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2-(甲氧基亚胺基)苯乙酸的合成研究 被引量:1
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作者 孟悦宁 王彩平 李飞 《当代化工》 CAS 2024年第1期111-114,共4页
研究了2-(甲氧基亚胺基)苯乙酸即苯基MIA的合成,并对该工艺的反应条件进行了筛选和优化。将甲氧基胺基盐酸盐和碳酸钠固体分别加入圆底烧瓶中,溶于干燥的二氯甲烷,0℃下加入苯甲酰甲酸,25℃下反应3h。该工艺方法得到72%左右的收率,且反... 研究了2-(甲氧基亚胺基)苯乙酸即苯基MIA的合成,并对该工艺的反应条件进行了筛选和优化。将甲氧基胺基盐酸盐和碳酸钠固体分别加入圆底烧瓶中,溶于干燥的二氯甲烷,0℃下加入苯甲酰甲酸,25℃下反应3h。该工艺方法得到72%左右的收率,且反应条件简单温和,工艺设备成本廉价,实现了操作简单、经济实惠和绿色环保的目的。 展开更多
关键词 甲氧基肟导向基团 碳氢键活化 过渡金属催化 合成
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钯催化N-磺酰基吲哚衍生物碳氢键芳基化反应
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作者 谭晶 孙美娇 +2 位作者 吴文倩 彭进松 陈春霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期147-158,232,共13页
以碘代芳烃为芳基化试剂,探讨了N-对甲苯磺酰基吲哚通过磺酰基团导向的钯催化C—H键选择性芳基化反应过程。结果表明,以醋酸钯为催化剂、三苯基膦为配体、碳酸钠为碱、碳酸银为添加剂的条件下,N-对甲苯磺酰基吲哚在1,4-二氧六环溶剂中于... 以碘代芳烃为芳基化试剂,探讨了N-对甲苯磺酰基吲哚通过磺酰基团导向的钯催化C—H键选择性芳基化反应过程。结果表明,以醋酸钯为催化剂、三苯基膦为配体、碳酸钠为碱、碳酸银为添加剂的条件下,N-对甲苯磺酰基吲哚在1,4-二氧六环溶剂中于120℃下反应24 h可获得2位和2,7位芳基化的产物,反应总产率可达93%。在该条件下,通过改变底物和碘代芳烃的结构测试了该法的适用范围与局限性,共制备得到28种芳基化吲哚衍生物,总产率为22%~93%,产物经~1HNMR、^(13)CNMR和HRMS表征确定了其化学结构。 展开更多
关键词 钯催化 吲哚骨架 C—H官能化 芳基化 导向基团 催化技术
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氧化石墨烯复合水泥基材料的分子动力学模拟 被引量:1
3
作者 王钰淞 潘明月 《水泥工程》 CAS 2024年第1期85-88,96,共5页
氧化石墨烯(GO)边缘的大量含氧官能团具有更好的反应活性,能够有效的增强水泥基材料的性能。本文为探究氧化石墨烯中各含氧官能团对水泥基材料性能的影响,建立了GO/C-S-H、GO羧基/C-S-H、GO羟基/C-S-H和GO环氧基/C-S-H模型。采用分子动... 氧化石墨烯(GO)边缘的大量含氧官能团具有更好的反应活性,能够有效的增强水泥基材料的性能。本文为探究氧化石墨烯中各含氧官能团对水泥基材料性能的影响,建立了GO/C-S-H、GO羧基/C-S-H、GO羟基/C-S-H和GO环氧基/C-S-H模型。采用分子动力学的方法对复合材料的力学参数、界面吸附能、动力学特性进行研究。结果表明:GO的加入使复合材料的杨氏模量提高了10.7%,泊松比提高了12%。GO中的环氧基有助于复合材料界面的稳定性,羟基有助于复合材料内部原子间作用更紧密。含氧官能团与钙原子间的钙氧键是粘聚力的来源之一,钙氧键键长的顺序为Ca-OH<Ca-O<Ca-COOH,GO中羟基与钙原子间的作用力是粘聚力的主要来源。羟基和羧基能够增加水和钙原子的传质速度,有利于水化反应的进行。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 C-S-H凝胶 含氧官能团 分子动力学 力学性能
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3-芳基取代脯氨酸的合成
4
作者 冉冬梅 吴谭林 +1 位作者 刘伊琳 冯若昆 《当代化工研究》 CAS 2024年第3期182-184,共3页
