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CH4/H2O/CO2在β-SiO2(100)面吸附的第一性原理研究 被引量:3
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作者 赵建飞 汪周华 +1 位作者 郭平 罗强 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2019年第4期546-553,共8页
多孔介质中的吸附直接影响页岩气赋存、运移.基于密度泛函理论从量子力学角度研究CH4/H2O/CO2在页岩储层主体矿物成分SiO2上的吸附构型和吸附特性,计算并分析了吸附能与态密度等特征.研究表明:CH4、H2O和CO2在β-SiO2(100)面的吸附能分... 多孔介质中的吸附直接影响页岩气赋存、运移.基于密度泛函理论从量子力学角度研究CH4/H2O/CO2在页岩储层主体矿物成分SiO2上的吸附构型和吸附特性,计算并分析了吸附能与态密度等特征.研究表明:CH4、H2O和CO2在β-SiO2(100)面的吸附能分布在-0.2 eV^-0.1eV区间内,为物理吸附;最小吸附能大小依次为:CH4>H2O>CO2,即,CO2的吸附能力最强,H2O次之,CH4最弱;各吸附质处于吸附能最大与最小时的键长键角变化均小于1%,最大吸附能对应的吸附质键长键角变化率均大于吸附能最小时的,吸附质的物理结构变化微弱表明其所受作用力微弱;基底处于最稳定吸附位时态密度基本重合,表明各吸附质与β-SiO2表面相互作用相似且差异较小;CH4、H2O、CO2的态密度均出现不同程度偏移,且CO2在能量更低的区域具有态密度分布,更易优先吸附. 展开更多
关键词 第一性原理 ch4 h2o CO2 β-SiO2 吸附
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SOFC内CH4-H2O重整反应及其影响因素数值分析 被引量:4
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作者 孙成斌 魏炜 +2 位作者 刘凤霞 许晓飞 刘志军 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第12期1955-1959,共5页
为研究CH4-H2O在镍基阳极固体氧化物燃料电池(SOFC)的传质传热、催化重整与电化学反应的关系,构建了一种单通道板式SOFC三维数值模型,模型耦合了质量、动量、能量、电荷传递以及CH4-H2O重整反应动力学,对操作温度、水碳比(S/C)、特别是... 为研究CH4-H2O在镍基阳极固体氧化物燃料电池(SOFC)的传质传热、催化重整与电化学反应的关系,构建了一种单通道板式SOFC三维数值模型,模型耦合了质量、动量、能量、电荷传递以及CH4-H2O重整反应动力学,对操作温度、水碳比(S/C)、特别是电流密度(J)等影响因素进行分析并通过实验验证了模型的有效性。结果表明,CH4-H2O重整反应速率随温度变化明显;当J=0.6 A/cm^2时,操作温度高于750℃,S/C在3~3.5左右可防止直接CH4-H2O重整引起的热力学积碳;电流密度与CH4转化率、燃料利用率和CH4-H2O重整速率反应密切相关,当J>0.45 A/cm^2时,CH_4转化率迅速上升,但当J达到0.9 A/cm^2后,CH4转化率趋于平稳。电流密度越大,燃料利用率越高,当J=0.9 A/cm^2,燃料利用率可达73.2%;此外,电流密度有助于抑制热力学积碳。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 ch4-h2o重整反应 数值模拟 电流密度 积碳
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等离子体促进CH4-O2-N2-H2O体系转化试验研究 被引量:1
3
作者 徐锋 聂欣雨 +1 位作者 李凡 朱丽华 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期121-127,共7页
为提升瓦斯抽采利用率、促进煤矿安全生产,采用介质阻挡放电(DBD)试验系统对CH4-O2-N2-H2O反应体系进行低温等离子体转化研究,分析水蒸气与CH4物质的量比、O2/N2物质的量比、放电电压、放电频率,以及气体总流量对CH4转化率及主要产物产... 为提升瓦斯抽采利用率、促进煤矿安全生产,采用介质阻挡放电(DBD)试验系统对CH4-O2-N2-H2O反应体系进行低温等离子体转化研究,分析水蒸气与CH4物质的量比、O2/N2物质的量比、放电电压、放电频率,以及气体总流量对CH4转化率及主要产物产率的影响。结果表明:CH4-O2-N2-H2O反应体系DBD的主要产物为H2、CO、CO2、C2H2、C2H4、C2H6和CH3OH;反应参数对CH4转化率和H2、CO、CO2、C2H6、CH3OH产率影响较为显著,而对C2H2、C2H4产率影响不显著;CH4转化率及主要产物产率均在放电频率为9.8 k Hz时取得最大值。 展开更多
关键词 等离子体 ch4-O2-N2-h2o 转化率 产率 介质阻挡放电(DBD) 反应机制
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A Comparative Study of Fabrication of Long Wavelength Diode Lasers Using CCl2F2/O2 and H2/CH4
4
作者 B.Cakmak M.Biber +1 位作者 T.Karacali C.Duman 《Optics and Photonics Journal》 2013年第2期21-24,共4页
