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过量服用息斯敏引起室性心动过速1例
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作者 蒋华聪 朱伟芬 《今日应用医学》 1997年第3期53-53,共1页
息斯敏系强效长效组织胺H1—受体拮抗剂,临床未见本品引起性心律失常变化的报道。笔者偶见1例因用药过量出现室性心动过速.报道如下。
关键词 用药过量 息斯敏 室性心动过速 药物不良反应 组织胺h1-受体拮抗剂
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第三代H1—受体拮抗剂现状 被引量:2
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作者 孙殿春 郑慧哲 《中国制药信息》 2001年第11期10-12,共3页
关键词 现状 左西替利嗪 h1-受体拮抗剂 德雷他定
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依巴斯汀的合成工艺改进 被引量:7
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作者 孙平华 唐文生 +1 位作者 张虎山 孙铁民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期326-327,共2页
用1-苄基-4-哌啶醇和二苯甲基溴经缩合、脱苄置换和水解反应制得4-二苯甲氧基哌啶,再与4-氯-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮在碘化钾存在下缩合、成盐制得富马酸依巴斯汀,总收率36%。
关键词 依巴斯汀 h1-受体拮抗剂 合成
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咪唑斯汀的双重作用及临床应用 被引量:2
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作者 林彤 孙建方 《国外医学(皮肤性病学分册)》 2002年第5期274-276,共3页
说明了咪唑斯汀抗组胺H1-受体 ,抑制组胺释放的作用 ,同时阐明了咪唑斯汀具有抑制 5 脂氧合酶从而抑制炎症反应的作用机制 ,并进一步综述其在荨麻疹、过敏性鼻炎。
关键词 咪唑斯汀 作用机制 临床应用 h1-受体拮抗剂
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奥沙米特合成工艺的研究 被引量:4
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作者 刘翔 刘庭辉 刘百里 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期327-328,共2页
以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;... 以邻苯二胺为起始原料 ,经 4步反应合成了H1 组胺受体拮抗剂奥沙米特。作者研究了 4步反应的工艺条件 ,如合成化合物 5时 ,改变二苯甲醇与无水哌嗪的投料比 ;合成化合物 4时 ,文献缩合剂为氢氧化钾和相转移催化 ,改为乙醇钠为缩合剂 ;合成化合物 1时 ,溶剂由甲苯改为DMF 。 展开更多
关键词 奥沙米特 h1-组胺受体拮抗剂 合成 1-[3-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]丙基]-1 3-二氢-2h-苯并咪唑-2-
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克敏能治疗慢性荨麻疹疗效观察
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作者 孙澜 龚丽娟 《苏州医学杂志》 1997年第3期21-21,共1页
自1994年10月以来,我们采用克敏能治疗慢性荨麻疹123例,取得了比较满意的疗效.现邑结报告如下。
关键词 克敏能 药物治疗 慢性荨麻疹 氯雷他定 h1-受体拮抗剂
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美FDA批准0.25%阿卡他定滴眼液Lastacaft预防变应性结膜炎相关眼痒
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作者 马培奇 《上海医药》 CAS 2010年第9期419-419,共1页
2010年7月,美国FDA批准了Johnson & Johnson公司旗下Vistakon制药公司开发的0.25%阿卡他定(alcaftadine)滴眼液Lastacaft,用于预防2岁及以上变应性结膜炎患者的眼痒。阿卡他定属组胺H1-受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是经抑制肥大细胞... 2010年7月,美国FDA批准了Johnson & Johnson公司旗下Vistakon制药公司开发的0.25%阿卡他定(alcaftadine)滴眼液Lastacaft,用于预防2岁及以上变应性结膜炎患者的眼痒。阿卡他定属组胺H1-受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是经抑制肥大细胞释放组胺并阻止组胺作用而呈现药效的。Lastacaft为一日1次用药,推荐剂量方案是每日每眼滴1滴药液。 展开更多
关键词 变应性结膜炎 滴眼液 美FDA 肥大细胞释放组胺 眼痒 预防 Johnson h1-受体拮抗剂
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选择性PDE4抑制剂Cilomilast
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作者 杨臻真 《药学进展》 CAS 2005年第9期430-431,共2页
关键词 选择性PDE4抑制剂 葛兰素史克公司 h1-受体拮抗剂 COPD患者 呼吸系统疾病 Ⅲ期临床研究 PD治疗 2003年 氯雷他定
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药物制剂信息
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《辽宁医药》 2006年第4期41-45,共5页
用于治疗非细菌性皮肤炎症的咪唑和锌化合物;一天一次给药的14-羟基二氢可待因酮控释制剂;鼻用控释制剂;含有β-2肾上腺素受体拮抗剂和H1-受体拮抗剂的药物制剂。
关键词 药物制剂 肾上腺素受体拮抗剂 h1-受体拮抗剂 信息 二氢可待因酮 控释制剂 锌化合物 皮肤炎症
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