本文以脯氨酸为原料,通过在脯氨酸上引入导向基团和保护基团,实现脯氨酸3-位的碳氢键活化芳基化反应,从而制备3-芳基取代的脯氨酸衍生物。而后在碱和乙醇的作用下实现导向基团和保护基团的一步脱除,得到目标产物——3-芳基取代脯氨酸。... 本文以脯氨酸为原料,通过在脯氨酸上引入导向基团和保护基团,实现脯氨酸3-位的碳氢键活化芳基化反应,从而制备3-芳基取代的脯氨酸衍生物。而后在碱和乙醇的作用下实现导向基团和保护基团的一步脱除,得到目标产物——3-芳基取代脯氨酸。整个合成路线只需要一次性合成脯氨酸底物即可得到一系列3-芳基取代脯氨酸衍生物,为3-芳基取代脯氨酸化合物的合成提供了一种简便快捷的有机合成新方法。此外,该合成路线的发现为进一步探索研究3-芳基取代脯氨酸的生物活性奠定了基础。 展开更多
关键词 3-芳基取代脯氨酸 碳氢键活化 引入基团脱除
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FINITE GROUPS WHOSE MINIMAL SUBGROUPS ARE WEAKLY H-SUBGROUPS 被引量:2
5
作者 M.M.Al-Mosa Al-Shomrani M.Ramadan A.A.Heliel 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2012年第6期2295-2301,共7页
Let G be a finite group. A subgroup H of G is called an H-subgroup in G if NG(H)∩ H^g ≤ H for all g C G. A subgroup H of G is called a weakly H-subgroup in G if there exists a normal subgroup K of G such that G = ... Let G be a finite group. A subgroup H of G is called an H-subgroup in G if NG(H)∩ H^g ≤ H for all g C G. A subgroup H of G is called a weakly H-subgroup in G if there exists a normal subgroup K of G such that G = HK and H N K is an H-subgroup in G. In this paper, we investigate the structure of the finite group G under the assumption that every subgroup of G of prime order or of order 4 is a weakly H-subgroup in G. Our results improve and generalize several recent results in the literature. 展开更多
关键词 c-normal subgroup H-subgroup p-nilpotent group supersolvable group generalized Fitting subgroupi saturated formation
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Studies on the Total Synthesis of Hainanolide(Ⅳ)-Revising the Stereochemistry of C_(2α)-H and Introducing the Two Hydroxy Groups at C_(3β),C_(4α) Positions
6
作者 Wen Qian YANG Xiao Ming YU +1 位作者 Shi Zhi CHEN Liang HUANG(Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing, 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第12期0-0,共2页
Tricyclic compound 6 was synthesized form compound 1 through sis steps, thus preblem of the stereochemistry of C2α-H being solved. The stereochemistry for introducing hydroxy groups at C3β and C4α positions in com... Tricyclic compound 6 was synthesized form compound 1 through sis steps, thus preblem of the stereochemistry of C2α-H being solved. The stereochemistry for introducing hydroxy groups at C3β and C4α positions in compound 1 was also described. 展开更多