We report comparatively on fabrication of two-section ridge-waveguide tapered 3 quantum well (QW) InGaAsP/InP (1300 nm) and 5 QW AlGaInAs/InP (1550 nm) diode lasers. Gas mixtures of CCl2F2/O2 and H2/CH4 were used to f... We report comparatively on fabrication of two-section ridge-waveguide tapered 3 quantum well (QW) InGaAsP/InP (1300 nm) and 5 QW AlGaInAs/InP (1550 nm) diode lasers. Gas mixtures of CCl2F2/O2 and H2/CH4 were used to form ridge-waveguide on the lasers with InP-based material structures. As known, chlorine- and hydro-carbon based gases are used to fabricate ridge-waveguide structures. Here, we show the difference between the structures obtained by using the both gas mixtures in which surface and sidewall structures as well as performance of the lasers were analysed using scanning electron microscopy. It is demonstrated that gas mixtures of CCl2F2/O2 highly deteriorated the etched structures although different flow rates, rf powers and base pressures were tried. We also show that the structures etched with H2/CH4 gas mixtures produced much better results that led to the successful fabrication of two-section devices with ridge-waveguide. The lasers fabricated using H2/CH4 were characterized using output power-current (P-I) and spectral results. 展开更多
关键词 Diode Lasers FABRICATION Two-Section Ridge-Waveguide CCl2F2/O2 and H2/ch4
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利用HALOE资料分析中层大气中水汽和甲烷的分布特征 被引量:13
5
作者 毕云 陈月娟 +2 位作者 许利 邓淑梅 周任君 《大气科学》 CSCD 北大核心 2007年第3期440-448,共9页
利用1991年12月至2004年5月的HALOE资料,分析了中层大气中微量气体水汽和甲烷的垂直和水平分布特征。垂直分布特征是:水汽混合比在对流层顶和平流层底达到极小值(此极小值区被称为湿层顶),平流层里水汽混合比随高度增加,在平流层上层和... 利用1991年12月至2004年5月的HALOE资料,分析了中层大气中微量气体水汽和甲烷的垂直和水平分布特征。垂直分布特征是:水汽混合比在对流层顶和平流层底达到极小值(此极小值区被称为湿层顶),平流层里水汽混合比随高度增加,在平流层上层和中间层低层混合比出现明显的扰动,在中间层顶再次达到极小值,向上混合比又随高度增加。甲烷混合比从100 hPa附近向上混合比一直减少。经向分布特征主要表现为:平流层中下层水汽混合比低值区在热带地区上拱,水汽混合比自低纬向高纬递增;而该气层甲烷混合比则是高值区在热带地区上拱,甲烷混合比自低纬向高纬递减。在低平流层副热带20°S-30°S(20°N-30°N)附近二者混合比水平梯度相对偏大。平流层中上层二者等值线在北半球夏季变成双峰形势,北半球冬季仍是单峰形势。中间层二者都主要表现为冬、夏季分布形势相反。在北半球夏季30°N,平流层中下层水汽和甲烷混合比纬向梯度很小,对流层上层以及中间层二者混合比纬向梯度明显。 展开更多
关键词 中层大气 水汽 甲烷
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CH_4—H_2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算方法 被引量:11
6
作者 陈勇 周瑶琪 +2 位作者 查明 林承焰 王强 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期814-823,共10页
