Dynamic Gain Equalizer Based on the H-PDLC Volume Phase Grating

The structure and Bragg diffraction characteristics of volume phase gratings based on H-PDLC technology are presented, and the principles and simulation aided design of dynamic gain equalizers with the gratings are discussed.

低强度脉冲超声刺激对人类牙周膜细胞BMP-2表达效应的研究

目的:探讨一定强度的LIPUS对H-PDLCs进行辐照后,细胞内BMP-2的表达变化,对LIPUS诱导牙周成骨效应进行初步评估。方法:体外培养H-PDLCs,LIPUS(90mW/cm2,20min/天)连续处理1周,分别于处理1、3、5、7天后收集标本,同期培养的未接受任何处理的H-PDLCs为对照组。实时定量PCR检测各时间点细胞内BMP-2基因表达变化,2^(-△△CT)法分析基因相对表达变化量,对△CT值组间差异进行方差分析。结果:实时定量PCR显示LIPUS处理后H-PDLCs内BMP-2表达逐渐增强,于第3天达高峰,第5天逐渐减弱,但表达仍高于同期未处理组,到第7天下降到接近同期未处理组水平。尤其是,LIPUS处理3天后较同期对照组BMP-2基因表达增加6.07倍;5天后较同期对照组BMP-2基因表达增加2.30倍,△CT值组间均具有统计学差异(P<0.05)。结论:本研究发现LIPUS处理可有效诱导H-PDLCs的BMP-2表达增强,随时间变化呈现一定的规律性。这表明LIPUS具有潜在的促进H-PDLCs成骨分化效应。

低氧条件下红景天苷对脂多糖诱导牙周膜细胞表达活性氧及炎症因子的影响

目的:探讨红景天苷(SAL)对低氧条件下脂多糖(LPS)诱导的人牙周膜细胞(h PDLCs)表达活性氧(ROS)及炎症因子的影响,并初步探讨其相关作用机制。方法:首先用含SAL终浓度为0、30、60、100μg/m L的DMEM分别培养第5代h PDLCs,并于培养后1、2、3、4、5、6 d各时间点,采用MTT法检测各浓度组细胞的增殖活性。然后再取第5代h PDLCs并将其随机分为5组,分别用不含LPS和SAL的DMEM(对照组)以及含10μg/m L LPS(单纯LPS组)、10μg/m L LPS+30μg/m L SAL、10μg/m L LPS+60μg/m L SAL、10μg/m L LPS+100μg/m L SAL的DMEM进行低氧(10 m L/L O2)培养;连续培养6 h后,收集各组细胞及其上清液,分别用DCFH-DA法检测各组细胞中ROS的表达水平、RT-PCR和ELISA法检测各组细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6的m RNA和蛋白的表达水平、Western-blot法检测对照组、单纯LPS组和10μg/m L LPS+100μg/m L SAL细胞的核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的磷酸化水平。结果:30、60、100μg/m L SAL对h PDLCs的增殖无明显影响(P>0.05);上述3个浓度SAL均能明显降低LPS诱导的h PDLCs中ROS水平以及TNF-α、IL-1β、IL-6 m RNA和蛋白的表达水平(P<0.05);100μg/m L SAL可明显降低LPS诱导的h PDLCs中NF-κB信号通路的磷酸化水平(P<0.05)。结论:SAL可能通过抑制NF-κB信号通路的激活,降低低氧条件下LPS诱导的h PDLCs中活性氧及炎症因子的表达水平。

氢气减弱脂多糖对人牙周膜细胞成骨能力的抑制

目的:研究氢气(H_2)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)刺激的人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)成骨能力的影响。方法:取生长状态良好的hPDLCs分为对照组、成骨诱导组、成骨诱导+LPS(100 ng/ml)刺激组及成骨诱导+H,(3%)+LPS(100 ng/ml)组培养3周后行茜素红(ARS)染色,另取上述各组处理培养7 d的细胞提取RNA进行RT^DCR检测比较碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)的表达差异。结果:hPDLCs成骨、成脂诱导后具有定向分化能力。钙化物含量LPS刺激组少于成骨诱导组(P<0.01);H_2+LPS处理组多于LPS刺激组(P<0.05)。LPS刺激组细胞ALP表达降低(P<0.001),OC表达降低(P<0.001);与LPS刺激组相比H_2+LPS处理组细胞ALP表达增高(P<0.05),OC表达增高(P<0.05)。结论:高浓度P.g-LPS能够抑制hPDLC的成骨能力,而氢气能够一定程度上改善P.g-LPS对hPDLC成骨能力的抑制作用。

全息聚合物分散型液晶显示器:一种生成动力学新模型

在本文,我们提出一种用非局域聚合法修正过的分散模式,描述反射式全息聚合物散射型液晶的形成。基于这种非局域聚合机制,可以很好地解释曝光条件和反射效率之间的异常关系。

外源性透明质酸对人牙周膜细胞增殖及成牙骨质、成纤维分化的影响

目的:探讨外源性透明质酸(HA)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及成牙骨质、成纤维方向分化的影响,从而为牙周再生提供新思路。方法:选用Nano HA及150K HA对PDLCs进行刺激。hPDLCs分组:空白对照组(Con);OS组(添加成骨诱导液OS);Nano HA组(+OS+Nano HA);150K HA组(+OS+150K HA)。对各组hPDLCs进行显微镜下细胞形态学观察,WST-1实验检测细胞增殖情况。采用rt-PCR检测牙骨质附着蛋白(CAP),牙骨质蛋白(CEMP1),Scleraxis(SCX),Toll样受体4(TLR4)等基因表达。结果:HA刺激下hPDLCs形态由长梭形或多角形变为圆形或椭圆形,细胞明显收缩。HA均抑制hPDLCs的细胞增殖。HA,尤其是Nano HA抑制hPDLCs中CAP的表达,HA也抑制CEMP1的表达,Nano HA及150K HA之间无明显差异。150K HA前期促进SCX表达,后期抑制SCX的表达。HA促进TLR4在hPDLCs中的表达,尤其是Nano HA。结论:HA可抑制hPDLCs增殖及其成牙骨质方向分化,短期促进长期抑制成纤维分化。

应用于掺铒超荧光光纤光源的滤波器研究

介绍了应用于掺铒光纤光源的几种滤波器的研究状况,阐述了它们的优缺点,简述了长周期光纤光栅滤波器的 设计过程。指出现阶段使用均匀长周期光纤光栅作为掺铒光纤光源滤波器是比较理想的选择。

淫羊藿苷对人牙周膜细胞增殖及内毒素作用下IL-6表达的影响

目的初步研究淫羊藿苷对人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells,h PDLC）增殖以及在内毒素（Lipopolysaccharide,LPS）作用下淫羊藿苷对h PDLC白细胞介素6（IL-6）表达的影响。方法组织块法原代培养并鉴定h PDLC,采用MTT方法检测淫羊藿苷（0、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9、10-10mol/L）作用下h PDLC增殖的变化;利用PCR、ELISA方法检测淫羊藿苷对在LPS刺激下的人牙周膜细胞IL-6分泌的情况。结果一定浓度范围下（10-6-10-7mol/L）淫羊藿苷对h PDLC的增殖具有积极作用;在10μg/m L LPS作用下h PDLC的IL-6表达增多、活性增强,加入10-6mol/L淫羊藿苷处理后,对此加强效果有一定的抑制作用。结论在一定浓度范围作用下淫羊藿苷可促进h PDLC的增殖;同时,淫羊藿苷对LPS导致h PDLC的IL-6表达增强有一定的抑制作用。