关键词 Studies on the Total Synthesis of Hainanolide POSITIONS Revising the Stereochemistry of C H and Introducing the Two Hydroxy groups at C
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Space Group of Aquaimidazolemaleatozinc, [(H_2O)(C_3H_4N_2)(O_2CCH=CHCO_2Zn)]_n
7
作者 NG Seik Weng 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期121-121,共1页
The space group of [(H2O)(C3H4N2)(O2CCH=CHCO2Zn)]n, which was originally described in the acentric Pc space group (Liu et al., Chin. J. Struct. Chem. 2004, 23, 160~163), is re-described in the centric P21/c space g... The space group of [(H2O)(C3H4N2)(O2CCH=CHCO2Zn)]n, which was originally described in the acentric Pc space group (Liu et al., Chin. J. Struct. Chem. 2004, 23, 160~163), is re-described in the centric P21/c space group. 展开更多
关键词 CCH O2CCH=CHCO2Zn Space group of Aquaimidazolemaleatozinc O2CCH C3H4N2 H2O
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自由基协助的C-H键官能团化反应研究进展
8
作者 杨金山 冯尧清 +3 位作者 姚星辉 袁森 符艺 毛艺洁 《西华大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期96-112,共17页
过去几十年中,过渡金属催化的碳氢键官能团化反应研究取得了重要进展。最近,自由基协助的碳氢键官能团化反应正逐渐引起化学工作者的兴趣。依据自由基产生方式,本文分为光、热致自由基协助碳氢键官能团化反应和电致自由基协助碳氢键官... 过去几十年中,过渡金属催化的碳氢键官能团化反应研究取得了重要进展。最近,自由基协助的碳氢键官能团化反应正逐渐引起化学工作者的兴趣。依据自由基产生方式,本文分为光、热致自由基协助碳氢键官能团化反应和电致自由基协助碳氢键官能团化反应两个部分,随后在各部分按照成键类型进行论述。综合比较上述两类自由基协助的碳氢键官能团化研究成果,相较于光、热致自由基协助的碳氢键官能团化反应,电致自由基反应有效避免了前者的缺陷,因此发展电化学碳氢键活化反应是自由基协助的碳氢键官能团化反应的重要研究方向。 展开更多
关键词 自由基 C-H键活化 官能团化反应 光致自由基 热致自由基 电致自由基 有机合成
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城市垃圾在回转窑中热解:热解焦油特性研究 被引量:13
9
作者 李爱民 严建华 +5 位作者 李水清 谷月玲 李晓东 任远 池涌 岑可法 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 2000年第3期195-199,共5页