CH4—H2O体系流体包裹体研究对含油气盆地流体分析和成矿流体研究都有重要的意义。本文详细介绍了H2O、CH4和CH4—H2O体系的拉曼光谱特征及分子作用,分析了CH4—H2O体系热力学特征,同时对CH4—H2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算... CH4—H2O体系流体包裹体研究对含油气盆地流体分析和成矿流体研究都有重要的意义。本文详细介绍了H2O、CH4和CH4—H2O体系的拉曼光谱特征及分子作用,分析了CH4—H2O体系热力学特征,同时对CH4—H2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算的方法及步骤进行了叙述。利用人工合成流体包裹体建立甲烷浓度与拉曼特征峰面积比值之间的校正曲线是实现CH4—H2O体系流体包裹体定量分析的基础。盐度对包裹体定量分析的影响最为显著,在恒定甲烷浓度下,甲烷与水的拉曼峰面积比值随着盐度增加而减少。对于流体包裹体封闭体系,随温度升高,液相甲烷浓度增大。校正曲线必须包含对温度和盐度的校正。石英主矿物性质和方位对甲烷浓度定量分析的影响可以忽略。实验研究表明,原位拉曼光谱技术是准确获取流体包裹体中甲烷水合物生成条件的一种有效方法。因此,基于拉曼光谱分析和显微测温分析结果,采用热力学模型可以定量计算CH4—H2O体系流体包裹体的相关参数。 展开更多
关键词 ch4h2o体系 流体包裹体 拉曼光谱 定量分析 人工合成流体包裹体
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青藏高原上空H_2O和CH_4的分布和变化趋势分析 被引量:16
7
作者 毕云 陈月娟 +2 位作者 周任君 房明惠 许利 《高原气象》 CSCD 北大核心 2008年第2期249-258,共10页
采用UARS卫星1993—2004年卤素掩星试验的观测资料(HALOE),分析了青藏高原(下称高原)上空大气中H2O和CH4的分布和季节变化,也与同纬度其它地区作对比,找出它们的差异,并分析了H2O和CH4的多年变化趋势。结果表明:高原上空H2O混合比在对... 采用UARS卫星1993—2004年卤素掩星试验的观测资料(HALOE),分析了青藏高原(下称高原)上空大气中H2O和CH4的分布和季节变化,也与同纬度其它地区作对比,找出它们的差异,并分析了H2O和CH4的多年变化趋势。结果表明:高原上空H2O混合比在对流层上层随高度迅速减少,在对流层顶和平流层底达到极小值,平流层里水汽混合比随高度增加。高原上空CH4混合比从140 hPa直至1 hPa随高度递减。在对流层上部和平流层下部H2O和CH4混合比季节差异最明显。高原上空H2O和CH4混合比与同纬度带其它地区相比有不少差异,这种差异在对流层上部和平流层下部更明显。分析还表明:高原上空对流层上部和平流层下部H2O和CH4的分布明显受到高原热力作用引起的垂直运动的影响,高原区域是平流层和对流层交换的活跃区。平流层中上层H2O和CH4的关系很密切,其原因主要是在平流层中上层CH4很容易被氧化成H2O。趋势分析表明,在对流层顶附近,水汽在1993—2004年呈下降趋势,而CH4在1998年以前和2001年以后也呈下降趋势;平流层中层1993—2000年H2O混合比呈增加趋势,CH4呈下降趋势,2000—2004年H2O混合比呈下降趋势,而CH4呈增加趋势。 展开更多
关键词 青藏高原 HALOE资料 h2o混合比 ch4混合比
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
8
作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2].4h2o]2CH3OH 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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天然气藏中CH4—H2O—NaCl体系不混溶包裹体群捕获温压恢复及应用 被引量:1
9
作者 席斌斌 申宝剑 +2 位作者 蒋宏 杨振恒 王小林 《天然气地球科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期923-930,共8页
CH4-H2O-NaCl体系不混溶包裹体群被广泛应用于恢复天然气成藏期的捕获温度及压力。前人提出了针对富气端元包裹体和富水溶液端元包裹体的不同的捕获温压恢复方法。为对比2类包裹体捕获温压恢复的效果,在对前人方法进行梳理的基础上,以... CH4-H2O-NaCl体系不混溶包裹体群被广泛应用于恢复天然气成藏期的捕获温度及压力。前人提出了针对富气端元包裹体和富水溶液端元包裹体的不同的捕获温压恢复方法。为对比2类包裹体捕获温压恢复的效果,在对前人方法进行梳理的基础上,以四川盆地南部YA井志留系龙马溪组黑色页岩中的石英—方解石为例,通过详细的岩相学分析,选择同一FIA(流体包裹体组合)的富气端元包裹体和富水溶液端元包裹体进行了捕获温度、压力恢复。结果表明:同一FIA的2类包裹体恢复的捕获温度、压力结果分布范围基本一致,呈现出捕获温度变化范围较窄(212.0~220.7℃)但捕获压力变化范围较大(90~152 MPa)的特点,表明流体压力在石英—方解石形成时可能存在较大的波动。上述流体压力的波动可能受脉体形成时有机质裂解增压以及裂隙多次张开—愈合的综合影响。 展开更多
关键词 ch4-h2o-NaCl体系 不混溶包裹体 捕获温度 捕获压力 四川盆地南部 页岩气
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供热方向及催化剂涂层厚度对微反应器中CH_4-H_2O重整反应的影响分析 被引量:1
10
作者 曹军 张莉 徐宏 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期489-496,共8页
