UF-1000i尿沉渣分析仪和H-800尿干化学分析仪检测尿中白细胞的结果分析

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是Sysmex公司推出的目前在国内临床使用较多的尿沉渣自动分析仪，它使用2种含多次甲基荧光染料的染色剂染色尿液细胞和颗粒，被染色尿液细胞和颗粒发出的荧光能反映量化的细胞表面和胞质内的性状以及细胞核的性质DNA和RNA的数量，利用流式细胞的原理，以激光的散射强度、荧光强度、散射波的宽度和荧光的波幅来识别和计数尿中的有形成份，它与干化学分析仪组合成一个比较完整的尿液分析系统，

IQ200尿沉渣定量分析仪与H-800尿液干化学分析仪联合应用在尿路感染诊断中的价值

尿路感染（urinary tract infection，uTI）又称泌尿系统感染，是泌尿系统常见疾病之一，是微生物侵入尿路并繁殖而导致的炎症反应，通常伴有菌尿和脓尿。尿细菌培养是诊断尿路感染的金标准，可提供给临床感染细菌的种类、数量及药物敏感性等信息，

H-800全自动尿干化学分析仪两种条件检测尿白细胞结果分析

随着科技的进步,尿干化学检测已由以往的手工方法、半自动尿干化学分析方法,发展到如今的全自动尿干化学分析方法,既提高了检测质量,也提高了检测速度,但同时也存在一些问题,现介绍一下本室H-800全自动尿干化学分析仪在检测尿白细胞中的一点体会。

尿干化学分析仪、尿有形成分分析仪和尿沉渣显微镜在孕妇尿常规检测中的应用价值

目的:对比尿干化学分析仪、尿有形成分分析仪和尿沉渣显微镜在孕妇尿常规检测中的应用价值。方法:选取本院2023年1月至2024年1月60例接受尿常规检测的孕妇中段尿液样本进行研究,尿液样本分别接受尿干化学分析仪、尿有形成分分析仪和尿沉渣显微镜检测。分析不同仪器检测白细胞、红细胞、管型阴阳性。结果;以尿沉渣显微镜为金标准,计算尿干化学分析仪联合尿有形成分分析仪检测性能,对比其检测白细胞、红细胞、管型的灵敏度、特异度、准确度。结果:60例孕妇尿液样本中三种仪器对白细胞、红细胞的阳性检出率对比无统计差异(P>0.05);两种仪器对管型的阳性检出率对比无统计差异(P>0.05);Kappa值分别为0.785、0.794、0.849,三者一致性较高。以尿沉渣显微镜为金标准,尿干化学分析仪、尿有形成分分析仪、联合仪器检测白细胞的灵敏度对比无统计差异(P>0.05),而三者检测白细胞特异度、准确度对比有统计差异(P<0.05)。尿干化学分析仪、尿有形成分分析仪、联合仪器检测红细胞的灵敏度、特异度、准确度对比无统计差异(P>0.05)。以尿沉渣显微镜为金标准,尿有形成分分析仪检测管型灵敏度、特异度、准确度分别为80.00%、88.00%、86.67%。结论:不同仪器在孕妇尿常规白细胞、红细胞、管型项目检测中各有优劣势,且联合检测结果更有利于提高尿常规红白细胞诊断效能。

尿干化学分析仪联合尿沉渣分析仪在尿液红细胞检验中的应用效果

目的分析尿干化学分析仪联合尿沉渣分析仪在尿液红细胞检验中的应用效果。方法选取2020年1月至2023年9月医院收治的94例患者作为研究对象。所有患者均接受尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪及尿沉渣镜检,以尿沉渣镜检为金标准,分析尿干化学分析仪与尿沉渣分析仪单独及联合检验的结果及检验效能。结果尿液红细胞镜检中,无红细胞63例(67.02%),存在红细胞31例(32.98%);尿干化学分析仪联合尿沉渣分析仪检验的阳性率更接近于金标准,差异无统计学意义(P>0.05);尿干化学分析仪联合尿沉渣分析仪的准确度、灵敏度及特异度高于两者单一检验结果,漏诊率与误诊率低于两者单一检验结果(P<0.05)。结论尿干化学分析仪联合尿沉渣分析仪检验尿液红细胞,具有较高准确度、灵敏度及特异度,且漏诊率与误诊率较低。

尿干化学分析法联合尿沉渣分析仪法检测尿白细胞、尿红细胞及管型结果分析

目的:分析尿干化学分析法联合尿沉渣分析仪法检测尿白细胞、尿红细胞及管型结果的临床价值.方法:选取2023年2—8月于盘州市人民医院开展尿液检测的患者216例作为研究对象,均接受尿干化学分析法、尿沉渣分析仪法、显微镜检查法,检测尿白细胞、尿红细胞以及透明管型结果,分析尿干化学分析法、尿沉渣分析仪法联合应用的效果.结果:尿干化学分析法、尿沉渣分析仪法检测尿白细胞、尿红细胞及透明管型水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).联合检测的灵敏度、准确性、阴性预测值均高于两种方法单独检测,差异有统计学意义(P<0.05),而特异度和阳性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:尿白细胞、尿红细胞及管型结果检测中,采取尿干化学分析法、尿沉渣分析仪法联合检测,能够保证较为准确可靠的疾病诊断结果,临床应用价值较高.