利用自行设计制造的外热式回转窑以 PE塑料、废轮胎和木块为试验物料进行了一系列热解试验。对热解焦油进行了族分分析、元素分析和 GC- MS分析。考察了热解终温对焦油产量、焦油族分及 C、H等元素的含量的影响 ,并对 PE塑料的热解焦油... 利用自行设计制造的外热式回转窑以 PE塑料、废轮胎和木块为试验物料进行了一系列热解试验。对热解焦油进行了族分分析、元素分析和 GC- MS分析。考察了热解终温对焦油产量、焦油族分及 C、H等元素的含量的影响 ,并对 PE塑料的热解焦油的化合物组成进行了分析。研究表明 :在试验温度范围内 ,热解终温对试验物料的焦油产量和焦油族分有明显影响 ;PE塑料和废轮胎焦油的 C/H原子比为 0 .42~ 0 .82 ,具有较好的加工性能 ;PE塑料焦油含有高经济价值的化合物 ,是很好的化工原料。 展开更多
关键词 回转窑 垃圾热解 焦油 试验 城市垃圾
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钯催化的喹喔啉基导向的邻位碳-氢键乙酸化反应 被引量:2
10
作者 刘运奎 江波 +1 位作者 娄绍杰 徐振元 《浙江工业大学学报》 CAS 2013年第1期1-5,共5页
在醋酸/醋酐溶剂体系中,以醋酸钯为催化剂,二醋酸碘苯为氧化剂,实现了喹喔啉基为导向基团的邻位碳-氢键乙酸化反应,以中等到优良的产率合成了一系列喹喔啉类化合物.系统研究了催化剂、氧化剂、溶剂和温度对反应的影响;考察了底物中各种... 在醋酸/醋酐溶剂体系中,以醋酸钯为催化剂,二醋酸碘苯为氧化剂,实现了喹喔啉基为导向基团的邻位碳-氢键乙酸化反应,以中等到优良的产率合成了一系列喹喔啉类化合物.系统研究了催化剂、氧化剂、溶剂和温度对反应的影响;考察了底物中各种给电子或吸电子基团对产物收率的影响.该方法实现了直接在碳-氢键上进行乙酸化来合成喹喔啉类衍生物,具有原料简单易得、收率高和区域选择性好等优点.产物结构经红外、核磁共振和质谱分析确证. 展开更多
关键词 钯催化 喹喔啉 导向基团 碳-氢键活化 乙酸化
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坐骨神经震荡伤后腰髓一氧化氮及凋亡相关蛋白表达的变化 被引量:2
11
作者 王贵波 李兵仓 +3 位作者 王建民 黄宏 许川 陈蕾 《中国临床康复》 CSCD 2003年第26期3570-3571,共2页
目的:探讨坐骨神经高速弹丸震荡伤后腰段脊髓一氧化氮(carbonmonoxide,NO)含量和一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)活性及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达变化及在细胞凋亡发生中的作用。方法:65只大耳白兔分为正常对照、高速弹丸震... 目的:探讨坐骨神经高速弹丸震荡伤后腰段脊髓一氧化氮(carbonmonoxide,NO)含量和一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)活性及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达变化及在细胞凋亡发生中的作用。方法:65只大耳白兔分为正常对照、高速弹丸震荡伤组(震荡伤组)和切割伤组。震荡伤组致伤靶点为兔右大腿外侧坐骨神经体表投影线中点,切割伤组在同一致伤水平切断坐骨神经。行腰段脊髓细胞凋亡定性定量检测、Bcl-2和Bax表达半定量分析、脊髓NO含量和NOS活性检测。结果:震荡伤组伤后1,2周可见脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)阳性运动神经元和胶质细胞,伤后3d,1,2周脊髓NO含量和NOS活性升高;伤后1dBcl-2高表达,伤后3dBax高表达。结论:震荡伤组细胞凋亡发生早、数量多,NO和NOS及Bcl-2、Bax表达变化与其发生有一定关系。 展开更多
关键词 坐骨神经震荡伤 一氧化氮 一氧化氮合酶 Bcl-2 BAX 蛋白表达
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HC斯塔克集团概况
12
作者 杨敏陔 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2000年第2期47-48,共2页
H C 斯塔克集团为世界著名的难熔、硬质合金制品公司。本文对该公司的基本情况和发展现状作了简要介绍。
关键词 H.C.斯塔克集团 难熔金属 硬质合金 发展状况
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C-H活化策略高效合成新型吲哚[2,1-a]异喹啉化合物
13
作者 王亮 陈玉婷 +2 位作者 杜依娜 顾昌翰 彭望明 《化学与生物工程》 CAS 2015年第9期19-22,共4页
