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H-beta分子筛催化苯胺缩合制备二苯胺 被引量:2
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作者 韩晓萌 李英霞 +1 位作者 杨曼 黄崇品 《工业催化》 CAS 2020年第3期59-62,共4页
对苯胺缩合生成二苯胺用H-beta分子筛催化剂进行研究,考察分子筛硅铝比和NH 4 F改性对H-beta分子筛催化苯胺缩合反应的影响,采用NH 3-TPD和Py-IR对催化剂进行表征。结果表明,B酸是催化苯胺缩合的活性中心,低硅铝比与适当卤素处理均可提... 对苯胺缩合生成二苯胺用H-beta分子筛催化剂进行研究,考察分子筛硅铝比和NH 4 F改性对H-beta分子筛催化苯胺缩合反应的影响,采用NH 3-TPD和Py-IR对催化剂进行表征。结果表明,B酸是催化苯胺缩合的活性中心,低硅铝比与适当卤素处理均可提高B酸含量,有利于缩合反应。反应温度320℃,空速0.2 h-1,0.125 mol·L-1的NH 4 F溶液处理硅铝比为25的H-beta分子筛上,二苯胺的收率达到34.68%。基于催化活性位点的研究,探讨了苯胺缩合反应机理。 展开更多
关键词 精细化学工程 h-beta分子筛 苯胺 二苯胺 酸性
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固定床催化4-苯基丁酸分子内酰化反应合成α-四氢萘酮 被引量:1
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作者 卞妮妮 毛建新 +2 位作者 赵晓倩 丁龙华 郑小明 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期180-183,共4页
在固定床连续流动条件下,以4-苯基丁酸为原料,经分子内酰化反应合成α-四氢萘酮,考察了不同催化剂,反应温度和焙烧温度对催化剂性能的影响。结果表明,在900℃焙烧处理后的H-Beta分子筛对该反应具有较好的催化活性和稳定性,在220℃连续反... 在固定床连续流动条件下,以4-苯基丁酸为原料,经分子内酰化反应合成α-四氢萘酮,考察了不同催化剂,反应温度和焙烧温度对催化剂性能的影响。结果表明,在900℃焙烧处理后的H-Beta分子筛对该反应具有较好的催化活性和稳定性,在220℃连续反应10 h,4-苯基丁酸的平均转化率达98.0%,α-四氢萘酮的平均得率为81.2%。 展开更多
关键词 4-苯基丁酸 α-四氢萘酮 h-beta分子筛 分子内酰化反应
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柠檬酸改性的H-Beta上2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的脱水反应(英文) 被引量:9
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作者 徐仁顺 郭新闻 +2 位作者 王桂茹 刘靖 张竹霞 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期933-934,共2页
以改性的H-beta沸石分子筛为催化剂,代替传统的浓硫酸或发烟硫酸催化剂,使2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环生成2-乙基蒽醌是一条清洁生产路线.其中柠檬酸改性的H-beta催化剂表现出很好的催化性能,可以明显降低反应温度,缩短反应时间... 以改性的H-beta沸石分子筛为催化剂,代替传统的浓硫酸或发烟硫酸催化剂,使2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环生成2-乙基蒽醌是一条清洁生产路线.其中柠檬酸改性的H-beta催化剂表现出很好的催化性能,可以明显降低反应温度,缩短反应时间.在柠檬酸改性的H-beta催化剂上,当反应温度为529 K,反应时间为60 min时,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率为99.5%,2-乙基蒽醌的选择性可达97.2%;而在未经柠檬酸改性的H-beta催化剂上,当反应温度为550 K,反应时间为60 min时,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率只有81.6%,2-乙基蒽醌的选择性为96.4%. 展开更多
关键词 h-beta沸石分子筛 柠檬酸 改性 2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸 脱水反应 2-乙基蒽醌
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合成2-乙基蒽醌的新工艺 被引量:3
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作者 徐仁顺 郭新闻 +2 位作者 王桂茹 刘靖 郭汝生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期242-243,共2页
报道了以2-(4'-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BE酸)为原料,利用H-Beta沸石分子筛为催化剂合成2-乙基蒽醌的新工艺.其中,BE酸的转化率可达98.0%,目的产物2-乙基蒽醌的选择性可达96.3%.对新工艺流程进行了考察,结果表明,利用改性的H-Beta沸石... 报道了以2-(4'-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BE酸)为原料,利用H-Beta沸石分子筛为催化剂合成2-乙基蒽醌的新工艺.其中,BE酸的转化率可达98.0%,目的产物2-乙基蒽醌的选择性可达96.3%.对新工艺流程进行了考察,结果表明,利用改性的H-Beta沸石分子筛催化剂代替传统的发烟H2SO4催化剂合成2-乙基蒽醌的新工艺,具有很好的应用前景. 展开更多
关键词 2-(4'-乙基苯甲酰基)苯甲酸 2-乙基蒽醌 h-beta沸石分子筛
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Beta分子筛催化桥式双环戊二烯异构研究
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作者 张瑜 韩红 邹吉军 《化学工业与工程》 CAS 2014年第4期13-17,共5页
采用Hβ分子筛为催化剂,在液相体系中将桥式双环戊二烯(endo-DCPD)异构为挂式双环戊二烯(exo-DCPD)。无催化剂时双环戊二烯主要发生聚合反应,加入催化剂后生成了大量exoDCPD。在分子筛表面沉积SiO2可提高反应选择性,说明异构反应发生在... 采用Hβ分子筛为催化剂,在液相体系中将桥式双环戊二烯(endo-DCPD)异构为挂式双环戊二烯(exo-DCPD)。无催化剂时双环戊二烯主要发生聚合反应,加入催化剂后生成了大量exoDCPD。在分子筛表面沉积SiO2可提高反应选择性,说明异构反应发生在分子筛孔道内,而外表面主要引发聚合副反应。低n(硅)/n(铝)的分子筛含有大量强度较弱的Lewis酸性位,在异构反应中的活性最高,说明弱酸性位是异构的活性中心。对分子筛焙烧温度考察发现,焙烧温度过低时分子筛的L酸位较少,温度过高时L酸变强而且结晶度急剧下降,500℃焙烧的分子筛异构化性能最佳,证明分子筛异构是孔结构和弱L酸性中心协同作用的结果。 展开更多
关键词 桥式双环戊二烯 挂式双环戊二烯 h-beta分子筛 异构反应
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