尿液干化学分析仪检测与尿沉渣镜检法在尿常规检验中的效果观察

观察尿液干化学分析仪检测与尿沉渣镜检法在尿常规检验中的效果。方法 选取我院尿常规检验的患者88例(2022年4月到2023年11月),均开展尿液干化学分析仪检测与尿沉渣镜检法,观察检验结果。结果 尿沉渣镜检法白细胞阳性率、红细胞阳性率、化学尿蛋白阳性率高于尿液干化学分析仪,P<0.05;联合检验白细胞阳性率、红细胞阳性率、化学尿蛋白阳性率均高于单一尿液干化学分析仪检测、单一尿沉渣镜检法,P<0.05;尿沉渣镜检法化学结晶阳性率、黏液丝阳性率、管型阳性率高于尿液干化学分析仪,P<0.05;联合检验结晶阳性率、黏液丝阳性率、管型阳性率均高于单一尿液干化学分析仪检测、单一尿沉渣镜检法,P<0.05。结论 在尿常规检验中,尿液干化学分析仪检测、尿沉渣镜检法均效果较好,但是联合应用后能进一步提升结果准确性,有利于疾病后续治疗,值得借鉴。

GEB-800尿干化学分析仪法与UF-1000i尿有形成分分析仪法联合检测尿液标本复检规则的探讨

目的建立和评价GEB-800尿干化学分析仪法与UF-1000i尿有形成分分析仪法联合检测尿液标本的复检规则。方法收集2018年3月中国民航飞行学院医院的1000例尿液分析标本,采用GEB-800尿干化学分析仪法和UF-1000i尿有形成分分析仪法进行尿液干化学和尿液有形成分联合检测。采用双盲法进行离心显微镜复检,以显微镜检查结果均值作为判断标准。设计三种方案用于复检规则优化。方案1:尿干化学检测白细胞酯酶(LEU)、隐血(BLD)、亚硝酸盐(NIT)、蛋白(Pro)任意一项指标阳性。方案2:尿有形成分分析白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、管型(Cast)任意一项指标超出参考区间上限。方案3:尿干化学检测LEU、BLD、NIT、Pro结果分别与尿有形成分分析WBC、RBC、CAST结果不符。结果以人工显微镜结果为标准,1000例用于建立复检规则的尿液样本中,总阳性率为39.5%(395/1000),RBC、WBC、Pro、Cast阳性率分别为18.2%(182/1000)、10.6%(106/1000)、9.2%(92/1000)、1.5%(15/1000)。其中,复检方案3的真阳性率为95.5%、假阴性率为4.5%、真阴性率为74.2%、假阳性率25.8%、复检率为22.4%,符合率为82.8%。结论 GEB-800尿干化学分析仪法与UF-1000i尿有形成分分析仪法联合检测尿液标本复检规则最优方案为尿干化学检测LEU、BLD、NIT、Pro的结果分别与尿有形成分分析WBC、RBC、Cast的结果不符。

迈瑞UA-5800全自动干化学尿液分析仪临床性能评估

目的 对迈瑞UA-5800全自动干化学尿液分析仪进行临床性能评估，确认产品是否满足临床应用的性能要求。 方法 依据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0475-2011《干化学尿液分析仪行业标准》和YY/T 0478-2011《尿液分析试纸条行业标准》的要求。对迈瑞UA-5800干化学分析仪进行批内精密度、日间精密度、准确性、一致性、试纸条精密度、携带污染率、颜色结果准确性进行验证，其中批内精密度、准确性和日间精密度使用干化学分析仪配套质控作为标本进行测试；与对照仪器AX-4280结果一致性使用227例临床尿液标本进行测试，携带污染率使用稀释后的临床新鲜抗凝静脉血模拟标本进行测试。 结果 UA-5800的潜血（BLD）、白细胞酯酶（LEU）、蛋白质（PRO）、葡萄糖（GLU）、尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、亚硝酸盐（NIT）的批内精密度和日间精密度完全一致率大于95%，上述参数的结果准确性一致率大于90%，与AX-4280的结果一般一致性和完全一致率分别为：BLD：74.89%和96.92%；LEU：76.65%和90.75%；PRO： 81.50% 和96.92%；GLU：87.22%和96.92%；KET：96.04%和100%；NIT：97.80%和97.80%；UA-5800对48 580/μL的肉眼血尿标本无携带污染，颜色检测结果与人工判断结果一致率大于95%。 结论 UA-5800具有良好的临床检测性能，能够满足尿液干化学常规检测筛查的临床要求。