以吲哚为原料,使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团,以C-H活化/芳化反应为关键步骤,实现了中间体N-嘧啶-2-苯基吲哚的高效合成。通过简便的方法移除该中间体上的嘧啶导向基团,以C-H活化/环化反应为关键步骤,实现了新型吲哚[2,1-a]... 以吲哚为原料,使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团,以C-H活化/芳化反应为关键步骤,实现了中间体N-嘧啶-2-苯基吲哚的高效合成。通过简便的方法移除该中间体上的嘧啶导向基团,以C-H活化/环化反应为关键步骤,实现了新型吲哚[2,1-a]异喹啉的构建。对C-H活化/芳化反应条件进行了优化,并在优化的反应条件下进行了该反应的放大量实验。所有化合物均采用IR、NMR、HRMS等多种谱学技术进行了结构表征。 展开更多
关键词 吲哚 导向基团 C-H活化 多环吲哚
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基团的电子效应与单取代苯对位~1H、^(13)C的化学位移
14
作者 韩长日 冯娇杨 钟照平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第4期538-542,共5页
基团的电子效应与单取代苯对位1H、13C的化学位移*韩长日冯娇杨钟照平(海南师范学院化学系海口571158)关键词1H的化学位移13C的化学位移基团电负性共轭效应引言在1H、13C核磁共振谱中,化学位移值的大小主要取... 基团的电子效应与单取代苯对位1H、13C的化学位移*韩长日冯娇杨钟照平(海南师范学院化学系海口571158)关键词1H的化学位移13C的化学位移基团电负性共轭效应引言在1H、13C核磁共振谱中,化学位移值的大小主要取决于屏蔽作用的大小,而屏蔽作用的大... 展开更多
关键词 化学位移 基因 电子效应
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掺胺碳膜及其对甲酸蒸气传感特性
15
作者 颜永红 曾云 +3 位作者 曾健平 尹霞 张红南 陈宗璋 《微细加工技术》 2001年第1期41-44,36,共5页
用射频等离子体化学沉积方法制备氢化非晶碳 (a C∶H)膜。在等离子体气氛中引入胺基团 ,则能够在a C∶H薄膜沉积过程中将胺基团掺入薄膜的网络结构中。喇曼光谱表明薄膜具有无序态结构。红外分析表明薄膜中有胺基团存在 ,将掺胺的a C∶... 用射频等离子体化学沉积方法制备氢化非晶碳 (a C∶H)膜。在等离子体气氛中引入胺基团 ,则能够在a C∶H薄膜沉积过程中将胺基团掺入薄膜的网络结构中。喇曼光谱表明薄膜具有无序态结构。红外分析表明薄膜中有胺基团存在 ,将掺胺的a C∶H薄膜作为质量传感膜沉积到石英晶体表面制成气相质量传感器。测试表明掺胺a C∶H膜对甲酸蒸气具有高的响应灵敏度 。 展开更多
关键词 氢化碳膜 胺掺杂 质量响应
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四氮杂大环配合物催化的甘氨酸振荡体系的非线性动力学及热力学研究 被引量:3
16
作者 原春兰 李宗孝 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1230-1234,共5页
以甘氨酸为振荡底物,研究了四氮杂大环镍髤配合物[以NiL(ClO4)2表示](L为5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,14-二烯)催化的氨基酸-KBrO3-H2SO4-丙酮体系的化学振荡反应。通过所获得的该振荡体系的振荡波形、振荡诱导期ti... 以甘氨酸为振荡底物,研究了四氮杂大环镍髤配合物[以NiL(ClO4)2表示](L为5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,14-二烯)催化的氨基酸-KBrO3-H2SO4-丙酮体系的化学振荡反应。通过所获得的该振荡体系的振荡波形、振荡诱导期tin及振荡周期tp数据,估算了动力学参数(诱导期及周期的速率常数kin、kp,表观活化能Ein、Ep及指前因子Ain,Ap),进而依据Oregonator模型及不可逆过程热力学理论,获得了该振荡体系的热力学函数(ΔHin,ΔGin,ΔSin及ΔHp,ΔGp,ΔSp)。结果表明,四氮杂大环配合物不仅能催化丙二酸等有机羧酸参与的化学振荡反应,也是以甘氨酸为底物的B-Z(Belousov-Zhabotinskii)振荡反应的催化剂。该振荡体系的诱导期和周期的熵变ΔSin和ΔSp均为负值,从而进一步证明化学振荡反应是具有耗散结构的非平衡态体系。 展开更多
关键词 化学振荡反应 甘氨酸 四氮杂大环镍髤配合物 动力学参数 热力学函数