通过构建包含有动量、能量和质量传递以及甲烷水蒸气重整反应动力学方程的多物理场耦合数值模型,分析了催化剂壁面涂覆式微反应器CH_4-H_2O重整反应过程中逆流和顺流两种供热方式对反应通道中的温度场、浓度场以及CH_4转化率的影响,并... 通过构建包含有动量、能量和质量传递以及甲烷水蒸气重整反应动力学方程的多物理场耦合数值模型,分析了催化剂壁面涂覆式微反应器CH_4-H_2O重整反应过程中逆流和顺流两种供热方式对反应通道中的温度场、浓度场以及CH_4转化率的影响,并计算了不同涂层厚度条件下的CH_4转化率及反应通道压降。结果表明,逆流供热方式下重整反应可以得到更高的CH_4转化率,但催化剂层的温度波动也比顺流供热更为明显。增大催化剂层厚度会提高CH_4的转化率,但同样会使反应通道的压降增大,然而,反应通道压降的增加值相对于重整的反应压力而言可忽略不计。此外,涂层厚度的增加还会造成催化剂层更为剧烈的温度变化。综合以上结论,从催化剂层均温性的角度考虑,涂覆式CH_4-H_2O重整微反应器对于供热方向和涂层厚度的选择需要在CH_4转化率和反应器的均温性之间做出平衡。 展开更多
关键词 涂覆式微反应器 ch4-h2o重整 供热方向 涂层厚度 数值分析
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二氧化碳的等离子体化学固定化(英文) 被引量:3
11
作者 刘昌俊 何琲 韩森 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 1999年第2期128-140,共13页
二氧化碳排放控制和化学利用是全世界科学家面临的难题。人们已提出利用物理和生物方法来解决二氧化碳问题,但对二氧化碳这样一个巨大的碳资源,还没有特别有效的化学利用方法。在这方面,前人曾考虑过非均相催化。但非均相催化能耗大... 二氧化碳排放控制和化学利用是全世界科学家面临的难题。人们已提出利用物理和生物方法来解决二氧化碳问题,但对二氧化碳这样一个巨大的碳资源,还没有特别有效的化学利用方法。在这方面,前人曾考虑过非均相催化。但非均相催化能耗大,而氢源紧缺;以及二氧化碳本身非常稳定,需高温激活,而高温又导致催化剂寿命很有限,很难达到工业化要求。而冷等离子体,包括各种气体放电现象,其某些作用方式类似于常规催化,但在低温高效激活二氧化碳方面更有效率。本文详细讨论了等离子体二氧化碳化学固定化的各种方法,包括直接法和间接法,并比较了等离子体法与常规催化方法的区别。讨论的物系包括:H2/CO2、CH4/CO2。 展开更多
关键词 二氧化碳 化学固定化 等离子体 废气利用
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Mg(CH_3COO)_2·4H_2O的热分解机理和动力学研究 被引量:1
12
作者 孙秋香 宋力 +2 位作者 袁良杰 张友祥 张克立 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期285-289,共5页
用热分析(TG/DTG/DTA,DSC)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中热分解过程.热分析结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中分两步分解.其质量变化率与理论计算相吻合.XRD结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O分解最终产物为MgO... 用热分析(TG/DTG/DTA,DSC)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中热分解过程.热分析结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中分两步分解.其质量变化率与理论计算相吻合.XRD结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O分解最终产物为MgO.用Friedman和FWO法对分解过程的活化能E进行了初步计算,依此为初始值,用多元非线性回归得到了分解步骤可能的机理函数和动力学参数. 展开更多
关键词 Mg(CH3COO)2·4h2o TG/DTG/DTA DSC XRD 热分解 机理 动力学
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CH_4/CO_2反应对微细腔内CH_4/H_2O镍基催化重整反应的影响
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作者 冉景煜 牛立祥 +1 位作者 张力 闫云飞 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1517-1520,共4页
本文针对微细腔内在Ni/α-Al_2O_3催化作用下,存在CH_4/CO_2反应时,数值研究了在不同的水碳比,不同的进口甲烷质量组分R_m,不同的进口流量与微细腔壁温下甲烷/水蒸气催化重整反应特性。结果发现,微细腔中存在CH_4/CO_2反应时,CH_4/H_2O... 本文针对微细腔内在Ni/α-Al_2O_3催化作用下,存在CH_4/CO_2反应时,数值研究了在不同的水碳比,不同的进口甲烷质量组分R_m,不同的进口流量与微细腔壁温下甲烷/水蒸气催化重整反应特性。结果发现,微细腔中存在CH_4/CO_2反应时,CH_4/H_2O催化重整反应中CO_2和CO的产生变化情况比其它反应机理下有较大的变化。随着水碳比增大,H_2和CO_2质量分数有所增大,而CO质量分数先增加后又明显地降低,并出现CO_2质量分数从小于CO质量分数变化到大于CO质量分数;增大R_m,能使反应更充分的发生,反应物的转化率,生成物的质量分数都有提高,并随着R_m的增加,生成产物中CO_2质量分数大于CO的质量分数时对应的水碳比临界值减小,在R_m为0.05、0.1、0.15时,对应的水碳比临界值分别为2.0、1.8和1.6;而混合物进口质量流量增加,反应物的转化率、生成物的产物含量都有不同程度的降低;但壁面温度的增加,反应速率有较大提高,能较明显提高反应物转化率。 展开更多