探讨尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪及光学显微镜3种方法检测尿液红细胞的一致性

目的比较并分析SYSMEX UF1000i全自动尿沉渣分析仪、Arkray AX-4030尿干化学分析仪及光学显微镜检测尿液红细胞的一致性。方法随机抽取427例患者新鲜尿液标本,分别用SYSMEX UF1000i全自动尿沉渣分析仪、Arkray AX-4030尿干化学分析仪及OLUMPUS光学显微镜进行检测,比较分析3种检测方法检测尿液红细胞的结果是否一致。结果以显微镜检查作为对照,SYSMEX UF1000i全自动尿沉渣分析仪对红细胞检测的敏感度、特异性为82.84%和86.35%,Arkray AX-4030尿干化学分析仪对红细胞检测的敏感度、特异性分别为89.55%和83.96%,SYSMEX UF1000i全自动尿沉渣分析仪对红细胞检测结果的Kappa值为0.580,一致性高;Arkray AX-4030尿干化学分析仪对红细胞检测结果的Kappa值为0.625,一致性高,SYSMEX UF1000i全自动尿沉渣分析仪与Arkray AX-4030尿干化学分析仪对红细胞检测结果的Kappa值为0.324,一致性较弱。结论将SYSMEX UF1000i全自动尿沉渣分析仪、Arkray AX-4030尿干化学分析仪作为过筛试验需结合光学显微镜检查进行复检,才能快速、准确地为临床提供有效、可靠的检验结果。

尿沉渣定量分析仪与尿干化学分析仪在尿液细胞检测中的联合应用

目的评价IQ200全自动尿沉渣定量分析仪(以下简称IQ200)、Mejer700尿干化学分析仪(以下简称Mejer700)检测尿液中红细胞(RBC)和白细胞(WBC)的效能。方法分别采用IQ200、Mejer700及尿沉渣离心镜检3种方法检测1 000例患者尿液标本中的RBC和WBC,以尿沉渣离心镜检法为金标准,分析IQ200与Mejer700对尿液中RBC和WBC检测的灵敏度、特异度和准确度。结果 3种方法检测尿液中RBC和WBC的阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。IQ200与Mejer700结合使用,能大大提高对RBC和WBC检测的灵敏度。结论 IQ200、Mejer700两种方法灵敏度度较高,联合应用具有较高的准确度和灵敏度,能提高工作效率,建议3种方法联用以减少检验误差,提高尿液分析质量。

尿糖对尿液分析仪白细胞干化学检测结果的影响

目的探讨尿糖对尿液分析仪白细胞干化学检测结果的影响.方法统计本院2002～2003年门诊及住院病人尿液分析结果,筛选尿糖阳性(包括±、1+、2+、3+、4+)且镜检WBC定量阳性者及尿糖阴性而镜检WBC定量阳性者,分析比较两组WBC干化学检测结果.结果尿糖阳性的标本WBC干化学结果的假阴性率随尿糖的增高而增高(46.2～88.9%),总假阴性率为56.7%,而尿糖阴性的标本WBC干化学结果的假阴性率为30.8%,二者相比有非常显著性差异(P＜0.01).结论尿糖可引起WBC干化学检测结果假阴性,影响程度随尿糖含量增加.

UF-100尿沉渣分析仪及干化学分析在筛检尿路感染中的应用

目的 用中段尿定量细菌培养作为金标准 ,比较UF 1 0 0尿沉渣分析仪 (简称UF 1 0 0 )及干化学分析试验在筛检尿路感染 (UTI)中的可靠性。方法 对 36 9份中段尿标本做细菌培养菌落计数和UF 1 0 0及干化学分析 ,并比较结果。结果 91例培养出细菌 ,占 2 4 .7% ;在UF 1 0 0细菌计量≥ 2 75 0 μl,白细胞≥ 2 0 μl,且干化学分析中白细胞酯酶和亚硝酸盐试验为阳性时 ,待检标本的特异性和阳性预示值最大 ,分别为 99.3%、92 .0 % ;但此时敏感性较低 ,仅为 2 5 .3% ,且假阴性例数较高达 6 8例 ,占 1 8.4 %。结论 UF 1 0 0、干化学分析单独或联合运用均不能准确预见尿培养结果 。

