0 % ;分压为 1 33kPa的CS2 ,放电 1 5s ,其去除率可达 80 % H2 S和CS2 的去除率都随其浓度的增加而下降 .在实验室研究的基础上 ,设计了废气处理量为 4 2 0m3/h、流速为 1 0m/s的DBD净化装置 ,进行了实际含H2 S和CS2 的工业废气净化研究 ,H2 S去除率可达 89% ,能量消耗为 5 2W·h/m3.结果表明DBD技术对于处理含硫恶臭工业废气 。

CO_2/H_2S对油气管材的腐蚀规律及研究进展

综述了CO2 、H2 S在单独作用和共存条件下对油气管材的腐蚀机理及影响因素 ,提出了针对CO2 /H2

H_2S水溶液中的腐蚀与缓蚀作用机理的研究 ⅷ 咪唑啉衍生物在H_2S溶液中的吸附作用行为

依据咪唑啉衍生物在H2 S溶液中的腐蚀电化学研究结果 ,分析探讨了系列咪唑啉化合物在碳钢电极表面的吸附作用规律及可能的吸附状态 ,并建立了该类化合物可能的吸附模型 .结果表明 ,研究的 13种咪唑啉衍生物的吸附均符合Langmuir单分子等温吸附规律 ,为具有较大表面吸附自由能的化学吸附 ;这种吸附主要来自分子中不饱和五元环与金属表面的强烈作用 .其可能的吸附方式是分子中咪唑环以近似平行金属表面的取向同金属表面发生相互作用 ,亲水支链骨架原子的奇偶性对分子的吸附作用方式具有重要影响 。

含H_2S酸性气体处理新工艺过程研究

由化学吸收过程和电解反应过程构成的双反应工艺过程 ,处理炼油厂或油田含H2 S酸性气体。在化学吸收过程中 ,H2 S被氧化成固体硫磺 ;在电解反应过程中 ,由H2 S生成的H+ 被还原成H2 。现场放大实验结果表明 ,该工艺过程是可行的。在适宜的操作条件下 ,H2 S的吸收率可达到 99%以上 ,制得的硫磺纯度高于 99.8%。对于化学吸收过程 ,适宜的操作条件为 :吸收剂中含Fe3+ 浓度大于 2 .5mol/L ,操作温度为 6 0℃ ,液气比 1.5～ 3.

H_2S水溶液中的腐蚀与缓蚀作用机理的研究 Ⅵ.H_2S溶液中咪唑啉衍生物分子结构与其缓蚀性能的关系

利用交流阻抗、极化曲线和腐蚀失重法 ,在H2 S溶液中研究了咪唑啉分子结构的变化与其缓蚀性能间的关系 .结果表明 :位于中心咪唑环 1,2位置上憎水和亲水支链长短结构的变化 ,极性官能团的存在对其缓蚀性能均具有较大的影响 .当憎水支链碳原子为 7和 17时 ,化合物具有较好的缓蚀性能 ;憎水支链中双键的存在 ,可有效提高化合物的缓蚀性能 ,而羟基基团的引入 ,对其缓蚀性能却没有明显的改进 .当亲水支链中含有两个氨基乙撑基团时 ,化合物缓蚀效果最好 ,硫脲基团的存在 ,也可有效提高咪唑啉化合物的缓蚀性能 .咪唑环本身化学性质的改变 ,虽可改善其缓蚀性能 。

H_2S水溶液中的腐蚀与缓蚀作用机理的研究 Ⅶ.H_2S溶液中咪唑啉衍生物对碳钢腐蚀电极过程的影响

利用电化学测试技术 ,在H2 S溶液中分别研究了 14种咪唑啉衍生物浓度的变化对其缓蚀性能以及碳钢腐蚀电化学过程的影响 ,并对其缓蚀作用过程、缓蚀类型进行了分析探讨。结果表明 ,随药剂浓度升高 ,体系的自腐蚀电流和电极表面电容迅速减少 ,极化电阻增大 ,表明缓蚀剂分子在电极表面的吸附随药剂浓度的增加而增加 ,屏蔽效应增强 ;咪唑啉分子结构中憎水支链的长短对其缓蚀作用类型有重要影响 ,随支链中碳原子增加 ,化合物的缓蚀作用类型逐渐由阴极型向阳极型转变 ;按其对电极过程作用性质的不同 ,所研究的 14种咪唑啉衍生物可分为阳极型和阴极型缓蚀剂两种 。

热浸渗稀土(La)铝钢在含H_2S介质下的耐蚀性研究

研究了添加稀土La对热浸渗铝钢渗层组织和含H2 S水介质下耐蚀性的影响 ,结果表明 ,随着La含量的增加 ,渗层中富铝层增厚 ,其耐蚀性逐渐提高 .添加 0 8mass %La的渗层的耐蚀性最好约为不加La的

含H_2S的硫酸溶液中Cl^-对铁阳极溶解的影响

应用电化学动电位扫描方法研究了在含低浓度H2 S的硫酸溶液中Cl- 对铁阳极溶解的影响。采用量子化学计算方法 (CNDO/2 ) ,得到了Cl- 与HS- 在电极表面吸附的稳定形态 ,优化计算了阳极电位下Cl- 与HS- 竞争吸附的总能量、结合能和Fe原子净电荷分布。结果表明 ,一定浓度的Cl- 可在电极表面阳极区稳定吸附 ,从而降低HS- 的界面浓度 ,抑制铁的阳极反应 ;Cl- 达到饱和吸附后 ,铁溶解反应途径发生改变 ,此时Fe(Cl- ) ads作为吸附中间物促进阳极反应 ;Cl- 作用转化的临界浓度为 1mol/L。

