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题名Hallermann-Streiff综合征一例
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作者
高维新
芮慧强
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机构
天津市儿童医院内科
天津市河西医院眼科
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出处
《天津医药》
CAS
1997年第7期448-448,共1页
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文摘
患儿 男,6岁,因自幼双目失明、毛发稀疏就诊。查体:体温36.5℃,呼吸20次/分,脉搏88次/分。神志清,精神反应可,呼吸平稳,发育营养欠佳,身长108cm,体重17kg。皮肤干燥,头发稀疏,未生眉毛及睫毛。舟状头,额部圆突,枕部平坦,下颌及鼻略短小。双眼白内障,双眼小眼球,有眼球震颤。耳、口、咽正常,下牙排列不齐。轻度鸡胸,肋骨扁平,心肺未见异常。腹平软,肝脾未及。脊柱四肢正常。男性外阴,睾丸已降,肛门正常。神经系统检查无异常发现。实验室检查,末稍血血红蛋白120g/L,白细胞7.5×10~9/L,中性0.5,淋巴0.5,血小板150×10~9/L。尿、便常规正常,胸片、心电图及血液生化检查等均在正常范围内。父母非近亲结婚,母孕期体健,家族中无此病(附图)。
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关键词
h-s综合征
病例报告
先天性
白内障
疏毛症
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分类号
R442.8
[医药卫生—诊断学]
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题名Hallervorden-Spatz 病
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作者
高旭光
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机构
中国医科大学第一临床学院神经科
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出处
《辽宁医学杂志》
1997年第2期91-93,共3页
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文摘
Halervorden-Spatz病中国医科大学第一临床学院神经科(110001)高旭光Halervorden-Spatz病(HSD)又名苍白球黑质色素变性、进行性全身肌强直伴智能减退,是一少见病。1922年由Halervorden和Spatz首次描...
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关键词
h-s综合征
苍白球色素变性
病例报告
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分类号
R742
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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