尿液干化学分析仪检测白细胞和红细胞结果假阳性及假阴性的探讨

目的对尿液干化学分析仪检测尿液中白细胞(WBC)和红细胞(RBC)产生假阳性及假阴性结果原因进行探讨。方法2400患者第1次晨尿在2h内分别用尿液干化学分析仪检测和离心镜检。结果以镜检为对照,干化学法白细胞检测结果的阳性符合率为85.07%,阴性符合率为95.60%,假阳性率为4.40%,假阴性率为14.93%;红细胞检测结果的阳性符合率为93.60%,阴性符合率为86.22%,假阳性率为13.78%,假阴性率为6.40%。结论干化学法尿红细胞和白细胞检查可作为筛选试验,不能完全代替显微镜检查,当两种方法检测结果不符时应综合分析。

2种尿液干化学分析仪检测血尿标本对策及评价

目的明确2种尿液干化学分析仪检测不同血红蛋白浓度血尿的规律,尝试探索相关处理对策。方法制备15例不同血红蛋白浓度的模拟血尿样本,以科宝XL全自动尿液分析仪和贝克曼IRIS iQ200全自动尿液分析仪分别进行离心前后的平行对照检测,对比分析11项检测指标。结果当待检样本中血红蛋白浓度达到1 g/L时,科宝XL全自动尿液分析仪将会报告白细胞(white blood cell,WBC)假阳性结果,随着浓度不断加大,胆红素、亚硝酸盐、酮体、尿胆原、比重和维生素C依次产生假阳性结果;当待检样本中血红蛋白浓度达到5 g/L,贝克曼IRIS iQ200全自动尿液分析仪则报告胆红素假阳性结果,到达19 g/L时,KET产生假阳性结果。其他项目未见明显影响。结论利用这2种尿液干化学分析仪进行不同血红蛋白浓度的血尿标本检测时,报告结果应结合各自的抗干扰能力特点。

ROCHE URYSIS-2400和AIKELAI AX-4030尿液干化学分析仪检测一致性的比较

目的比较ROCHE URYSIS-2400尿液干化学分析仪(简称URYSIS-2400)和AIKELAI AX-4030尿液干化学分析仪(简称AX-4030)的检测结果的一致性。方法分别用URYSIS-2400和AX-4030平行测定500例尿液常规标本,比较检测结果的阳性检出率和符合率。随机选取250例使用尿沉渣显微镜复核尿红细胞(ERY)和白细胞(LEU)。通过添加实验评估URYSIS-2400、AX-4030抗维生素C干扰的能力。结果 2台仪器比重(SG)差异百分率均值<1%,其余9项干化学检测项目一般符合率都>90%。URYSIS-2400和AX-4030 ERY项目与尿沉渣显微镜计数的符合率分别为82.4%、84.4%,LEU分别为76.0%和83.2%。URYSIS-2400、AX-4030葡萄糖(GLU)和ERY项目添加维生素C浓度达50 mg/dL时不受干扰。结论 URYSIS-2400和AX-4030检测结果一致性良好,但尿液干化学分析仪只是筛检仪器,还应结合显微镜尿沉渣计数复核的结果以满足临床需要。

某型号全自动尿液干化学分析仪常见故障的原因分析及解决方法

根据CLINITEK ATLAS全自动尿液干化学分析仪的操作规程和保养程序分析仪器常见故障的原因,结合实际工作经验,从调整清洗液离子浓度、清洗比重检测孔、移液管位置调节等方面进行处理,提出相应的解决方法。

UF-1000i尿液有形成分分析仪、干化学法和镜检法对尿液分析的比较

目的探讨Sysmex UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)对尿液中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和管型(CAST)检测的敏感性。方法对1 054例患者的尿液分别用UF-1000i、URISys-2400全自动干化学分析仪(干化学法)及Diasys R/S2005定量分析工作站(镜检法)3种方法进行分析,并比较3种方法对RBC、WBC、CAST的检测敏感性。结果 UF-1000i检测RBC、WBC、CAST的阳性率分别为20.6%、20.3%、6.7%;干化学法检测出RBC、WBC的阳性率分别为24.5%、17.9%;镜检法检出RBC、WBC、CAST的阳性率分别为16.9%、20.5%、2.2%。3种方法RBC、CAST的检出率差异有统计学意义(P<0.01),WBC的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 UF-1000i不能完全取代尿沉渣镜检,建议3种方法联合应用以减少检验误差,提高尿液分析质量。

干化学尿液分析仪的使用、维护及报告中应注意的问题

干化学尿液分析仪是我军师以下基层部队配发的重点卫生装备之一，目前配发到各单位的干化学尿液分析仪来自不同厂家，型号也很多，但工作原理和使用方法大同小异。该装备具有经济实用、易于携带、操作简便、性能稳定、准确快速等优点，在基层部队日常医学检验工作中得到了广泛应用。现结合装备培训教学及学员在实际操作中普遍存在的问题，将该装备的使用、维护及报告结果时应注意以下几方面：