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CH_4分子基态(~1A_1)的反应静力学构造
17
作者 白玉林 谌晓洪 《四川工业学院学报》 2003年第4期94-96,共3页
 根据原子分子反应静力学基本原理,构造了由H(2Sg)和C(2Pg)生成CH4( X1A1)的多个可能通道,并指出根据中间物质的分子态即可判断反应通道的存在与否。
关键词 H(^2Sg) C(^3Pg) CH4(X^1A1) 分子电子状态构造的群论原理 微观过程可逆原理 微观过程的传递性原理
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过渡金属催化N-烷氧基芳香酰胺邻位碳氢键官能团反应的研究进展 被引量:2
18
作者 岳新珠 秦育红 +2 位作者 常宏宏 魏文珑 李兴 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第11期1059-1066,1076,共9页
过渡金属催化的C—H键活化/官能团化反应一直是有机合成领域的研究热点之一,而N-烷氧基酰基(—CONHOR)作为一种有效的导向基团已被广泛应用于C—H键活化/官能团化反应中,大大拓展了C—H键活化反应的应用范围。按照不同种类的金属催化... 过渡金属催化的C—H键活化/官能团化反应一直是有机合成领域的研究热点之一,而N-烷氧基酰基(—CONHOR)作为一种有效的导向基团已被广泛应用于C—H键活化/官能团化反应中,大大拓展了C—H键活化反应的应用范围。按照不同种类的金属催化剂和反应类型进行分类,针对近几年N-烷氧基酰胺作导向基的情况,对芳香酰胺邻位碳氢键活化/官能团化的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 N-烷氧基芳香酰胺 导向基团 C—H键活化 过渡金属
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气氛和温度对褐煤干燥特性和化学结构及复吸水量的影响 被引量:4
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作者 韩艳娜 闫壮壮 廖俊杰 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1-8,共8页
高效脱除褐煤中的水分是其清洁利用的关键,脱水后褐煤的物理化学结构影响其进一步利用,基于此,考察了干燥温度(120℃,150℃,200℃)及气氛(空气、氮气、二氧化碳)对云南褐煤干燥行为、化学结构及干燥后褐煤复吸水量的影响。结果表明:干... 高效脱除褐煤中的水分是其清洁利用的关键,脱水后褐煤的物理化学结构影响其进一步利用,基于此,考察了干燥温度(120℃,150℃,200℃)及气氛(空气、氮气、二氧化碳)对云南褐煤干燥行为、化学结构及干燥后褐煤复吸水量的影响。结果表明:干燥温度为120℃时,褐煤中的水分未能完全脱除,干燥温度为200℃时,水分脱除较彻底。二氧化碳气氛下煤样的干燥失重及干燥速率均最大。相对于气氛而言,温度对褐煤中水分的脱除程度影响更显著。干燥过程中脂肪族C—H的变化主要发生在亚甲基上。干燥温度达到150℃时,褐煤的脂肪族C—H发生分解;亚甲基在温度为200℃时,分解更明显。亚甲基在二氧化碳气氛下分解程度较小,在氮气气氛下分解程度最大。氮气气氛下,羧酸基团主要在150℃开始发生分解;醛基、酮基、羧基(含有C=O基团)在120℃开始分解。空气气氛下干燥煤样的羧酸基团及C=O基团含量大于氮气气氛下的羧酸基团及C=O基团含量,二氧化碳气氛下干燥后煤样的羧酸基团及C=O基团含量最高,芳香C=C基本未受到影响。n(O)∶n(C)值、羧酸基团及羰基基团的含量是影响干燥后煤样复吸水量的主要原因。 展开更多
关键词 褐煤 干燥特性 脂肪族C—H 含氧官能团 水分复吸
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一种基于C/S结构的远程监控系统 被引量:2
20
作者 陈臣 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》 2006年第4期72-75,共4页
介绍了基于C/S结构的远程监控系统的设计过程,实现了在较低带宽上传输高质量的图像以及流媒体点对点、点对多点、多点对多点的远程实时编码组播和监控的功能.
关键词 C/S结构 H.264标准 TCP/IP协议 IP组播 Windows多线程技术
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