关键词 微细腔 ch4/CO2反应 甲烷/水蒸气反应 催化重整
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新型鼓状有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_4N)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:9
14
作者 尹汉东 王传华 马春林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期470-474,共5页
利用三苄基氧化锡与 2 吡咯甲酸反应 ,合成六聚体一苄基锡氧 2 吡咯甲酸酯簇合物 .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .X射线单晶衍射测试结果表明 :化合物为三斜晶系 ,空间群P 1,a =1 2 64 4( ... 利用三苄基氧化锡与 2 吡咯甲酸反应 ,合成六聚体一苄基锡氧 2 吡咯甲酸酯簇合物 .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .X射线单晶衍射测试结果表明 :化合物为三斜晶系 ,空间群P 1,a =1 2 64 4( 3 )nm ,b =1 7416( 4 )nm ,c =1 92 85 ( 4 )nm ,α =90 0 2 1( 4 )° ,β =94 5 85 ( 4 )° ,γ =90 0 2 1( 4 )° ,Z =2 ,V =4 2 3 3 0( 16)nm3 ,Dc=1 715g/cm3 ,μ =1 93 6mm-1,F( 0 0 0 ) =2 13 6,R =0 0 5 2 7,wR =0 0 70 8.该化合物为鼓型簇状结构 ,锡原子为畸变的八面体构型 . 展开更多
关键词 鼓状有机锡氧杂环羧酸簇合物 [PhCH2Sn(O)(O2CC4H4N)]6·2CH2Cl2 合成 晶体结构 三苄基氧化锡 2-吡咯甲酸
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3种主盐对AZ31镁合金Ni-P化学镀层性能的影响 被引量:2
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作者 袁亮 马立群 +2 位作者 杨猛 贺忠臣 丁毅 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期29-32,共4页
对镁合金进行化学镀,主盐对镀层性能有重要影响。分别以Ni(CH3COO)2.4H2O,NiSO4.6H2O,NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐,在AZ31镁合金表面化学镀。分别采用扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析镀层表面形貌、成分和物相结构... 对镁合金进行化学镀,主盐对镀层性能有重要影响。分别以Ni(CH3COO)2.4H2O,NiSO4.6H2O,NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐,在AZ31镁合金表面化学镀。分别采用扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析镀层表面形貌、成分和物相结构,并用电化学工作站测量镀层在3.5%的NaCl溶液中的动电位极化曲线和电化学交流阻抗谱来评价镀层的耐蚀性。结果表明:以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层表面有微裂纹,而以NiSO4.6H2O和NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层均匀、完整、致密;3种镀液所得镀层均属于高磷镀层;以NiSO4.6H2O和NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层为非晶态,而以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层出现少量纳米晶;以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层的耐蚀性最差,而以NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层的耐蚀性最好。 展开更多
关键词 AZ31镁合金 Ni(CH3COO)2·4h2o NiSO4·6h2o NiCO3·2Ni(OH)2·4h2o 耐蚀性
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[ZnN(CH_2CH_2NH_2)_2(CH_2CH_2N=CHC_6H_4O)]·Pic的合成与晶体结构 被引量:4
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作者 蔡正洪 唐瑜 +3 位作者 于青 刘德波 谭民裕 王宏根 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期431-434,共4页
