地锦草水提液对H22荷鼠VEGF、MMP-9蛋白表达的影响

目的研究地锦草对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用并探讨其VEGF、MMP-9蛋白表达的影响。方法建立H22肝癌皮下移植瘤模型,随机分为模型对照组、地锦草高剂量组(265 mg/kg)、地锦草中剂量组(132mg/kg)、地锦草低剂量组(66 mg/kg)、环磷酰胺组(50 mg/kg)。观察小鼠的般状态和肿瘤生长情况,灌胃给药14 d后处死小鼠,分别剥离瘤组织,测量肿瘤体积大小。免疫组化法观察各组肿瘤组织中VEGF、MMP-9蛋白表达情况。结果地锦草治疗组小鼠般情况良好,肿瘤体积明显缩小(P<0.05);免疫组化结果显示:VEGF、MMP-9阳性表达定位于细胞浆中,呈棕黄、棕褐及浅黄色,胞质染色。模型组VEGF、MMP-9蛋白表达增强,地锦草与环磷酰胺组VEGF、MMP-9蛋白表达下降(P<0.05);且VEGF、MMP-9蛋白表达无直接相关性。结论地锦草能抑制荷瘤小鼠的肿瘤的生长。抑制荷瘤小鼠肿瘤组织的VEGF、MMP-9蛋白的表达,从而减少肿瘤的血管生成和基质的降解可能是其部分机制之。

裴氏升血颗粒合TP-5对荷H22(肝癌)瘤小鼠免疫功能的影响

目的:研究裴氏升血颗粒合TP-5对荷H22(肝癌)瘤小鼠免疫功能的影响。方法:本研究拟采用裴氏升血颗粒、裴氏升血颗粒与胸腺五肽联合、胸腺五肽分别对荷H22(肝癌)瘤小鼠进行干预,而后通过对小鼠抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞增值能力、血清IL-2、IL-4水平进行检测及数据处理,了解药物干预后荷H22(肝癌)瘤小鼠的免疫器官状态及免疫功能变化。结果:PSXKL组、PSXKL+TP-5组荷瘤小鼠的结束体重、平均瘤重、抑瘤率、胸腺指数(TI)、脾脏指数(SI)均与模型组有显著差异;TP-5组的胸腺指数(TI)、脾脏指数(SI)均与模型组有显著差异。而PSXKL组、PSXKL+TP-5组荷瘤小鼠的结束体重与TP-5组相比有显著差异。PSXKL+TP-5组和TP-5组荷瘤小鼠的血清IL-2和IL-4含量、脾B淋巴细胞增殖率(%)(以LPS为刺激因子)、脾T淋巴细胞增殖率(%)(以Con A为刺激因子)均与模型组有显著差异。结论:TP-5对荷瘤小鼠免疫器官有明显影响,而对荷瘤小鼠的全身状况无明显改善,使荷瘤小鼠细胞免疫功能增强,对荷瘤小鼠脾T淋巴细胞增殖功能有积极影响。裴氏升血颗粒及其与TP-5联合后均对荷瘤小鼠的全身状况有明显改善,同时对其免疫器官也有明显的影响,使之趋于正常;使荷瘤小鼠细胞免疫功能增强,同时对荷瘤小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖功能有积极影响。

消癌平对荷瘤昆明小鼠细胞间黏附因子的影响

目的探讨消癌平对荷H22小鼠抑瘤率、脾指数的影响,并检测血清中细胞黏附分子-1(ICAM-1)的表达。方法雌性昆明小鼠55只,其中5只正常饲养,50只建立荷H22昆明小鼠模型,随机分为5组:阴性对照组、阳性对照组、消癌平低、中、高剂量组。消癌平低、中、高剂量组分别按0.01、0.02、0.04ml/g剂量连续腹腔注射14天;阴性对照组予等体积的0.9%氯化钠溶液,腹腔注射14天;阳性对照组,给予腹腔注射5-Fu,20 mg/(kg.d),连续7天。采用ELISA法检测小鼠血清sICAM-1的变化,计算各组的抑瘤率及脾指数。结果消癌平注射液对H22荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用,低、中、高剂量组抑瘤率分别为:20.7%、31.6%、38.63%;与阴性对照组平均瘤重相比,差异有统计学意义(P<0.05);消癌平各剂量组脾指数与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),而阳性对照组差异无统计学意义(P>0.05);血清sICAM-1的表达:消癌平低、中、高剂量组的分泌量分别为:(53.26±9.36)ng/L、(35.75±11.16)ng/L、(29.13±8.52)ng/L;与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组与阳性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);与正常小鼠相比,各组差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药消癌平可以抑制肿瘤的生长,并可改善机体的免疫功能,同时降低荷瘤小鼠血清中细胞黏附分子-1的表达,达到抑制肿瘤转移的目的 。

刺参酸性黏多糖对H22荷肝癌小鼠肿瘤细胞增殖相关基因表达的影响

目的观察刺参酸性黏多糖(Stichopus japonicus acidic mucopolysaccharide,SJAMP)抑制H22荷肝癌小鼠肿瘤细胞增殖的作用,并探讨其可能机制。方法以H22荷肝癌小鼠为对象,随机分为对照组、5-FU(5-Fluorouracil,氟尿嘧啶20mg/kg)、SJAMP低、中、高剂量(6.25、12.5、25mg/kg)5组。分别采用腹腔注射方式连续给予对应试剂12 d。HE染色观察肿瘤组织病理学改变;分别采用免疫组化法检测肿瘤组织中PCNA、P53、P21、Cyclin D1及CDK4蛋白表达水平;Real-time PCR法检测P53、P21、Cyclin D1及CDK4 mRNA的表达水平。结果 SJAMP各剂量组H22肿瘤组织生长比较缓慢,其中SJAMP高剂量组肿瘤质量与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色观察到SJAMP中、高剂量组肿瘤组织较阴性对照组细胞数目少,排列疏松,坏死区多。免疫组化及Real-time PCR结果显示,SJAMP中、高剂量组中与细胞增殖相关基因的PCNA蛋白,P53、Cyclin D1及CDK4蛋白及mRNA的表达较阴性对照组中的表达明显下调(P<0.05),P21蛋白及mRNA的表达明显上调(P<0.05)。结论 SJAMP能够抑制小鼠H22移植瘤的生长。SJAMP发挥抑瘤作用的作用机制可能是其能够调节肿瘤细胞内细胞增殖相关基因与蛋白的表达,以达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。[营养学报,2014,36(3):263-267,272]