电化学间接氧化法处理H_2S气体的研究

采用填料塔对铁盐溶液吸收 H2 S的过程进行了初步研究 ,考察了气液比、填料层高度、吸收温度、Fe3+浓度、进气 H2 S浓度和 H+浓度等因素对 H2 S去除率的影响。结果表明 ,气液比、填料层高度和吸收温度对吸收效率的影响比较显著。通过正交试验选出最佳工艺条件 ,在此工艺条件下 H2 S的去除率接近 10 0 %。

N80＃油管钢在含H2S酸性溶液中的腐蚀行为

用稳态极化法、阳极动电位扫描法和交流阻抗法研究了酸性溶液中 pH值和H2 S的浓度对N80 #油管钢腐蚀行为的影响 .结果表明 :随着溶液pH值的减小、H2 S浓度的增大N80 #油管钢的腐蚀速率加快 ;HAc NaAc体系中无H2 S时 ,油管钢在活性溶解过程中生成的吸附性中间产物是Fe(OH) ad,而加入H2 S后 ,则生成了另一种吸附性中间产物—Fe(SH)

醇胺法选择性脱除H_2S侧线实验研究

根据上海宝钢化工公司二期脱硫装置中脱硫选择性较低、能耗较高的现象 ,通过现场实验考察了一乙醇胺、N -甲基二乙醇胺及其各种配方对 H2 S、CO2 的脱除效率及脱硫选择性。发现在合适的气液比条件下 ,采用复合脱硫剂 DS3# ,可使原料气中 H2 S的脱除效率达到 96%以上 ,而对CO2 的脱除效率则低于 40 %

废碱液同时吸收CO_2和H_2S方法与传质模型的研究

提出并研究了利用工业废碱液对地下气化煤气中CO2 和H2 S进行同时吸收的新方法 .分析了碱液吸收CO2 和H2 S的基本原理 ,并建立了碱液吸收CO2 和H2 S的传质模型 .在模型实验和数值模拟的基础上 ,研究了H2 S的存在对碱液吸收CO2 的影响 .通过研究发现 ,在适宜的碱液浓度及液气比条件下 ,CO2 的脱除效率可达 60 %以上 .当CO2 脱除率为 5 8% ,80 %或大于90 %时 ,煤气热值可分别提高 12 3% ,17 7%和 2 0 %以上 .计算结果表明 ,数值模拟值与实验值基本一致 .

16MnR钢在含H_2S介质中慢拉伸应力腐蚀试验研究

通过慢拉伸应力腐蚀试验 ,研究了 1 6MnR钢在含H2 S介质中的应力腐蚀行为 ,采用均匀设计方法分析了H2 S含量、Cl- 含量、温度和pH值等参量对 1 6MnR钢应力腐蚀敏感指数的影响 。

超声对多相光催化光解H_2S作用的初步探讨

超声对多相光催化光解Ｈ２Ｓ作用的初步探讨王涵慧俞稼镛（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）罗曾义（中国科学院声学研究所，北京１０００８０）关键词硫化氢，光解，超声作用１９９７年９月１５日收到初稿，１９９７年１２月２９日收到修改稿．通讯联系...

低蛋白日粮对生长猪舍NH_3和H_2S质量浓度及猪生产性能的影响

将 48头平均体重约 2 7kg的杜× (长×大 )三元杂交生长猪根据体重和性别分成 4组 ,饲喂 4种不同蛋白质水平日粮 ,3种试验日粮根据理想氨基酸模式配制。试验结果表明 :① 4组日增重与料重比差异不显著 (P >0 .0 5 )。 15 %粗蛋白组生长速度最快 ,14 %粗蛋白组经济性能最好 ,平均增重利润比 17%粗蛋白组多 0 .41元 /kg。② 14 %、13 %粗蛋白组血清尿素氮分别显著 (P <0 .0 5 )、极显著 (P <0 .0 1)低于 17%粗蛋白组。③ 4组猪舍期中、期末氨气质量浓度 ,14 %、13 %粗蛋白组分别显著 (P <0 .0 5 )、极显著 (P <0 .0 1)低于 17%粗蛋白组 ,各组硫化氢质量浓度无显著差异 (P >0 .0 5 )。

碳钢在CO_2-H_2S体系中的腐蚀规律研究

采用氢扩散法、交流阻抗法和电子探针分析研究碳钢在弱酸条件下的 Na Cl溶液中 ,通入 CO2 ,以及加入微量 H2 S的腐蚀过程和渗氢量之间的关系 ,CO2 以及 H2 S的浓度在不同 p H值对这个过程的影响 ,研究其腐蚀机理。实验表明 ,p H值在 4～ 6.5之间时 ,CO2 以及 H2 S对腐蚀过程和渗氢过程有着明显的加速作用 ,并且 ,随着p H值的降低 ,CO2 和 H2 S对渗氢量的增加有明显的促进作用。

N80钢在CO_2/H_2S高温高压环境中的腐蚀行为

利用交流阻抗和极化曲线 ,在模拟含CO2 /H2 S的高温高压环境中实时监测了N80油管钢的腐蚀行为 ,辅以扫描电镜和X 衍射分析 ,探讨了CO2 和H2 S对油管钢的联合腐蚀作用。研究结果表明 :在 1 18MPaCO2 和 0 0 1MPaH2 S混合气体腐蚀环境中 ,N80钢以H2 S腐蚀为主 ,与CO2 腐蚀相比较 ,加入H2 S后腐蚀的阴、阳极反应加快 ,腐蚀产物膜具有较强的保护性 ,阻碍了反应物质的传输 ,使均匀腐蚀速率下降 ;硫化物的缺陷会导致局部腐蚀的发生 ,但FeCO3和CaCO3等二次产物的紧密填充 ,使得局部腐蚀受到一定程度的抑制。