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利用辐射杂种板(GB4)精细定位人类新基因H-RalGDS于染色体9q34.1
1
作者
郑其平
余龙
+5 位作者
赵勇
孙喜元
戴方彦
胡培蓉
付强
庚镇城
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第1期1-5,共5页
目的 HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区...
目的 HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区设计正反向引物,PCR扩增人鼠辐射体细胞杂种板(radiationhybridGenebridge4panel),并将杂种板每一细胞株的PCR结果按一定方式统计后输入WIMITRadiationHybridMapper的相关网址,进行HRalGDS基因的RH制图和整合分析。结果RH制图将HRalGDS基因定位在9号染色体的骨架图上。定位附近的Marker顺序为9pter——WI6083——HRalGDSWI1405——9qter,经文献检索及进一步与物理图、遗传连锁图及细胞学图谱的整合分析,将其精细定位于染色体9q34.1区带的基因位标SURF5与RPL7A之间。结论 HRalGDS基因的定位不仅有助于人染色体9q34区带的精细基因图与细胞遗传图的构建,而且也表明用RH制图法定位于人类新基因既简便、易行、可靠,又可为丰富染色体上的基因定位提供新的信息。
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关键词
h-ralgds
基因
辐射杂种板制图
染色体9q34.1
原文传递
题名
利用辐射杂种板(GB4)精细定位人类新基因H-RalGDS于染色体9q34.1
1
作者
郑其平
余龙
赵勇
孙喜元
戴方彦
胡培蓉
付强
庚镇城
机构
复旦大学遗传研究所遗传工程国家重点实验室
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第1期1-5,共5页
基金
863计划资助项目!Z19020401
国家杰出青年基金!3952 0 51 5
上海市科技发展重大项目!96JC1 4 0 0 1
文摘
目的 HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区设计正反向引物,PCR扩增人鼠辐射体细胞杂种板(radiationhybridGenebridge4panel),并将杂种板每一细胞株的PCR结果按一定方式统计后输入WIMITRadiationHybridMapper的相关网址,进行HRalGDS基因的RH制图和整合分析。结果RH制图将HRalGDS基因定位在9号染色体的骨架图上。定位附近的Marker顺序为9pter——WI6083——HRalGDSWI1405——9qter,经文献检索及进一步与物理图、遗传连锁图及细胞学图谱的整合分析,将其精细定位于染色体9q34.1区带的基因位标SURF5与RPL7A之间。结论 HRalGDS基因的定位不仅有助于人染色体9q34区带的精细基因图与细胞遗传图的构建,而且也表明用RH制图法定位于人类新基因既简便、易行、可靠,又可为丰富染色体上的基因定位提供新的信息。
关键词
h-ralgds
基因
辐射杂种板制图
染色体9q34.1
Keywords
H RalGDS gene
radiation hybrid mapping
human chromosome 9q34.1
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用辐射杂种板(GB4)精细定位人类新基因H-RalGDS于染色体9q34.1
郑其平
余龙
赵勇
孙喜元
戴方彦
胡培蓉
付强
庚镇城
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000
0
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