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Hallermann-Streiff综合征一例
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作者 高维新 芮慧强 《天津医药》 CAS 1997年第7期448-448,共1页
患儿 男,6岁,因自幼双目失明、毛发稀疏就诊。查体:体温36.5℃,呼吸20次/分,脉搏88次/分。神志清,精神反应可,呼吸平稳,发育营养欠佳,身长108cm,体重17kg。皮肤干燥,头发稀疏,未生眉毛及睫毛。舟状头,额部圆突,枕部平坦,下颌及鼻略短小... 患儿 男,6岁,因自幼双目失明、毛发稀疏就诊。查体:体温36.5℃,呼吸20次/分,脉搏88次/分。神志清,精神反应可,呼吸平稳,发育营养欠佳,身长108cm,体重17kg。皮肤干燥,头发稀疏,未生眉毛及睫毛。舟状头,额部圆突,枕部平坦,下颌及鼻略短小。双眼白内障,双眼小眼球,有眼球震颤。耳、口、咽正常,下牙排列不齐。轻度鸡胸,肋骨扁平,心肺未见异常。腹平软,肝脾未及。脊柱四肢正常。男性外阴,睾丸已降,肛门正常。神经系统检查无异常发现。实验室检查,末稍血血红蛋白120g/L,白细胞7.5×10~9/L,中性0.5,淋巴0.5,血小板150×10~9/L。尿、便常规正常,胸片、心电图及血液生化检查等均在正常范围内。父母非近亲结婚,母孕期体健,家族中无此病(附图)。 展开更多
关键词 h-s综合征 病例报告 先天性 白内障 疏毛症
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Hallervorden-Spatz 病
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作者 高旭光 《辽宁医学杂志》 1997年第2期91-93,共3页
Halervorden-Spatz病中国医科大学第一临床学院神经科(110001)高旭光Halervorden-Spatz病(HSD)又名苍白球黑质色素变性、进行性全身肌强直伴智能减退,是一少见病。1922年由Hal... Halervorden-Spatz病中国医科大学第一临床学院神经科(110001)高旭光Halervorden-Spatz病(HSD)又名苍白球黑质色素变性、进行性全身肌强直伴智能减退,是一少见病。1922年由Halervorden和Spatz首次描... 展开更多
关键词 h-s综合征 苍白球色素变性 病例报告
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