在不加任何碱的条件下,三[2-(亚水杨基胺)乙基]胺与苦味酸锌[Zn(Pic)26H2O]在乙醇中反应,得到了较为少见的多胺单缩合西夫碱配体的配合物[ZnN(CH2CH2NH2)2(CH2CH2N=CH-C6H4O)]Pic。化学式为C19H23N7O8Zn,Mr=542.81,晶体属三斜晶系,空... 在不加任何碱的条件下,三[2-(亚水杨基胺)乙基]胺与苦味酸锌[Zn(Pic)26H2O]在乙醇中反应,得到了较为少见的多胺单缩合西夫碱配体的配合物[ZnN(CH2CH2NH2)2(CH2CH2N=CH-C6H4O)]Pic。化学式为C19H23N7O8Zn,Mr=542.81,晶体属三斜晶系,空间群为P,晶胞参数为a=0.7494(3),b=1.1917(5),c=1.3142(6)nm,a=78.111(7),b=79.093(7),g=78.577(7),V=1.1121(8)nm3,Dc=1.621g/cm3,m(MoKa)=1.167mm-1,Z=2,F(000)=560,在1.60<q<25.03悍段谝陨璺绞绞盏蕉懒⒀苌涞?631个,其中I>2s(I)的可观测点为2433个,最终偏离因子R=0.0555,wR=0.1139。配合物中Zn(II)与配体的4个N原子和1个O原子配位形成变形的三角双锥结构,桥头N和O为锥顶,4个配位N中桥头N与金属离子的配位作用最弱。晶体通过p-p堆积和分子内、分子间的氢键作用形成二维层状超分子结构。 展开更多
关键词 [ZnN(CH2CH2NH2)2(CH2CH2N=CHC6H4O)]·Pic 合成 晶体结构 2-[2-(亚水杨基胺)乙基]胺 苦味酸锌 单缩合西夫碱配合物 氢键 超分子结构
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HO+CH_4→H_2O+CH_3反应的偏分势能面与散射共振态理论研究 被引量:4
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作者 路熙 王华阳 +1 位作者 蔡政亭 冯大诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1981-1983,共3页
Reaction resonance or Feshbach resonance in polyatomic reaction is one of the most fascinating phenomena in chemical reaction dynamics. The HO+CH4→HO+CH3 reaction is one of the pivotal polyato-mic reactions concerned... Reaction resonance or Feshbach resonance in polyatomic reaction is one of the most fascinating phenomena in chemical reaction dynamics. The HO+CH4→HO+CH3 reaction is one of the pivotal polyato-mic reactions concerned with both the experimental and theoretical scientists. Reaction probabilities and other dynamic properties of this system were calculated with quantum scattering theory method, but a simple QH(v)+HO(j)→Q+H2O(m,n) reaction model was used, in which only three degrees of freedom and the rotating of OH were considered while making CH3 as a pseudo atom. In this paper, by an ab initio method, partial potential energy surface(PPES) was constructed and all the 15 internal degrees-freedom were given. Feshbach resonance mechanism of this reaction can be obtained by the dynamic Eyring Lake on the PPES and the lifetime of the reactive resonance-state can be estimated using the gap of the vibrational energy levels of transient collision complex in the critical transition-state region. Above interesting dynamic properties would not be given by simple pseudo atomic reaction model. 展开更多
关键词 HO+ch4h2o+CH3反应 FESHBACH共振 偏分势能面 瞬时碰撞络合物 振动动力学
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非等温法研究Ni(CH_3COO)_2·4H_2O脱水反应的动力学 被引量:1
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作者 唐定兴 赵芸 《安徽工程科技学院学报(自然科学版)》 2003年第4期15-18,共4页
用非等温热重法研究了Ni(CH3COO)2·4H2O脱水反应的动力学方程和动力学参数,实验数据以Achar法、Coats-Redfern法、MKN法处理得到脱水反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α),活化能为E=91.30kJ/mol,指前因子lg(A/S-1)=10 37,... 用非等温热重法研究了Ni(CH3COO)2·4H2O脱水反应的动力学方程和动力学参数,实验数据以Achar法、Coats-Redfern法、MKN法处理得到脱水反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α),活化能为E=91.30kJ/mol,指前因子lg(A/S-1)=10 37,对反应的动力学补偿效应方程进行了研究. 展开更多
关键词 脱水反应 动力学 非等温法 Ni(CH3COO)2·4h2o 热分析 过渡金属
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鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_3S)]_6·2CH_2Cl_2 和 [PhCH_2Sn(O)(O_2CC_3H_2NO)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:17
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作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 房海霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期958-963,共6页
利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1... 利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 . 2 76 0 (3) nm,b=1 .30 5 6 (3) nm,c=1 .334 3(3) nm,α=1 0 5 .6 5 (3)°,β=96 .2 7(3)°,γ=97.2 0 (3)°,Z=1 ,V=2 .0 997(7) nm3 ,Dc=1 .80 9g/ cm3 ,μ=2 .0 97mm- 1 ,F(0 0 0 ) =1 1 1 6 ,R=0 .0 6 5 1 ,w R=0 .1 2 92 .化合物 2属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .2 2 4 0 (4 ) nm,b=1 .36 73(4 ) nm,c=1 .374 4(4 ) nm,α=1 0 7.76 0 (4 )°,β=98.0 6 9(5 )°,γ=91 .4 80(5 )°,Z=2 ,V=2 .1 6 31 (1 2 ) nm3 ,Dc=3.373g/ cm3 ,μ=3.799mm- 1 ,F (0 0 0 ) =2 1 36 ,R=0 .0 382 ,w R=0 .0 79.它们均为鼓形簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 .化合物 1通过分子间 S… S近距离作用 ,形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物 [PhCH2Sn(O)(O2CC4H3S)]6·2CH2C12 [PhCH2Sn(O)(O2CC3H2N0)]6·2CH2Cl2 合成 晶体结构 2-噻吩甲酸 2-噁唑甲酸 三苄基氧化锡
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多齿配体2,5-二羟基-1,4-苯醌缩氨基脲 (C_6H_4O_3NNHCONH_2.CHON(CH3_)_2)的合成及晶体结构
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作者 孙燕琼 杨融生 +2 位作者 张汉辉 孙瑞卿 杨齐愉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期83-86,共4页
报道了含1个溶剂DMF的多齿配体2,5-二羟基-1,4-苯醌缩氨基脲的合成和晶体结构。该化合物(C10N4O5H14)属正交晶系,其空间群为P212121 a=13.221(6),b=17.709(5),c=5.347(4)?, V=1252.0(1)3,Z=4,F(000)=568, Dx=1.434g/cm3,Mr=270.25, m (... 报道了含1个溶剂DMF的多齿配体2,5-二羟基-1,4-苯醌缩氨基脲的合成和晶体结构。该化合物(C10N4O5H14)属正交晶系,其空间群为P212121 a=13.221(6),b=17.709(5),c=5.347(4)?, V=1252.0(1)3,Z=4,F(000)=568, Dx=1.434g/cm3,Mr=270.25, m (MoKα)= 1.16 cm-1, 结构由直接法解出,全矩阵最小二乘法修正,最终的偏离因子R=0.0319,wR=0.0748。结构测定表明溶剂DMF分子和2,5-二羟基-1,4苯醌缩氨基脲间形成很强的氢键,后者可看作是两条共轭链的偶合物。 展开更多
关键词 多齿配体 (C6H4O3NNHCONH2·CHON(CH3)2) 合成 2 5-二羟基-1 4-苯醌缩氨基脲 晶体结构 氢键
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